简介:【摘要】目的:探讨骨科损伤控制在不稳定骨盆骨折合并四肢多发骨折治疗中的应用效果。方法:本次研究的开始时间为2019年12月,截止时间为2020年12月,选择在我院接受治疗的不稳定骨盆骨折合并四肢多发骨折的患者88例作为本次的入组成员,通过随机数字表法将其分为对照组(n=44)和观察组(n=44),对照组通过常规治疗,观察组的患者则是通过骨科损伤控制的模式进行治疗,对比两组患者的复位效果。结果:观察组的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:通过对发生不稳定骨盆骨折合并四肢多发骨折的患者使用骨科损伤控制的模式进行治疗,患者取得了更加理想的治疗效果,应该得到临床的推广与使用。
简介:【摘要】目的 研究骨科损伤控制在不稳定骨盆骨折合并四肢多发骨折治疗中的应用效果。方法 回顾性选取在2021年5月-2022年6月期间,经本院诊治的不稳定骨盆骨折合并四肢多发骨折患者58例作为此次研究样本,依据电脑录入病例先后顺序分为2组,基础组给予常规治疗,试验组则开展骨科损伤控制治疗方案,对比分析组间临床效果。结果 试验组患者总效率为96.55%与基础组65.51%相比较高,存在差异性(P<0.05)。同时试验组患者住院时间、骨折愈合时间、术中出血量等指标均较基础组得到改善,数据有差异性(P<0.05)。结论 针对不稳定骨盆骨折合并四肢多发骨折患者开展骨科损伤控制治疗技术,不仅缩短手术时间、减少术中出血量,安全性较高,加速患者康复,临床推广应用价值极高。
简介:摘要:目的:研究分析生化检验项目在肝硬化疾病诊断中的应用价值。方法:选取 2019年 2月 -2019年 7月在我院进行治疗的肝硬化患者 62例及同期在我院进行体检的健康人员 74例进行生化检验,对比两组参加检验人员各项生化指标,分析生化检验项目对肝硬化疾病诊断的价值。结果:( 1)肝硬化组患者前白蛋白值明显低于健康体检组, P<0.05,具有统计学意义。( 2)肝硬化组患者天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸脱氢酶、 α-岩藻糖苷酶、腺苷脱氨酶、 N-乙酰 -β-D氨基葡萄糖苷酶值均高于健康体检组, P<0.05,具有统计学意义。结论:当人体肝脏发生病变时,体内前白蛋白含量会明显降低,肝脏发生病变时,胆碱酯酶活性会大幅度降低,因此进行生化检验对肝硬化疾病判断具有积极作用。
简介:摘要目的探讨胰腺炎治疗中奥曲肽的应用与用药方式。方法选择我院胰腺炎患者,总数80例,收集时间2017年7月-2019年1月。随机分组,常规治疗组实施常规药物治疗,奥曲肽组则实施常规药物+奥曲肽治疗。比较两组胰腺炎疗效;疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数;治疗前后患者血尿淀粉酶指标、APACHEII评分;安全性。结果奥曲肽组胰腺炎疗效、疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数、血尿淀粉酶指标、APACHEII评分相比较常规治疗组更好,P<0.05。奥曲肽组和常规治疗组安全性相似,P>0.05。结论常规药物+奥曲肽治疗胰腺炎效果确切,可获得理想效果。
简介:摘要目的探析急诊内科抢救室患者应用REMS评分与APACHEII评分的评价价值。方法采用APACHEⅡ评分和REMS评分评估患者的实际情况。比较不同等级REMS评分患者的病死率和APACHEⅡ评分、不同年龄段REMS评分患者的病死率和APACHEⅡ评分患者的病死率。比较急诊内科抢救室患者REMS评分与APACHEⅡ评分的最佳截断点、准确度。结果REMS评分段<6分的死亡率最低,>16分的死亡率最高,APACHEⅡ评分随着REMS评分的增长随之增长,REMS评分、APACHEⅡ评分随着患者年龄的增长而增长,病死率随着患者年龄的增长而增长。APACHEⅡ评分的最佳截断点、准确度均高于REMS评分,P<0.05。结论REMS评分与APACHEII评分应用在急诊内科抢救室患者中具有一定的评估价值,不过REMS评分能够快速诊断患者的早期情况,利于抢救,值得推荐。
简介:【摘要】目的 研究社区实施日常生活活动 ( ADL) 评定与训练对脑卒中患者恢复日常生活活动能力的影响。 方法 抽取本院于 2018 年 1 月 -2019 年 12 月,此 2 年时间段内收治的急性脑卒中患者 72 例 ,将全部 病患 遵照双育法分组标准划分为对照组( 36 例,采用 ADL 评定与训练 )与 观察组 ( 36 例,采用 出院后继续给予社区 ADL 评定与训练 ), 研究比对 患者 的 BI指数 、 FMA评分 等。 结果 相较于对照组,研究组急性脑卒中患者康复训练后的FMA评分、 BI指数明显更高( P<0.05) 。 结论 在社区护理服务中增加对脑卒中患者 ADL 评定与训练 , 可明显 促进患者 运动功能恢复 ,提高临床疗效 等有十分重要的意义。
简介:摘要目的对舒芬太尼与芬太尼应用于子宫肌瘤手术麻醉中的效果展开分析。方法纳入本科室(2018年2月至2019年5月)接收的子宫肌瘤患者(n=86)作为研究对象,随机分为对照组(n=43,给予芬太尼麻醉方案)、实验组(n=43,给予舒芬太尼麻醉方案),对86例患者不良反应发生率及术后麻醉恢复状况进行评估。结果分析不良反应发生情况,实验组不良反应发生率仅为2.33%,低于对照组11.63%,P<0.05。对比术后恢复情况,实验组各项指标优于对照组,P<0.05。结论利用舒芬太尼进行麻醉,对子宫肌瘤患者具有降低术后不良反应发生率的效果,具有应用及推广价值。