简介:摘要目的对在罗氏公司Cobas6000型全自动电化学发光分析仪上检测的糖类抗原153(CA153)的分析性能进行评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会性能评价方法和相关报道,并根据临床需求和实际要求,对在罗氏Cobas6000型分析仪测定CA153的精密度、线性范围、生物参考区间和最大稀释倍数4项分析性能进行验证和评价。结果批内精密度变异系数(CV)高低值分别为2.67%和3.94%,<1/4美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)允许总误差(TEa)(6.25%);批间精密度CV高低值分别为3.68%和2.52%,<1/3CLIA'88TEa(8.33%);测量线性范围与厂家提供的范围相近;CAl53的测量数值100%在提供的参考区间内。高浓度的标本可经稀释后再行测定,测定结果显示测定指标的相对偏差在允许误差范围内,具有较高的临床参考价值。结论罗氏Cobas6000型全自动电化学发光分析仪检测CA153的主要分析性能均符合厂商声明的性能和有关的质量要求,检测结果准确性较高、可靠性较好,临床参考价值较高,故可满足临床需求。
简介:摘要目的评价积水D-二聚体检测试剂(免疫比浊法)在STA-R型全自动血凝分析仪上的性能。方法参照CLSI相关文件,评估积水D-二聚体试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的批内精密度、日间精密度、准确度、检测低限和线性检测范围。结果积水D-二聚体检测试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的批内精密度<10%,日间精密度<15%,室间质评准确度验证可接受,检测低限为0.44μg/mL,线性检测范围为0~61.66μg/mL。结论积水D-二聚体检测试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的性能达到临床应用要求。
简介:摘要目的探讨分析双能X线骨密度仪椎体骨密度测定对骨质疏松症的诊断价值。方法对我院2015年11月至2017年11月确诊的62例骨质疏松患者进行双能X线骨密度仪测定,对比分析患者检测结果。结果从机体骨密度来看。本组患者均低于x-2.0SD,所处年龄段主要集中于30~40岁,41~50岁,51~60岁,61-70岁;不同年龄段骨密度主要为(83.2±20.8)、(80.3±21.8)、(57.5±16.7)、(42.2±21.3);在骨密度低于x-2.5SD条件下,本组患者共有49例,不同年龄段骨密度表现(79.2±2.9)、(74.7±16.3)、(56.8±16.1)、(40.3±20.2);中老年群体的骨密度指标与年龄增长指标之间存在负相关关系,并且随着年龄的增长骨密度会下降。结论应用双能X线骨密度仪测定骨密度对骨质疏松症具有显著临床价值,能够对患者实际骨量进行判断,还可以按照检测指数对患者疾病类型进行分析,为临床给予重要的数据依据,值得推广使用。
简介:摘要目的探析高原地区慢性乙型肝炎肝纤维化患者用丹参、肝病治疗仪两者联合治疗对病情的改善作用。方法分析数据选取为慢性乙型肝炎肝纤维化患者80例,根据对患者制定的治疗手段差异为依据将其每组40例分为对照组和观察组,回顾性分析临床资料并归纳丹参联合肝病治疗仪对此类患者临床疗效。结果疗程后以患者典型临床症状如目黄、纳差、乏力以及腹胀等改善情况为依据,提示两组患者治疗后各临床症状均有好转,肝功能得到改善;记录患者治疗前后各项肝纤维化指标,两组患者均有下降但观察组改善程度相对更为明显,组间数据统计学软件处理提示有意义(P<0.05)。结论对来自高原地区的慢性乙型肝炎纤维患者用丹参、肝病治疗仪手段治疗能够有效改善典型临床症状,同时相对于常规治疗手段能够更明显的降低纤维化指标,更好的保障患者身体健康和生活质量,值得推广。
简介:摘要目的探究全自动微阵列化学发光分析仪检测多肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用价值。方法选取60例肺癌患者为对象,作为A组,选取同期肺部良性疾病患者60例,作为B组,选取同期60例体检健康者,作为C组;所有患者均应用全自动微阵列化学发光分析仪,行癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)的水平检测,对其临床资料进行回顾分析,对比各指标水平,进行分析。结果A组患者5项肺癌标志物的水平均高于B组与C组,组间差异显著(P<0.05)。Pro-GRP在肺癌诊断中具有较高特异性,为94.17%。Pro-GRP、NSE、CEA三者联合诊断具有较高敏感性,为88.65%。结论在肺癌早期诊断中,使用全自动微阵列化学发光分析仪检测对5项肿瘤标志物进行诊断,其均可用于临床诊断,其中Pro-GRP具有较高的特异性,Pro-GRP、NSE、CEA三者联合诊断早期肺癌的敏感性更高。
简介:摘要目的分析糖尿病周围神经病变应用硫辛酸注射液联合红光治疗仪治疗的效果并总结护理要点。方法择取我院2016年8月—2017年9月收治的74例糖尿病性周围神经病患者作为研究对象,将其分为实验组和对照组每组37例,两组患者均按照常规治疗方法控制血糖,对照组在此基础上应用硫辛酸注射液治疗,实验组则在常规治疗基础上应用硫辛酸注射液联合红光治疗仪治疗,比较两组治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率(94.57%)明显高于对照组患者的治疗总有效率(75.69%),组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病周围神经病变应用硫辛酸注射液联合红光治疗仪治疗,明显提高治疗效果。
简介:摘要目的分析迈瑞BC-6800血细胞分析仪检测血小板过程中检测结果部分减低的原因。方法选取2017年1月至2017年12月住院部送检标本采用迈瑞BC-6800血细胞分析仪进行血小板计数,对血小板减低的标本用同一份检验样本进行手工计数血小板,同时结合血小板直方图和人工涂片镜检血小板综合判断血小板数量。结果3166例血小板减低标本,确定102例为假性减低,所占比例为3.22%,其中36例标本血小板形态分布均匀未见明显异常;29例血小板大小不等聚集分布;26例为形态明显巨、大的血小板;11例为其他原因。结论仪器检测原理、血小板形态异常、抗凝剂的质量和比例、是否使用配套试剂等因素都会影响迈瑞BC-6800血细胞分析仪准确计数,测定血小板结果减低的患者,都应该进行手工计数、涂片染色镜检观察。
简介:摘要目的探讨SysmexXE-5000血细胞分析仪检测血小板计数正常而其他血小板相关参数缺失的原因及解决办法。方法将200例SysmexXE-5000血细胞分析仪血小板计数正常而其他血小板相关参数缺失的标本进行涂片,瑞氏染色后显微镜观察红细胞和血小板的异常形态。结果在200例SysmexXE-5000血细胞分析仪血小板计数正常而其他血小板相关参数缺失的标本中,镜检发现有不同程度的异常形态红细胞或(和)异常形态血小板增多。结论当遇到SysmexXE-5000血细胞分析仪血小板相关参数缺失时,应将标本涂片,瑞氏染色后进行显微镜复检,并对镜检结果作相应备注描述。
简介:摘要目的观察红外光疗仪与普通远红外线照射方法治疗腰肌劳损症的临床疗效及安全性。方法采用单盲随机对照的方法,将80例腰肌劳损症患者分为治疗组和对照组各40例。在单纯针刺治疗的基础上治疗组加用红外光疗仪照射,对照组加用普通远红外线照射治疗,治疗后依据综合疗效评定标准、视觉模拟评分vas、腰部疾患综合评分joa、仪器使用主观评价及安全性指标等进行对比观察。结果两组治疗后治疗组治愈率优于对照组P<0.05;两组患者与治疗前相比joa,评分均显著上升P<0.01,vas评分显著下降P<0.01;治疗组joa与vas评分均优于对照组P<0.01。两组治疗后自觉热力渗透度比较治疗组优于对照组P<0.05。结论针刺结合红外光疗仪对腰肌劳损症的疗效优于针刺结合普通远红外线照射,红外光疗仪治疗时渗透度高可能是其疗效较好的原因之一。
简介:摘要目的比较五分类全自动血细胞分析仪检测新生儿静脉血与末梢血常规的结果。方法选择本院新生儿病房的新生儿70例,年龄为3-5天,应用东亚1000i五分类全自动血细胞分析仪对每一个新生儿进行静脉血和末梢血检测,检测白细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞比例,红细胞、血红蛋白、血小板计数,进行对比统计分析。结果静脉血检测的白细胞及分类、红细胞低于末梢血测定值,血小板高于末梢血测定值,差异无统计学意义,静脉血测得的血红蛋白及红细胞压积低于末梢血,差异具有统计学意义。结论对于新生儿来讲末梢血采集方便,血常规与静脉血检测结果无明显差异,但是能否完全取代静脉血还需要更多数据研究
简介:摘要目的探析B超定位肌间勾臂丛神经阻滞与神经刺激仪引导肌间沟臂丛神经阻滞的效果。方法选取我院2012年3月至2014年7月行臂丛麻醉下手术治疗的患者80例,将其随机分为对照组(40例)和观察组(40例),其中对照组患者采取神经刺激仪引导神经阻滞,观察组患者采取B超定位肌间勾臂丛神经阻滞联合神经刺激仪引导神经阻滞。结果两组行臂丛麻醉下手术治疗患者的麻醉效果优良率以及不良反应发生率对比,其中麻醉优良率差异显著(P<0.05),不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论B超定位肌间勾臂丛神经阻滞联合神经刺激仪引导肌间沟臂丛神经阻滞应用于临床,可取得理想的麻醉效果,且不会明显增加患者的不良反应。
简介:摘要目的探讨低血红蛋白糖尿病人在HLC-723G8糖化血红蛋白分析仪上无法显示正常结果的时候,通过去除部分血浆,调节血红蛋白压积使标本血红蛋白含量在正常范围内进行再测定的可行性。方法选取EDTA-K2抗凝全血标本20份,按血红蛋白含量≧100g/L,<100g/L分A,B两组,(其中A组标本为同时抽双份EDTA-K2抗凝全血离心后备用),分别测定其HbA1c,然后A组标本加入先前分离好的自身血浆0.3ml,B组标本500G/5分钟离心后,吸除0.3ml血浆,分别形成A’,B’两组稀释和浓缩的标本,再对这两组标本进行检测。结果20份经过浓缩和稀释处理过的标本前后两次检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于贫血严重的病人,通过一定条件的离心,去除部分血浆后在HLC-723G8糖化血红蛋白分析仪进行测定,且结果可信。