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  • 简介:随着人类社会经济文明的发展,人类已逐步认识到环境保护对繁荣经济,稳定社会的重要性,而地球水资源的严重匮乏,水污染的日益严重,使人们越来越重视城市生活污水及工业废水的处理及再生回用。医院污水中含生物性、理化性等多种污染物,尤其是病原微生物和病毒等有害物质,具有极大的危害性,处理不当排放很可能会造成某些疾病的流行,对周

  • 标签: 二氧化氯 消毒技术 医院 污水处理
  • 简介:摘要:目的 观察基于细菌生物慢性伤口个体化治疗的疗效。方法 选取我院2022年1月-2023年1月收治的82例慢性伤口患者,按随机分组分为观察组和对照组各41例,对照组采取普通网眼粗纱覆盖换药,观察组采取个体化治疗方法。结果 观察组患者治疗效果优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 针对慢性伤口患者采取个体化治疗方法,可进一步缩短患者的伤口愈合时间,增强患者创面的愈合能力,加快创面愈合速度,同时能够减轻患者疼痛感、减少不良反应的发生,提高预后效果,值得临床推广。

  • 标签: 细菌生物膜 慢性伤口 个体化治疗
  • 简介:应用2.5L全自动发酵罐对酵母Y388海藻糖积累条件进行了研究,单因子实验的最佳条件为:控制pH在5.0,发酵温度30℃,风量1∶0.6,转速300rpm,种龄20h。在优化条件下通过连续流加葡萄糖,海藻糖的含量可持续增加达到1.01g·L^-1。

  • 标签: 酵母 2.5L全自动发酵罐 海藻糖 积累条件 连续流加
  • 简介:生物燃料(biofuels)是指通过生物资源生产的燃料——乙醇和生物柴油,是可再生能源开发利用的重要方向。综述利用微生物将农业废弃物发酵生产乙醇、丁醇过程中的技术难题,包括生物质的预处理、发酵方式、生物燃料的分离以及微生物利用藻类生产甘油三酯和脂肪酸,如藻类的收集、胞内脂质的提取等方面的问题,并对遇到的技术难题作了分析。

  • 标签: 微生物 微藻 生物质 生物燃料 乙醇 丁醇
  • 简介:目的探讨肩难产的预防和Gasbin对肩难产的处理。方法根据Gasbin操作标准对临床3例肩难产孕妇进行助产,并对操作过程的成功和失败经验进行分析总结。结果Gasbin成功用于3例肩难产病例,除1例出现新生儿头皮血肿外,未出现其他母儿并发症。结论Gasbin可有效处理巨大儿的肩难产,减少了肩难产中母婴并发症的发生。

  • 标签: 肩难产 Gasbin法 巨大儿
  • 简介:摘要:微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数[1],主要项目包括需氧菌计数、霉菌及酵母菌计数。按照《中国药典》的规定:任何药品进行微生物计数时,所选方法的适用性须经确认;其要求是摸索建立方法时各试验菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌)的回收率值应在50%至200%,才可以确认采用该方法对头孢氨苄胶囊微生物计数具有适用性。

  • 标签: 平皿法 薄膜过滤法 回收率
  • 简介:目的:对不同来源的山豆根提取物中苦参碱类生物碱成分进行定量测定。方法:采用HPLC对山豆根提取物中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱和N-甲基野靛碱4种成分含量进行测定。色谱柱:AgilentC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液[pH=6.3](20:80);检测波长:220nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:37℃。结果:方法学验证结果显示,4种成分分离度良好,在各自浓度范围内呈现出良好的线性关系,r≥0.9991,平均回收率在99.17%~100.78%,RSD为1.61%~2.20%(n=6)。含量测定结果显示,不同样品中生物碱成分含量具有显著性差异。广西省的4份山豆根样品中苦参碱类生物碱成分含量分别为39.375、59.247、40.398、53.13mg·g-1,高于其他省份,四川省的山豆根样品中苦参碱类生物碱成分含量较低。结论:不同批次山豆根药材,内在质量存在较大差异,HPLC可用于山豆根药材的多种成分同步测定,该方法简便、快捷、准确、重复性好,为山豆根质量评价和控制提供科学依据。

  • 标签: 山豆根 苦参碱 氧化苦参碱 槐果碱 N-甲基野靛碱 高效液相色谱法
  • 简介:目的建立神龙抗栓胶囊微生物限度检查。方法按中国药典2015版采用增加稀释液的方法进行方法学验证。结果采用增加稀释液的方法,需氧菌检查中所要求的各实验菌样品中的回收率均达到50%以上。结论神龙抗栓胶囊所采用的检验方法可以消除制剂的抑菌作用,有效检出污染的微生物

  • 标签: 神龙抗栓胶囊 微生物限度检查法 回收率
  • 简介:随着现代医学科技的发展,生物医学材料的应用日益增多,如心脏瓣膜置换、人工关节置换、动静脉导管、气管插管、机械通气等应用愈加普遍,使得生物医学材料相关感染发生率亦升高,导致生物医学材料应用受到限制.在对生物医学材料相关感染和某些慢性呼吸道感染反复发作、难以控制的病因研究中,小林宏行提到了细菌生物病(BacterialBiofilmDisease)的概念[1].由于生物可以保护细菌抵御抗菌药物的杀伤和逃逸宿主的免疫[2],导致临床相关感染的难治性,所以关于生物耐药屏蔽的研究已成为国外医学、药学、微生物学专家所关注的问题.

  • 标签: 生物膜 细菌生物 耐药屏蔽
  • 简介:脉络新生血管(Choroidalneovascularization,CNV)是危害视力的主要病变之一,为多种眼底疾病的最终结局,常见原因包括年龄相关性黄斑变性(AMD)、眼组织胞浆菌病、眼底血管样条纹、特发性眼病等。CNV常发生于黄斑区,由于新生血管反复出血及渗出,最终导致瘢痕形成和视力丧失。目前尚无特效的治疗方法。

  • 标签: 脉络膜新生血管 药物治疗 眼病 抗氧化 年龄相关性黄斑变性 眼组织胞浆菌病
  • 简介:在《中国药典》2000版二部附录微生物限度检查中,只对具有抑菌成份的供试品的控制菌检查提供了常用方法,但对含有抗生素类滴眼液的细菌计数测定方法没做具体规定(《中国药典》2000版二部附录微生物限度标准规定一般滴眼剂细菌数不得过100个/ml).虽然,抗生素是一种抗菌作用较强的药物,但不可能杀灭和抑制所有种类的微生物.因此,含抗生素类药物也可能被微生物所污染,此类药物微生物限度检查结果的准确性,主要决定于此类药物本身在试验条件下是否抑制被检微生物的生长和繁殖.所以,只有在检验过程中去除其抗菌作用,使之不干扰微生物检查,结果才能有效.笔者在试验当中采用了两种方法即培养基稀释和薄膜过滤对抗生素类滴眼液的细菌数测定进行了对比试验,结果表明薄膜过滤用于抗生素类滴眼液的细菌数测定是行之有效的.现将结果总结如下:

  • 标签: 微生物限度检查法 抗生素类药物 滴眼液 《中国药典》 细菌数测定 微生物限度标准
  • 简介:【摘要】目的:观察肿瘤生物标志物检验中运用化学发光免疫的价值。方法:实验对象90例为体检者,入院后以随机双盲分为健康体检者即参照组(n=45)、肿瘤患者即实验组(n=45)两组,均予以化学发光免疫检验,并对比检验价值,研究起止时间为2022年3月-2023年5月。结果:实验组的肿瘤生物标志物检验结果和阳性率均高于参照组,组间对比差异明显(P〈0.05)。结论:采用化学发光免疫检验肿瘤生物标志物的价值较高,可提高阳性率,给临床医师提供可靠依据,推荐应用。

  • 标签: 化学发光免疫法 肿瘤生物标志物 检验效果
  • 简介:时下,由于就业形势严峻,工作压力增大,加上错综复杂的社会矛盾的侵扰和影响,人们往往在工作、生活中产生各种各样的困难和挫折,烦恼、紧张、焦虑、忧愁、埋怨等不良情绪,时时困扰着我们。只有积极进行自我调适,才能保持健康向上的心态,促进心理和谐。如何自我调适呢?这里为大家推荐以下4

  • 标签: 心理调适 自我调适 形势严峻 工作压力 社会矛盾 不良情绪
  • 简介:中医认为,眼与全身脏腑关系密切,《黄帝内经》说:"五脏六腑之精气,皆上注于目而为之精。"意思是眼睛可以反映出人体各个脏腑精气的盛衰。在调节脏腑功能的基础上,古代医学家根据临床实践,总结出许多简便而有效的养睛明目的方法。

  • 标签: 明目 《黄帝内经》 脏腑关系 古代医学家 五脏六腑 脏腑功能
  • 简介:目的:比较酶免疫增强(EMIT)和高效液相色谱(HPLC)监测环孢菌素A血药浓度的相关性。方法:收集肾脏移植患者服药后的稳态谷浓度血样,分别用EMIT和HPLC进行测定,考察2种测定方法的相关程度。结果:以HPLC法测定结果(X)与EMIT法测定结果(Y)所做线性回归方程如下:Y=0.8168X+34.699(r=0.9550),EMIT法测定全血中环孢菌素A浓度较HPLC为高:结论:EMIT和HPLC法测定环孢菌素A血药浓度结果差异具有统计学意义,在CsA治疗药物监测中应予以关注并作相应调整。

  • 标签: 酶增强免疫法 高效液相色谱法 环孢菌素A 肾脏移植
  • 简介:目的:建立澄清度检查之仪器。方法:参照《欧洲药典》溶液澄清度和浊度级别中的仪器,采用三台国内外生产的浊度计进行方法学研究,对线性、稳定性和重复性进行考察,同时对有色溶液的澄清度检查是否适用于仪器也进行考察。结果:散射光式浊度仪适用于对无色溶液进行浊度测定,线性、稳定性和重复性均符合要求;现有浊度计无法消除有色溶液中的颜色对浊度值测定的干扰。结论:现有散射光式浊度计适用于无色溶液的浊度值测定,对目视无法有效判断的样品提供了补充检测方法。

  • 标签: 澄清度检查法 仪器法 散射光式浊度计
  • 简介:目的:完善那他霉素滴眼液微生物限度检查的方法。方法:根据本品在稀酸或稀碱中易溶的特性寻找一种溶解液,并用七株阳性试验菌来验证其是否存在杀菌作用;然后按《中国药典》2005年版二部(以下简称“ChP2005”)(附录IG)并参照ChP2005(附录ⅪH)“无菌检查”项下进行试验。结果:1.pH12.6的0.1%灭菌蛋白胨水溶液是一种良好溶解液,对浸泡在其内10min的7株阳性试验菌均无杀灭作用;2.方法验证试验Ⅲ结果显示7株阳性试验菌均生长良好,三批样品检查结果显示样品管无菌生长。结论:那他霉素滴眼液微生物限度检查可采用方法验证试验Ⅲ。

  • 标签: 那他霉素滴眼液 微生物限度检查 方法验证
  • 简介:目的建立曲安奈德的微生物限度检查并进行验证。方法按平皿对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种试验菌分别进行3次独立的平行试验,并分别计算各试验菌每次试验的回收率,以验证细菌、霉菌及酵母菌计数方法的可行性。结果营养琼脂培养基中添加0.001%TTC菌体显色剂能有效地对细菌着色,保证细菌计数的准确性;用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100mL加10g聚山梨酯80的方法制备样品液,5种试验菌均取得了很好的回收率(〉70%)。结论所建立的曲安奈德原料药的细菌、霉菌及酵母菌的计数方法是可行的。

  • 标签: 微生物检查 平皿计数法 方法验证