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  • 简介:盐酸苯海拉明为常用的抗过敏药,外用治疗急性及亚急性湿疹、过敏性皮炎等。目前,盐酸苯海拉明霜已成为皮肤科常用制剂之一。但尚无检验标准。笔者对其含量测定方法进行中和和非水滴定法测定,由于中和受酸值影响,而非水滴定法较繁琐费时,故用电位滴定法测其含量,结果较为满意,现介绍如下;

  • 标签: 盐酸苯海拉明 电位滴 非水滴定法 银量法 中和法 中国药典
  • 简介:中药鉴定学是中药专业骨干专业课程,是一门实践性较强的应用学科。如何以中药鉴定学课程为依托进行学生实践能力与创新能力的培养,是新时期高等医药教育人才培养的重要组成部分。以理化鉴别课堂教学环节为载体,探讨中药鉴定学加强实践能力培养教学模式的建立,明确专业课与基础课相互关系,强化专业课在高等教育能力培养与素质教育中的桥梁作用,具有重要的现实意义。

  • 标签: 中药鉴定学 理化鉴别法 实践能力 创新能力 教学模式
  • 简介:随着经济的快速发展,人们的生活水不断的提高,人们对食品以及药物质量的要求也不断提高,各种分离分析技术也层出不穷。超高效液相色谱,具有样品组分容易吸收、样品处理方法简单、检测自动化、适用范围广、药物成分分离效率高、检测灵敏度高以及分离速度快等诸多优点,为监测药品及食品的质量安全提供了更为有效的平台。

  • 标签: 药物检验 超高效液相色谱法 应用策略
  • 简介:为了更好的利用正交实验的信息,模糊分析作为新的统计方法应用于优化脂质体的制备,对评价指标综合考虑获得最优制备条件。设计正交实验通过逆相蒸发法制备脂质体,选择粒径、包封率和物理稳定性作为脂质体质量的评价指标,通过直观分析、方差分析和模糊分析对结果进行处理,由直观分析和模糊分析获得最佳制备条件,再由验证实验比较各方案的优劣。通过模糊分析,得到了正交实验中所有因素不同水平可能组合实验的全部结果,在综合考虑各个评价指标的情况下得到最佳处方。直观分析和模糊分析的结果并不相同,通过验证实验结果表明模糊分析史具有优势。与传统方法相比,模糊分析方法预测了各因素与水平全部搭配实验的结果,借助计算机提供比直观分析与方差分析方法手名的信息消除了章聆茹同内的盲区,对处方的伢化和筛诜且有手捍的指导性.

  • 标签: 正交试验 脂质体制备 模糊分析法
  • 简介:摘要目的分析下肢骨折患者搬运过程中牵引搬运对疼痛的影响。方法本次实验研究将2017年3月-2018年3月期间在我院接受下肢骨折治疗的患者86例按照术后搬运方法的不同分为两组,运用牵引搬运的43例患者作为牵引组,采用常规搬运的43例患者作为常规组。结果与牵引组患者相比常规组患者搬运后疼痛加重例数明显较多,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 牵引搬运法 下肢骨折 疼痛
  • 简介:目的优选芪参咀嚼片药材的最佳提取工艺。方法采用正交试验,以药材提取液中黄芪甲苷的含量和总固体得率为指标,优选药材的提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加水8倍,提取3次,每次0.5h。结论此提取工艺合理可行,适用于工业化生产。

  • 标签: 正交试验法 芪参咀嚼片 提取工艺 黄芪甲苷
  • 简介:幽门螺杆菌(Hp)是1983年由澳大利亚学者首先发现。近20年来,幽门螺杆菌(Hp)被认为是胃肠道疾病的重要致病因素,它的感染与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤关系十分密切。根除Hp对缓解胃炎症状,治愈消化性溃疡,预防溃疡复发,预防癌变均有重要意义。我们选用埃索美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林新三联1周疗法根除Hp,效果满意.现报道如下。

  • 标签: 根除幽门螺杆菌 三联法 黏膜相关淋巴组织 胃肠道疾病 消化性溃疡 疗效
  • 简介:目的:建立同时测定人血清中3种抗精神病治疗药物(氯丙嗪、地西泮、氯硝西泮)浓度HPLC色谱。方法:以甲醇:乙腈:水:正丁胺:冰醋酸(16:36.5:47.5:0.03:0.02V/V)为流动相,检测波长254nm,柱温50℃,Nova-PakC18柱5μm(150mm×4.6mm)为分析柱。结果:3种治疗药物得到一次性分离,在检测浓度为0.1-20μg·m1^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9998)。方法回收率为92.6%-98.6%。日内和日间精密度(RSD)小于5.1(%),最低检测浓度为l0-20ng·m1^-1。结论:该方法简便、快速、用血量少、灵敏、准确:并可用于该类药物急性中毒快速定性和定量分析。

  • 标签: HPLC法 测定 血清 抗精神病药物 氯丙嗪 地西泮
  • 简介:摘要:科学技术是第一生产力,随着科技水平的发展,检验技术水平也随之提升,出现了很多新型有效的检验方法。高效液相色谱在长期的发展和完善中,在药品检验中成为十分重要的分离分析技术。近些年来,在我国社会经济及医疗设备仪器、设备不断发展、完善和更新的同时,高效液相色谱发展迅猛,其不仅将经典液相色谱高效色谱优点保留下来,同时也进行了深入分析,并取得了一定成效。本文主要针对药品检验中高效液相色谱应用进行分析。

  • 标签: 药品检验 高效液相色谱法 药品含量
  • 简介:目的:用凝胶检测哌拉西林钠中细菌内毒素.方法:按2000年版细菌内毒素检查要求进行干扰实验和结果判断.结果:当哌拉西林钠浓度范围为0.06mg/ml至5mg/ml时,细菌内毒素与鲎试剂的反应不干扰检测,确定本品细菌内毒素限值为0.05EU/mg.结论:可以用凝胶检测哌拉西林钠中细菌内毒素.

  • 标签: 哌拉西林钠 细菌同毒素检查 凝胶法 热原检查
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  • 简介:摘要:目的:分析在产妇分娩中实施宫内按压助产的护理干预手段,评价其应用价值。方法:选取2020年6月~2021年6月产妇87例,分娩护理方法分组,A组(常规护理+宫底按压助产)43例,B组(常规分娩护理)44例,比较分娩效率、自然分娩率、新生儿窒息率。结果:分娩效率比较,

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  • 简介:摘 要:筛选干燥的蒲公英(含叶、茎、根)为原料,方法:采取正交试验研究不同的超声温度、超声时间、超声功率对总黄酮提取率的影响。利用紫外分光光度法测定蒲公英中总黄酮含量,结果:当乙醇体积分数为90%,超声时间32min,超声温度34℃,超声功率40W,为蒲公英中总黄酮提取的最佳工艺条件。蒲公英的总黄酮提取率高达1.57%。

  • 标签: 蒲公英 正交试验 总黄酮提取率
  • 简介:摘要:药品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要,药品制造商和监管机构必须确保药品的成分和含量符合规定的标准,杂质和不纯物的含量低于允许的水平。高效液相色谱作为一种精确、可靠且广泛应用的分析技术,已经成为药品检验领域的重要工具。本文介绍了高效液相色谱技术的原理,分析了高效液相色谱在药品检验中的多方面应用,为药品检验中合理高效应用高效液相色谱技术提供了参考性意见。

  • 标签: 高效液相色谱 HPLC 药品检验 应用
  • 简介:摘要:目的 研究分析在中药鉴定工作中实施水试的效果。方法 抽选本院的中药作为研究对象,分别采用仪器以及水试开展中药鉴定,对照组行仪器中药鉴定,观察组实施水试,对比两种方式鉴定结果。结果 观察组中中药鉴定成本、中药鉴定时间均显著低于对照组(P0.05)。结论 在中药鉴定工作中采取水试具有较高的准确率,且操作简便,成本低,经济成本少,具有较高的推广价值。

  • 标签: 水试法 中药鉴定 鉴定时间 鉴定成本 准确率
  • 简介:【摘要】 目的 本文主要针对PDCA循环进行研究,并探讨其对医院感染护理管理工作的效果及意义。方法 随机择取2020年2月-2021年3月2000例于我院接受住院治疗的患者,纳入本次的临床研究对象。将所有患者以等分形式分在研究组(PDCA循环护理管理)和参照组(常规方法护理管理)。对分组后的患者利用统计学分析其一般资料,并无差别,故统计学无意义P>0.05,可对比。根据患者医院感染发生率情况,以及患者对护理满意度评价,来判断哪种护理措施对患者的价值更高,以计数测评值为判定标准。结果 研究组患者总感染发生率9(0.9%)显低于参照组患者总感染发生率54(5.4%),研究组护理方式更令患者满意,两组数据利用统计学数据包处理后有意义P<0.05。结论 在医院感染护理管理工作中结合PDCA循环,可将患者在院感染风险发生率降低最低,令患者对护理措施满意并认可,临床效果明显,提倡临床广泛应用。

  • 标签: PDCA循环法 医院感染护理管理 应用效果
  • 简介:摘要:微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数[1],主要项目包括需氧菌计数、霉菌及酵母菌计数。按照《中国药典》的规定:任何药品进行微生物计数时,所选方法的适用性须经确认;其要求是摸索建立方法时各试验菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌)的回收率值应在50%至200%,才可以确认采用该方法对头孢氨苄胶囊微生物计数具有适用性。

  • 标签: 平皿法 薄膜过滤法 回收率
  • 简介:[摘要]目的 探究根本原因分析在用药错误管理中的应用效果。方法 选取2019年1月~8月浏阳市人民医院上报的325起护理不良事件进行回顾性分析研究,分析开展根因分析对于用药错误发生率的影响。结果 2019年1月~8月的用药错误发生率为2.46%(8/325),明显低于2018年1月~2018年12月用药错误发生率的5.71%(19/333),差异具有统计学意义(2=4.40,P=0.036)。结论 在用药错误管理中开展根因分析能够有效降低用药错误不良事件发生率,有助于提升临床护理质量,管理应用效果明显,推广应用价值较高。

  • 标签: []根本原因分析法 用药错误 管理
  • 简介:摘要 目的:运用PDCA循环分析归档率低的原因,并制定改进措施,目的提高出院病案归档率,实现二级甲等评审归档要求和医院管理需要提供参考。方法:收集某医院的2018年(实施管理前)3日归档率数据88.86%,分析归档率低于二甲评审归档要求C条款的原因,进行计划、实施、检查和处理的PDCA循环管理。结果:实施管理后2019年92.28%,2020年95.83%,2021年96.36%,成阶梯式增长,定基比增长8.44%,达到归档持续改进有成效,病历归档与保存管理规范,保障病历安全,达到A级评审要求。结论:科学运用PDCA循环管理法监管病案归档,能有效地提高病案的归档率,提高病案书写的工作效率。

  • 标签: PDCA循环法 住院病案 归档率