简介：为探讨麻醉及手术中患者是否需要输入葡萄糖溶液，我们对96例正常血糖病人，在麻醉前禁食12小时，观察麻醉及手术中未输葡萄糖溶液情况下的血糖变化，旨在指导手术中的输液。

简介：摘 要：目的 研究基础状态下空腹血糖与儿童直立倾斜试验（ HUTT）结果的关系。方法 累计在 2017年 6月到 2019年 6月间抽取 80例不明原因晕厥患儿，对患儿进行 HUTT实验及基础状态下空腹血糖测定。结果 研究结果显示， HUTT阳性患儿与阴性患儿的基础状态下血糖之间无显著差异，空腹血糖在 5.5mmol/L以上及 5.5mmol/L以下的患儿直立倾斜实验结果对比无显著差异，以上数据差异对比均无统计学意义（ P>0.05）。结论 基础状态下空腹血糖与儿童直立倾斜试验结果之间无明确关系，无法根据患儿基础状态下空腹血糖来预测 HUTT结果。

简介：摘 要：目的：针对严重多发伤并骨盆骨折患者采用院前急救方法控制损伤措施的作用进行初步探讨。方法：收集患有严重多发伤并骨盆骨折的34例患者有关资料，与采取不同救治方法相结合将患者分为两组，对照组患者应用常规救治方法，观察组患者应用院前急救及控制损伤措施，对两组患者抢救结果及发生并发症的比率进行比较。结果：在救治成功率方面，观察组患者比对照组患者高，在产生并发症比率方面，观察组患者比对照组患者低，两组患者之间存在的差异具有统计意义（P

简介：【摘要】目的：观察分析原发性闭角型青光眼患者眼压持续过高状态下的临床护理干预效果。方法：选取2020年3月-2021年2月对本院收治的原发性闭角型青光眼患者118例分组护理，对照组59例实施常规护理，研究组59例实施系统护理干预。结果：研究组护理效果以及满意度评分显著更高，与对照组之间存在明显差异（p

简介：摘要：化学制药关乎国计民生，国家给予高度重视。化学制药质量控制制度是企业管理体系中重要一环，且不容缺失。有效的质量管控制度可监控生产各环节，确保药品质量。化学制药可以按照生产流程划分为药物制剂和原料药两大类。针对不同生产流程，所需原材料与药材，及化学品不同。基于此，本文以精益理念为背景，以化学制药生产质量控制为切入点，探究化学制药生产质量控制过程，并对此给出精益化控制建议，以期为化学制药生产质量控制提供借鉴。

简介：

简介：目的以咪哒唑仑为探针药，研究大鼠肝药酶CYP3A抑制状态下对药物体内外代谢活性的影响，以建立评价CYP3A药物代谢功能的药动学指标。方法①体内实验：以咪哒唑仑（MDZ）为CYP3A底物，酮康唑（KTZ）为CYP3A选择性抑制剂，通过静脉注射负荷剂量（1．2、10、30mg／kg）与恒速滴注（0．7、2．0、3．0mg／hr／ks）相结合的方法，使KTZ达到不同的稳态血药浓度（约1．49、7．16、36．25μg／ml），以实现对CYP3A的持续抑制。恒速滴注开始后2h，大鼠舌静脉注射MDZ10mg／kg，在不同时间点采集血和肝样品；

简介：　　手足口病是一种多年存在的传染病,在欧亚国家和地区均有发生.患者以婴幼儿为主,大多数病例症状轻微,主要表现为发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹等特征,多数患者可以自愈.少数病例可发生脑膜炎、脑炎、心肌炎和肺炎等重症,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡.……

简介：摘要：药品检验是保障药品安全所不可或缺的一环，药品从研发到生产再到储运销售，几乎各个阶段都需要经过一系列的质量风险控制，方才能使最终药品功效价值得到充分发挥。本文将对药品检验的质量控制措施进行一定分析，并结合实际做好相应整理和总结。

简介：摘要：目的 从临床试验的角度探讨临床试验质量控制措施的必要性和意义。方法 将280例接受临床医学检查的患者随机分为两组：A组实验组140例，临床血液学检查103例，临床化学检查100例，临床免疫学检查48例，微生物学检查97例。B组对照组140例，包括102例临床血液学检查、102例临床化学检查、67例临床免疫和免疫检查、89例微生物学检查。使用SPSS17.0软件对两组之间的差异进行统计分析。结果 A组和B组的正确率分别为97.1%和91.3%。经统计分析，A组和B组的正确性优于A组（P

简介：

简介：目的:通过全程质量控制,提高护理记录质量及书写质量.方法:根据病历编码随机抽取全程质量控制措施实施前后各500份护理病历进行统计分析.结果:护理记录的完整性、真实性、客观性、准确性即护理病历达标率由全程质控前的79.37%升至质控后的100%,差异有统计学意义(P<0.001).结论:护理记录全程质量控制措施的实施,能够有效提高护理记录质量和书写质量.

简介：摘要：在当前复杂且竞争激烈的制药领域，物料控制作为企业生产流程中的核心要素，其重要性愈发显著。物料不仅与药品的质量和安全直接相关，更是影响企业生产效率及成本控制的关键因素。实施有效的物料控制策略，能够确保原料供应的稳定性，降低生产过程中的浪费，提升产品质量，进而在维护公众健康的同时，增强企业的市场竞争力。基于此，本文分析药企业生产环节中物料控制重要性，论述药企业生产环节中物料控制有效措施。

简介：9月初，安徽合肥十余名婴幼儿因为感冒发烧在安徽医科大学第一附属医院（以下简称安医大第一医院）治疗后，普遍出现休克状况。经医院积极救治，这些孩子病情稳定。目前正在对这些婴幼儿使用的注射用炎琥宁进行检测，会及时向媒体公布检测结果。重庆药友制药有限责任公司已将安徽省内使用的生产批号为12102863、规格为80毫克的注射用炎琥宁全部召回。

简介：摘要：中药制剂的原料是指用于制剂处方投料的中药饮片、净制后的中药材、中药提取物。原料质量是实现中药制剂质量和临床疗效的前提，中药制剂高质量发展必须建立在原料的高质量和原料质量控制的继承、创新基础上。走高质量发展的道路需要投入大量资源和时间，低水平低价位竞争虽然不利于行业发展，但可能更利于企业实现短期利益。药品监督检查是政府深入企业最直接的方式，监管法规和检查关注点对企业发展方向有直接影响，应该带头贯彻新发展阶段高质量发展战略，关注影响行业高质量发展的难点、堵点。

简介：摘要：目的 探讨尿液检验中影响质量的因素与应对策略。方法 挑选2019年1月-2020年1月我院检验科收检的400份尿液样本，开展回顾性分析，找出影响尿液检验质量的原因，并提出应对措施。结果400份尿液检验标本，其中29份样本出现偏差，占比7.25%。结论 尿液检验是临床诊断疾病的重要辅助手段，应当重视控制尿液检验质量，尽可能降低相关因素带给尿液检验质量的影响，提升尿检质量。

简介：摘要：随着科技的创新发展，中药的用药形式在慢慢发生改变，中药配方颗粒的发展见证着中医药现代化的发展进程。中药配方颗粒能迅速地占据一定市场并保持乐观的发展前景，除了它与传统中医药理念结合并融入现代技术，使用便捷等优势刷新了大众对传统中药用药形式的认知，还因为国家明确的纳入医保导向、开放的企业行业准入条件等政策的大力支持。

简介：摘要目的对药品微生物限度检查的主要误差因素进行分析，以期有效控制，提高检验结果的准确性。方法根据工作经验及资料文献，分析药品微生物限度检查中的误差因素，提出控制措施。结果人员、设备、培养基等因素会造成误差，应予以控制。结论明确影响因素，有效规避，可以提高检验结果的准确性。

简介：摘要：目的:分析疾控中心对于结核病这种典型传染性疾病的预防及控制，为降低传染率保障人们健康安全提供参考。方法：随机抽取于疾控中心接受治疗的结核病患者200例作为研究对象,收集患者的临床诊治资料并对相关资料展开回顾性的整合分析，探讨疾控中心对结核病的预防与控制对策。结果：入选患者均伴随不同程度的咳痰、咳嗽、胸痛、纳差、发热、盗汗、气促、呼吸困难、咳血等症状。初治的176例患者中，明显吸收、吸收好转、病情无明显变化的病例分别为61例、110例、5例；复治的24例患者中，明显吸收、吸收好转、病情无明显变化、病情恶化的病例分别为5例、16例、2例、1例。结论：肺结核疾病发病传染率较高，对患者及周围人群的身体健康造成较大影响，疾控中心成立预防控制小组，对肺结核病症患者进行管理能够有效控制降低肺结核病症的发生及传播，保证人们身体健康、提高人们的生活质量。

简介：摘要：中药材以及中药饮片是中医治疗过程中不可忽视的重要因素，而且中药材以及中药饮片的质量影响着中医疗效与安全，所以在实践中需要对中药材以及中药饮片的质量进行控制。从目前掌握的资料来看，中药材以及中药饮片的质量控制与多方面的因素有关，所以在实践中必须要明确具体的质量影响因素，然后在影响因素的基础上制定相应的策略，这样，最终的中药材以及中药饮片质量控制效果会显著提升。文章就中药材以及中药饮片的质量控制措施做分析与讨论，旨在为实践工作的具体开展提供指导和帮助。