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  • 简介:本文研究铝基复合材料中碳元素不同存在形式(总碳、游离碳、碳化硅)检测方法。采用高频感应燃烧红外法测定总碳(2.00%~6.00%),酸溶过滤分离-高频红外法测定游离碳(0.10%~1.50%),重量法测定碳化硅(1%~35%)含量。以上三个方法精密度试验RSD%(n=8)最大分别为4.2%、1.2%、0.51%,测定游离碳碳化硅(SiC)样品加标回收率分别是98.5%~100.2%,99%~101%。这三种方法都快速、可靠,已应用于铝基复合材料实际分析工作中。

  • 标签: 高频红外法 重量法 总碳 游离碳 碳化硅 铝基复合材料
  • 简介:以乙酰丙酮1R,2R-环己二胺进行缩合得到N,N′-双(乙酰丙酮)-1R,2R-环己二胺Schiff碱配体L,再将配体L与La(NO3)3·6H2O进行配位反应,得到配合物[LaL3(NO3)3·H2O]n,并用元素分析,FT-IRX-射线单晶衍射进行了表征.结果表明,配合物属于四方晶系,空间群P43212.晶体学参数:a=1.45779(3)nm,b=1.45779(3)nm,c=3.67061(12)nm,α=β=γ=90°,Z=8.

  • 标签: 席夫碱 配合物 晶体结构
  • 简介:在AM1方法优化几何结构基础上,用INDO/CI-SOS方法深入探讨硼羰基(B-C=O)螺旋共轭化合物二阶非线性光学性质,讨论了硼羰基不同取代位置对螺旋共轭体系电子光谱、二阶非线性光学系数影响.结果表明硼羰基引入可改善体系非线性光学性质,随着硼羰基个数增加,二阶非线性光学系数增大,大入射波长为1064nm时,β绝对值比未被取代螺旋共轭化合物β值增大一个数量级,达到13.84×10-40C·m.

  • 标签: 共轭体系 二阶非线性光学系数 羰基取代 二阶非线性光学性质 电子结构 个数
  • 简介:制备出一种新型抑制电导检测阴离子色谱固定相,通过对色谱条件选择,成功实现了多种含磷阴离子分离。选用KOH溶液作为流动相,成功分离并测定正磷酸根、焦磷酸根、三偏磷酸根三聚磷酸根,且线性良好,方法加标回收率达到90%~106%。用于实际样品分析,结果令人满意。

  • 标签: 离子色谱 固定相 含磷阴离子
  • 简介:以2,6-吡啶二酰氯(邻、间、对)硝基苯胺反应合成N,N-′(2-硝基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶、N,N-′(3-硝基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶、N,N-′(4-硝基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶等3种二硝基化合物,然后以FeCl3-NH2NH2·H2O活性炭为还原体系,将3种二硝基化合物还原成相应二胺(Ⅰ~Ⅲ).并用元素分析,FTIRX射线单晶衍射进行了表征.

  • 标签: 二硝基化合物 二胺 还原 晶体结构
  • 简介:建立了使用离子色谱检验血液中亚硝酸盐含量方法。血液样品经乙腈沉淀蛋白,过DionexOnGuardⅡRP,Ag/Na前处理柱后,经IonPacAS-19阴离子色谱柱分离,用KOH淋洗液自动发生器(EG)进行梯度淋洗,抑制器采用外加水模式,电导检测器检测。NO2-标准溶液浓度在0.214~21.4mg/L时线性关系良好,线性方程为Y=0.0209+0.5189,相关系数,r^2=0.9999,血中NO2检出限为O.39μg/L,回收率为96.5%~101.2%。检验方法快捷,操作简便,回收率高,重现性好,可满足案件需要。

  • 标签: 离子色谱法 亚硝酸盐 全血 电导检测
  • 简介:介绍了在软X-射线显微术研究领域中有重要应用Si3N4薄膜窗口实验室制作方法,并形成一套独特制备工艺,Si3N4薄膜窗口研制成功推动了我国软X射线显微术研究发展

  • 标签: 软X射线显微术 Si3N4薄膜窗口 LPCVD 等离子体刻蚀
  • 简介:采用包铅灰吹去除去贱金属杂质,氯化银沉淀法除去基体银,建立了火焰原子吸收光谱法测定钯方法。探讨了溶液介质及酸度对测定影响,可能存在共存离子干扰,方法准确度高,精密度好,钯回收率在98.65%~100.59%,适合粗银中钯量测定。

  • 标签: 粗银 火焰原子吸收光谱法
  • 简介:通过一种简单水热法制备了TiO2纳米棒。采用微量稀释法研究TiO2纳米棒对绿脓杆菌抗菌性能,细菌菌落计数基于光密度测试在96孔细胞培养板上生长细菌给出。抗菌结果表明,TiO2纳米棒对革兰氏阴性菌(绿脓杆菌)表现出明显抗菌效率。TiO2纳米棒对绿脓杆菌抗菌效率达到95.2%。TiO2纳米棒具有优异抗菌性能。

  • 标签: TiO2纳米棒 水热法 抗菌性能
  • 简介:建立了火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中锰分析方法。实验以盐酸为介质,讨论了介质浓度共存离子对测定结果影响。方法相对标准偏差为0.69%-6.9%,加标回收率96.6%-104%,方法检出限为0.0085μg/mL。结果表明,采用火焰原子吸收光谱法测定铜原矿尾矿中锰含量,方法准确度高,精密度好,具有较强实用性。经标准物质验证,结果能满足日常检测需求

  • 标签: 火焰原子吸收光谱法 铜原矿尾矿
  • 简介:采用离子色谱法同时测定磷酸钠中F-、C1-、SO4^2-、NO3-4种阴离子,对淋洗液等色谱条件进行了优化,4种离子分离度好,检测灵敏度高,被测离子浓度在一定范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数r〉0.999,4种离子测定结果相对标准偏差小于3%(n=9),加标回收率为80%-110%。方法简便快速,测定结果准确,可满足检测要求。

  • 标签: 离子色谱 氟离子 氯离子 硫酸根 硝酸根
  • 简介:沙粒病毒(Arenaviruses)遍布全球,其中拉沙热病毒可引起致命拉沙热.通过应用比较分子场分析(CoMFA)比较相似性指数分析法(CoMSIA)对47个广谱沙粒病毒抑制剂进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)分析.使用立体场、静电场、疏水场氢键受体场组合获得最优模型CoMSIA统计结果为Q2=0.518,R2ncv=0.972,R2pre=0.911,说明该模型可靠性较好预测能力.此外,模型等势线图直观地解释了分子结构与其活性关系,为进一步设计新型高效沙粒病毒抑制剂提供了理论依据.

  • 标签: 沙粒病毒 LASV 苯并咪唑衍生物 三维定量构效关系
  • 简介:研究了K13[Ln(SiW11O39)2]nH2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd)质子导电性研究表明其导电性不仅与物质本性有关,与外界条件如温度、频率等有关,不同结构杂多化合物给出不同结构质子导电性.总结了质子导电性随温度、结晶水数目、频率变化总趋势.基于实验数据得出一些重要结论,所得数据未见文献报道.

  • 标签: 杂多化合物 质子导电性 频率 温度 结晶水数目
  • 简介:采用盐酸、氖氟酸、硝酸、高氯酸分步溶解方式对具有硅、铁含量高等特性铜原矿尾矿样品进行溶解。在体积分数为5%盐酸介质中,利用原子吸收光谱法,采用扣除背景方式对样品溶液进行测定。样品溶解较完全,共存元素对镉测定基本无干扰。方法重现性较好,准确度较高。相对标准偏差在2.3%~8.3%,加标回收率在96.7%~105%,标准样品分析结果与标准值基本一致。能满足日常分析检测需要。

  • 标签: 铜原矿尾矿 扣背景 火焰原子吸收光谱法
  • 简介:用壳聚糖交联膜电渗析方法,分离去除Cl-、F-以及AsO-2,并考查了其分离最佳条件,如槽电压、酸度、浓度等,并通过其对Cl-、F-分离与目前极具权威AEM对F-、Cl-分离进行比较看出:两者分离效果极为相近.所以把壳聚糖交联膜用于工业生产中前景可观.

  • 标签: 离子交换膜 壳聚糖 电渗析
  • 简介:建立了火焰原子吸收光谱法测定高铼酸、高铼酸铵、铼粉中痕量钠方法,对样品预处理测定钠条件进行了研究。结果表明:水溶解法、硝酸溶解法或硝酸-硫酸溶解法溶解样品完全,测得钠结果吻合;于选定条件下,钠测定浓度在0.0200~0.5000μg/mL范围内线性良好;测定高铼酸、高铼酸铵铼粉样品中0.27~0.47mg/L、0.000047%~0.00048%0.000040%~0.00049%钠含量,检出限、相对标准偏差(RSD,n=7)、加标回收率分别为高铼酸3×10-4μg/mL、6%~10%、98%~102%,高铼酸铵3×10-4μg/mL、8%~9%、96%~102%铼粉3×10-4μg/mL、5%~9%、96%~103%。方法结果准确、分析快速、操作简便,应用于实际样品分析,结果满意。

  • 标签: 痕量 铼产品 火焰原子吸收光谱法
  • 简介:建立了改进分光光度法快速测定锡精矿中砷方法,样品经过氯酸钾-硝酸-盐酸低温溶解、硫酸发烟处理,然后用盐酸溶解后澄清,取清液用分光光度法进行砷测定。方法简便、实用、快速。经国家标准物质分析验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差(RSD,n=12)为1.1%-1.4%;适用于锡精矿中0.01%以上砷测定。

  • 标签: 分光光度法 锡精矿 快速测定
  • 简介:针对镍钛(NiTi)合金中氧含量进行研究,建立了惰气熔融一红外吸收法测定NiTi合金中氧含量新方法。研究了不同助熔剂、称样量、分析功率、分析时间及比较器水平对测定结果影响。确定采用镍做助熔剂,分析功率为4.0至5.5kW,分析时间为30s,比较水平为2条件对NiTi合金中氧含量进行测定。惰气熔融一红外法测定NiTi合金氧含量相对标准偏差为1.8%,对标准样品测定结果与标准值基本相符。方法操作简单,分析速度快,能满足生产要求,对工艺研究产品质量控制具有积极意义。

  • 标签: 惰气熔融 红外法 镍钛合金 氧含量
  • 简介:利用水热合成方法合成了2个新双核稀土-异烟酸配合物修饰Dawson型有机-无机杂化化合物[Ln2(HINC)4(H2O)8(P2W18O62)]·nH2O(Ln=Ce(1),Eu(2);n=16(1),9(2);INC=4-吡啶羧酸/异烟酸).化合物1与2同构,并通过红外光谱、元素分析X-射线单晶衍射方法确定了该化合物晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3236(3)nm,b=1.8650(4)nm,c=2.2872(5)nm,α=67.26(3)°,β=78.01(3)°,γ=70.34(3)°,V=4.8838(17)nm3,Z=2.化合物2属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3201(2)nm,b=1.8569(3)nm,c=2.2856(4)nm,α=67.378(2)°,β=77.745(3)°,γ=70.039(3)°,V=4.8398(13)nm3,Z=2.

  • 标签: Dawson多金属氧酸盐 异烟酸 超分子 水热合成 晶体结构