简介：摘要目标研究短程化疗间歇疗法治疗老年初治涂阳肺结核患者的临床效果。方法选取我院2016年10月至2017年10月期间就诊老年初治涂阳肺结核的80例患者进行调查研究，采用随机数字表法，将80例患者平均分成两组，分别为实验组和对照组，每组40例患者。对照组采用短程化疗无间歇疗法治疗，实验组给予短程化疗间歇疗法治疗，对比两组患者治不良反应发生率，记录并分析。结果实验组患者不良反应发生率15%明显小于对照组患者不良反应发生率52.5%，两组数据差异明显，具有统计学意义（p<0.05）。结论短程化疗间歇疗法治疗老年初治涂阳肺结核患者的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的对比治疗耐多药肺结核中应用左氧氟沙星与莫西沙星的临床治疗效果。方法选择2016年12月-2018年1月期间在我院治疗耐多药肺结核的58例患者作为样本研究资料，依照计算机表法处理为两组，试验组进行莫西沙星治疗，对照组进行左氧氟沙星治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组临床治疗有效率以及不良反应发生率远远优于对照组，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对耐多药肺结核患者进行莫西沙星的治疗，可提升患者的临床治疗有效率，防止患者出现不良反应症状，具有推广应用的实效性。

简介：摘要目的探讨利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的相互作用。方法在医院2015年9月至2017年12月期间诊治的复治涂阳肺结核患者中选取96例作研究对象，并按用药方案不同进行分组对照组（n=48）单纯应用利福平治疗，研究组（n=48）则应用利福平与左氧氟沙星。结果①研究组患者的痰涂阳性率是10.42%，低于对照组的27.08%（P＜0.05）；②研究组患者的病灶吸收率是87.50%，与对照组患者的病灶吸收率68.75%相比较高（P＜0.05）。结论利福平与左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗中的临床效果肯定，可促进痰菌转阴，加速病灶吸收，值得借鉴。

简介：

简介：摘要目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺结核的治疗方法及治疗效果。方法将本院2016年7月-2018年3月接收的60例老年COPD合并肺结核的患者随机分成观察组（n=30）与对照组（n=30），对照组使用常规方法治疗疾病，观察组则在常规治疗的基础上给予患者抗结核治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为83.33%，明显低于对照组73.33%的总有效率（P＜0.05）；治疗后患者生活质量各项目评分均显著高于对照组（P＜0.05）。结论针对患有COPD合并肺结核的老年患者，由于早期症状不明显，易造成漏诊，所以可以在常规治疗的基础上，合并使用抗结核治疗，以提高治疗效果及患者的生活质量。

简介：摘要目的联检胸水CEA（癌胚抗原）、ADA（腺苷脱氨酶）、GLu（葡萄糖）、TB-Ab（结核抗体）在鉴别结核性胸水与恶性胸水中的应用。方法此次研究的对象是选择我院2015年12月-2017年12月收住经发现有胸水的住院患者76例。回顾我科经病理诊断为恶性胸水（恶性组）36例，临床诊断结核性胸水（结核组）40例，抽取胸水测定CEA、ADA、GLu、TB-Ab，进行比较。结果恶性组与结核组CEA、ADA、GLu、TB-Ab有显著性差异（P<0.05）。联合检测敏感度、特异度高。结论联合检测胸水CEA、ADA、GLu、TB-Ab在鉴别结核性胸水与恶性胸水有较高的实用价值和意义，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的观察左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效及不良反应。方法选取76例2015年5月-2017年5月在我院治疗的肺结核患者，随机分为观察组和对照组各38例，对照组用单纯的标准化疗方案治疗，观察组在标准化疗方案的基础上再联合左氧氟沙星治疗。治疗6个月后，观察并比较两组患者的临床治疗效果以及发生的不良反应。结果两组患者在进行治疗后，观察组患者的痰结核杆菌的转阴率（92.11%）和病灶的吸收率（94.74%）明显高于对照组患者的痰结核杆菌的转阴率（71.05%）和病灶的吸收率（76.32%），差异显著（P﹤0.05）；不良反应方面，观察组（21.05%），对照组（23.68%），观察组与对照组结果差异不明显（P>0.05）没有统计学意义。结论对肺结核患者给予左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗，能够有效地提高患者痰结核杆菌的转阴率和病灶的吸收率，治疗效果显著，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨了含左氧氟沙星或莫西沙星在耐多药肺结核中的治疗效果。方法先根据随机数字法对本院2015年2月～2017年3月期间的20例耐多药肺结核患者进行分组，对照组患者采用含左氧氟沙星治疗方案，实验组患者采用含莫西沙星治疗方案。对比两组患者症状病灶吸收与空洞闭合情况，同时对比治疗后患者痰菌的阴转率。结果实验组耐多药肺结核患者在经过治疗之后，其病灶吸收与空洞闭合无明显差异，两组之间不具备统计学差异（P＞0.05）。另外，实验组治疗后患者痰菌转阴率远大于对照组，两组之间存在统计学差异（P<0.05）。结论含莫西沙星的治疗方案在治疗耐多药肺结核患者中优于含左氧氟沙星方案，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的分析对复治涂阳肺结核患者联用卷曲霉素与左氧氟沙星的效果。方法选取110例复治涂阳肺结核病人，按照PEMS3.0软件包生成的数字表分为标准组和试验组，前者采用常规3GRZES/6HER方案抗结核治疗，后者在强化期以卷曲霉素代替该方案中的链霉素，并联用左氧氟沙星。对比治疗1个月、3个月、6个月和9个月后痰菌转阴率，并在9个月后进行胸部X线检查，统计病灶变化的综合疗效。结果试验组治疗1个月、3个月、6个月和9个月后痰菌转阴率均分别高于标准组，组间对比均可发现差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组病灶变化的综合疗效等级分布情况与标准组对比差异有显著性（P＜0.05），且试验组病灶吸收率高于标准组，对比发现有统计学差异（P＜0.05）。结论对复治涂阳肺结核患者联用卷曲霉素与左氧氟沙星能够提升痰菌转阴率和病灶吸收率，增强综合疗效。

简介：摘要目的探讨含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取本所于2014年7月-2017年7月收治的56例耐多药肺结核患者，按数字表随机分为两组，各28例，对照组采用6LZPtoKP/18LZPtoP治疗（胸腺肽方案），观察组基于此，加用胸腺肽肠溶片治疗，并在治疗期间加用环丝氨酸（Cs）胶囊治疗，观察与比较两组治疗转归及不良反应情况。结果观察组治疗成功率（92.86%）高于对照组（60.71%），两组比较差异显著（X2=7.94，P＜0.05）。两组不良反应发生率比较，无显著差异（X2=1.06，P＞0.05）。结论针对耐多药肺结核患者，采用Cs联合胸腺肽方案治疗，能显著提高治疗成功率，无严重不良反应。

简介：摘要目的探究利福喷丁与利福平治疗肺结核病症的临床效果。方法选取2016年5月—2017年5月期间来我院就诊的肺结核患者80例，采用随机数字表法进行分组，分别为研究组和参照组，每组各40例患者。其中研究组患者选取利福喷丁给予治疗；参照组选用利福平的治疗方法。研究比较两组患者的临床效果及不良反应发生率。结果行药物治疗后，比较两组患者的治疗后显效情况，其中研究组患者的有效率为39（97.5%），参照组患者的有效率为18（45%）；研究组患者的总有效率显著高于参照组患者，两组间数据比较存在明显差异，两组间差异存在统计学意义（p<0.05）。两组患者的不良反应发生情况给予比较。参照组患者的不良反应发生人数为21人，研究组患者的不良反应发生人数为3人；研究组患者的不良反应发生率显著优于参照组患者，两组间数据对比差异明显，差异具有统计学意义（p<0.05）。讨论利福喷丁治疗肺结核可以起到显著地临床效果，减少患者的不良发应发生率，有利于患者的身体健康。

简介：摘要目的研究复治涂阳肺结核应用利福平和左氧氟沙星的效果。方法2016年2月-2018年1月本院接诊的复治涂阳肺结核病患90例为研究对象，采用电脑随机双盲法分成实验和对照两组，每组各有45例。实验组实行利福平与左氧氟沙星联合治疗，对照组单用利福平。分析两组的治疗效果，比较痰涂阳性率等指标。结果实验组用药1h以及2h后的利福平血药浓度比较无显著差异，P＞0.05。实验组治疗2月末、5月末以及8月末的痰涂阳性率依次是4.44%、2.22%、0.0%，比对照组的13.33%、11.11%以及8.89%低，组间差异显著（P＜0.05）。结论通过对复治涂阳肺结核病患施以利福平与左氧氟沙星联合治疗，无拮抗作用，且有助于提高患者的治疗效果。

简介：摘要目的分析在结核科住院患者痰标本留取中实施品管圈活动的应用效果。方法抽取2016年12月1日至12月31日期间我科130例结核住院患者临床资料，随机分为观察组和对照组，每组65例，对照组采用常规健康教育方法，观察组在对照组的基础上应用品管圈活动对其再次进行健康教育。对比两组查痰率、查痰失败率及患者满意度。结果研究组患者查痰率及查痰失败率组间数据差异较大，且提高了患者对查痰工作的满意度，（P＜0.05）有统计学意义。结论实施品管圈活动能改善结核科住院患者痰标本留取情况，提高标本质量和满意度，可临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析小儿腹泻的临床治疗效果及其治疗药物的合理应用要点。方法此次研究的对象是选取2013年5月—2014年1月我院收治的小儿腹泻患者53例，将其临床资料进行回顾性分析。并对其随机分成2组，一组为研究组，另一组为对照组。对照组采用常规性药物进行治疗，而研究组采用联合药物的方式进行临床治疗。比较分析2组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的总有效治愈率明显高于对照组，且差异具有统计学意义（p<0.05）。结论对于小儿腹泻患者而言，采用联合药物的方式对其进行临床治疗，可以有效提高患者的治疗效果，减轻患者的病症痛苦，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探讨大环内酯类药物治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果。方法按照随机数字表法将2016年2月-2017年7月100例小儿过敏性咳嗽患儿分组。对照组实施常规治疗，大环内酯组在常规基础上给予大环内酯类药物治疗。比较两组小儿过敏性咳嗽病情改善率；咳嗽缓解时间、气道炎症消失时间、胸片正常时间；干预前后患儿临床实验室检查指标。结果大环内酯组小儿过敏性咳嗽病情改善率高于对照组，P＜0.05；大环内酯组咳嗽缓解时间、气道炎症消失时间、胸片正常时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组临床实验室检查指标相近，P＞0.05；干预后大环内酯组临床实验室检查指标优于对照组，P＜0.05。结论大环内酯类药物治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果确切，可有效缓解咳嗽，消除气道炎症，促使胸片恢复正常，改善实验室指标，值得推广。

简介：摘要目的研究分析他汀类药物治疗缺血性脑血管病的效果。方法将2017年1月份-12月份全年收治的缺血脑血管病的患者126例按照数字随机法分成两组，对照组患者采用常规阿司匹林治疗，观察组患者在此基础上联合阿伐他汀治疗，观察两组患者接受治疗前后血脂指标情况变化以及神经功能缺损情况。结果经积极治疗后，两组患者的血脂各项指标水平较之前均有不同程度的变化，组间比较有差异，P<0.05，有统计学意义。两组患者的NIHH评分均不同程度下降，组间比较有差异，P<0.05，有统计学意义。结论缺血性脑血管病在常规抗血小板聚集等治疗联合他汀类阿伐他汀钙片治疗的效果较好，患者的血脂水平得到有效的改善，神经功能缺损评分显著降低，利于患者的预后，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨药物咨询对于提高用药安全与患者用药依从性的价值。方法择门诊2017年1月到2017年12月间120例慢性病患者进行研究，随机数表分组常规组（n=60）和干预组（n=60），常规组进行常规用药，干预组进行药物咨询干预，对比不同方案的运用效果。结果干预组患者用药依从性较常规组明显升高（P<0.05）。干预组患者用药不良反应发生率较常规组明显降低（P<0.05）。结论药物咨询可有效提高用药安全与患者用药依从性。

简介：摘要目的探讨综合护理干预在米非司酮与米索前列醇药物流产护理中的应用效果。方法收集2014年5月至2015年5月来我院接受药物流产的产妇90例，所有产妇均使用米非司酮和米索前列醇进行药物流产，其中45例产妇接受常规护理，作为对照组，45例产妇接受综合护理干预，作为观察组，比较两组产妇护理前后的焦虑程度、抑郁程度、生活质量和护理满意度。结果观察组产妇护理后的SAS评分和SDS评分均明显少于对照组，P<0.05；观察组产妇护理后SF-36评分明显高于对照组，P<0.05；观察组产妇护理满意度均明显高于对照组，P<0.05。结论综合护理干预可有效改善药物流产产妇的焦虑、抑郁情绪，对于提高患者的生活质量和对护理工作的认可程度具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要 目的： 探讨阿格列汀治疗 2 型糖尿病的药物经济学研究价值。 方法： 调研 2016 年 6 月 ~2017 年 5 月我院收诊的 200 例 2 型糖尿病患者，其中 100 例患者采用二甲双胍 + 安慰剂治疗 ---- 对照组；此外 100 例患者采用阿格列汀 + 二甲双胍治疗——观察组。观察两组患者经不同药物治疗期间的临床效果、各项生理指标及药物经济学分析。 结果： 对照组患者的服药成本在服药 12 周、 24 周、 36 周及 48 周中均低于观察组；但服药 12 周中，观察组的 临床效果于对照组比较无明显差异， 24 周后，实验组的临床效果的统计均优于对照组，且观察组的成本每周均有所下降， P ＜ 0.05 差异显著。 结论： 阿格列汀治疗 2 型糖尿病 疗效显著 ，但是在长期用药下成本逐渐降低，且临床效果远远优于单一用药，值得临床医师应用。

简介：摘要目的探究针刺结合康复训练治疗缺血性脑卒中的效果。方法选取我院2016年10月-2017年10月的90例缺血性脑卒中患者作为研究对象，且他们在此次发病前均无肢体活动障碍。采用随机的方法，将90例合格的患者分为对照组和研究组（对照组应用银杏叶药剂、GM1药物；研究组银杏叶药剂、GM1药物，常规护理针刺以及康复训练治疗）。治疗1个月后，分析两组患者NIHSS评分数据和ADL统计差异及临床疗效。结果研究组患者的NIHSS数据波动幅度更大，ADL分值更高，P<0.05.结论针刺结合康复训练治疗缺血性脑卒中治疗存在一定的效果，在研究和完善过程中，可以对缺血性脑卒中患者进行更好的救治。