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  • 简介:摘要:供应商是采购活动的核心参与者和最主要风险来源,研发体系中的供应商也应当进行管理,本文说明了研发体系中供应商管理的目的,应该应该如何管理,在对供应商的管理中我们应该重点关注哪些资质,研发体系中应该如何对供应商进行分阶段、分层次的管理,管理过程中的公司各部分应该如何进行责任划分。

  • 标签: 供应商管理 研发体系 研发体系供应商管理的基本原则 审计 档案 资质再确认。
  • 简介:目的研究国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊的人体药代动力学和生物等效性。方法20名健康男性受试者随机、交叉单次口服国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔400mg后,用高效液相色谱法测定血清中丁咯地尔的药物浓度,计算2制剂的药代动力学参数和相对生物利用度,进行生物等效性评价。结果国产及进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊的主要药代动力学参数如下:tmax分别为(1.40±0.45)和(1.53±0.57)h,Cmax分别为(1.51±0.38)和(1.67±0.58)mg·L^-1,AUC(0-t)分别为(9.10±3.42)和(9.43±3.72)mg·h·L^-1,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为(98.11±16.00)%。结论国产与进口磷酸吡多醛丁咯地尔胶囊具有生物等效性。

  • 标签: 磷酸吡多醛丁咯地尔 高效液相色谱法 生物等效性 药代动力学
  • 简介:摘要:目的: 实验将 针对维持性血液透析患者进行人体成分分析仪评估,主要指标则是患者的顽固性高血压控制和干体重结果。 方法: 实验选取了 201 9 年 6 月~ 20 20 年 5 月 收治的维持性血液透析患者 作为研究的对象。 在患者选取中可采用数字随机 分 组法,并对 68 例患者的病情变化做好记录 。 对照组患者由专科医生根据实验室检查结果来对干体重进行评估,观察组则为人体成分分析仪评估,分析应用结果。 结果: 从 调研结果 上看,观察组 患者的的干体重下降值更为明显,且在高血压水平上,观察组的达标结果更令人满意,达标率为 41.2% ( 14/34 ),高于对照组的 23.5% ( 8/34 ),差异具有统计学意义。此外,两组患者透析期间不良反应的发生率,不具有统计学差异。 结论: 采用 人体成分分析仪可以更好地评估患者的干体重结果,并有利于对顽固性高血压问题进行控制,提出更适合的方案,具有临床应用价值。

  • 标签: 人 体成分分析仪 干体重 维持性血液透析患者 顽固性高血压
  • 简介:目的:探讨临床药师在头孢哌酮/舒巴坦致药物热中的作用及药学监护点。方法对我院发生的的头孢哌酮/舒巴坦致药物热不良反应的典型病例和相关文献进行分析。结果考虑到该患者高热原因不能用感染、吸收热和下肢静脉血栓等原因解释,停用头孢哌酮/舒巴坦,5天后患者未再出现发热。结论临床药师参与药物热的治疗,有助于临床及时准确地判断患者病情,防止误诊、误治,提高抗菌药物的用药合理性,避免医疗资源的浪费。

  • 标签: 头孢哌酮 / 舒巴坦 药物热 骨科 围术期感染
  • 简介:摘要目的分析心血管疾病患者在CCU接受治疗的心理特点与护理措施。方法选择我院在2013年1月至2014年12月收治的135例作为分析对象,调查发现心血管病患者具有孤独压抑与心理依赖感明显等心理特点,针对心理特点给予临床护理。结果护理前SAS评分为(65.8±2.7)分,护理后为(42.4±1.2)分,护理前后比较存在显著性差异(P<0.05)。结论心理护理可改善心血管患者的心理状态,应推广使用。

  • 标签: 心理特点 心血管疾病 护理
  • 简介:目的:探讨对结肠癌肝转移患者行西妥昔单抗联合氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康+奥沙利铂(FOLFIRINOX)方案化疗后出现严重痤疮样皮疹的治疗实施药学监护的切入点。方法:临床药师参与该患者的临床药物治疗全过程,对患者用药后出现痤疮的原因及治疗用药进行分析,开展药学监护。结果:经分析,该患者应用西妥昔单抗联合FOLFIRINOX方案后出现痤疮样皮疹,为西妥昔单抗引起的不良反应。临床药师建议临床医师使用莫匹罗星及头孢克洛对症治疗,减轻了痤疮样皮疹对该患者继续应用西妥昔单抗治疗的影响,确保了患者能够接受足够疗程的治疗,避免了病情延误。结论:临床药师深入临床开展药学监护,可协助临床医师安全、有效用药,避免或减少药品不良反应的发生。

  • 标签: 西妥昔单抗 痤疮样皮疹 药学监护
  • 简介:【摘要】目的:探讨持续性护理人文关怀在提高儿科重症监护病房 (PICU)家属满意度中的应用效果。方法;本次研究对象为 2015年 3月 ~2016年 3月间入住我院儿科的 85例重症监护病房患儿, 采用不同护理方法将其分成对照组(n= 42例)与观察组( n= 43例),观察组患儿给予持续性护理人文关怀模式进行护理。对照组患儿采用常规护理模式进行护理,对比两组护理模式后的家属满意度。结果;观察组患儿给予持续性护理人文关怀模式进行护理后家属满意度为 97.67%,对照组患儿采用常规护理模式进行护理后家属满意度为 85.71%,两组比较,差异显著,有统计学意义, p< 0.05。结论;对儿科重症监护病房患儿进行持续性的护理人文关怀,有效加强对患儿的精心护理,能有效的提高了家属的满意度。

  • 标签: 持续性护理 人文关怀 重症监护病房
  • 简介:目的:临床药师参与胰腺炎患者亚胺培南-西司他丁钠抗感染治疗的药学监护,分析其用药的合理性。方法:临床药师参与4例重症胰腺炎患者抗菌药物的治疗,对于亚胺培南-西司他丁钠的使用分别从其选择合理性、给药时机的合理性、用法用量的合理性等方面药学监护。结果:临床药师参与胰腺炎患者抗感染治疗病例中,提出的个体化用药建议是合理的、有效的。结论:通过临床药师参与胰腺炎患者亚胺培南-西司他丁钠抗感染治疗过程,及时发现患者药物治疗中存在的不合理之处,避免严重后果的出现,提高了药物治疗的安全性和有效性。

  • 标签: 临床药师 亚胺培南-西司他丁钠 药学监护
  • 简介:摘要:目的:探讨早期康复护理对重症监护病房脑出血患者预防下肢静脉血栓形成的有效性。方法:共纳入丹阳市第三人民医院重症医学科收治的40例脑出血患者,收治时间段为2020年8月-2021年8月,依据护理方式的不同分两组,观察组共20例,对照组共20例,均实施常规护理,但观察组进一步实施早期康复护理。对比两组下肢静脉血栓发生率、展开护理工作后的生活质量变化情况。结果:观察组与对照组的下肢静脉血栓发生率分别为0.00%、20.00%,数据比较有统计学差异(P

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  • 简介:摘要:目的 此次研究主要围绕ICU病人开展,主要目的是分析集束化护理在预防失禁性相关性皮炎中的效果。方法 选取了102名于本院接受治疗的ICU病人,平均将病人分配至A与B两个小组,两组分别对应两种护理手段,分别为常规护理和集束化护理。结果 B组病人在预防失禁性相关性皮炎时效果更理想,预防效果明显优于A组,在愈合时间方面,B组病人愈合用时更短,p

  • 标签: 集束化护理 重症监护室(ICU)病人 失禁性相关性皮炎 效果
  • 简介:摘要:目的 此次研究主要围绕ICU病人开展,主要目的是分析集束化护理在预防失禁性相关性皮炎中的效果。方法 选取了102名于本院接受治疗的ICU病人,平均将病人分配至A与B两个小组,两组分别对应两种护理手段,分别为常规护理和集束化护理。结果 B组病人在预防失禁性相关性皮炎时效果更理想,预防效果明显优于A组,在愈合时间方面,B组病人愈合用时更短,p

  • 标签: 集束化护理 重症监护室(ICU)病人 失禁性相关性皮炎 效果
  • 简介:摘要:目的:就重症监护室预防谵妄的护理干预方案在心脏外科术后患者中的应用进行研究、分析。方法:抽取2023年1月至2024年1月我院心脏外科手术患者作为此次研究对象,在术后实施重症监护室预防谵妄护理干预。结果:重症监护室预防谵妄护理干预实施后,谵妄发生率较低,机械通气时间等指标呈良好趋势,促进了其生存质量的改善。结论:针对外科手术患者而言,重症监护室预防谵妄护理干预方案应用效果明显,在改善预后等方面起着积极的意义,值得推广。

  • 标签: 重症监护室 预防谵妄护理 心脏外科 应用 
  • 简介:摘要:以四川省 2015年全省药品双信封招标结果为研究对象,分析四川省双信封招标评审体系设置、指标设计、竞价分组以及招标药品申报、入围及中标等情况。双信封招标采购设定 3个竞价组,提高优质药品的中标概率。将通过仿制药质量和疗效一致性评价药品与原研药品同组竞价,推进仿制药临床替代使用。建议建立全国统一的药品综合评价指标体系,规范有序推进药品集中采购。

  • 标签: 药品 双信封招标 质量评审
  • 简介:摘要:随着我国大型医院的扩张,医院后勤运维体系发展进度出现了滞后性,制约了医院的整体水平提升。因此,智慧化后勤运维体系的构建已成为提升后勤管理水平的关键。随着科技的发展,大型综合医院逐渐开始关注智能化科技与医院后勤体系的融合,将常规医院后勤工作与智能化科技的优势相结合,形成信息化、智慧化的后勤运维体系。基于此,本文对医院后勤运维体系的现状,结合医院智慧化后勤运维体系的优势,提出一些医院智慧后勤运维体系的构建与应用要点。

  • 标签: 智慧化 医院后勤 运维体系 构建与应用
  • 简介:为了贯彻落实湖北省健康管理工作试点方案,推动咸宁市健康管理工作全面发展。咸宁市卫计委在“吃准、悟透、做实”方案的同时,结合实际大胆创新,以满足百姓的健康需求为要点,积极开展工作。

  • 标签: 健康管理 管理工作 健康需求 咸宁市 湖北省
  • 简介:目的探讨如何使我国药品不良反应监测体系更加完善。方法主要采用文献查阅法和借鉴国外的成功经验。结果与结论通过完善相关法律法规、药品不良反应报告制度、药品不良反应监测体系、中药不良反应监测制度等多个环节的措施来完善我国药品不良反应监测规制。

  • 标签: 药品不良反应 监测 法律法规
  • 简介:摘要目的探讨门诊信息化体系的改进方向并进行效果评价。方法目的抽样法抽取13名门诊医护人员,采用团体焦点访谈法探讨门诊信息化存在的问题及改进方向。据此进行门诊信息系统改进,通过患者总体满意度及医患纠纷(含患者抱怨)来评价信息化改进效果。结果通过团体焦点访谈法对访谈结果进行分析,共提取了8个主题词。按此改进后,患者总体满意度有显著提升,医患纠纷(含患者抱怨)有显著下降。结论门诊信息化体系尚有很大改进空间,以患者为中心改善信息化体验,增加门诊信息体系的主动服务功能,如科普信息推送、预约以及支付功能完善能够显著提高患者满意度。

  • 标签: 门诊 信息化 团体焦点访谈法
  • 简介:【摘 要】现在我国对于药品零售行业监管力度越来越强,在这个过程中对所有的药品经营企业都进行了强制认证,而药店中的软件和硬件建设也取得了一定的成就,而人员素质也得到了一定的提高,但单单凭借认证也不足以保证用药的安全和有效性, GSP认证体系当中的一些条款也需要进一步实现量化 ,并且另有一些条款内容有一定的模糊性,大大影响了 GSP认证的可操作性和指导性。本文针对药店的 GSP认证评估指标体系进行了总结和分析。

  • 标签: 零售药店 评价 指标体系
  • 简介:摘要:本文主要针对医药物流质量管理体系展开深入研究,结合医药物流质量管理的现状,阐述了影响物流质量的因素,如财务方面、控制过程、控制不合格品、质量记录等等,然后又提出了几点切实可行的构建措施,如积极的完善相关的流程、让制度更加规范化、配备合适的人员、充分利用信息化系统、做好基础设施设备保障,通过以上措施,使得医药物流质量管理体系更加完善化,促使医药物流企业更好地发展。

  • 标签: 医药物流 质量管理体系
  • 简介:摘要:医药研发具有涉及学科众多的复杂性以及较强的政策敏感性,从中药材培育、药物研究到临床使用,任何环节的疏漏都会导致研发的失败,完善医药监管体系不仅能够促进医药科学评价体系建设,为研发策略的制定提供依据,帮助实现成果转化;还能提高药品质量,减少医药不良反应事件给医药消费市场带来的负面影响,增强市场信心,最终整体提高医药新药研发热情。因此,推进医药监管体系现代化建设是解决医药研发动力不足这一行业掣肘的关键。

  • 标签: 药品研发 质量管理体系 分析 对策