简介：摘要：随着医药行业的快速发展与人们健康意识的增强，药品的安全性、有效性及其质量控制成为了公众和专业领域高度关注的问题。理化检测技术作为药品质量控制的关键手段，其在确保药品质量、促进药品安全监管以及支持新药研发过程中扮演着不可或缺的角色。本文首先分析了传统药品质量检测中存在的问题，之后提出了理化检测技术在药品质量控制中的实践应用，并探讨了理化检测技术未来的发展方向，以期为药品质量控制领域提供新的思路和解决方案。

简介：摘要：该研究聚焦于供应室护理中的器械消毒与质量控制技术。通过分析现有的消毒方法与质量控制标准，探讨了如何优化器械消毒流程，提升消毒效果与操作效率。研究结合实际操作中的挑战与需求，提出了针对性的改进建议，并探讨了这些改进建议对提高供应室护理质量的潜在影响。本研究旨在为提升器械消毒质量与操作效率提供实用的技术支持与参考。

简介：【摘要】目的：探讨免疫组化染色在病历技术控制中的影响。方法：选择2024年7月-2024年4月我院行病理检查患者90例进行研究，随机分为对照组以及观察组，各45例，对照组行HE染色，观察组行免疫组化染色，比较染色结果。结果：观察组切片优良率、疾病确诊率、病理检验质量优于对照组(P＜0.05)。结论：免疫组化染色可提高病理技术质量。

简介：摘要为提高诊断和治疗的准确性和有效性，必须做好临床检验分析质量控制工作。应从加强分析前的质量控制、分析中的质量控制、分析后的质量控制等三个方面，合理选择检验项目，提高检验质量，为临床诊断和治疗提供重要的依据，更好地为患者提供优质的检验医学服务。

简介：摘要目的加强消毒供应中心（CSSD）检查包装区的质量控制，提高包装质量，减少包装差错的发生。方法从提升职业素质、提高业务能力、细化分工、重视包装质量检查、严格执行包装质量要求、建立包装质量检查记录和无菌物品质量追溯制度方面加强质量控制。结论通过CSSD包装环节质量控制，有效的提高了包装质量，从而保障了医疗安全。

简介：摘要目的分析临床免疫检验质量控制相关措施，以控制临床免疫检验质量。方法选取2014年3月至2015年3月期间我院行免疫检验的样本共980份作为此次研究分析对象，收集整理样本从采集环节直至保存环节的记录资料，分析对检测结果造成影响的因素（以线性回归方式分析），以此制定出临床免疫检验质量控制相关措施。结果影响临床免疫检验的质量的因素有试剂平衡时间、样本质量、洗液更换、质检员操作水平、实验室环境（湿度和温度），（P<0.05）。结论试剂平衡时间、样本质量、洗液更换、质检员操作水平、实验室环境（湿度和温度）是影响临床免疫检验质量结果的主要因素，因此，要通过提高检验人员自身业务素质，保证送检标本质量，规范使用检验仪器，选择实用性强可靠性强的检测方法，正确处理残留送检标本等质量控制措施的实施有效提高检验样本的准确率。

简介：中图分类号Ｒ９７１文献标识码Ｂ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５３－０１摘要目的为治疗痔疮提供安全快捷的新制剂。方法建立消痔洗剂的制备工艺、质量工艺及质量控制。结果本制剂质量稳定对皮肤无刺激性，对治疗内外痔有止血、止痛、消水肿等作用。结论此制剂质量稳定、疗效可靠，临床可作为治疗内外痔的新制剂。

简介：摘要目的探讨尿液常规检验前的影响因素，保证尿液分析的准确性。方法对本院2013年1月～2013年12月门诊、住院的尿液标本16522例接收时的不合格率进行统计分析。结果住院患者113例，门诊患者70例，其中标本污染、标本量少是影响尿液分析前的主要原因。结论尿液分析前的质量控制是保证尿液检验的极为重要环节和关键，是确保尿液检验的结果准确性的前提，所以需要医院要加强管理，相关医务人员也要提高认识。

简介：摘要目的对阴道分泌物的检验与质量控制方法进行探讨。方法从我院在2012～2013年我院妇产科的病例中抽取90例患者，对患者的阴道分泌进行检验和分析。结果通过检验，发现患有细菌性阴道病（BV）有30例，真菌性阴道炎的有35例，滴虫性阴道炎有8例，淋病有3例，而其他阴道炎有10例。结论从检测结果中发现发病率较高的是细菌性阴道病和真菌性阴道炎，需要对质量严格控制，保证检测结果的准确性。

简介：摘要目的探讨分析医学临床检验中的标本细菌控制措施以及影响标本质量的相关因素及其应对措施。方法回顾性分析2015年5月到2017年5月期间笔者就职医院各科送检的所有细菌检验标本。结果9762例样本中，总合格率达92.37%，其中9017例样本质量达标为优秀或者合格。送检样本中痰液的合格率最低为84.99%，外伤组织以及脓肿的标本合格率最高，可达98.02%，其他样本合格率由高到低依次血液标本、生殖分泌物标本、尿液标本、粪便标本。其中痰液标本的合格率与其他标本相比差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论医学临床标本的细菌检验的质量控制措施是一个完整的过程，包括标本采集的时间部位、标本的保存运输、标本的分离培养以及检验科的鉴定水平。其中任意环节的失误都会导致检验结果的错过，因此进行有效的质控措施，能有效提高细菌检验标本的合格率，提高细菌检验水平。

简介：

简介：目的：研究并提高藏成药六锐散的质量标准。方法：采用薄层色谱法对六锐散中的红花、木香、安息香进行鉴别;采用气相色谱法对其中的麝香进行鉴别;采用高效液相色谱法对其中红花、诃子的有效成分羟基红花黄色素A和没食子酸进行含量测定,并确定其含量限度。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,气相色谱法能够清晰鉴别麝香,且阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A在0.081-0.810μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系（R=0.9996）,平均回收率为97.43%,RSD值为1.85%（n=6）。没食子酸在0.094-0.941μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系（R=0.9999）,平均回收率为98.65%,RSD值为1.62%（n=6）。结论：所建立的方法能准确可靠地进行六锐散的定性、定量检测,重复性好,可作为六锐散的质量控制方法。

简介：摘要：目的：分析在临床尿液常规检验中加强质量控制的效果。方法：选取我院检验科 2017年 1月 -2018年 1月 60例尿液样本，随机分为观察组和对照组，每组 30例。对照组采用常规尿液检验法，分析不合格率；观察组在对照组基础上重点加强质量控制工作。对比两组标本的不合格率和出现不合格标本的原因。结果：对照组不合格率高于观察组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。总共出现 16例不合格的情况，导致出现不合格标本出现的主要原因是标本污染、标本量不足、标本标记不清、容器不合格、超时送检。结论：临床尿液常规检验的质量控制可减少不合格样本的发生，为临床的诊断与治疗提供有价值参考。

简介：

简介：目的建立柴芩清热胶囊的质量控制方法.方法采用薄层色谱（TLC）法对组方中柴胡、连翘、诃子、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷.结果薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰.黄芩苷定量测定的平均回收率为98.39％,RSD为0.81％.结论该方法简便易行、灵敏准确、专属性强,可用于柴芩清热胶囊的质量控制.

简介：摘要临床医学检验质量控制作为提高检验结果准确度的一种有效途径,已发展成为实验室建设与管理的一项重要内容。国内大中型医院实验室,在质量控制方面正朝着制度化、规范化、系统化发展，建立了明确并有效的分析前、分析中、分析后质量控制措施加强与临床医护人员合作，共同制定医生申请、患者准备、标本采集、标本运送等操作以及各种标本采集和运送的影响因素和对策；定期维护仪器，严格配制试剂，检验过程规范认真；检验后系统性评审及规范性报告等。经过广大医学检验工作人员和管理人员的不懈努力，临床医学检验质量控制已取得了不凡的成绩，质量控制也愈来愈受到人们的重视

简介：摘要：临床检验涉及内容多，比如免疫学、病理学、生物学等，具备一定的综合性。临床检验的对象有排泄物、分泌物等，通过不同设备进行检验，能为临床诊断、治疗提供可靠依据。质量检验控制指标直接影响着检查结果的可靠性，利用该指标能及时发现并纠正检验问题，故加大质量控制指标的分析力度非常重要。下面，本文从临床检验质量控制出发，总结质量控制指标现状和完善措施。

简介：血气分析的质量状况应经常地进行观察分析。不合格的标本、未标准化的参考液、不合乎要求的仪器、不正规的操作等因素的影响,使血气质控较一般化学检验难度大。为此,本文从标本采集到发出报告为止的质量控制进行探讨。1标本质控1.1血标本来源标本以桡动脉血为主,股动

简介：摘要中药饮片，指在中医药理论指导下，依据中医辨证施治原则与中药制剂调剂需求，加工炮制得到的具有一定规格，能够直接供临床调剂配方应用的中药炮制品。作为特殊的中药制剂，其质量优劣不仅与患者的临床治疗效果联系紧密，也与患者安全合理用药紧密相关。现实中，往往由于饮片质量出现问题，导致“病准方对而药不灵”的现象，使患者利益受到严重损害。为此，应该重视对中药饮片的质量控制。

简介：摘要目的研究血液细胞临床医学检验质量控制的影响。方法选择2016年10月—2017年10月到我院就诊做血液细胞检验的患者100例，每例患者分别抽取静脉血和末梢血，分为静脉血组和末梢血组，每组100例，分析不同的采血方法及不同时间段红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等数据之间的差异。结果静脉血和末梢血血细胞检测的几项参数均有明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。血液标本放置时间愈长血液细胞数据参数准确性愈低。结论不同的采血方法及待检时间均会对血液细胞检验质量造成较大影响，因此应加强血液细胞临床医学检验管理力度，从而提升血液细胞临床医学检验质量控制水平。