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485 个结果
  • 简介:本文提出了一种以重铬酸钾为氧化剂,以硝酸银和硝酸铋为掩蔽剂消除氯离子干扰,测定化学耗氧量新方法,并研究了消化过程中各种条件,如硫酸浓度、消化时间等.采用硝酸银和硝酸铋联合掩蔽剂可以取代标准重铬酸钾法测定(COD)中使用硫酸汞,从而避免汞对环境污染,并使用这种新方法测定了多种类型水样.结果表明,本法操作简便、快速灵敏、准确度高,并具有广泛适应性.

  • 标签: 氯离子干扰 化学耗氧量 重铬酸钾法 测定 联合掩蔽剂 消化过程
  • 简介:目的用分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术提取检测生物检材中氯氮卓。方法:以氯仿为微萃取剂,甲醇为分散剂,在pH8提取尿样中氯氮卓,气相色谱-质谱法分析,用内标标准曲线法测定氯氮卓含量。结果:尿样中氯氮卓线性范围为0.01—2μg/ml,检出限为0.0027g/ml;方法回收率为87.3%,RSD=3.47%(n=5)。结论:该方法操作简便、灵敏度高,适于尿样中氯氮卓快速分析。

  • 标签: 氯氮卓 分散液相微萃取 气相色谱质谱联用 尿
  • 简介:本文对酶联免疫法测定贝类体内镉-金属硫蛋白过程中可能引入不确定度进行了分析和评定。研究发现,样品前处理和ELISA操作(上板)两个步骤是带来检测不确定度主要因素。经计算此方法标准不确定度为0.252μg/kg,扩展不确定度为0.504μg/kg(k=2)。

  • 标签: 酶联免疫 贝类 镉-金属硫蛋白 不确定度
  • 简介:采用离子色谱方法测定了饮用水及环境水样中溴酸盐含量,水样经IonPacAS11-HC阴离子分析柱和IonPacAG11-HC(4×250mm)保护柱分离,以不同浓度NaOH溶液为淋洗液;BrO3-在0.0157-1.57μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.005mg/L,空白水样加标回收率在87.1%~110.2%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。

  • 标签: 离子色谱 溴酸盐
  • 简介:超声波这项新技术被用于研究和诊断领域已经很多年了。本文分别例举了超声波技术在乳品品质检测,肉制品品质检测,面粉品质检测,果蔬产品品质检测,添加剂分析,农药残留分析和金属元素分析上应用。旨在对其目前在食品生产领域和食品安全检测领域中应用及其进展进行介绍,为新检测技术研究者提供参考资料。

  • 标签: 超声波 食品生产 食品安全
  • 简介:在0.02mol/L硼酸盐缓冲溶液(pH8.7)中,钴(Ⅱ)与酪氨酸生成络合物在-0.82V(vs.SCE)一阴极极谱还原峰。基于该极谱行为建立了酪氨酸分析体系并进行实验条件优化,其浓度在8.0×10^-5至4.0×10^-4·mol/L之间与极谱峰电流呈良好线性关系,检出限为2.8×10^-6mol/L。

  • 标签: 钴离子 酪氨酸 络合物 极谱法
  • 简介:研究了原子荧光法测定生态地球化学调查样品中砷、汞测量条件.As、Hg方法检出限分别为0.2mg/kg和0.0042mg/kg.As相对标准偏差(RSD)为≤4.10%,Hg相对标准偏差(RSD)为≤6.38%,方法各项指标完全满足生态地球化学调查样品检测要求.

  • 标签: 生态地球化学调查 土壤样品 原子荧光法 测定
  • 简介:本文研究了溴化十六烷基吡啶(CPB)存在使二甲酚橙(XO)作配位滴定指示剂性能得到改善情况。发现CPB加入可以使XO最大吸收波长入max兰移约5nm,使Pb2—XO和Zn2+—XO配合物最大吸收波长入max红移约4nm,增大了滴定终点变色对比度(使△入增大约9nm),终点锐度增大滴定误差减少。同时还发现,CPB存在可以使XO应用pH范围从pH≤6扩大到pH≤9.8。因而确认CPB-XO是优于XO配位滴定指示剂。试验表明加入CPB适宜浓度为0.007~0.008%,即每100mL溶液中,加0.1%CPB7~8mL.

  • 标签: 二甲酚橙 溴化十六烷基吡啶 滴定指示剂
  • 简介:含脂食品经过γ辐射会产生碳氢化合物,本研究通过检测这些特定碳氢化合物,从而确定含脂食品是否经过辐照。通过弗罗里层析柱和气相色谱分离碳氢化合物,再用火焰离子化检测器(FID)进行检测。在1kGy和5kGy两种剂量Co60辐照下,待检样品中被明显检出含1-14:1、15:0、1,7-16:2、1-16:1、17:0等碳氢化合物中几种,而这些碳氢化合物在未经辐照样品中均未被检出。

  • 标签: 含脂食品 辐照 碳氢化合物 气相色谱
  • 简介:论述了聚乙二醇(PEG)20M、邻苯二甲酸二壬酯(DNP)+Tween60(80)混合柱和402柱构成及特点,以求在分析工作中正确地选用。

  • 标签: PEG20M DNP+Tween60(80) 402 色谱柱
  • 简介:利用双峰泰勒展开矩方法结合大涡模拟方法,研究在湍射流情况下硫酸合水纳米颗粒形成以及随后成核、凝并、凝结等生长情况.包含了水蒸气和硫酸分子不可压缩气体射入含有背景气溶胶颗粒物稳定流体域形成纳米颗粒,对颗粒尺寸分布、质量浓度以及背景颗粒与生成颗粒之间竞争关系进行了研究.结果表明,大涡拟序结构会增强颗粒在流动中扩散运动,造成了不同峰之间颗粒转移.在背景颗粒浓度为5×10^11、直径为100nm时,背景颗粒物对新颗粒抑制作用最为显著.

  • 标签: 泰勒展开矩方法 大涡模拟 颗粒物成核与凝并
  • 简介:牛磺酸(taurine)是一种酸性含硫β-氨基酸,目前认为它是一种人体必需氨基酸,对人体生长发育起重要调节作用。市售营养口服液多强调牛磺酸含量。牛磺酸分析鉴别以往多采用薄层色谱法,定量精密度差。本文研究用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生,以反相HPLC法在UV243nm处检测,在测定量0.01~0.2μg范围内具有

  • 标签: 牛磺酸 营养口服液 薄层色谱法 人体必需氨基酸 标准对照品 测定量
  • 简介:本文根据九龙江北溪甲藻水华事件中各水质因子监测结果,对各水质因子与叶绿素a进行相关性分析。探讨水华发生时各水质因子之间内在联系,以寻求影响水华程度关键因子,并提出今后甲藻水华时应增加水质监测因子选择,以及时空布点采样建议。

  • 标签: 甲藻水华 水质因子 叶绿素A 监测 相关系数
  • 简介:采用高温固相法合成了YAG:Ce3+黄色荧光粉,基于Stober法包覆技术对YAG:Ce3+进行了SiO_2包覆实验,研究了表面包覆对荧光粉发光特性影响;并系统探讨了YAG:Ce3+@SiO_2荧光粉耐高温高湿性能.研究表明,通过改进包覆工艺实现了形貌均匀YAG:Ce3+@SiO2核-壳荧光粉;当包覆粒径在100nm左右时,粉体表面缺陷改善,发光强度相对于YAG:Ce3+荧光粉提高了34%;设计并实现了高温高湿实验,在相同实验条件下与YAG:Ce3+荧光粉对比,YAG:Ce3+@SiO2荧光粉在180℃时发光强度衰减减小了4%,同时在180℃对应湿度条件下,发光光谱强度衰减减小了8%.这表明,表面改性技术有效地改善了荧光粉热稳定性和耐湿性,将有效促进蓝光芯片激发黄光荧光粉白光LED在室外大功率照明中应用.

  • 标签: 白光LED YAG:Ce3+@SiO2荧光粉 表面改性 光衰 热稳定性
  • 简介:阐述了离子色谱法测定空气和废气中氮氧化物、氯化氢含量方法与步骤。测定结果显示,氮氧化物和氯化氢检测限分别为0.08mg/L、0.02mg/L,该方法回收率分别为96.5%~102.1%,98.5%~103.7%,线性范围分别为0.00-l00mg/L,0.00-100mg/L,是一种简单、快速、可靠测定空气和废气中氮氧化物、氯化氢含量好方法。

  • 标签: 氮氧化物 氯化氢 离子色谱 空气与废气
  • 简介:本文根据对国家旅游度假区受机场飞机噪声影响情况现场测量结果,首先分析机场噪声影响程度,而后从飞机噪声源、飞机起降次数与时刻、飞机飞行程序、土地使用规划等方面着重研究降低机场噪声影响主要措施,提出综合治理方案.

  • 标签: 机场 旅游度假区 国家 问题 影响程度 飞机
  • 简介:地表水中有机氯农药用正己烷萃取后,用全自动定量蒸发浓缩仪在水浴温度35℃,真空度为300mbar时浓缩定容到1mL,一个样品只需要25min。用液液萃取-全自动定量浓缩仪-气相色谱法分析地表水水中有机氯农药,该方法检出限为为0.001~0.008μg/L,方法平均回收率在78.6%~104%之间。该方法检出限低,精密度好,省时省力,自动化程度高,适合于大批量样品监测。

  • 标签: 全自动定量浓缩仪 气相色谱 有机氯农药
  • 简介:采用硫酸一盐酸一硝酸混合酸溶解试样,标准物质为参照,用电感耦合等离子体发生光谱法同时测定生铁中硅、锰、磷、铬、镍、铜、钛含量,结果表明,该方法测定值与标准值吻合,方法简便快捷,精密度和准确度较高,可为企业质检提供参考,用于指导生产。

  • 标签: 电感耦合等离子体发射光谱 生铁
  • 简介:镁质耐火材料中主要成分需要进行分析,采用化学分析方法,分析周期长,工作量大,本文利用X荧光光谱法测定镁质耐火材料中主要元素,成本低,周期短,准确度高,减少试剂用量,避免使用大量对环境造成污染化学试剂.

  • 标签: X射线荧光光谱法 镁质耐火材料
  • 简介:研究了钴催化氟磺酸9.10-二甲基吖啶化学发光特性。建立了测定Co2化学发光新方法。方法线性范围为1×10-10~1×10-7g/ml;检测限为5.0×10-11g/mlCo2+。测定5×10-9g/mlCo2+相对标准偏差为6.0%。方法可应用于自来水、江水、池塘水中痕量钴测定。

  • 标签: 化学发光 氟磺酸9.10-二甲基吖啶