简介：【摘要】目的：筛选出胃癌患者预后相关的囊泡介导转运相关基因（VMTRGs），构建风险评分预后模型并评估预后模型的准确性，探究该模型在免疫与药敏等方面的作用。方法：从TCGA数据库获取胃癌患者的测序数据及临床病理参数，从GSEA官网获取VMTRGs并进行差异表达分析，使用单因素Cox及多因素Cox回归分析筛选出预后相关的VMTRGs并构建风险评分预后模型及列线图，将TCGA胃癌患者随机分组及使用外部独立数据库GSE84437验证模型的预测效果。对风险评分预后模型进行肿瘤突变负荷、药物敏感性相关分析。结果：构建了由4个VMTRGs（F5、APOA1、CD36、SPARC）构成的风险评分预后模型，通过验证显示该预后模型有良好的预测能力且是胃癌患者预后的独立预测因子，其构建的列线图也有良好的预测能力。风险评分高、低风险组在肿瘤突变负荷、药物敏感性分析方面存在差异。结论：构建了一个由4个基因构成的胃癌预后风险模型，作为现有TNM分期的补充，能够预测胃癌患者预后、免疫治疗效果及药物敏感性，指导患者的个体化治疗。

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简介：【摘要】目的：分析研究门急诊业务流程优化重组策略。方法：选取我院门诊急诊2022年1月-2023年1月期间的60例门急诊患者为对照组，另选取2023年1月-2024年1月期间的60例门急诊患者为观察组。对照组采用传统业务流程处理方式，观察组则采用门急诊业务流程优化重组方式，对比两组患者的就诊时间、等待时间。结果：观察组患者的就诊时间明显更短，与对照组数据结果对比有统计学意义（p＜0.05）。观察组患者的等待时间明显更短，与对照组数据结果对比有统计学意义（p＜0.05）。结论：门急诊业务流程优化重组具有一定的现实意义，能有效缩短患者的就诊时间、等待时间，还可以提升患者对医疗服务的满意度，建议临床实践推广与应用。

简介：摘要：随着医疗科技的不断发展，肺癌基因检测与靶向治疗肺癌基因检测与靶向治疗已成为肺癌治疗领域的重要手段。本文将围绕这一主题，从基因检测的原理、靶向治疗的优势以及临床应用等方面进行探讨。

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简介：摘要:重组蛋白药物的工艺表征和关键参数分析是确保药物质量和疗效的核心环节。通过优化细胞培养、蛋白质纯化、和下游加工等步骤，识别和控制影响蛋白药物质量的关键工艺参数（KPPs），如表达水平、纯度、聚集体含量和生物活性等。采用高效液相色谱、质谱分析和生物学功能检测等表征技术，系统评估各工艺步骤对最终产品特性的影响。此过程不仅提高了药物生产的稳定性和一致性，还显著减少了工艺开发周期和生产成本，最终提升了药物的市场竞争力。

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简介：摘要：中药质量的优劣直接关系到临床疗效和用药安全，传统的质量评价方法存在一定局限性。基因测序技术的发展为中药质量等级评价提供了全新的视角和手段。本文从植物品种基因差异的角度出发，深入探讨了基因测序技术在中药质量等级评价中的应用原理、优势、面临的挑战及应对策略，以期为构建更加科学、准确和全面的中药质量评价体系提供有益的参考。

简介：【摘要】目的：分析儿童矮小症采用重组人生长激素治疗的作用效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2021年10月至2022年10月期间收治的62例矮小症患儿实施分组研究，每组31例患儿，参照组采用常规治疗措施，试验组在常规治疗措施基础上应用重组人生长激素，研究比较两组临床疗效。结果：试验组身高增长速度及IGF-1水平明显高于参照组，差异具有统计学意义。结论：儿童矮小症采用重组人生长激素治疗能有效促进促生长因子分泌，可提高患儿身高增长速度，有效缓解终身高损失。

简介：摘要：目的：重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的临床效果分析。方法：以我院2022年2月到2024年2月收诊的100例宫颈HPV感染患者为研究对象，将患者分为观察组与对照组，对重组人干扰素治疗药物价值分析。结果：两组治疗有效率，有差异，（P＜0.05）。治疗后两组患者免疫指标对比有差异，（P＜0.05）。观察组外阴瘙痒、腰部不适、头痛、胃肠不适分别为1、0、1、0，对照组2、1、1、2，不良反应发生率（4.00%和12.00%）有差异，（P＜0.05）。结论：HPV感染患者采取重组人干扰素治疗方案能够有效的提高治疗有效率，患者不容易出现不良反应，安全性比较高，免疫力也明显的提高，有推广的意义。

简介：【摘要】 目的 分析重组人生长激素对矮小症患儿的影响。方法 选取2020年1月-2022年12月间本院收治的60例特发性矮小症患儿，随机分组，各30例。对照组行营养支持、生活干预常规治疗，观察组联合重组人生长激素治疗，比较治疗效果。结果 观察组不良反应发生率为6.67%，高于对照组不良反应发生率3.33%，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组年身高增长速率、胰岛素样生长因子-1指标均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 矮小症患儿应用重组人生长激素开展治疗，可以提高患儿的胰岛素样生长因子-1指标并改善身高，不会提升不良反应发生率，安全性高。

简介：摘要：目的：本文就重组人脑利钠肽对急性心衰的治疗价值进行探讨。方法：选取2023年1月至 2024年1月就诊于我科住院部符合纳入标准的130名受试者，分组方法采用随机数字表法且按照 1:1 的划分标准，分组结束后对照组65例根据疾病表现情况进行对症治疗，观察组65例则需要联合重组人脑利钠肽药物，对比不同疗法的临床应用价值。结果：在治疗结束后开展疗效评价，并计算两组患者的临床治疗总有效率，结果表明观察组患者计算结果显著更高（P<0.05）