简介：小蚕共育全防干专用打孔薄膜（发明专利号：ZL201621003167．4）由南京柯林表面处理材料销售有限公司采用全新食品级包装原材料生产，产品尺寸为82Cm×110Cm，在小蚕共育中可重复多次消毒再使用，具有保湿、保鲜、节约劳动时间、节约生产成本、操作简单等优点，不需要提前揭开透气。

简介：为提高育苗质量，全面完成当年育苗栽桑任务，充分发挥“一步成园”栽桑技术，省劳力80％，省时间50％，省投资90％；出苗率高达98％，成活率高达95％以上，节省排苗地高达100％：实现当年春育苗、当年夏栽建园、当年冬季良桑嫁接，提前两年投产，具有“三省、三高、三个当年、一提前”的优势。本文就杂交桑种薄膜覆盖营养方格育苗主要关键技术总结如下。

简介：据《果树学报》2011年第6期《薄膜覆盖对葡萄生长和生理特性的影响》（作者吴月燕等）报道，为了研究不同覆盖层次薄膜对葡萄生长、光合和相关酶活性的影响，为我国南方葡萄的早熟栽培提供参考。

简介：我公司位于湛江市附近,处于雷州半岛,属于亚热带气候,温度适宜,雨水充沛,适宜种桑养蚕,全市有桑园4670多hm2,全年养蚕20多万张,产茧7000多t,是广东的新老蚕区,每年冬春季节各县市都要新种桑园1330～2000hm2,新蚕区以种实生苗(桑苗)为主,老蚕区由于主要以无性繁殖(插株)为主,其品种有抗10、283×抗10等.这两个品种桑苗来源于冬至前后剪下的枝条来繁殖,这时气候干燥无雨,加上蚕农技术水平低,插株成活率低,据各蚕区蚕农汇报成活率只有30～60%,既浪费土地,产量又低.为此,我公司于今年1月上旬,采用桑树无性繁殖(插株)试插283×抗10品种,共插植0.2hm2,插植后覆盖尼龙薄膜(种甘蔗用膜)加上科学管理,成活率达95%以上,具体做法如下:

简介：自家蚕一代杂交种普及以来,雌雄鉴别一直是蚕种研究的重要课题。田岛(1941年)发现限性普斑系后,后经改良,终于在七十年代得到普及,此后日本育成的实用蚕品种约半数是普斑限性品种。这类品种的雌雄鉴别可在五龄期进行。由于雌雄鉴别时间短、劳力集中,因而实用上受到一定限制。蒋同庆(1948年)根据基因互作的现象提出了利

简介：答：在没铺水泥的地面养大蚕时，需要在地面上垫消毒过的薄膜，但是要求在垫薄膜之前先将墙面消毒过并在地面上撒一层石灰粉。薄膜经清洗消毒后可重复使用于下批蚕。因薄膜易反潮，不透气，故此方法要求每天早上喂蚕前多撒些石灰焦糠吸湿以保持蚕座干爽，

简介：近年来，家蚕瀛系品种健康性下降，在普种制造中尤其明显。针对这一现象，笔者从如何提高家蚕瀛系品种健康性角度，就选育方向、饲育环境、选种方法等方面谈几点体会，供参考。

简介：家蚕耐病系871N×872N和871C×872C蚕品种是中国蚕业研究所对871×872的耐病改良系，为了解其在农村饲育条件下对血液型脓病的耐病力，我们于2009年在资中县进行了抗血液型脓病养蚕比较试验，现将结果报告予后。

简介：据《果树学报》20i2年第1期《持续低温引起菠萝蜜田间寒害症状调查及抗寒性分析》（作者吕庆芳等）报道，为选育出抗寒性能较强的菠萝蜜优株（系），对经历持续低温天气后的8个菠萝蜜优株（系）进行田间寒害调查，比较优株的抗寒表现并进行寒害分级，

简介：以浓度0.4%～0.1%的秋水仙碱溶液,处理十个无性系二倍体桑品种嫁接苗的萌发芽,或当年嫁接成活苗的顶芽;第二年春季将畸叶枝段的桑芽,应用芽接方法分离嫁接;对经过处理而未形成四倍体的植株,施行连年齐拳剪伐.四倍体的诱导率,平均达到35.42%.

简介：本文提出了解决日系杂交原种质量问题的技术措施，认为更新品系，提高叶质，加强饲育管理技术最重要。

简介：桂蚕N2在繁育过程中,中系原种存在不良卵较多的问题,使蚕种折净率低,蚕种产量、质量受影响。为了探明所配雄蛾对产卵性能的影响,设计两个中系亲本分别与不同品种雄蛾交配的试验,调查各处理所产蚕种的无效卵圈、产卵量和不良卵率并进行方差分析。结果表明：NC9C与不同品种的雄蛾交配,对无效卵圈数影响不显著,对单蛾产卵量和良卵率的影响显著;NC99R与不同品种的雄蛾交配,对无效卵圈影响不显著,对单蛾产卵量影响显著,但对良卵率影响不显著。

简介：<正>各位领导、各位同志:建国以来,首次全国蚕研所长、院校蚕桑系(专业)负责人联席会议,在各有关方面负责同志、专家、前辈的指导下,在会议东道主——广西壮族自治区农业厅、区蚕业指导所的热情接待,安排下,在与会同志的共同努力下,经过四天的交流讨论,圆满完成了会议的原定任务,今天胜利结束了.

简介：为了探明两广二号三级原种繁育中,日系亲本7532、湘晖蔟中同宫茧发生率较高的原因,试验设计了不同品种、不同蔟具、不同上蔟密度等处理,调查同宫茧发生率。结果表明：同宫茧率除了与品种有关,还与上蔟密度有关,但与塑料折蔟代替竹花蔟无关。

简介：使用含桑蚕血球细胞（主要是颗粒细胞和浆细胞）的离体培养系,经各种刺激物诱导后,对蛋白激酶C（下称PKC）和蛋白激酶A（PKA,需cAMP型）的活性进行了试验。血球细胞经大肠杆菌中的类脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）、离子霉素、霍乱弧菌产生的霍乱毒素或笨基乙酸汞（杀菌剂）（4β—phorbor12—myristate13acetate）（PMA）处理后便可清楚地检测到PKC的活性,而没有上述刺激物诱导时,其活性情况没试验过。结果表明,不仅LPS而且Ca2+和一种G蛋白均可能参与了PKC活性诱导的信号转导。同样用LPS、dcAMP、离子霉素或霍乱毒素处理血球细胞,对PKA的活性进行了类似的检测,而不经处理的对照细胞没有PKA活性,而且LPS、cAMP、Ca2+和G蛋白很可能也参与了PKA活性诱导过程中的信号转导。用抗兔脑PKC—α的单克隆抗体进行蛋白质印迹分析,结果以LPS处理的血球细胞样品中有一种与单抗有交叉反应的90KDa蛋白质,而未经LPS处理的对照样品不存在这种蛋白。桑蚕血球细胞内的PKC和PKA被细菌感染后的LPS激活后,可以诱导自身防御反应,例如抗菌蛋白基因的表达。