简介：摘要：目的 对某厂燃煤锅炉运行时产生的职业病危害因素进行识别、检测和工程防护分析，为预防和控制职业病的发生提供依据。方法 采用现场调查、工作场所空气中有害物质监测、物理因素测量等方法收集数据和资料，结合职业病防护设施进行综合分析。结果 司炉工输煤皮带巡检时接触煤尘浓度和噪声强度8h等效声级均超标，锅炉放渣时接触矽尘浓度超标。结论 燃煤锅炉运行时产生煤尘、矽尘和噪声是重点控制因素。

简介：摘要：本文针对原料药合成工艺的经济性进行深入分析，旨在探讨其在制药工业中的重要性和实现方法。通过对原料药合成工艺的成本构成、优化策略及经济性评价方法进行系统研究，本文提出了提高合成工艺经济性的有效途径。研究结果表明，通过改进工艺流程、优化资源配置、采用先进技术等手段，能够显著降低原料药生产成本，提高经济效益。本文为制药企业在实际生产中提升工艺经济性提供了理论参考和实际指导意义。

简介：本文针对循环流化床锅炉出口域全流场浓度测量问题，使用空间分辨率为7．4μm／像素，最大时间分辨率为10000帧／s的CCD高速摄像系统获取流场图像，采用周长阈值、面积阈值以及“亮点”法确定像点中心坐标等颗粒像点识别技术，对上述流场浓度进行了测量。结果表明，其测量值与采用其它方法的实测值基本相同。

简介：

简介：【目的】考察两种治疗方案对小儿支气管肺炎患者的临床疗效及药物经济学分析。【方法】收集符合小儿支气管肺炎诊断标准并给予两种方案治疗的217例患儿,采用回顾性调查法,分别对两种方案（A组：乳糖酸阿奇霉素＋头孢呋辛钠,B组：乳糖酸阿奇霉素＋头孢美唑钠）进行临床疗效、安全性评价及药物经济学相关指标的考察。【结果】两种治疗方案均有良好的治疗效果,患儿用药后的退热时间无显著性差异（t=1.045,P=0.297）,白细胞归转时间无显著性差异（t=1.011,P=0.313）。经最小成本法分析,A组方案人均住院费、人均药费和日均药费均较B组低,分别为（2654.99±463.78）、（492.92±133.43）和（80.03±23.66）元,差异均有统计学意义,数值分别为（t=8.470,P=0.000）,（t=9.939,P=0.000）,（t=6.071,P=0.000）。【结论】对儿童支气管肺炎的治疗,乳糖酸阿奇霉素＋头孢呋辛钠与乳糖酸阿奇霉素＋头孢美唑钠两种治疗方案的疗效相当,但从药物经济学结果分析,乳糖酸阿奇霉素＋头孢呋辛钠相对成本较低,更为经济合理。

简介：【摘要】目的 针对脑卒中后偏瘫患者采取不同康复治疗方案对治疗效果和经济性的影响进行分析探讨。方法 在本院选择 44例脑卒中后偏瘫患者，将他们随机分配为 22例对照组和 22例观察组，其中对照组采用常规康复训练，而观察组则在常规康复训练的基础上增加针刺疗法，将两组患者的治疗效果和经济花费情况进行比较。结果 在治疗 5周后观察组患者的 SSS评分远远大于对照组，在治疗 12月后观察组患者的 NIHSS评分远远小于对照组，而两组患者的治疗费用无明显差异。结论 使用针刺疗法配合常规康复训练能够提升治疗效果，改善预后且减轻患者经济负担。

简介：摘要目的针对脑卒中后偏瘫患者采取不同康复治疗方案对治疗效果和经济性的影响进行分析探讨。方法在本院选择44例脑卒中后偏瘫患者，将他们随机分配为22例对照组和22例观察组，其中对照组采用常规康复训练，而观察组则在常规康复训练的基础上增加针刺疗法，将两组患者的治疗效果和经济花费情况进行比较。结果在治疗5周后观察组患者的SSS评分远远大于对照组，在治疗12月后观察组患者的NIHSS评分远远小于对照组，而两组患者的治疗费用无明显差异。结论使用针刺疗法配合常规康复训练能够提升治疗效果，改善预后且减轻患者经济负担。

简介：目的比较甲状腺微小乳头状癌患者微波消融与手术切除的疗效、安全性与经济性。方法选择2014年1月至2017年2月浙江大学医学院附属第二医院经颈部超声检查高度怀疑甲状腺微小乳头状癌，并行超声引导下细针穿刺活检病理确诊为甲状腺微小乳头状癌的89例患者。49例患者行微波消融（微波消融组），40例患者行外科手术（外科手术组）。采用t检验比较2组患者手术时间、住院费用及住院时间；采用χ^2检验比较2组患者并发症发生率；采用t检验分别比较2组患者手术前后甲状腺相关激素浓度。结果微波消融组患者手术时间、住院费用、住院时间均低于外科手术组患者［（55.85±5.05）minvs（25.73±9.46）min，（25435.91±5763.35）元vs（11307.48±3884.62）元，（6.78±3.03）dvs（2.92±0.78）d］，且差异均有统计学意义（t=-18.985、-13.084、-7.747，P均＜0.001）。2组患者均无重要并发症发生，且并发症发生率差异无统计学意义［6.1%（3/49）vs10.0%（4/40），χ^2=-0.452，P=0.779］。微波消融组患者术后血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）浓度较术前有所升高，但差异均无统计学意义。外科手术组患者术后FT3、FT4浓度较术前有所降低［（4.5±0.50）pmol/Lvs（3.90±0.72）pmol/L，（13.94±2.41）pmol/Lvs（12.69±2.88）pmol/L］，TSH浓度较术前有所升高［（3.66±6.29）mIU/Lvs（10.12±15.61）mIU/L］，且差异均有统计学意义（t=6.214，P＜0.001；t=2.808，P=0.008；t=-3.035，P=0.004）。结论超声引导下经皮微波消融治疗甲状腺微小乳头状癌较手术切除创伤小、美观、经济，且疗效确切，为不愿手术切除的患者提供了新的治疗方案。

简介：摘要目的分析并探究在进行冠心病心绞痛的治疗中，运用速效救心丸以及复方丹参滴丸治疗的临床效果以及成本比较。方法选取2015年2月-2016年1月在我院心内科接受治疗的100例患作为研究对象，采取平均分配的方法分成实验组和对照组各50例。对两组病患均实施常规性的治疗，实验组病患采用口服速效救心的丸治疗方法，对照组病患采取复方丹参滴丸的治疗方式，对比两组病患治疗后的临床效果以及治疗成本。结果通过两组不同方式的治疗，实验组病患接受治疗的总有效率为88%，明显高于对照组的64%，同时实验组的治疗成本明显低于对照组，其差异具有统计学的意义（P<0.05）。结论在进行冠心病心绞痛的治疗中，运用速效救心丸明显优于复方丹参滴丸的治疗方式，且具有低成本，疗效高的特点，值得临床推广。

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简介：摘要目的对泮托拉唑、雷贝拉唑、奥美拉唑治疗消化性溃疡治疗的经济性进行对比。方法选择于2016年1月至2018年12月在我院接受治疗的消化性溃疡患者78例，随机分为1、2、3组，其中1组患者应用泮托拉唑治疗，2组患者应用雷贝拉唑治疗，3组患者应用奥美拉唑治疗，比较3组疗效及经济性。结果1组、2组、3组患者治疗总有效率分别为80.7%、80.7%、76.9%，各组患者治疗总有效率对比差异无统计学意义（P>0.05）。1组、2组、3组患者不良反应发生率分别为11.5%、15.4%、11.5%，各组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。3组患者治疗成本显著低于1组、2组（P<0.05）。结论在消化性溃疡治疗中雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑均具有良好效果，但奥美拉唑治经济性更好，治疗成本更低。

简介：【摘要】目的：探讨硫酸氢氯吡格雷片仿制药对比原研药治疗冠心病（ CHD）的疗效、安全性与经济性。方法：通过检索 2009年 1月 ~2019年 1月中国知网、维普网、万方数据库等专业网站发表的与硫酸氢氯吡格雷片相关文献，对比其仿制药（ A组， 132例）和原研药（ B组， 102例）两种药物在 CHD治疗中的临床疗效、安全性与经济性。结果：两组临床疗效、安全性无显著差异（ P＞ 0.05），但原研药的竞技性显著高于仿制药 A、 B（ P＜ 0.05）。结论：在 CHD的临床治疗过程中，硫酸氢氯吡格雷片仿制药的临床疗效与安全性与原研药相比不分伯仲，且经济效益显著低于硫酸氢氯吡格雷片仿制药原研药。

简介：摘要目的探讨硫酸氢氯吡格雷片仿制药对比原研药治疗冠心病（CHD）的疗效、安全性与经济性。方法通过检索2009年1月~2019年1月中国知网、维普网、万方数据库等专业网站发表的与硫酸氢氯吡格雷片相关文献，对比其仿制药（A组，132例）和原研药（B组，102例）两种药物在CHD治疗中的临床疗效、安全性与经济性。结果两组临床疗效、安全性无显著差异（P＞0.05），但原研药的竞技性显著高于仿制药A、B（P＜0.05）。结论在CHD的临床治疗过程中，硫酸氢氯吡格雷片仿制药的临床疗效与安全性与原研药相比不分伯仲，且经济效益显著低于硫酸氢氯吡格雷片仿制药原研药。

简介：摘要：医疗服务价格调整可对构建公立医院运行新机制产生正面影响，被视为医院经济运行的有力保障。文章着重分析了价格调整对医院影响，明确提出价格调整促进医院收入增加，有利于医院走可持续发展之路。在医院服务价格调整中，应坚持结构合理、衔接有效、空间充足的原则，发挥医疗服务价格改革优势。

简介：摘要目的建立更简单有效、能模拟肺移植后闭塞性细支气管炎(OB)的大鼠模型.方法使用２５０－３００g雄性Wistar大鼠和SD大鼠,通过原位气管移植建立实验组(Wistar→SD)和对照组(SD→SD),观察第７天、第３０天、第６０天移植气管的病理改变.结果大鼠术后生存状态良好,实验组移植气管H－E染色可见类似人类同种异体肺移植后OB的病理生理改变,而对照组移植气管H－E染色未见OB.结论大鼠原位气管移植模型能模拟肺移植后闭塞性细支气管炎,可用于研究OB的病因、发生机制、治疗方法等.关键词大鼠;原位气管移植;闭塞性细支气管炎中图分类号R３１８文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０８６６－０１

简介：摘要 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容，对蒲公英佛手三七粉进行安全性毒理学试验，结果 蒲公英佛手三七粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验蒲公英佛手三七粉以2.29g/kg·bw、4.58g/kg·bw、9.17g/kg·bw的剂量给予大鼠28天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。根据GB 15193.22食品安全国家标准 28天经口毒性试验，蒲公英佛手三七粉的未观察到有害作用剂量（NOAEL）大于9.17g/kg·bw（相当于人体推荐量100倍）。结论 在本实验条件下，蒲公英佛手三七粉无急性毒性、遗传毒性、28天经口毒性。为蒲公英佛手三七粉应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘要 本试验参照《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）对甘草浸膏粉进行安全性毒理学试验和增强免疫力动物功能试验，结果表明，甘草浸膏粉安全无毒，具有增强免疫力的保健功能。

简介：摘要：目的 研究复方葛根黄芪灵芝粉的毒理学安全评价。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90d喂养实验对复方葛根黄芪灵芝粉安全性毒理学进行研究。结果 安全性评价试验中,复方葛根黄芪灵芝粉对小鼠的急性经口毒性试验结果属实际无毒级、三项遗传毒性试验结果为阴性、90天喂养试验表明复方葛根黄芪灵芝粉对大鼠各项观察指标未产生毒副作用。结论 在本实验条件下，复方葛根黄芪灵芝粉未见明显毒性。

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