简介:摘要目的探讨复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡的临床效果。方法将2015年4月-2016年12月笔者所在医院收治的120例真菌性皮肤溃疡患者,按随机数字表法将其分为两组,各60例,对照组给予常规处理及护理,观察组在此基础上加用复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组显效43例,有效10例,无效7例,总有效率为88.33%;对照组显效33例,有效9例,无效18例,总有效率为70.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组真菌清除率为86.67%,对照组为68.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡效果确切,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 仔细探究支气管哮喘治疗应用匹多莫德治疗的效果分析。 方法 回顾性分析本院自 2016 年 1 月至 2017 年 1 月收取的 40 例支气管哮喘患者作为研究对象,按照临床诊断分析来分成对照组和观察组各 20/ 组例,前者采取常规的药物激素进行治疗,后者也就是观察组患者则是应用匹多莫德进行治疗。最后比较两组患者之间的治疗效果和治疗安全性以及生活质量。 结果 对照组患者的治疗效果要低于观察组,具体分析有差异性;观察组患者的治疗安全性和生活质量要优于对照组的,数据分析有明显变化。 结论 面对患有支气管哮喘患者给予匹多莫德治疗,其效果较佳,治疗的安全性较高。此外,值得临床大力推广采纳。
简介:中国是世界上乙肝患者最多的国家,现有抗乙肝病毒(HBV)的药物只能抑制病毒,不能实现完全治愈。维沙莫德(GS-9620)是由美国吉利德公司开发的一种选择性Toll样受体7(TLR7)激动剂,其可通过激活TLR7识别入侵的病毒,触发先天免疫反应抑制病毒复制,同时触发适应性免疫反应杀死被感染的细胞。虽然其Ⅱ期临床研究未达到预期,但GS-9620与现有抗病毒药物相结合,可能给现有治疗方案带来全新的变革。同时,GS-9620在抗HIV-1的临床前实验中表现良好,2项HIV-1相关的临床试验现已被开展。笔者就GS-9620的基本信息、作用机制和临床试验情况作一概述。
简介:目的:通过糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿,MFNS)和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(FP)的对比观察,了解内舒拿对变应性鼻炎治疗的疗效及其安全性。方法:分别用内舒拿和FP治疗常年性和季节性变应性鼻炎各30例。变应性鼻炎诊断和疗效评定按海口会议标准。用药方法:均为每日1次,每次每鼻2揿,共200μg。病人每日把症状、用药情况、不良反应记在日记卡上,每周复查1次,共2w。治疗前后作血尿常规和生化检查,以观察药物安全性。结果:内舒拿组和FP组用药次日症状和体征评分都下降,用药1w和2w继续下降。根据医生对症状和体征的评分计算,治疗结束时两组的疗效,有效率:内舒拿组96.7%,FP组,93.3%。不良反应内舒拿组发生5例次,FP组发生6例次,包括鼻、咽干燥,鼻出血,头痛、头晕,无严重不良反应。两组无明显差异。结论:内舒拿与FP比较,对变应性鼻炎同样具有很强的抗炎作用,有很好的临床疗效,且用药方便,每日1次,起效较快,特别适用于4岁以上的儿童,是值得推荐的治疗变应性鼻炎的药物。缺点是价格较高。
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗COPD的效果。方法:选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究,时间为2020年2月-2021年2月,将患者随机分为对照组和观察组,每组40例,观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗,对照组未实施其他治疗措施,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗后,患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优,且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组,(p<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可)治疗COPD效果较好,治疗后能够对患者肺功能起到有效改善,减少不良症状发生,值得推广。
简介:常染色体显性多囊肾病(autosomaldominantpolycystickidneydisease。ADPKD)是一种可威胁生命的单基因遗传肾脏疾病,以双侧肾脏多发囊肿进行性增大而导致肾脏结构和功能损害为特征。其在活产婴儿中的患病率约为1/1000~1/400,是人类最常见的遗传性肾病,发病年龄一般在30~40岁。在欧洲约6%的终末期肾病由ADPKD引起。ADPKD由PKD1基因(80%)或PKD2基因(15%)的变异引起闭,PKD1基因定位于染色体16p13.3,编码多囊蛋白1(polycytin.1,PC-1),PC-1是位于细胞表面的受体样蛋白,