简介:【摘要】报告1例库欣综合征患者住院期间的护理体会。通过饮食护理、心理护理、用药护理等,患者明确诊断后至外科进行了手术治疗,最后好转出院。
简介:我们由人白血病细胞系J6-1发现了对自身有增殖刺激作用的膜相关生长调节因子(MAF-J6-1)。经SephadexG-100凝胶过滤及连续两次快速蛋白液相层析(FPLC,MonoQ)将其分离。理化性质研究的结果表明,它是一种对酸、碱和热相对稳定的蛋白,分子量约50kD。抗M-CSF单抗与MAF-J6-1的中和试验结果表明,MAF-J6-1属M-CSF类。
简介:目的总结甲型H1N1流行性感冒(甲流)患者的流行病学及临床特征。方法将2009年6月至2009年9月在北京市崇文区第一人民医院发热门诊就诊并确诊的102例甲型H1N1流感患者纳入研究,采用统一的病例调查表进行现场调查患者的性别、年龄、职业、来源、症状、实验室检查等因素。结果男女比例为1:1.2;平均年龄(34.0±16.2)岁;职业以中学生最多,占63.2%;病毒检测阳性率呈逐渐升高趋势(P〈0.01);男性甲型H1N1流感患者咳嗽、咽痛、头痛、流涕症状发生率高于女性患者(P〈0.01)。结论本土化甲型流感病毒感染发病率逐渐上升。男性甲型流感患者咳嗽、咽痛、头痛、流涕症状较女性甲型流感患者明显。
简介:目的探讨参苓白术散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的表达影响及其作用机制。方法取SD大鼠48只,随机分为空白对照组、UC模型组、柳氮磺吡啶组、参苓白术散低、中、高剂量组,每组8只,雌性各半,除空白对照组外各模型组采用三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法诱导大鼠UC模型;造模成功后,参苓白术散低、中、高(7、14、28g·kg~(-1)·d~(-1))剂量组以及柳氮磺吡啶0.4g·kg~(-1)·d~(-1)组分别灌胃,空白对照组与UC模型组分别灌胃等体积的蒸馏水;第28天给药后,处死大鼠取材,采用双抗夹心ELISA法检测大鼠血清和结肠黏膜组织ICAM-1与VCAM-1水平。结果UC模型组大鼠血清、结肠黏膜组织ICAM-1与VCAM-1的水平明显高于空白对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);相比于UC模型组,给药后各组大鼠血清及结肠黏膜组织ICAM-1、VCAM-1的水平均显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参苓白术散对UC大鼠结肠黏膜具有较好的抗炎修复作用,其作用机制可能与ICAM-1及VCAM-1的表达水平有关。
简介:目的了解血管紧张素Ⅱ1型(AT1)受体在LPS诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠肺脏NF-κB和激活蛋白1(AP-1)活化中的作用.方法应用随机数字表法将88只BALB/c小鼠分为对照组8只、LPS组40只、LPS+AT1受体拮抗剂ZD7155组40只.3组小鼠均行气管穿刺.LPS+ZD7155组小鼠腹腔注射ZD7155(10mg/kg),对照组和LPS组小鼠腹腔注射等体积生理盐水.30min后,将1mg/mLLPS分别滴入LPS组和LPS+ZD7155组小鼠气管中(2mg/kg),对照组小鼠以等体积生理盐水替代LPS经气管滴入.于滴注LPS后1、3、6、12、24h,留取LPS组和LPS+ZD7155组小鼠肺组织标本;对照组小鼠于滴注后24h取肺组织标本.采用蛋白质印迹法检测肺组织AT1受体的表达,用凝胶电泳迁移率变化分析法检测肺组织NF-κB和AP-1活性.对各实验结果进行单因素方差分析.结果LPS组小鼠各时相点肺组织AT1受体蛋白相对表达量较对照组(0.69±0.28)明显升高(F=9.356,P值均小于0.01),6h时达高峰(3.44±0.90);LPS+ZD7155组各时相点均低于LPS组(F=9.356,P值均小于0.01).LPS组小鼠各时相点肺组织NF-κB活性较对照组(5.47±0.08)显著升高(P=26.443,P值均小于0.05),3h时达高峰(52.33±3.25);LPS+ZD7155组各时相点肺组织NF-κB活性均明显低于LPS组(F=26.443,P值均小于0.05).LPS组小鼠各时相点肺组织AP-1活性较对照组(2.5±0.4)显著升高(F=34.685,P值均小于0.05),其中6h时达高峰(73.3±9.5),LPS+ZD7155组各时相点肺组织AP-1活性均明显低于LPS组(F=34.685,P值均小于0.05).结论AT1受体通过激活NF-κB和AP-1,参与LPS诱导的AL1发生.
简介:摘要:目的:分析COL1A1在膀胱癌及癌旁组织中表达差异,研究COL1A1下调抑制膀胱癌细胞增殖和迁移的机制。方法:采用实时荧光定量 PCR检测 8例膀胱癌组织、癌旁组织和膀胱癌细胞系T24、UM-UC-3,以及人正常膀胱上皮细胞系SV-HUC-1中COL1A1 mRNA及预测miRNA表达水平;敲减COL1A1和阴性对照转染T24,通过 CCK-8、Transwell实验检测细胞的增殖、迁移水平;生物信息学预测COL1A1上游miRNA, miRNA-29b-3p mimic转染 T24细胞后实时荧光定量 PCR检测检COL1A1 mRNA表达水平;采用双荧光素酶实验验证miRNA-29b-3p和 COL1A1之间的关系。结果:与癌旁组织相比,COL1A1在膀胱癌组织中表达明显升高。COL1A1敲减后,明显抑制 T24增殖、迁移;生信预测miRNA-29b-3p与COL1A1靶向结合证据最强;与癌旁组织相比,miRNA-29b-3p在膀胱癌组织中表达明显降低,miRNA-29b-3p过表达之后,COL1A1 mRNA表达水平明显降低。双荧光素酶报告实验显示,miRNA-29b-3p靶向 COL1A1 mRNA的 3'非编码区。结论:相较于癌旁组织,COL1A1在膀胱癌组织中高表达,miRNA-29b-3p在膀胱癌组织中低表达;miRNA-29b-3p通过靶向下调COL1A1实现抑制膀胱癌进展,从而降低膀胱癌细胞的增殖、迁移。
简介:摘要:目的 分析PLCE1基因突变致激素耐药型肾病综合征(SRNS)的临床表现及基因突变特点。方法 分析1例确诊激素SRNS患儿的临床资料,行全外显子基因测序并Sanger测序验证,复习相关文献。结果 女性患儿,8月龄,确诊为SRNS,全外显子基因测序发现,患儿PLCE1复合杂合突变c.1000dup和c.5305C>T,Sanger测序验证显示c.1000dup位点杂合变异来源于父亲,c.5305C>T位点杂合变异来源于母亲。通过分析本次检测出的变异均为致病性突变,c.1000dup变异为新发突变。结论 PLCE1复合杂合突变可导致SRNS,全外显子基因测序可作为一种敏感的SRNS分子诊断手段。
简介:【 摘要】 目的: 通过 HPLC法检测 人参皂苷 Rg1 和 Rb1 评价 血栓通注射液的放置稳定性。 方法: 建立 HPLC 检测条件: C18 柱,乙腈 和 水为流动,检测波长 203 nm,流速 1. 0 mL·min- 1,柱温 37 ℃ 。 样品 分为 A 、 B 两组, A 组为生产一个月内的 血栓通注射液, B 组为放 置 2 年的 血栓通注射液。 结果: A 组人参皂苷 Rg1 在 0.141-2.311 μg 范围内线性关系良好, R = 0.999 ,人参皂苷 Rb1 在 0.145-2.991 μg 范围内线性关系良好, R = 0.998 , 平均回收率分别为 99.4 %和 94.7 %。 B 组人参皂苷 Rg1 在 0.121-2.421 μg 范围内线性关系良好, R = 0.999 ;人参皂苷 Rb1 在 0.136-2.731 μg 范围内线性关系良好, R = 0.996 , 平均回收率分别为 98.7 %和 95 .6 %。 两组的精密度、稳定性、重复性 R SD 均小于 2 % ; A 组和 B 组血栓通注射液共 5 批样,两组之间人参皂苷 Rg1 和 Rb1 含量无明显变化,差异无统计学意义( P >0.05 )。 结论: 通过 HPLC法检测 血栓通注射液中的 人参皂苷 Rg1 和 Rb1 可以评价其放置稳定性。
简介:摘要目的实时荧光定量PCR检测多发性骨髓瘤患者WT1和MDR1基因的表达水平,并探讨其临床意义。方法构建实时荧光定量PCR检测WT1和MDR1基因表达水平技术,检测30例不同分期多发性骨髓瘤患者血清WT1和MDR1表达水平,并对其表达量进行统计学分析。结果多发性骨髓瘤患者WT1和MDR1表达显著高于对照组(P<0.05),且两者与患者分期显著相关,其中,WT1基因在Ⅲ期与Ⅰ期、Ⅱ期比较中具有显著性差异(P<0.05),MDR1基因在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期两两比较中均具有显著性差异(P<0.05)。另外,WT1和MDR1基因表达水平呈现相关性(P=0.008),且两者均与β2-微球蛋白水平呈正相关,P值分别为0.006和0.034。结论WT1和MDR1基因表达水平可以作为多发性骨髓瘤患者疾病进程的检测指标。
简介:
简介:【摘要】目的 研究全程营养综合管理对烧伤患者内皮细胞表达6-keto-PGF1α、vWF及sLOX-1的影响。方法 患者100例,分成实验组与对照组各50例,对照组采取常规护理方法,实验组采取全程营养综合管理法。对比内皮细胞上清液中6-keto-PGF1α、vWF及sLOX-1的表达情况。结果 实验组烧伤血清的细胞抑制率、血清vWF浓度、血清sLOX-1浓度均低于对照组。结论 研究全程营养综合管理对烧伤患者内皮细胞表达6-keto-PGF1α、vWF及sLOX-1的表达情况的检测,寻找早期诊断影响为治疗烧伤患者提供新的方法与途径。