简介:摘要慢性肾脏病是各种原因引起的肾脏结构和功能障碍(肾脏损伤病史>3个月),包括肾小球率过滤(GFR)正常和不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常,及影像学检查异常,或不明原因的GFR下降(GFR<60ml/min)超过3个月。据调查,慢性肾脏病的发病率约占总人口的11%,随着人们预期寿命的增加和糖尿病肾病发病率的增长,这个比例在未来还将进一步增加。Fractalkine(FKN)是近年发现的一种趋化因子,随着人们对FKN及其受体在肾脏疾病中作用的了解,其可能成为治疗靶点。现对FKN与慢性肾脏病之间的关系进行简要综述。
简介:摘要目的分析中晚期慢性肾脏病患者矿物质和骨异常(CKD-MBD)与心脏损害间的相关性。方法选取2015年2月-2017年8月我院收治的慢性肾脏病(CKD)患者150例,分按病情为CKD3期组、CKD4期组以及CKD5期组,分析心脏损害与CKD-MBD的相关性。结果与CKD3期组相比,CKD5期的血钙水平显著下降,而CKD5期患者的血磷、PTH、N-MID和TPINP水平均显著高于CKD3期组及CKD4期组(P<0.05);E/A与N-MID水平之间呈正相关;且EF与TPNIP呈正相关。结论中晚期慢性肾脏病患者的血磷、血钙、PTH及骨转化指标是影响心脏功能的相关因素,需引起重视。
简介:摘要慢性肾脏病(CKD)是一种进行性全身性疾病,在肾病患儿中很常见。随着病程的进展,患儿逐渐出现继发性甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、异位钙化、心血管疾病及生长发育迟缓、肾脏纤维化等类似衰老的表现。Klotho基因与人类衰老密切相关。Klotho蛋白高表达于肾脏,是CKD矿物质和骨代谢的关键调节因子,并具有抗衰老、抗血管钙化、调节生长发育、抗纤维化等多种功能。CKD患儿早期,血和尿Klotho蛋白水平均下降。补充外源性Klotho蛋白或激活内源性Klotho蛋白的产生可减轻CKD的肾脏纤维化、改善矿物质和骨代谢、减轻血管钙化并延缓CKD的进展。现从Klotho基因和蛋白的基本特性、Klotho蛋白的生物学功能及其在血管钙化、CKD矿物质骨病和CKD患儿生长发育中的作用进行综述。