简介：“心脏病与卒中统计”2008年新版公布了人类主要的死亡原因，阿尔茨海默氏症，意然进入了死因的头5名。

简介：近年来，日益增多的流行病学资料发现，血浆高同型半胱胺酸（Homocysteine，Hcy）水平是阿尔茨海默病（alzheimer＇ssdisease，AD）重要且独立的危险因子，提示两者存在重要关联。本文就Hcy与AD之间的相关性研究进展作一简要综述。

简介：日前公布的一项数据显示，我国18岁以上血脂紊乱人群达1．6亿，35岁以上人群中，有2500万人同时患有高血压和血脂紊乱，血脂达标率不足三成。

简介：将初诊96例IGT患者随机分为对照组46例，给予饮食运动指导。治疗组50例，在饮食运动的基础上给予阿卡波糖50mg口服，一日2～3次，连续18周，观察体重指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbAIC）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL—C）、低密度脂蛋白（LDL—C）。结果：对照组干预前后各项指数无明显变化（P〉0．05），治疗组与对照组比较除HDL—C上升外其他指标均明显下降。结论：阿卡波糖治疗IGT减低疗效确切并能明显改善血脂代谢。

简介：DPN患者35例，给予凯时ivqd共2周，对照组20例给予维生素B1、B12。结果：治疗组总有效率达91．43％，对照组为35．00％（P〈0．05），肌电图检测相关神经治疗前后传导速度，治疗组前后有明显变化（P〈0．05），对照组前后无明显变化（P〉0．05）。结论：凯时治疗DPN疗效明显且安全。

简介：普遍认为,糖尿病患者在口服降糖药物两种或以上血糖控制不佳(HbA1c>7%)启动胰岛素治疗。纪立农等[1]报道T2DM患者(n=4817例,HbA1c<9.65%)启动胰岛素治疗,其中人预混胰岛素和类似物使用此例为38.1%和31.3%。

简介：目的分析依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果。方法选取该院2011年5月—2012年5月收治的糖尿病肾病患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。两组患者均进行常规的降糖治疗以及饮食控制治疗保持血糖的稳定。对照组患者每天给予10mg依那普利口服,实验组在对照组的基础上加以含10μg前列地尔的生理盐水静脉滴注。对比分析两组患者治疗前后的血糖、血肌酐以及尿蛋白含量变化情况。结果两组患者之后空腹血糖变化情况差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组患者血肌酐、尿蛋白含量下降明显,且效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病可以有效控制患者的血肌酐以及尿蛋白含量,疗效确切同时安全性高,值得临床进一步推广。

简介：目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果。方法选择糖尿病肾病患者66例,随机将其分为两组,即对照组（33例）和观察组（33例）,两组患者均给予常规治疗和贝那普利治疗,观察组在此基础上给予前列地尔治疗,对比两组患者疗效及治疗前后蛋白尿水平。结果相较于对照组,观察组患者治疗总有效率明显升高（P〈0.05）;治疗后,两组患者24h尿蛋白含量和尿微量白蛋白较治疗前均有所降低,且观察组降低程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著,建议在临床上推广应用。

简介：糖尿病周围神经病变（DPN）是糖尿病常见的慢性并发症之一，我们采用盐酸丁咯地尔与川芎嗪联合治疗DPN，现将结果报道如下。

简介：纳入早期糖尿病肾病患者76例，随机分为2组，观察组39例和对照组各37例。两组均采用基础治疗包括降糖、降压、抗凝及调节血脂等，观察组在基础治疗上加用PGEl治疗（10μg，静脉滴注，每日一次共5周），观察两组治疗前及治疗后每周的尿微量白蛋白的变化。结果：治疗前后组内比较：观察组治疗一周起尿微量白蛋白即有明显下降（P〈0．05），第二、第三周尿微量白蛋白继续下降，第三周下降达到最大降幅（分别和上一周比P〈0．05；和治疗前比P〈0．01），以后未有进一步下降（第四、第五周和第三周比P〉0．05）；对照组治疗前后比较，第五周起尿微量白蛋白方有明显下降（P〈0．05）。组间比较：观察组和对照组治疗后每周比较尿微量白蛋白均有明显下降（第一周P〈0．05；第二周起P〈0．01）；治疗过程中两组患者均未出现明显的不良反应。结论：PGE1能快速降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白，第三周达到最大临床疗效，我们临床使用前列地尔应避免长疗程使用，以减轻患者医疗开支，取得最大疗效。

简介：将SD大鼠随机分成四组：空白对照组（NC）；ALN干预组（AL）；高脂饲料喂养组（HF）；高脂饲料和ALN干预组（AH）。检测第1、5、9、13、17周末大鼠血清OCN、FBG、APN和INS。采用实时定量聚合酶链反应（RTQ—PCR）检测第17周末各组大鼠股骨头骨组织OCNmRNA表达量。结果：HF组和AH组于第9周始出现FBG和血清INS升高（P〈0．05），但AH组第17周INS未升高并且较13周降低（P〈0．01），与之相反测得的FBG比13周增高（P〈0．05）。血清APN和OCN出现相同的变化情况，AH组第13周出现降低（P〈0．05），第17周降低更为明显（P〈0．01）；HF组仅于第17周出现降低（P〈0．05）。AL组和AH组OCNmRNA的表达均明显增高（P〈0．01），并且AL组和AH组与HF组比较均表达增加（P〈0．01）。结论：ALN可以增加骨组织OCNmRNA表达，但肥胖与骨组织中的OCNmRNA表达无明显关系。在长时间的ALN干预和基于肥胖的条件下可使血清OCN浓度降低，从而可能影响INS分泌及糖代谢。

简介：近来我科在临床患者中联合前列地尔、硫辛酸、甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效确切，现汇总如下：1对象与方法所选病历均来自我科住院治疗的2型糖尿病患者58例，糖尿病的诊断按WHO1999年有关糖尿病的诊断和分型标准，符合美国糖尿病协会（ADA）1997年糖尿病诊断标准，年龄45～89岁。

简介：将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组与对照组。观察组30例采用前列地尔10μg静滴、硫辛酸600mg静脉滴注,对照组30例采用硫辛酸600mg静脉滴注,两组均为每日1次,连续2周。观察组和对照组总有效率分别为96.7%,76.7%,观察组明显优于对照组（P﹤0.05）。前列地尔、硫辛酸联合应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方案。

简介：选取2016年7月至2017年4月68例老年糖尿病患者,均分为,对照组采用阿卡波糖治疗,研究组甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗。结果研究组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)以及糖化血红蛋白(HbAI1c)指标,不良反应发生率(5.88%)低于对照组(35.29%),(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病有效控制血糖,降低不良反应发生率。

简介：目的探讨分析糖尿病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果。方法2015年11月—2016年11月该院对98例糖尿病肾病蛋白尿患者开展分析研究,将患者分成了对照组和观察组,均有49例患者,观察组患者接受前列地尔贝那普利治疗,对照组使用常规治疗,对两组的临床治疗效果开展分析比较。结果观察组共有29例显效,16例有效,4例无效,临床治疗有效率是91.84%;对照组有24例显效,15例有效,10例无效,有效率是79.59%。两组的治疗有效率对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有2例咳嗽、1例皮肤潮红,不良反应率是6.12%;对照组有2例咳嗽,2例潮红,2例头痛患者,不良反应率是12.24%。两组的不良反应率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病蛋白尿患者接受前列地尔联合贝那普利治疗的效果比较突出,患者的治疗安全性较高,临床中应该进行推广使用。

简介：目的探讨复方阿嗪米特肠溶片联合达立通治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的临床效果。方法将于2016年11月—2017年5月该院收治的88例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组44例与对照组44例,治疗组给予口服复方阿嗪米特肠溶片联合达立通,对照组给予口服达立通治疗,疗程均为4周,治疗前后评价两组疗效,观察并记录两组胃内排空时间、消化不良症状计分和不良反应。结果治疗组治疗后有效率90.91%,对照组治疗后有效率70.45%,治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗完成后,对比胃内排空时间在治疗组和对照组中的情况,差异有统计学意义（P〈0.05）。症状改善的平均时间相比较,治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。治疗后两组不良反应的比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方阿嗪米特肠溶片联合达立通治疗糖尿病胃轻瘫,一方面,其使得胃内排空时间得到减少,从而直接解决了胃内排空时间问题;另一方面,其有效减轻了消化不良症状,同时显示了较高的安全度。

简介：选取急诊PCI治疗的心梗患者78例,随机均分为。两组均行阿托伐他汀治疗,对照组剂量为40mg/d,观察组80mg/d。结果观察组相邻NN之差〉50ms的个数在总窦性心搏个数所占的百分比（PNN50）、相邻RR间期差值的均方根（RMSSD）、RR间期平均值标准差（SDANN）、全部窦性心搏RR间期的标准差（SDNN）水平较对照组明显升高,恶性室性心律失常发生率明显降低（P〈0.05）;观察组低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、血清总胆固醇（TC）和对照组无统计学意义（P〉0.05）。结论给予急性心梗急诊PCI治疗患者大剂量阿托伐他汀（80mg/d）治疗可改善患者心率变异性,降低恶性室性心律失常发生率。

简介：62例T：DM合并NAFID患者随机分为观察组和对照组，对照组仅给予控制饮食、运动治疗，观察组除饮食、运动方案同对照组外，给予阿卡波糖50mg、3次／日，餐时嚼服；所有患者在治疗前及治疗后12周测血清谷氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转移酶（AsT）、空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hBG）、HbA1c、空腹胰岛素（FIns）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（Tc）、体重指数（BMI），比较每组患者治疗前后和两组治疗后效果。结果：两组患者的ALT、AsT、FBG、2hBG、HbA1c、Fins、TG、Tc、BMI较治疗前明显改善（P〈0．01）；与对照组相比，观察组疗效更明显（P〈0．01，P〈0．05），差异有显著性，服阿卡波糖期间患者无明显副作用出现。结论：阿卡波糖治疗T，DM合并N甜玑D安全有效。

简介：甘精胰岛素是第一个模拟人生理基础胰岛素分泌的长效人胰岛素类似物.作用平稳。血药浓度无峰值,能有效、平稳地降低血糖[1-2]。注射时间灵活,低血糖（尤其是夜间低血糖）发生率低[3]。

简介：选取我院收治的糖尿病肾病（DN）患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组在糖尿病肾病常规治疗措施的基础上,加用替米沙坦片口服。治疗组则联合使用前列地尔注射液静脉滴注和替米沙坦片口服。结果：尿素氮、血肌酐、空腹血糖和治疗前对比,差异均没有统计学意义;两组患者治疗后的24小时尿蛋白定量、平均动脉压均显著低于治疗前（均P〈0.05）;治疗组治疗后的24小时尿蛋白定量为（101.39±12.03）mg,显著低于对照组治疗后（P〈0.05）。结论：前列地尔联合替米沙坦可显著降低DN患者的尿蛋白水平,保护患者的肾功能,延缓病情的进展。