简介:恶性肿瘤严重地威胁着人类的健康,是危害人类生命的重要原因之一。尽管有关研究报告很多,遗憾的是其机制尚不清楚,至今尚无确切有效的抗癌、控癌措施。局部复发和远处转移一直是导致最终治疗失败的主要问题。WHO提出的新目标和理念——肿瘤属于可调控的慢性疾病。新的研究发现在肿瘤组织中有一类具有自我更新及分化潜能的细胞亚群,而且是肿瘤复发及转移的根源。这部分细胞被称马肿瘤干细胞。国内外相继从血液系统肿瘤及多种实体瘤中分离、鉴定了肿瘤干细胞。随着肿瘤干细胞学说的提出及确认,人们对肿瘤复发、转移机制和对策有了新的认识和期望,从而为恶性肿瘤治疗後的复发转移的预防提供了一个全新的途径。现综述如下。
简介:目的探讨牙周病预防和控制的方法。方法选择本院中2016年2月至2018年5月间收治的牙周病患者的临床信息数据进行整理,从中挑选出140例患者进行本次实验,并按照数字排列法将所有患者分为实验组和对照组,两组各录入70例患者。对照组患者实施刷牙、牙线进行预防和控制,实验组患者在此同时给予药物护理进行预防,根据两组患者的牙周袋探诊深度、龈沟出血指数、附着丧失等指标进行对比。结果本次研究成果显示,对照组患者的各项指标和实验组相比明显更差,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过研究成果可以得出,对于牙周病患者,应用刷牙和压线等方式可以控制菌斑,但配合药物护理效果更优,有很好的预防和控制效果,值得进一步研究。
简介:Toll样受体家族的TLR9(Toll—LikeReceptor9)是巨噬细胞识别CpGDNA的模式识别受体,它可通过激活单核/吞噬细胞系统信号转导,活化NF—κB、AP-1,从而大量释放TNF-α、IL-1、IL-6和IL.12等多种前炎症细胞因子,引起急性炎症反应、脓毒症甚至休克、死亡。TLR9是Ⅰ型跨膜蛋白质,分为胞外区、跨膜区和胞内区三部分。TLR9胞外区由25个富含亮氨酸的重复序列(leucine—richrepeats,Lmrs)组成,与识别CpGDNA有关。其中的LRR2、5、8、ll序列后跟随有插入氨基酸序列,可能是与CpGDNA的结合位点或参与结合CpGDNA。但是,迄今为止,TLR9是如何识别CpGDNA、其识别位点在何处还不清楚,更不清楚TLR9识别CpGDNA的分子机制。因此,明确TLR9与CpGDNA的结合位点对阐明CpGDNA介导炎症的发生机制,并将其作为可能的新的药物靶点进行疾病防治具有重要意义。为此,在前期偶然发现转染TLR9胞外段LRRs能够抑制宿主菌生长现象的基础上,设计一系列实验,通过细菌生长抑制实验、细胞因子释放抑制实验和亲和力的测定,基本确定能够与CpGDNA高亲和力结合的TLR9胞外段LRR,在TLR9胞外段各个LRR中,LRRll是最有可能与cpGDNA结合的位点。
简介:目的分析口服降糖药物的临床应用情况,进一步分析合理使用方法及临床意义。方法本次一共纳入我院2017年2月—2018年2月收治的100例糖尿病患者作为研究的对象,对所有患者口服降糖药物的情况进行分析,进一步分析探讨降糖药物合理使用方法及临床意义。结果本次100例糖尿病患者,共计处方100张,其中单一用药62张,比重为62.00%;联合用药38张,比重为38.0%;单一用药与联合用药比较具备显著统计学差异(P<0.05)。此外,在单一用药中,占比最高的是双胍类降糖药物,一共30张(30.00%);在联合用药中,占比最高的是双胍类联合磺酰脲类19张(19.00%)。结论口服降糖药物的主要形式为单一口服用药和联合用药,需根据患者的病情、个体化因素等,合理选择降糖药物,从而达到控制患者血糖水平,改善生活质量的效果。