简介：每一场促销活动，都是企业向消费者传递商品信息、刺激或诱导消费者购买的过程。促销可在激烈的竞争环境下，促进业绩·『夹速提升。

简介：

简介：摘要目的探讨在临床血液检验当中，检验误差出现的主要原因，旨在采取相应有效的误差降低措施，提升临床血液检验结果准确性。方法选取我院2014年2月-2015年2月收集的500份临床血液检验样本，这些样本都是在检验科收集到的，把这500分样本当作主要研究对象，找出检验样本误差产生的主要原因，最终提出相应有效的关键性措施。结果经过临床回顾性研究和分析发现，导致临床血压检验误差产生的原因是比较多的，总的来说有四大因素，第一是患者自身因素，第二是检验样本采集因素，第三是样本送检因素，第四是样本检验因素。结论在医院临床血液检验当中，相关影响因素是比较多的，也是比较广泛的，来自于不同的方面和检验环节，要想消除这些影响因素，降低检验误差，检验人员必须保证各环节操作规范化。

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简介：摘要目的分析临床血液检验误差发生的原因，探讨降低临床血液检验误差的关键性策略。方法回顾性分析医院2013年10月～2014年10月收集的血液检验样本514例，统计血液检验误差发生情况及发生的原因，探讨相应的对策。结果在514例血液检验样本中，42例发生检验误差，发生率为8.2%，其中，样本凝血9例，样本污染22例，样本稀释11例。患者自身原因、标本采集失误、标本送检问题及检验操作不当为造成检验误差的原因。结论临床血液检验中，造成检验误差的原因比较多，应针对检验误差产生的原因，制定相应的预防策略，降低临床血液检验误差发生率。

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简介：摘要探讨降低临床血液检验误差的关键性措施。随机抽取血液检验标本300例，分析统计检验过程中造成血液检验误差的原因，并制定相关的措施降低检验误差。下述四个原因是导致血液检验误差的最主要原因标本采集;标本送检;标本检验;患者自身因素。造成血液检验误差的原因多种多样，在血液检验过程中，应严格按照检验流程进行检验，进而降低误差的发生。

简介：近日，国务院常务会议通过《中医药法（草案）》：这标志着国家高度重视中医药的继承和弘扬，坚持扶持与规范并重，用国家立法为中医药发展保驾护航.这是一部中医药界期待30多年之久的法律，如果最终审议通过，这对中医界来说是大大的利好，值得庆贺。

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简介：摘要目的探讨在临床血液检验当中，检验误差出现的主要原因，旨在采取相应有效的误差降低措施，提升临床血液检验结果准确性。方法选取我院2014年2月-2015年2月收集的500份临床血液检验样本，这些样本都是在检验科收集到的，把这500分样本当作主要研究对象，找出检验样本误差产生的主要原因，最终提出相应有效的关键性措施。结果经过临床回顾性研究和分析发现，导致临床血压检验误差产生的原因是比较多的，总的来说有四大因素，第一是患者自身因素，第二是检验样本采集因素，第三是样本送检因素，第四是样本检验因素。结论在医院临床血液检验当中，相关影响因素是比较多的，也是比较广泛的，来自于不同的方面和检验环节，要想消除这些影响因素，降低检验误差，检验人员必须保证各环节操作规范化。

简介：摘要目的分析临床血液检验误差发生原因，探讨降低检验误差的关键性措施。方法选取我院2013年8月至2014年7月间临床血液检验误差标本80例，对误差发生原因进行回顾性分析。结果80例标本检验误差发生原因王要有样本采集错误、患者自身原因、标本送检问题以及检验操作不当四种。结论临床血液检验误差发生原因有很多，但王要还是医务人员操作失误或交待不清引起的，所以，要提高医务人员血液检查意识和专业知识水平，降低临床检验误差。

简介：[摘要] 目的：分析不同部位采血对血常规检查结果关键性影响价值。方法：比较采血方法，分析其临床应用价值，80例健康体检者为样本，采样时间2019.03~2021.05，简单随机化分组，对照组/40（末梢血采集），实验组/40（静脉血采集），对比体检者血常规检验结果。结果：实验组体检者血常规检验结果对比对照组，数据有显著改善意义，（P＜0.05）。结论：对体检者实施静脉采集血液样本，可有效减少血常规检验误差问题，可及时对体检者身体健康状况进行了解，有临床推广意义。

简介：摘要：本文旨在深入探讨院内中药加工服务在中药制剂研发中的关键作用，通过分析其重要性以及实际操作中遇到的问题，为提升中药制剂研发水平提供参考。院内中药加工服务不仅是中药制剂研发的基础，还对保障中药质量、提高研发效率和创新能力具有重要意义。然而，在实际工作中，仍面临着诸多挑战，如技术设备更新、人才培养、质量控制等。解决这些问题对于推动中药制剂研发的发展至关重要。

简介：摘要：本文旨在深入探讨院内中药加工服务在中药制剂研发中的关键作用，通过分析其重要性以及实际操作中遇到的问题，为提升中药制剂研发水平提供参考。院内中药加工服务不仅是中药制剂研发的基础，还对保障中药质量、提高研发效率和创新能力具有重要意义。然而，在实际工作中，仍面临着诸多挑战，如技术设备更新、人才培养、质量控制等。解决这些问题对于推动中药制剂研发的发展至关重要。

简介：摘要：无菌检验是为了检查无菌产品有没有被染上活的微生物，无论哪种无菌制品污染了微生物，对患者的安全都可能构成威胁，所以对其进行无菌检查，在保证患者用药安全方面有着十分重要的意义；细菌内毒素检查是保证注射剂安全性的重要质量指标。可见异物是一种存在于输液液体中肉眼可见的不溶性异物，出现的原因有外源性污染和内源性污染两种渠道。一旦异物随药液注人人体血液后，可能导致循环障碍或者组织缺氧、静脉炎、水肿等严重后果。

简介：摘要近年来，国内抗肿瘤创新药物的研发环境快速发生变化，给药物创新带来了各种挑战，如何在早期临床研究阶段探索出药物的临床优势，并制定出科学合理且高效的关键性注册研究方案即是挑战之一。文章以血液肿瘤创新药物为例，从临床审评人员的角度出发，对进入关键性注册研究的时机和方案要素的审评考虑进行阐述，为新药研发提供参考。

简介：摘要：目的：探究关键性技能训练法干预儿童孤独症谱系障碍的效果。方法：选择2021年03月~2023年03月期间我院收治的70例儿童孤独症谱系障碍患儿展开试验探查，依据单双号将患儿均分为对照组和试验组，2组各35例，给予对照组患儿常规康复训练干预，给予试验组患儿关键性技能训练法干预。结果：康复训练干预3个月后，两组患儿CARS评分、ABC各因子评分及总分与训练前比较，均明显降低，试验组患儿CARS评分、ABC各因子评分及总分均显著低于对照组患儿（P<0.05）。结论：应用关键性技能训练法对儿童孤独症谱系障碍患儿进行干预，能够显著改善患儿孤独症行为及孤独症严重程度。

简介：摘要为了应对新型冠状病毒肺炎疫情，中国采取了病例隔离、密切接触者追踪管理、环境卫生整治、消毒和个人防护等一系列防控措施，目前国内疫情控制取得显著成效。笔者对环境卫生和消毒在此次新型冠状病毒肺炎疫情防控中发挥的作用进行了概述，对此次疫情防控中形成的环境卫生和消毒领域值得广泛实施的政策和措施进行了分析，并对其下一步的发展提出建议。

简介：摘要颅外动静脉畸形(AVM)作为一种罕见且高风险的脉管畸形，尽管以血管内治疗和手术为主的治疗目前已经被接受，但在疾病的诊治方面仍然面临诸多挑战与困境。作者对颅外动静脉畸形的早期诊断与治疗、遗传学与病理机制，手术和介入技术的总结与创新，新型栓塞材料的研发与拓展等方面的最新进展进行了总结。另外，作者指出毛细血管畸形-AVM作为颅外AVM的一种特殊类型，在遗传学和对疾病认识上仍存许多未知有待探索。针对现状，作者进一步梳理了颅外AVM领域的关键性问题与前景，以协助从事颅外AVM诊疗的同行和专家一同促进学科发展。