简介：【摘要】目的： 研究分析雾化吸入普米克令舒药物对小儿急性感染性喉炎患儿的临床治疗效果 。方法： 选取我院从 2017年 1 月 ~2018年 3月收治的 80例小儿急性感染性喉炎患儿 作为临床研究对象，随机分为对照组（ n＝ 40）、 观察组（ n＝ 40）；对照组患儿给予松琥珀酸纳进行滴注治疗 ，观察组患儿给予普米克令舒雾化吸入 ，对比分析 两组患儿经不同药物 治疗后的效果与临床症状改善情况 。结果： 观察组患儿经治疗后 ，其临床疗效与临床症状改善情况明显优于对照组， 差异有统计学意义 (P＜ 0． 05)。结论： 对小儿急性感染性喉炎患儿行雾化吸入普米克令舒治疗 ，能提高临床治疗效果，改善不良临床症状， 值得在临床中应用普及。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量舒芬太尼复合丙泊酚静脉全麻对术后谵妄发生率的预防差异。方法：选取本院自2020年2月~2021年6月收治的经腹腔镜行阑尾切除手术的患者，从中随机选取78例患者作为研究对象。随机分为对照组与实验组，每组39例。对照组采用给予舒芬太尼用量0.4μg/kg的方案，观察组采用给予舒芬太尼用量0.6μg/kg的方案，且在两组患者麻醉过程中同时给予相同剂量的丙泊酚2mg/kg,比较两组患者采取不同剂量的舒芬太尼治疗方案后，术后疼痛评分与谵妄发生率是否存在统计学差异。结果：两组患者分别采取不同剂量的舒芬太尼治疗方案后，观察组患者术后疼痛评分方面和谵妄发生率方面均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究在急性脑梗死上对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的效果差异。方法：96例患者。分成对48例对比组、48例瑞舒组。对比血脂指标、疗效、不良反应。结果：在血脂指标上差异显著（P瑞舒组（2.56±0.44）mmol/L，对比组TG（1.80±0.32）mmol/L>瑞舒组（1.57±0.51）mmol/L，对比组HDL-C（1.01±0.03）mmol/L瑞舒组（2.05±0.35）月；在疗效上差异显著（P

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因和不同浓度舒芬太尼配合应用于产妇硬膜外麻醉对其分娩时镇痛的影响作用。方法：对本医院收入分娩的 120例产妇实行研究，随机分为 3组，每组 40例，试验 1组用 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，试验 2组用 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，试验 3组用 0.1%罗哌卡因加 0.6μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉，比对三组临床指标。结果：试验 2组和试验 3组疼痛缓解用时、疼痛评分分数低于试验 1组指标数值，显示数据显著统计学意义（ P<0.05）；试验 2组和试验 3组病人自控镇痛给药频率、病人自控镇痛总用量低于试验 1组指标数值，显示数据显著统计学意义（ P<0.05）；三组药物不良反应总计率比较后，未显示数据显著统计学意义（ P>0.05）。结论：对分娩产妇采取 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL或 0.6μg/mL舒芬太尼比 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉的镇痛效果更优。

简介：【摘要】目的探讨舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床效果。方法 回顾性选取我院2019年1月-2020年12月收治的78例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者资料进行研究，按照治疗方案的不同将其分为对照组（予以无创通气治疗）与观察组（予以舒利迭联合无创通气治疗），每组39例。对比分析两组的临床效果。结果 观察组总有效率（94.87%）高于对照组（79.49%）（P

简介：摘要:目的 探究舒芬太尼联合丙泊酚麻醉应用于腹腔镜子宫肌瘤剔除术中的临床效果。方法 以腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者40例为对象，研究时间为2019年01月-2021年01月，分为参照组20例与研究组20例，研究组患者应用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉麻醉，参照组应用丙泊酚麻醉，对比麻醉效果。结果 研究组患者插管后3min、插管后10min的舒张压、心率均优于参照组，P

简介：【摘 要】目的：分析瑞舒伐他汀与依达拉奉联合用药治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法：本次实验所研究的对象是2019年7月-2020年5月我院收治的84例急性脑梗死患者，根据单双数法将患者分为实验组和对照组，每组包含患者42例。对照组患者运用单一依达拉奉治疗，实验组患者运用瑞舒伐他汀与依达拉奉联合用药治疗，将两组患者治疗有效率以及炎症因子水平进行比较，分析急性脑梗死患者的治疗方法。结果：比较研究后发现，实验组患者治疗有效率高于对照组患者，且炎症因子水平低于对照组患者，组间差异具有显著性特征（P

简介：【摘要】：目的：分析和探讨莫沙必利联合维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘患者的临床效果。方法：选取 46例我院收治的功能性便秘患者，作为本次研究的客群。采用“随机、对照、双盲”的分组方式，将其进行分组，其中对照组 23例患者，观察组 23例患者，对照组患者采用莫沙必利治疗，观察组患者在对照组的基础上，采用维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗，观察两组患者的治疗效果，复发情况以及不良反应情况。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组（ p值＜ 0.05）；观察组患者的复发率以及不良反应发生概率低于对照组（ p值＜ 0.05）。结论：莫沙必利联合维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘患者的临床效果显著，能够有效的改善患者的症状，并且降低复发性，降低不良反应发生概率，适合在临床进行普及。

简介：【摘要】目的： 研究对老年髋关节置换术后使用右美托咪定复合舒芬太尼的临床应用效果。 方法： 选取 2017 年 2 月 ~2018 年 5 月到医院就诊的 74 例老年患者。按照随机数字表法分为对照组和观察组各 37 例。给予对照组患者格拉司琼联合舒芬太尼进行麻醉，观察组右美托咪定联合格拉司琼、舒芬太尼进行麻醉。分析两组患者术后镇痛及髋关节功能康复效果。 结果： 对照组和观察组术后 0.5h 内 VAS 评分情况比较无明显差异（ P ＞ 0.05 ），对照组 2h 、 4h 、 24h 内 VAS 评分情况均高于观察组，差异有统计学意义（ P <0.05 ）；对照组术后 24h 、 48h 、 72h 髋关节功能 Harris 评分明显低于观察组，差异具有统计学意义（ P <0.05 ）。 结论： 舒芬太尼联合右美托咪定可有效改善髋关节置换术术后静脉自控镇痛效果，且无明显不良反应，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性心肌梗死患者治疗效果与安全性。方法：选取90例我院收治的患者治疗观察对象，以治疗方式为依据建立对照组（n=45）和观察组（n=45），全部患者均给予常规治疗，并分别使用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀进行治疗，比较前后炎性因子水平以及不良反应发生率。结果：治疗前两组各项炎性因子水平无明显差异（P＞0.05），与治疗前对比，治疗后各项指标更优，观察组明显更优（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（4.44%）低于对照组（20.00%），两组差异明显（P＜0.05）。结论：相比阿托伐他汀，对急性心肌梗死患者使用瑞舒伐他汀进行治疗，效果更加确切，且该用药方案利于保证患者用药安全性。

简介：【摘要】目的：对合并Ⅱ型呼吸衰竭的老年AECOPD患者联合应用舒利迭+无创通气治疗，并研究其临床疗效。方法：选取2019年10月-2021年10月，在我院治疗的78例老年AECOPD患者，所有患者均合并Ⅱ型呼吸衰竭，将其随机分为两组。对照组39例，应用无创通气治疗；观察组39例，联用舒利迭治疗。治疗3d后评价两组患者的血气指标、生理指标及临床疗效。结果：治疗后，观察组患者PaO2明显高于对照组，PaCO2低于对照组，HR、RR低于对照组，差异明显（P＜0.05）；观察组患者临床总有效率为97.44%，对照组为82.05%，差异明显（P＜0.05）。结论：与单用无创通气相比，联用舒利迭可更好地控制患者病情，改善其血气指标及生理指标，治疗效果更佳，值得推广。

简介：

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简介：[摘 要] 目的 探究对治疗老年冠心病心绞痛患者采用依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙后对其血清因子水平的影响。方法 从我院选取2019.12-2020.12收治70例老年冠心病心绞痛患者，通过随机数字抽取方式分成两组，A组和B组，A组35例，B组35例。A组单独采用依达拉奉注射液治疗，B组采用依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙治疗，比较两组临床效果、血清因子水平。结果 B组临床效果、血清因子水平优于A组，P＜0.05。结论 对老年冠心病心绞痛患者治疗时，选择依达拉奉注射液联合瑞舒伐他汀钙方法，在临床治疗方案中值得大范围推广与实施。