简介:摘要:目的:探讨扩展性无创产前检测在胎儿染色体异常筛查中的临床应用效果。方法:选取2021年至2022年本院接收的符合无创产前检查指症的孕妇2000例,采用双盲法将其中的1000例患者作为甲组,采用无创产前检测(NIPT)的方式,另外1000例患者作为乙组,采用扩展性无创产前检测(NIPT-plus),所有产妇中共检出高风险孕妇20例,对其中的3例患者采用介入性产前诊断的方式展开进一步的诊断。结果:研究显示,扩展性无创产前检测对21-三体、18-三体及13-三体的阳性预测值均高于无创产前检测,且两组患者研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。结论:综上所述,采用上述方式对选取的患者进行检测后发现,两种检测方式呈现的效能相近,且对21-三体、18-三体及13-三体的阳性预测值更高,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的对于经鼻内镜以翼管为标记颅底手术解剖数据中,利用双目视觉导航仪(MicronTracker)实时采集可行性进行分析和探讨,将解剖的科学依据提供给经鼻内镜颅底手术。鼻内镜下以翼管为标记对中线颅底及旁中线颅底区域进行解剖,探讨经鼻入路。方法将双目视觉导航仪(MicronTracker)作为基础,对经鼻内镜以翼管为标记颅底手术解剖数据的实时采集系统进行成功地研制,选取干颅骨20具作为研究对象,男性8具,女性12具,将干颅骨有关平面和解剖结构间的距离和角度进行测量,并且进行统计学处理。结果其一,经鼻内镜以翼管为标记颅底手术解剖数据的实时采集系统运行比较稳定,无论对于探针的方向角和俯仰角,还是针尖涉及的任意2点距离,都能够实时地读取;其二,对主要解剖标志测得的数据情况鼻底平面与额骨平面的夹角,男性为(78.7±5.9)o,女性为(82.1±4.6)o;法兰克福平面与额骨平面的夹角,男性为(77.8±4.8)o,女性为(80.7±4.6)o;蝶窦开口至同侧鼻棘侧缘的俯仰角,男性为(40.6±9.2)o,女性为(46.4±6.9)o,方向角,男性为(2.2±1.9)o,女性为(3.7±2.7)o,距离,男性为(56.3±3.2)毫米,女性为(53.5±3.1)毫米;破裂孔的前缘至同侧鼻棘的侧缘的俯仰角,男性为(61.4±7.7)o,女性为(65.7±7.2)o,方向角,男性为(7.1±2.7)o,女性为(7.2±1.9)o,距离,男性为(68.8±4.2)毫米,女性为(66.4±3.8)毫米。结果其一,根据双目视觉导航仪(MicronTracker),鼻内镜以翼管为标记手术实时采集解剖数据系统,对于快速空间定位和记录解误时标志能够有效地实现;其二,正中矢状面和额骨平面以及颅底和鼻腔结空间的关系恒定,对于定位前颅底和鼻腔解剖标志空间,可以作为基准平面1。
简介:【摘要】目的:对于 经鼻内镜以翼管为标记 颅底手术解剖数据中,利用双目视觉导航仪 ( Micron Tracker ) 实时采集可行性进行分析和探讨,将解剖的科学依据提供给 经鼻内镜颅底手术。 鼻内镜下以翼管为标记对中线颅底及旁中线颅底区域进行解剖,探讨经鼻入路 。 方法:将双目视觉导航仪 ( Micron Tracker ) 作为基础,对 经鼻内镜以翼管为标记 颅底手术解剖数据的实时采集系统进行成功地研制,选取干颅骨 20 具作为研究对象,男性 8 具,女性 12 具, 将干颅骨有关平面和解剖结构间的距离和角度进行测量,并且进行统计学处理。结果:其一, 经鼻内镜以翼管为标记 颅底手术解剖数据的实时采集系统运行比较稳定,无论对于探针的方向角和俯仰角,还是针尖涉及的任意 2 点距离,都能够实时地读取;其二,对主要解剖标志测得的数据情况:鼻底平面与额骨平面的夹角,男性为( 78.7±5.9 ) o ,女性为( 82.1±4.6 ) o ;法兰克福平面与额骨平面的夹角,男性为( 77.8±4.8 ) o ,女性为( 80.7±4.6 ) o ;蝶窦开口至同侧鼻棘侧缘的俯仰角,男性为( 40.6±9.2 ) o ,女性为( 46.4±6.9 ) o , 方向角,男性为( 2.2±1.9 ) o ,女性为( 3.7±2.7 ) o ,距离,男性为( 56.3±3.2 )毫米,女性为( 53.5±3.1 )毫米;破裂孔的前缘至同侧鼻棘的侧缘的俯仰角,男性为( 61.4±7.7 ) o ,女性为( 65.7±7.2 ) o ,方向角,男性为( 7.1±2.7 ) o ,女性为( 7.2±1.9 ) o ,距离,男性为( 68.8±4.2 )毫米,女性为( 66.4±3.8 )毫米。结果:其一,根据双目视觉导航仪( Micron Tracker ),鼻内镜 以翼管为标记 手术实时采集解剖数据系统,对于快速空间定位和记录解误时标志能够有效地实现;其二,正中矢状面和额骨平面以及颅底和鼻腔结空间的关系恒定,对于定位前颅底和鼻腔解剖标志空间,可以作为基准平面 [1]。
简介:摘要:目的 探究扩展性无创产前基因检测技术(NIPT)在胎儿染色体拷贝数异常筛查中的价值与应用。方法 本文以纳入与排除原则,选自2016年1月至2021年6月在产科门诊进行扩展性无创产前基因检测的单胎妊娠孕妇(8582例)为研究对象,采用NIPT检查基因染色体组拷贝数变异(CNV)情况,并对胎儿染色体类型阳性率、阳性类型及阳性预测值作出分析。结果 经染色体核型和随访问“金标准”,显示582例胎儿染色体拷贝数异常,其中染色体非整倍体为405例,占比(69.56%),染色体微重复或缺失为208例,占比(35.72%)。讨论 扩展性无创产前基因检测的临床应用将有助于降低出生缺陷发生,提升出生人口素质。
简介:摘要:为了解决图像分析能力不足导致准确率低的问题,设计了一种基于数据分析的狂犬病毒抗体检测方法。增强所收集的狂犬病毒抗体图像以减少干扰的影响或补偿降低图像质量的因素。相同组织块匹配提取,特征信息提取,数据分类合成,特征向量生成融合,基于数据分析标记图像特征点区域。识别抗体的特征区域,利用卷积神经网络算法建立狂犬病毒抗体检测模型。通过反向求导修改参数,使模型达到训练精度。测试结果表明,该设计方法能够准确识别抗体边界和位置,具有良好的图像分析能力,提高了检测精度。关键词:数据分析;狂犬病病毒;抗体检测;图像增强;抗体特性;检测模型;