简介：摘要目的探讨经尿道膀胱肿瘤电切术治疗膀胱癌的临床效果及安全性。方法选取2011年7月～2014年7月间在我院收治的膀胱癌患者66例，按患者意愿选择的手术方式分为常规组（n=27）及治疗组（n=39）。对常规组实施膀胱部分切除术，对治疗组实施经尿道膀胱肿瘤电切术。观察比较两组患者术中出血量、住院时间、并发症发生情况及复发情况。结果治疗组术中出血量及住院时间均优于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组术并发症发生率及复发率均低于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用电切术治疗膀胱癌疗效显著，此术式对患者造成的损伤小，术后患者恢复快，并发症情况少，复发率低。

简介：摘要目的本文旨在探讨鼻窦炎患者应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架的效果及其安全性分析。方法选取2017年3月—2017年12月来我院接收治疗的鼻窦炎患者68例，随机数字法将患者分为两组，对照组（n=34）应用常规方案治疗，研究组（n=34）应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架治疗。结果对照组治疗有效率为67.6%，研究组治疗有效率为94.1%，研究组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；经过治疗后，两组患者皆出现恶心呕吐、头晕目眩、全身乏力等并发症，其中对照组患者的并发症总发生率为32.35%，研究组患者为8.82%，研究组明显低于对照组（P＜0.05）。结论鼻窦炎患者应用鼻炎防治鼻腔药物控释支架，效果理想，不仅可以较好缓解鼻窦炎患者的临床症状，还可以控制并发症的产生。因此，临床上应当进一步推广应用。

简介：摘要目的观察小儿肺炎支原体肺炎经中西医结合治疗的疗效。方法肺炎支原体肺炎患儿被分为对照组（80例）和观察组（80例），用阿奇霉素治疗为对照组，观察组除阿奇霉素外联合应用痰热清注射液治疗，对比两组疗效。结果经过痰热清一个疗程的治疗（半个月），观察组患儿的总有效率（98.75%）比对照组（86.25%）高12.5%；而观察组的症状消失时间也比对照组短，并且不良反应率也较对照组低10.00%，差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论小儿肺炎支原体肺炎经中西医结合治疗的疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联用心理干预治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院在2013年9月至2015年7月诊治的86例抑郁症患者，将其随机分为研究组与对照组，均43例。对照组给予帕罗西汀进行治疗，研究组在对照组的基础上联合心理干预，观察两组治疗后的HAMD评分（汉密尔顿抑郁量表）与不良反应的发生情况。结果两组经治疗后，研究组的HAMD评分明显低于对照组（P<0.05），两组的不良反应发生率相比，研究组也明显低于对照组（P<0.05）。结论抑郁症患者采用帕罗西汀与心理干预联合进行治疗，具有满意的效果，能够对抑郁症状进行有效的改善，安全可靠。

简介：摘要目的对前列地尔注射液治疗缺血性卒中的临床疗效以及安全性进行观察和分析。方法此次临床研究主要以我院在12年8月-15年3月收治的100例缺血性卒中病患者为研究对象。采用随机分配的原则，将所有病患者分成常规治疗组和前列地尔组。常规治疗组病患者采用常规措施进行治疗，前列地尔组在基础治疗上辅以前列地尔注射液干预。对两组病患者的临床疗效、神经功能ESS评分、BarthelADL指数评定结果以及不良用药现象进行观察和比较。结果经临床研究结果显示，前列地尔组病患者的临床疗效、神经功能ESS评分、BarthelADL指数评定结果均明显优于常规治疗组，经统计学软件参数检验显示数据差异显著，P<0.05；两组均不存在严重用药不良反应现象，经统计学软件参数检验显示数据差异不显著，P>0.05。结论经临床研究结果表明，采用前列地尔注射液对缺血性卒中进行治疗，具有显著的临床价值，安全性较高，值得推广和普及。

简介：摘要目的评价分析经皮桡动脉穿刺介入治疗冠心病的疗效与安全性。方法按照随机数表选取1680例我院自2013年6月份至2015年6月份收治的冠心病患者，均分成对照组和实验组两组，对照组采用常规方法治疗，实验组采用经皮桡动脉穿刺介入治疗，对比分析两组的疗效，评估其安全性。结果实验组的手术成功率高于对照组，且术后并发症情况少于对照组，安全性高，具有统计学差异（P＜0.05）。两组在手术时间长短、平均住院时间、支架个数以及穿刺成功率等无统计学差异（P＞0.05）。结论经皮桡动脉穿刺介入治疗冠心病效果明显，术后并发症少，可靠安全，在临床应用上值得广泛推广。

简介：摘要目的分析比较硝普钠与硝酸甘油治疗急性左心衰的疗效及安全性。方法将2016年3月至2018年3月我院接治的78例急性左心衰患者随机分为治疗组和对照组，分别应用硝普钠、硝酸甘油治疗。分析两组疗效和安全性。结果治疗组的总有效率为92.31%，治疗后的LVEF为（42.05±8.12）%，SV为（66.34±6.18）ml，BNP为（803.74±416.92）ng/L，相比于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）；治疗组的不良反应发生率为20.51%，相比于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论硝普钠可有效治疗急性左心衰，具有较高安全性，可推广应用。

简介：摘要目的针对氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的疗效及安全性进行分析。方法选取合江县人民医院2甲，心血管内科（2014年6月—2016年6月）收治的85例急性心肌梗死患者，按随机分为观察组急性心肌梗死患者43例，对照组42例。在常规治疗基础上，对照组给予阿司匹林治疗，观察组在对照组的基础上给予氯吡格雷治疗，比较两组患者的临床疗效、血管再通率、再闭塞率、左心室射血分散数的情况。结果观察组患者的疗效对比对照组患者的疗效差别明显（P<0.05）；观察组患者再闭塞率、血管再通率对比与对照组患者差别明显（P<0.05）；观察组左心室射血分散数低于对照组，但差异不大（P>0.05）。结论采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的疗效明显优于单用阿司匹林，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的对无张力疝修补手术治疗腹股沟后壁薄弱疝的疗效进行研究，并分析手术的安全性。方法从来医院治疗腹股沟疝的患者中随机选取了30例进行调研，分为两组，观察组采用了无张力疝修补术，对照组采用了常规的手术方法。对两组患者的术后疗效进行了观察和分析。结果手术均取得了成功，观察组的手术时间以及手术的出血量都少于对照组（P<0.01)。结论无张力疝修补术的临床治疗效果加号，手术出血量和术后并发症均好于其他常规手术，在临床上值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨慢性乙型肝炎患者应用清肝益气法联合拉米夫定的临床效果及安全性。方法选取60例慢性乙肝患者，随机分为两组，其中对照组30例采取单用拉米夫定治疗，观察组在对照组的基础上加服自拟益气清肝方。48周后观察对比两组肝功能变化、乙肝病毒学变化。结果治疗后，两组肝功能复常率均较治疗前有所提升，观察组复常率较对照组有显著提升（P<0.05），与对照组相比，观察组HbeAg和HBV-DNA转阴率明显升高（P<0.05)。结论益气清肝法联合拉米夫定能有效提高慢性乙肝的临床疗效，临床上值得推广。

简介：摘要目的探讨和评估七氟醚和异氟醚全身麻醉后的苏醒时间及其安全性。方法本文选取了我院2009年10月至2012年9月间收治的178例相关患者为研究对象，针对临床资料进行了回顾性分析。结果两组患者实施不同麻醉后在苏醒时间及其安全性比较上，七氟醚组均优于异氟醚组，且差异具有统计学意义。结论在临床实施麻醉的过程中，运用七氟醚的临床实践效果显著，在苏醒时间及其安全性方面具有一定优势，是临床麻醉的可靠选择。

简介：摘要目的分析患有高血压且合并高脂血症的老年患者，采用剂量不同的辛伐他汀药物进行治疗的效果以及安全性评估。方法选取我院在2011年2月到2012年2月之间所收治的100例患有高血压且合并高脂血症的老年患者，将其平均分为观察组及对照组，每一组50例，对照组采用二十毫克辛伐他汀进行治疗，而观察组则采用四十毫克辛伐他汀进行治疗。疗程为三个月，通过在用药后一个月、一个半月和三个月时观察患者甘油三酯、血清总胆固醇以及血压变化，并对其血糖、肝肾功能及心肌酶学的改变进行分析。结果经过治疗，两组患者在血糖、肝肾功能及心肌酶学、甘油三酯、血清总胆固醇以及血压变化等各指标上相近，疗效没有显著的差异（P＞0.05）。结论对于患有高血压且合并高脂血症的老年患者来说，采用剂量不同的辛伐他汀药物进行治疗的效果接近，没有出现不良反应，安全性较高。

简介：摘要目的探讨婴儿麻醉中喉罩麻醉与气管插管麻醉的应用效果和安全性。方法选取我院采取手术治疗的婴儿患者31例，进行按数字法随机为观察组和对照组，各组15例。观察组患儿给予喉罩麻醉，对照组患儿给予气管插管麻醉，然后比较分析相关指标。结果观察组患儿在T1、T2、T3时间段的MAP和HR与对照组患儿相比，比较差异不具有统计学意义（P>0.05）；但是观察组患儿在T4、T5时间段的MAP和HR均显著低于对照组患儿，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的拔管时间和清醒时间均显著低于对照组患儿，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿置管后PETCO2显著高于对照组患儿，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿置管后Ppeak显著低于对照组患儿，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论喉罩麻醉在婴儿手术麻醉中的应用，具有损伤较小，苏醒较快，安全性较高的临床优势。

简介：摘要目的研究改良B-lynch缝合在产后出血患者中的临床效果及安全性。方法选取本科室80例产后出血患者，按照不同处理方法将其分为传统组与改良组各40例，传统组运用传统方法处理，另一组使用改良B-lynch缝合术，比较两组其效果。结果传统组有效率82.5%，改良组为97.5%，改良组高于传统组，差异显著（P<0.05）；传统组并发症出现率10%，改良组为2.5%，改良组低于传统组，对比差异显著（P<0.05）；改良组的恶露持续时间、初次月经恢复时间都比传统组短，对比差异显著（P<0.05）；改良组子宫恢复正常的比例（72.5%）高于传统组（35.0%），对比差异显著（P<0.05）。结论改良B-lynch缝合在产后出血患者中的临床效果显著，安全性高，值得推行。

简介：摘要目的研究BiPAP呼吸机治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的疗效以及安全性。方法选取2014年1月-2018年9月我科收治的130例重症哮喘合并呼吸衰竭患者，接受气管插管有创呼吸机治疗的65例病患归为对照组，接受BiPAP呼吸机治疗的65例病患归为观察组，对比两组治疗效果及不良事件的发生率。结果治疗前后两组患者血pH等多项血气分析结果对比，差异无统计学意义（P>0.05）。两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论BiPAP呼吸机治疗重症哮喘合并呼吸衰竭是有效且安全的，能够达到有创呼吸机的治疗效果，而且对机体的创伤更少，值得推广。

简介：摘要目的探讨二甲双胍治疗老年糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法120例老年II型糖尿病患者，随机分为对照组（瑞格列奈，60例）和观察组（二甲双胍，60例），观察和比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平，以及治疗期间不良反应的发生情况。结果与对照组相比，治疗后观察组FPG、HbA1c、LDL、HDL、TC、TG水平均明显降低，P<0.05。治疗期间，两组都没有出现严重不良反应。结论二甲双胍治疗老年糖尿病疗效显著、安全性高，能够有效控制血糖、血脂水平，改善患者的预后质量，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨不同奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎的临床效果与安全性。方法选取2016年1月—2018年1月在我院接受治疗的50例慢性盆腔炎患者作为研究对象，依据用药方案的不同分为左氧氟沙星联合组和头孢西丁联合组，每组均25例患者。左氧氟沙星联合组采用奥硝唑联合左氧氟沙星进行治疗，头孢西丁联合组采用奥硝唑联合头孢西丁进行治疗，对比两组用药方案的具体疗效以及安全性。结果头孢西丁联合组治疗的总有效率为96%，左氧氟沙星联合组治疗的总有效率为80%；左氧氟沙星联合组不良反应的发生率为36%，头孢西丁联合组不良反应的发生率为20%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论奥硝唑联合头孢西丁治疗慢性盆腔炎取得了较好的临床效果，可以有效改善患者的临床症状，不良反应发生率较低，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗方法对于亚急性甲状腺炎患者的治疗效果及安全性。方法选我院治疗的80例亚急性甲状腺炎患者，随机分为两组，即对照组与观察组。对照组常规西药对症治疗，观察组西药结合中药方法治疗，一段时间后，比较两组治疗效果。结果观察组病情好转率为95%，明显高于对照组72.5%，且复发率(2.5%)明显低于对照组(17.5%)，P<0.05。结论中西医结合疗法可有效治疗亚急性甲状腺炎患者的炎症反应，同时还促进了药物在患者机体中的吸收，降低复发率，进而提高治疗效果。

简介：摘要目的分析采用米非司酮与采用甲氨蝶呤对宫外孕进行联合治疗的安全性。方法选取100例我院收治的宫外孕患者，将其分成对照组50例与研究组50例，对照组用甲氨蝶呤进行单纯治疗，研究组则在对照组基础上加米非司酮治疗，将两组治疗的效果及安全性进行对比分析。结果研究组的总治疗有效率是96%，对照组是80%，差异明显（P＜0.05）；研究组的不良反应情况比对照组少（P＜0.05）。结论对于宫外孕患者在治疗过程中采取米非司酮加甲氨蝶呤进行联合治疗疗效显著，安全性高，具有重要的临床治疗意义。

简介：摘要目的探讨分析腹腔镜辅助治疗和开腹手术治疗直肠癌的的临床疗效及安全性。方法选取2013-2014年我院收治的180例直肠癌患者，回顾性分析，统计患者临床资料，对照组开腹手术治疗。观察组腹腔镜辅助治疗。从术后患者排气时间、术中出血量、手术时间、术后并发症比较两组患者临床疗效及安全性。结果观察组患者术后排气时间、术中出血量、手术时间、术后并发症等指标均明显优于对照组。两组数据之间差异显著，具有统计学意义，P<0.05。结论腹腔镜辅助治疗直肠癌较开腹手术治疗，疗效确切，安全性更高，值得临床广泛推广。