简介：摘要目的探讨采用siRNA干扰嗜乳脂蛋白亚家族成员A3(BTN3A3)对脑胶质瘤细胞凋亡的影响。方法实验采用胶质瘤细胞株(HS683、U251)以及原代胶质瘤细胞，均设立阴性对照组(NC组)以及转染不同序列siRNA的Si-1组(转染1序列)和Si-2组(转染2序列)。应用蛋白质免疫印迹方法分析不同胶质瘤细胞株、小胶质细胞株(HMC3)中BTN3A3的表达情况。通过转染siRNA敲减BTN3A3后，采用流术细胞术分析各细胞株中细胞凋亡的变化情况。分离培养手术切除的脑胶质瘤组织，获得原代胶质瘤细胞后，采用蛋白质免疫印迹方法分析原代细胞中BTN3A3的表达水平；通过转染siRNA敲减BTN3A3后，采用流式细胞术分析原代细胞的细胞凋亡变化情况。结果BTN3A3在HS683(1.12±0.03)和U87-MG细胞(1.08±0.05)中的表达水平显著高于HMC3细胞(0.66±0.02)(均P<0.01)。U251细胞Si-1组、Si-2组BTN3A3的表达水平分别为0.11±0.01、0.12±0.01，均低于NC组(0.21±0.01)(均P<0.01)；HS683细胞Si-1组、Si-2组BTN3A3的表达水平分别为0.77±0.03、0.78±0.04，均低于NC组(1.01±0.03)(均P<0.01)。敲减BTN3A3后，与NC组相比，HS683细胞的早期凋亡比率(NC组：31.6%，Si-1组：53.7%，Si-2组：63.3%)、U251细胞的晚期凋亡比率(NC组：10.4%，Si-1组：18.9%，Si-2组：26.5%)升高。BTN3A3在原代胶质瘤细胞中的表达水平高于HMC3细胞(分别为0.75±0.07和0.55±0.06，P<0.05)。采用siRNA敲减后，原代胶质瘤细胞中BTN3A3的表达水平降低(NC组：0.90±0.01，Si-1组：0.44±0.01，Si-2组：0.49±0.02，Si-1组和Si-2组与NC组相比，均P<0.01)，晚期细胞凋亡比率升高(NC组：12.3%，Si-1组：22.6%，Si-2组：18.2%)。结论采用siRNA干扰BTN3A3可促进胶质瘤细胞株、原代胶质瘤细胞的凋亡。

简介：摘要目的分析"3X"团队活动模式对成年支气管哮喘患者自我效能和心理认知水平的改善效果。方法选取2017年6月到2019年6月本院收治的102例患者，随机将其分为研究组和对照组，各51例。对照组男28例，女23例，年龄范围25～65岁，年龄（48.73±17.52）岁，病程范围1～5年，病程（3.09±1.09）年；研究组男29例，女22例，年龄范围26～66岁，年龄（49.06±16.91）岁，病程范围1～6年，病程（3.12±1.15）年。对照组实施常规护理，研究组实施"3X"团队活动模式，对比两组应用相应护理模式后自我效能和心理认知水平。结果研究组自我效能总分（15.27±2.91）分，对照组（11.21±0.38）分，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组疾病医学管理、日常生活管理、社会心理管理的心理认知水平评分分别为（53.86±20.38）分、（55.19±22.34）分、（57.61±20.19）分，对照组分别为（42.06±17.59）分、（43.19±18.11）分、（45.59±18.09）分，差异有统计学意义（均P<0.05）。结论支气管哮喘患者应用"3X"团队活动模式，可提高其心理认知水平，辅助形成良好自我管理行为，增强其自我效能，具有临床推广价值。

简介：目的规范3级及以上输液性静脉炎的管理，从而达到减少医疗护理的风险。方法应用医疗失效模式与效应分析，对3级以上输液性静脉炎的管理流程进行分析，找出潜在失效模式并分析其原因，根据发生频度、失效检验难度及严重程度3个因子计算危急值，对危机值数值大，排在前7位的失效模式制定改进措施并实施。结果3级输液性静脉炎在72h内治疗有效率由67．12％提高至95．65％；4级输液性静脉炎在72h内治疗有效率由63．33％提高至90％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用医疗失效模式与效应分析管理能降低3级以上输液性静脉炎的风险。

简介：摘要：传统形式的课堂教学对于当前需要的医学人才的能力水平的培养已不相匹配。与此同时，国家也出台相应改革人才培养模式的文件，要求积极创新教育教学、专业培养及考核评价方法，为医疗产业培养高素质医学技术人才 。本文旨在探讨3D（Three-dimensional）动画融合以问题为导向的学习法（Problem-based learning，PBL），结合循证理念教学法（Evidence-based medicine，EBM）的综合教学模式在临床医学本科生妇产科学教学中的应用效果，以提高妇产科临床教学的教学质量。

简介：【摘要】目的 探究“3H”规范化护理服务模式在小儿重症肺炎合并呼吸衰竭中的应用效果。方法 选择本院2023.3-2024.3收治的40例重症肺炎合并呼吸衰竭患儿，依据随机数字表法将参与者分为两组，一组为对照组（n=20），另一组为研究组（n=20）。对照组实施常规护理模式，研究组实施“3H”规范化护理服务模式。观察两组患者肺功能指标及护理满意度情况。结果 将两组患儿进行比较，肺功能指标发生明显变化，肺功能指标与之相比有所降低（P＜0.05）；将两组患者进行对比，总满意率出现变化，满意率与之相比有所提高（P＜0.05）。结论 在改善重症肺炎合并呼吸衰竭患儿肺功能指标方面，“3H”规范化护理服务模式发挥着明显效果，促使护理满意度得到提升。

简介：目的:探讨E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)的表达与胃癌的浸润、转移及预后的关系.方法:应用SP免疫组化方法检测76例胃癌E-cad的表达.结果:正常胃粘膜上皮中E-cad全部表达.Ⅰ期E-cad的异常表达率为19.6%,而Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的异常表达率分别是57.2%、62.1%和69.3%,Ⅰ期和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期间有非常显著性差异(P＜0.01).伴有淋巴结转移者51例中异常表达为74.3%,而无淋巴结转移者40.2%,两者间有非常显著性差异(P＜0.05).在进展期胃癌中按肿瘤生长方式分组,结节型E-cad异常表达率41.2%,而溃疡浸润型异常表达率67.3%,两者间有显著性差异(P＜0.05);高中分化胃癌E-cad异常表达率32.0%,而低分化胃癌E-cad异常表达率69.6%,两者间有非常显著性差异(P＜0.01).癌细胞浸润深度达粘膜、粘膜下层和肌层者E-cad异常表达率为30.1%、38.2%,而浸润至浆膜及浆膜外者异常率为67.3%,两者间有非常显著性差异(P＜0.01).胃癌组织中E-cad的表达与癌组织分化、浸润和转移密切相关.结论:E-cad与肿瘤的发生、浸润、转移有关,可作为一种新的肿瘤标记物,对判断预后有一定价值.

简介：摘要目的探讨西宁地区维生素A、维生素E水平与子痫前期的相关性。方法以我院2015年7月—2017年7月间收治的76例子痫前期患者，按照疾病发展程度分成轻度子痫前期组（36例）和重度子痫前期组（n=40)，对照组为同期在我院分娩的38例正常孕产妇，对三组血清维生素A、维生素E水平进行测定，并予以对比。结果重度子痫前期组和轻度子痫前期组患者血清维生素A和维生素E水平远低于对照组，存在统计学差异（P＜0.05)；Spearman相关分析提示子痫前期患者维生素A、维生素E水平与子痫前期直接相关。结论维生素A、维生素E水平异常是诱发子痫前期的重要因素，需注重检测妊娠期女性两项指标，及时调整维生素A、维生素E水平，降低子痫前期发生风险。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的确定1例由孟加拉国输入芜湖的登革热病例及登革病毒(dengue virus, DENV)的E基因分子特征。方法提取患者血清标本核酸，使用Real-time RT-PCR方法进行DENV核酸通用及1/2/3/4血清型筛查。测定E基因完整序列，采用MEGA7.0软件构建E基因系统进化树，并进行E基因核苷酸和氨基酸序列比对分析。结果患者血清呈现2型DENV核酸阳性。E基因序列系统进化分析显示属于Cosmopolitan基因型，与2014年马来西亚输入中国台湾分离株(D2/Malaysia/1408aTw)同源性最高，核苷酸同源性为99.60%，氨基酸同源性为99.80%，有6处核苷酸差异(42：G→A; 141：G→A; 490：G→A; 516：A→G; 954：A→G; 1344：C→T)，1处氨基酸差异(164：V→I)。E蛋白拥有弱毒株特征位点E126-E和强毒株特征位点E383～385-E-P-G。结论输入型患者为2型DENV感染且该病毒起源于马来西亚。

简介：Objective:BethesdaSystemforReportingThyroidCytopathology(BSRTC)categoriesⅠ,Ⅲ,andⅤaccountforasignificantproportionoffineneedleaspirationcytology(FNAC)diagnoses.ThisstudyaimedtocomparethediagnosticefficacyofBRAFV600EmutationandtheThyroidImagingReportingandDataSystem(TIRADS)classificationindifferentiatingpapillarythyroidcancers(PTCs)frombenignlesionsamongBSRTCI,III,andVnodules.Methods:Atotalof472patientswith479noduleswereenrolledinthisprospectivestudy.Ultrasound,BRAFV600Emutationtesting,andFNACwereperformedineachnodule,followedbysurgeryorregularultrasoundexamination.Results:IntheBSRTCIcategory,BRAFV600Eshowedsimilarsensitivity,higherspecificity,andloweraccuracywhencomparedwithTIRADS.IntheBSRTCIII/Vcategory,thesensitivity,specificity,andaccuracyofBRAFV600EweresimilartothoseofTIRADS.IncomparisontoBRAFV600Ealone,thecombinationofthetwomethodssignificantlyimprovedsensitivity(BSRTCⅠ:93.6%vs.67.7%,P<0.01;BSRTCⅢ:93.8%vs.75.0%,P<0.01;BSRTCV:96.0%vs.85.3%,P<0.001).WhencomparedwithTIRADSalone,thecombinationimprovedsensitivityinBSRTCⅠnodules(93.6%vs.74.2%,P<0.05),increasedsensitivityanddecreasedaccuracyinBSRTCIIInodules(93.8%vs.75.0%,P<0.01,91.0%vs.93.6%,P<0.01),andimprovedbothsensitivityandaccuracyinBSRTCVnodules(96.0%vs.82.0%,P<0.001;94.2%vs.81.3%,P<0.001).Conclusions:BRAFV600EexhibitedhigherspecificityandloweraccuracycomparedwithTIRADSinBSRTCⅠnodules,whilethetwomethodsshowedsimilardiagnosticvalueinBSRTCⅢ/Ⅴnodules.ThecombinationofthetwomethodsdistinctlyimprovedsensitivityinthediagnosisofPTCsinBSRTCⅠ,Ⅲ,andⅤnodules.

简介：临床上除ABO血型不合导致溶血反应外,Rh系统血型不合也会导致溶血反应。Rh血型系统是红细胞血型系中最复杂的一个血型系〔1〕,受血者血浆中如含有Rh抗体,在输入含相应抗原的血液后,将引起严重的溶血性输血反应,因此Rh抗体具有十分重要的临床意义。现报道我院最近因体内含有E抗体而导致交叉配血不合1例。

简介：药品不良反应监测受到越来越多的关注,我国已建立药品不良反应自发呈报系统,并在逐步完善中。本文介绍了人用药品注册技术规范国际协调会中关于个例安全性报告规范的主要特点及现状,以期该规范能帮助提高我国药品不良反应监测水平。

简介：【摘要】目的： 研究综合心理护理在预防 急诊 重症监护室 （ E ICU ） 患者谵妄中的应用效果。 方法： 2017 年 2 月到 201 9 年 3 月，将 94 例 E ICU 患者作为本次研究的目标，依据随机数字表法分为对照组 与观察组各 47 例， 分别采用传统方式护理与综合心理护理 ，对比 2 组患者的护理效果。 结果： 护理后，对照组患者 护理 满意度为 72.34 % ，明显低于观察组 95.74 % （ P ＜ 0.05 ）。对照组患者谵妄评分，明显低于观察组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 通过对急诊重症监护室患者实施综合心理护理，能够有效预防 EICU 谵妄的发生，提高患者的满意度，临床应用价值及临床推广极高。

简介：

简介：目的通过调查江苏地区汉族人群人类白细胞抗原-E（HLA-E）等位基因多态性分布情况,为探讨HLA-E基因多态性与疾病关联奠定基础。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法,调查217例江苏地区汉族献血人群HLA-E的表达。结果检测到HLA-E的2个等位基因,分别是HLA-E＊01：01和HLA-E＊01：03,分布频率为41.47%和58.53%;基因型HLA-E＊01：01/01：01、01：01/01：03和01：03/01：03的频率分别为14.74%、53.46%和31.80%,分布符合Hardy-weinberg平衡定律。结论江苏地区汉族人群HLA-E高度保守,仅有2种基因型。

简介：目的：构建和鉴定靶向E2F-1基因的RNA干扰慢病毒载体。方法：体外合成两对互补并编码靶向E2F-1基因的特异性短发夹RNA（shorthairpinRNA,shRNA）序列和一个阴性对照组的寡核苷酸,克隆到pLKO.1-PURO-U6（AgeI/EcoRI）质粒载体中,经酶切和测序鉴定所构建的重组载体是否正确,将以上质粒分别和包装质粒混合物共转染293T细胞,包装产生病毒颗粒。各组病毒载体转染Tca8113细胞后,运用Real-TimePCR和Western检测三组E2F-1mRNA和蛋白的表达水平。结果：经酶切和测序证明,pLKO.1-PURO-U6-E2F-1shRNA序列正确;转染后,各组慢病毒载体中,第一组质粒感染后的Tca8113细胞中E2F-1基因的核酸电泳条带明显减弱,Western检测出E2F-1蛋白的表达降低。结论：靶向E2F-1基因的shRNA慢病毒载体构建成功,并可特异性沉默E2F-1基因的表达,为研究E2F-1在口腔鳞癌的发生发展中的作用提供了初步的实验基础。

简介：很多证据表明E1A基因是一个肿瘤抑制基因,说明E1A基因对肿瘤的抑制是通过erbB2基因以外的途径,　　二、E1A基因对erbB2非高表达肿瘤的形成和转移的抑制作用　　Frisch等［9］用E1A基因转染erbB2非高表达的人类癌细胞株

简介：摘要目的分析并探讨维生素E和氧化应激在糖尿病中的作用。方法收集整理2010年1月-2012年1月在我院进行糖尿病治疗的患者200例患者，按照患者就诊的先后顺序，分为观察组及对照组，两组患者在进行常规控制血糖治疗的基础上，对观察组患者加用适量的维生素E。观察两组患者的血糖水平控制情况以及出现并发症的患者人数。结果在两组患者进行连续治疗12个月后，两组患者的血糖水平控制在正常范围内的人数无明显的统计学差异，P>0.05；而观察组患者出现并发症的人数明显小于对照组患者，P<0.05，差异具有明显的统计学意义。结论维生素E是一种脂溶性抗氧化剂，可以通过其抗氧化作用的机制来改善糖尿病患者的氧化应激水平，从而可以很好限制糖尿病的发生发展以及减少其带来的对机体不利的影响。