简介：摘要目的研究不同中药炮制方法对中药饮片的临床疗效的影响。方法选取2015年12月到2016年12月期间接受中药饮片治疗的60例患者，基于随机数字表法对60例患者平均分成三组，每组均为20例。其中，1组为炮制前分档，2组为水处理前分档，3组为炮制前与水处理前联合分档。对比分析三种炮制方法中药饮片的临床疗效与不良反应发生几率。结果通过三种炮制方法中药饮片临床疗效对比发现，3组临床疗效优于1组和2组，组间比较存在显著差异性（p<0.05）。3组不良反应发生几率比1组、2组低，差异具备统计学研究意义（P<0.05）。结论在炮制中药饮片过程中，引入炮制前与水处理前联合分档模式，能够保证中药饮片的质量达标，临床治疗效果显著，且不良反应发生几率不高，推广应用价值明显。

简介：摘要目的研究分析中药炮制对中药饮片化学成分与临床治疗效果的影响。方法此次研究的对象是选取2013年7月～2016年7月医院接收的服用同类中药饮片不同炮制方式的患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并通过药物炮制前方式的不同将其均分为Ⅰ组（水处理前分档）、Ⅱ组（炮制前分档）以及Ⅲ组（水处理及炮制前分档）。评价对比3种筛选方式对中药饮片的效果。结果药物通过炮制后，三组总有效率依次为70%、73.3%、96.7%，与Ⅲ组对比，Ⅰ组与Ⅱ组差异有统计学意义（P<0.05）；但Ⅰ组与Ⅱ组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在对中药饮片炮制之前，需严格遵照水处理前分档以及炮制前分档，可使患者临床疗效得到显著提高。

简介：摘要目的研究中药饮片采取不同方法炮制对药物功效及安全性的影响。方法研究对象取2017年2月3日至2018年5月6日70例中药饮片治疗患者，采取动态随机化分组，分为对照组及观察组。对照组使用普通中药饮片治疗，予以观察组经炮制中药。观察两组治疗效果及不良事件发生情况。结果观察组总有效概率为94.29%，相比对照组显然更高，P＜0.05；观察组不良事件发生概率（5.71%）低于对照组，P＜0.05。结论炮制会直接影响中药成分、功效，临床应选择合适方法，提高疗效，保证用药安全。

简介：摘要目的分析中药炮制方法及疗效。方法从我院2015年5月-2017年1月中药治疗患者中抽取210例，数表法分成三组A组（炮制前分档）、B组（水处理前分档）、C组（水处理及炮制前分档）各70例，统计患者的治疗结果。结果C组缓解率为97.1%（68/70），高于A组的80.0%（56/70）、B组的81.4%（57/70），统计有差异（P<0.05）；C组不良反应发生率为1.4%（1/70），低于A组的12.9%（9/70）、B组的11.4%（8/70），统计有差异（P<0.05）。结论中药材经由严格清洗、筛选、加热后再炮制，能降低不良反应发生率，提高治疗结果，值得学习。

简介：摘要目的探讨研究中药炮制方法的临床应用疗效。方法本次研究共选择2015年1月至2017年1月期间在本院接受中药治疗的患者作为研究对象，共随机选择82例，所有患者均服用炮制后的中药，包含生物碱类药物、苷类药物、鞣质类药物及挥发油类药物等，回顾分析患者的基本资料和治疗效果。结果生物碱类药物治疗有效率95.45%，苷类药物治疗有效率100.00%，挥发油类药物治疗有效率90.00%，鞣质类药物治疗有效率92.86%，所有类别药物治疗有效率均在90%以上，均具有较高的疗效。结论在中医理论指导下进行中药炮制，依据中药辩证和药物要求进行中药加工，利于降低药物中的毒性和副作用，增强药物的药效，继而提高药物的治疗效果，保证药物安全性，研究价值较高。

简介：摘要目的探讨对中药饮片进行质量管理时，使用PDCA管理方法的管理效果。方法通过对中药饮片管理过程中出现质量问题的总结，制定出医院内部的质量监控标准。本院于2015年以后使用PDCA的管理方法对中药饮片进行管理，2015年之前使用的是常规的质量管理方法，随机挑选200味中药饮片进行抽样检查，对比PDCA实施前后对中药饮片的质量管理效果。结果实施PDCA质量管理之后，中药饮片的不合格率为7.0%，显著优于实施前的26.5%（P<0.05）。结论对中药饮片进行质量管理时，使用PDCA的质量管理方法有着极佳的效果，可以显著降低中药饮片中出现不合格的中药例数，因此该种质量管理方法值得在中药管理过程中应用推广。

简介：摘要目的探讨常见中药材的真伪鉴定方法。方法选取本院中药房常见的32种中药材，运用传统鉴定方法（传统组）与现代显微技术（现代组）进行真伪鉴定，对比两种鉴定方法的运用效果，观察指标包括鉴定准确率与鉴定时间。结果现代组的鉴定准确率（100.0%）高于传统组（90.6%），现代组总鉴定时间与平均鉴定时间长于传统组，差异均显著（P<0.05）。结论运用现代显微技术鉴定常见中药材真伪的准确率高于传统鉴定方法，但传统鉴定方法具有简便、快速的优势，日常工作中建议将二者结合，先行传统方法鉴定再行现代显微技术鉴定，以提高鉴定结果的准确率，确保用药安全。

简介：

简介：摘要目的对中药饮片质量管理中常见问题进行研究。方法对生活中中药饮片质量管理中常见问题进行记录统计，分析存在的问题。结果中药饮片质量管理中常见问题主要存在采购，验收，储藏等方面。结论对中药饮片质量管理中的常见问题进行分析，可以了解管理过程中出现的问题，及时找到对策，提高中药饮片质量管理体制。

简介：摘要通过对常见的冬虫夏草，鹿茸，人参，大黄，何首乌，血竭几种中药饮片简单的外观鉴别，来对市场上容易出现质量问题的中药饮片进行真伪识别。

简介：摘要近年来我国中医药行业得到一定程度的发展，许多医院也开始重视中医药在疾病防治中所发挥的作用，并实施通过中西医结合对患者进行治疗。但是中药饮片在储存的过程之中还会受到光照、氧气、水分以及霉菌等多种因素的影响，并会直接影响到其治疗效果。本文主要就医院中药房饮片储存养护措施以及应用效果进行了探究分析。

简介：摘要目的分析中药饮片质量现状以及改善策略。方法随机选取2016年1月—2017年7月药材市场流通的中药饮片样本300份作为研究对象，统计分析中药饮片质量情况，并探讨改善策略。结果本次研究中中药饮片不合格产品共计16例，不合格率为5.33%，不合格主要原因为原料不合格、炮制技术不合格、贮存问题等。结论目前市面上流通的中药饮片中部分药品存在不合格情况，对中药饮片质量进行管理，优化中药饮片制作过程以及加强中药饮片质量检测都能够比较好的改善其质量，从而保证中药饮片的用药安全。

简介：摘要目的探讨中药各类毒性成分内的中毒机制及其炮制减毒原理。方法选取四种临床中常见的含有不同毒性成分的草乌、白花曼陀罗、吕宋、山慈菇作为研究对象，分别取各中药100g，各均分成50g，一组经炮制减毒处理后设为观察组，一组不进行减毒处理设为对照组，采用液相色谱一质普联用仪（LC-MS）分别测定并比较两组中四种中药的毒性成分含量情况，分析并总结各类毒性成分中毒机制及解毒原理。结果观察组中草乌毒性成分含量为（0.34±0.03）g，白花曼陀罗毒性成分含量为（0.31±0.02）g，吕宋毒性成分含量为（0.26±0.02）g，山慈菇毒性成分含量为（0.21±0.03）g；对照组中草乌毒性成分含量为（0.71±0.02）g，白花曼陀罗毒性成分含量为（0.61±0.02）g，吕宋毒性成分含量为（0.73±0.03）g，山慈菇毒性成分含量为（0.55±0.02）g。观察组中草乌、白花曼陀罗、吕宋、山慈菇的毒性含量均较对照组显著降低，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论临床中为了提高患者用药安全性，应依据中药各类毒性成分内的中毒机制，针对性的给予减毒处理以减少或降低其内的毒性成分含量。

简介：摘要目的分析风热感冒患者采用中药饮片与中药颗粒剂治疗的临床效果对比。方法选取2016年2月~2018年3月本院接诊治疗的风热感冒患者162例，将162例患者采用抽签法分成参照组（n=81例）与实验组（n=81例），将两组患者经不同药物治疗后的病症消失时间及临床效果指标进行对比。结果经不同药物治疗后，实验组患者临床病症消失时间及治疗效果指标与参照组患者临床指标数据相比P＜0.05，两组数据对比具备价值及意义。结论风热感冒患者采用中药饮片治疗较中药颗粒治疗具备更高的临床价值，可以缩短患者临床症状消失时间，提高治疗效果，促进患者康复。

简介：摘要目的探讨中药颗粒剂与中药饮片治疗风热感冒的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的风热感冒患者98例，根据患者临床治疗方式的差异分为观察组与对照组各49例，观察组患者使用中药饮片治疗，对照组患者使用中药颗粒治疗，对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，观察组患者病情改善情况优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中药颗粒剂与中药饮片在治疗风热感冒方面都具有不错功效，从便利性来讲中药颗粒剂治疗更为便捷，从功效来讲中药饮片的治疗效果更为明显，在临床治疗中医师可以根据患者的需求以及病情的要求为其选择更为合适的治疗方式进行风热感冒的相关治疗。

简介：摘要在如今我国新医改快速推行的过程中，医院内中药饮片的采购和管理也都应该随着新医改而进行不同的变化。随着新医改的进行，医院内原有的中药饮片的采购和管理模式都需要得到改变，才能使医院更好的顺应新医改作出改变。

简介：摘要目的探讨中药材鉴定中应用传统经验鉴定法的效果，希望给中药材的有效鉴定提供重要参考。方法选择柴胡、车前子、麝香、黄柏、杜仲等14味中药材进行研究，将中药材等分成两等分，对应现代组与传统组，现代组主要应用显微理化法、粉末鉴定法、组织鉴定法等对所选药材进行鉴定，传统组则采取味觉、视觉、触觉、水试、火烧等方法进行药材鉴定，观察两种鉴定方法的准确率。结果传统组鉴定准确率为92.86%，现代组鉴定准确率为78.57%，两组相比较并无显著差异（P＞0.05）。结论应用传统经验鉴定法的鉴定结果同现代技术的鉴定价值相似，但传统经验鉴定法的操作更简单且鉴定成本也更低，可以在基层医院中大力推广及应用。

简介：摘要目的在不同大黄饮片的贮存过程中，对蒽醌成分的（5种）含量变化进行分析。方法在不同大黄饮片贮存1、3、6、9以及12个月时，采用超高效液相色谱仪分别检测生大黄、酒大黄以及熟大黄中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚的含量。结果在对大黄、酒大黄以及熟大黄的检测过程中，5种蒽醌成分的含量随着储存时间的增长均有所下降，其中，大黄酚以及大黄素甲醚的含量的下降量最大。结论无论哪种大黄饮片，随着贮存时间的增长，其中所含的蒽醌成分均有所下降，同时相关的炮制工艺也会对大黄饮片中蒽醌成分的含量产生影响。

简介：摘要中药材在进行储藏期间，会有所变质，使得某类化学构成总量有所减小。把握储藏相关进程及各类化学构成间的关联性，健全储藏条件，能够制订科学的储藏期。

简介：摘要目的对于益母草药材中水苏碱成分采取高效液相色谱法进行检测的具体方法以及检测结果开展分析与总结。方法色谱条件选取AgilentSB-C18柱，流动相选取乙腈-冰乙酸，流速调整为每分钟0.3ml，质谱检测选取正离子电喷雾离子源，受到多反应监测模式下开展监测。结果盐酸水苏碱浓度处于0.2μg/ml到10.0μg/ml范围中和峰面积表现为良好线性关系，回收率为102.6%。结论高效液相色谱法检测方式快捷简便，专属性强，检测结果精准，能够对益母草颗粒质量进行有效的控制。