简介：摘要目的通过随机抽查我院消毒供应中心的无菌包，分析导致无菌包中出现湿包的原因，并探讨避免出现湿包的有效质量控制方案，杜绝或减少湿包现象发生，确保灭菌质量。方法随机抽取我院2014年1月至2014年6月的2000个无菌包，按照我国卫生部制定的《消毒技术规范》的相关判断标准进行判定，发现并统计其中的湿包数量，记录并分析湿包形成的原因。结果经过判定，发现抽查的2000个无菌包中，共有22个湿包，湿包率达1.1%，可能造成湿包的原因有待包装的物品未充分干燥、包装不规范；灭菌物品的装载不规范；灭菌后的物品干燥与冷却不当；消毒员操作不规范等。针对湿包的形成原因，我们采取了有效的质量控制。再次随机抽查我院消毒供应中心2015年1月至2015年6月的2000个无菌包，其中发现湿包4个，湿包率降至0.2%。结论消毒供应中心工作人员应严格规范操作，从生产无菌包的各个环节进行质量控制，减少湿包的发生率，确保无菌物品的灭菌质量。

简介：摘要： 若药品检验的测得结果与实际结果有所偏离，就会导致一些不符合质量要求的药品在市场上出现，最终会对人民群众的身体健康及生命安全造成严重的威胁。而本文围绕药品检验结果偏离现象，究其原因以及对如何控制药品质量进行研究探讨，为对药品检验展开严格的质量控制，促进药品检验的高质量开展奠定良好基础。从而杜绝药品检验结果偏离现象的产生。

简介：

简介：【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。

简介：摘要目的分析药品检验中结果偏离的原因，评价质量控制效果。方法由5名工龄时间在5年以上的实验室工作人员，就药品检验的误差影响因素进行分析，按照重要性进行评价，据此提出改进对策。结果改进后，药品检验发生的差错事件率低于改进前，差异有统计学意义（P＜0.05）。改进后的药物微生物限度检验细菌总数变异指数为1.26%，低于改进前2.51%。结论药品检验中结果偏离的原因较复杂，制定针对性的改进措施可以提升检验的质量。

简介：【摘要】目的： 探究 药品检验中结果偏离的原因与质量控制方式。 方法 ：选取从 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收集的药品检验 700 份样本作为研究对象，对所有药品进行紫外分光度法检验以及高效液相色谱法检验，将前者记作 对照组 ，将后者记作 观察组 ，比较两种检验法取得的结果。 结果 ： 在检验之后，获取的结果如下：对照组的检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 620 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 608 份；观察组检验方法中，生化药物小于等于 1.5% 的药品有 617 份、中药材制剂小于等于 2.0% 的药品 611 份，经过对比， P ＜ 0.05 差异有统计学意义 。 结论 ：对于药品检验，要选择与之相对应的科学检验方法，管理与控制检验操作流程，强化对药品质量的控制，提高药品检验质量与实效性。

简介：摘要：正常药品在进入市场之前，需要经过专业人士的全面检验后，待检验结果合格后才能允许进入。但如果药品检验过程被其他因素所干扰，就会导致检验结果偏离，从而增加不合格药品流入市场的可能性。基于此，本文直接提出目前在药品检验中造成结果偏离的常见原因，继而明确药品检验结果偏离的控制对策。

简介：摘要：食品和药品可以说伴随着消费者的一生，如果食品和药品中出现质量问题，无疑会对消费者的人身安全造成极大的伤害。本鉴于此，文章结合笔者多年工作经验，对药品检验中结果偏离的原因与质量控制研究提出了一些建议，仅供参考。

简介：【摘要】 目的 研究药品检验中结果偏离的原因与质量控制，保障药品安全。方法：2020年2月~2021年4月，挑选230份药品作为本次研究对象，分为A、B组，以掷筛法均分为每组115例。A组采用高效液相色谱法检测，B组采用紫外分光光度法检测，比较两组药品检测结果。结果 检测后发现A组药品生化药物≤1.5%共有108例，B组中药材制剂≤2.0%共有104例；B组药品生化药物≤1.5%共有112例，B组中药材制剂≤2.0%共有101例，两组药品检测结果上对比差异不明显，无统计学意义（P>0.05）。结论 在临床药品检测过程中，在选择合适的检测方法基础上严控检测操作流程，可降低药品检测偏差几率，提升检测质量，以优化药品检测质量控制。

简介：摘要：为了探究药品检验中质量控制策略，文章首先分析检验结果偏离原因，发现:对照品和标准品缺乏、仪器设备使用不正确、药品保管环境不当等，都会导致药品检验结果误差。因此在今后工作中，管理者应该补充对照类型，优化检验环境，提高检验人员素质，以此保证检验结果准确性，提高检验质量。

简介：摘要：药品作为一种特殊的商品与人们的健康息息相关。药品检验是一项至关重要的工作，一旦药品检验出现结果偏离的现象，就会威胁到人们的身体健康乃至生命安全。本文对药品检验结果偏离的危害以及原因展开了分析，并提出了药品检验质量控制的措施，希望可以对药品检验的有效开展提供借鉴和帮助。

简介： 摘要：药品质量问题的责任重于泰山。这是每一个进入我国现代制药专业经营或生产企业的相关企业人员必须密切关注和认真理解的质量的另一个关键内容。这也是许多患者的父母和孩子最迫切关注的一些重要问题，制造企业检验中药品质量管理的一系列具体技术质量控制标准和检验方法也需要人们更加关注如何从产品质量检验和技术人员、外部条件和检测技术等一系列方面入手，始终把药品质量问题处理工作放在临床工作的首位，始终正确把握和做好所有药品和医疗器械质量生产的全过程，重视所有药品质量检查的主要环节，确保每个合格患者长期合理用药更加安全、稳定、准确和有效。例如，必须严格准确地控制各种特殊药物项目的各种检查的取样和测试过程，确保从所有测试过程数据中可以检测到的结论更加真实、准确、可靠和有效。

简介：摘要：分析药品检测中结果偏离的原因，根据产生原因的不同，探究各自有效的质量控制方法，采用分光光度法和色谱法来进行检验，明确药品检验结果出现偏离的主要原因是因为设备，人员，原料的差异所造成的。对这些原因提出针对性的政策，加强在药品生产各个环节中的质量控制。

简介：摘要：随着经济和社会的快速发展，人们的物质生活日益丰富，但健康问题也日益受到人们的关注。由于药品是与人体健康密切相关的商品，因此其受到了人们的高度关注。因此，医药生产企业应该积极地采取措施，加强对产品质量的监管，确保产品的安全，并对社会的需求做出反应。检测结果的偏差是引起药物质量下降的一个重要原因，这一点应该引起制药企业的高度重视。本文以药物检验结果偏离为切入点，并与生产企业的实际情况相结合，对药物检验结果偏离的原因和有效的质量控制方法进行了探索和研究，以期能为提高药物质量提供一些参考。

简介：摘要：现在，随着医疗技术的不断改革与发展，我们国家的药物研究与开发也得到了一定程度的提升，因此，药物质量已经成为了现代临床医学需求的根本，也是大众所关心的一个重要方面。这就要求医疗工作者重视药物的质量，加强对药物的管理。在当前的药品检验工作中，仍然有可能出现不合格的药品，而不合格的原因之一就是结果偏离，所以，要对药品检验过程进行严格的规范化，使药品检验合格。检查的结果与程序都与有关法规相一致，达到了最优给药质量的效果。

简介：摘要：所谓“药品”，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，是人们身体健康的保障，其安全性决定了患者生理健康的调节状况，不仅是公众最为关注的部分，也是药品生产企业的重点。我国规定，所有药品出厂前必须经过检验，避免具备缺陷的药品流入市场。但现今仍存在一部分药品检验结果偏离，削弱药品安全性的状况，因此，药品生产企业必须重视检验结果偏离的现象，提升药品质量。

简介：摘要：在对药品进行检验时不仅要强化检验人员的质量控制意识，还要将质量控制制度和内容落实到各个检验环节中，才能对药品内部各项成分进行精确的检验，并且保证最终的检验结果更加全面完整。在检验工作完成之后要保证药品的质量合格，才能进入到销售市场。因为药品检验工作在开展时，对专业性存在更高的要求且检验环节内容比较繁杂。要从各个方面对影响检验工作开展的因素进行分析和控制，确保检验工作能够顺利开展，并且提高检验工作的开展质量

简介：摘要：现如今，医疗技术不断的改革和进步，我国药品研发水平也有了相应的提高，而药品质量成为了现代临床医疗要求的基础，也是广大群众所关注的医疗重点之一。但如果药品质量出现问题，人体内的病毒和疾病就无法彻底消除，更严重的是药品在生产过程中所含成分存在差异。不遵守规定有可能导致服药。患者产生不良反应，甚至死亡。在这种情况下，需要相关医务人员关注药品质量，加强药品管理。目前，药品检验工作中仍容易发现不符合规定的药品，其中最主要的内容就是结果的偏差，因此要严格规范药品检验流程，让药品检验合格。检验结果和步骤符合相关规定，优化用药质量效果。

简介：摘要：药品质量安全、有效性是保障药品质量的关键环节，如果出现实验室误差，很容易造成质量问题，影响到药品的质量，给制药公司的声誉造成极大的损害，因此，药品检测的准确性是每个人都应该认真对待的。制药企业要有良好的责任感，建立健全的检测体系，加大资金投入，以减少实验室误差，严格控制药品质量，确保药品安全稳定发展。

简介：摘要：药品检验是确保药品质量和安全性的重要环节，但在实际操作中，检验结果偏离的现象时有发生。本文通过分析药品检验结果偏离的主要原因，包括人为操作误差、仪器设备故障、试剂与标准品问题、检验方法的不完善以及环境因素的影响等，提出针对性的质量控制措施。通过加强人员培训、优化仪器设备管理、确保试剂与标准品质量、完善检验方法以及改善检验环境等方面的工作，有效提升药品检验的准确性和可靠性，保障公众用药安全。