简介：摘要：随着我国老年人数的逐步增多，更多的老年病越来越受到大家的关注。其中，帕金森病作为继阿尔兹海默病之后的第二大神经系统退行性疾病，其病理、病因、病机、诊断和治疗等也不断被科研工作者探索着。本文将结合相关参考文献总结关于帕金森病的主要治疗药物，为临床工作者提供一定的参考。

简介：来自世界帕金森病协会的统计数字显示，全球帕金森病患者超过400万人，其中我国有170万。55岁以上的人群患病率达1％，75岁以上人群的患病率超过2．5％。据估计，我国每年新发的帕金森病患者有近10万人。

简介：帕金森病是中老年人常见的神经系统疾病。其主要病理特征是脑内一种叫多巴胺的物质缺乏。在帕金森病的晚期，部分患者常伴有痴呆的症状，称之为帕金森病痴呆。

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简介：【摘要】目的 探讨帕金森病药物治疗与手术治疗临床疗效对比。方法 本研究回顾分析我院 2015年 1月至 2016年 1月期间收治 100例帕金森病患者的临床资料，依据不同治疗方案分为手术治疗组（ 50例）和药物治疗组（ 50例），对比两组患者临床治疗效果。结果 两组观察对象术前国际统一帕金森病评分标准（ UPDRS）评分结果比较差异无统计学意义（ P>0.05），实验组治疗 1年、治疗 2年、治疗 3年和治疗 4年后 UPDRS评分结果均明显低于对照组，两组数据差异比较存在统计学意义（ P<0.05）。结论 帕金森病患者接受手术治疗，效果更加理想，推广应用价值更高。

简介：目的：探讨心理康复护理在帕金森病伴抑郁患者中的运用。方法：将40例帕金森病伴抑郁患者随机分成两组，实验组20例，对照组20例，其中试验组联合心理康复护理。观察两组疗效并进行比较，结果：两组患者HAWD与ADL指标均有改善（P〈0．01）。并且联合心理康复护理治疗更有效，与对照组比较有显著性差异P〈0．01。结论：心理康复护理有利于改善帕金森病后抑郁状态。

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简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

简介：摘要目的探究帕金森病非运动症状的发生率及临床特征。方法选取本院2014年3至2015年4月间在院就诊的帕金森病非运动症状患者80例作为本次研究观察对象，分析本组患者非运动症状的发生率高低，并结合临床症状进行评估，综合分析帕金森病非运动症状临床特征。结果调查结果显示，本组患者中常见的非运动症状主要有尿急、夜尿、便秘、睡眠障碍、记忆力下降、夜间肢体不适感、多汗、焦虑、抑郁、流涎、无法言说的疼痛等，其中发生率最高的是尿急和夜尿症。同时还发现尿急和夜尿症的发生率男性较女性高，组间差异显著（P＜0.05），且病程的长短不同，发生率也存在显著差异（P＜0.05）。僵直型和震颤型帕金森病尿急、夜尿症发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论研究发现，帕金森病发生非运动症状的发生率较高，且最常见的是尿急、夜尿症，同时其发生率还受性别和病程的影响。所以，临床实践中应注重患者的非运动症状，积极予以治疗，继而提高其生活质量。

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简介：【摘要】目的：观察帕金森病晚期患者接受美多巴联合普拉克索治疗的临床疗效。方法：以60例帕金森病晚期患者为例，时间为2019.05-2021.01之间，将60例按照不同干预分为2组（各组30例）。采用美多巴治疗对比组，实验组基于前组上联合普拉克索治疗。比较2组统一帕金森病评分量表（UPDRS）Ⅲ评分、总有效率及副反应率。结果：2组治疗后4w、8w、12w时对比UPDRSⅢ评分的数据后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P0.05）。2组总有效率对比后显示实验组更具优势，组间达到统计学差异要求（P

简介：【摘要】 目的 探讨老年帕金森病患者采用丁苯酞联合多巴丝肼治疗的临床效果。方法 本文共纳入100例来自2021年1月-2022年1月在我院治疗的老年帕金森病患者为研究对象，按照电脑随机抽取的方式将患者等分两组，接受多巴丝肼治疗的患者分在参照组，接受丁苯酞联合多巴丝肼治疗患者分在研究组，对比治疗效果。结果 治疗总有效率对比：研究组49（98.00%）VS参照组40（80.00%）；治疗后HADM评分对比：研究组（9.25±2.30）VS 参照组（14.29±2.58）；治疗后MBI评分：研究组（74.31±8.81）VS 参照组（60.35±9.74）；两组数据对比P＜0.05。两组治疗前HADM评分、MBI评分无明显差异（P＞0.05）。结论 针对老年帕金森病患者采用丁苯酞联合多巴丝肼治疗的临床效果显著，治疗有效率较高，同时患者不良情绪及生活能力均有显著提升，临床应用效果理想，存在广泛应用价值。

简介：[摘 要]目的：分析归脾汤加减治疗老年心脾两虚型帕金森病失眠症的临床疗效。方法：选取我院2018年12月-2020年12月收治的180例老年心脾两虚型帕金森病失眠症患者，根据治疗方式的不同，将其分成对照组与观察组，每组

简介：目的:观察硫丙麦角林并用复方左旋多巴治疗帕金森病(PD)的疗效与副作用.方法:回顾性分析我院PD专病门诊中应用本药长期治疗观察的31例(2例单用硫丙麦角林).结果:26/31例(83.4%)用该药有效,维持剂量150μg～500μg/d.34%有轻微不良反应,便秘常见.结论:用硫丙麦角林有效率83%,耐受性较好.与安坦、金刚烷胺、左旋多巴合用能增加疗效.本荆为临床可选用的DA受体激动剂之一.

简介：[摘要 ] 目的： 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法： 选择 76 例 晚期帕金森患者 ，随机分为 2 组，各 38 例 。对照组给予 美多芭，观察组 加用 普拉克索，比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表（ UPDR S ）及不良反应发生率。 结果： 治疗后两组 UPDR S 评分均降低，且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ，且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

简介：摘要：目的：探究中医辨证治疗早期帕金森病自主神经功能障碍。方法：选取我院2022年12月～2023年12月收治的40例早期帕金森病患者，随机分组后，对照组予以西药治疗，观察组予以中医辨证治疗，比较各观察指标情况。结果：