简介:摘要目的分析在小儿内科常见疾病中建立临床护理路径的临床应用效果,并评价建立临床护理路径的科学性、实用性、有效性。方法选择小儿内科患者500例,选择时间2015年1月~2017年1月,行不同的护理模式建立临床护理路径、常规护理,不同护理模式的组别名称研究组、对照组。经数据软件分析组间的住院时间、住院费用、患儿家长护理总满意率数据指标。结果研究组小儿内科患者行临床护理路径后的住院时间(5.01±1.32d)、住院费用(1233.62±300.26元)经数据软件分析发现比对照组(住院时间8.01±1.35d、住院费用2001.33±300.65元)均更低,且研究组的患儿家长护理总满意率(98.00%)高于对照组(89.60%),P<0.05,差异显著。结论建立临床护理路径于小儿内科常见疾病之中,有利于缩短患者的住院时间和降低住院费用,具有实施科学性、实用性和有效性。
简介:摘要:中医学,是我国传统医学的重要板块,具有悠久的历史渊源和深厚的文化底蕴。从中华文明的发展来看,中医从诞生至今,一直为我们中华民族的繁衍起着不容忽视的作用,一直都在不断地完善,不断地根据临床实践以及疾病的变化而得到丰富和充实。随着时代的发展,中医学逐步与现代科学结合,形成了不断发展的中西医结合的现代中医学。但是,在现代化的进程中,中医学依然面临着一些科学性和现代化的挑战。本文将就中医学的科学性和现代化作一些探讨。
简介:目的快速评估达芬奇手术系统与传统手术方法的有效性和安全性,为卫生政策制定者和临床工作者提供当前可得的最佳决策证据?方法计算机检索EMbase、PubMed、TheCochraneLibrary、WebofScience、CNKI、VIP、CBM、WanFangData以及专业卫生技术评估(HTA)相关网站,检索时限均为从建库截至2012年10月9日。由2位研究行按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,基于二次研究的数据采用定性描述方法报告研究结果,并根据再评价结果做出最终推荐意见和推荐强度。结果共纳入21个研究,包括HTA7篇和系统评价/Meta分析14篇,涉及手术主要有前列腺根治术、子宫切除术、肾切除术、冠状动脉旁路移植术和胃底折反术。HTA和系统坪价/Meta关注的疾病不同,但结果均显示达芬奇手术系统针对不同疾病的临床有效性和安个性结果有所差异。与传统手术方法相比,达芬奇手术系统虽延长了手术时间,但可缩短住院时间、降低手术过和中的转换率、失血量和输血率;与传统腹腔镜手术相比,达芬奇手术系统可缩短手术时间和住院时间,降低手术过程小的转换牢、失血量和输血率。结论现有证据表明,达芬奇手术系统针对不问疾病的临床有效性和安全性结果不一致。基于纳入的HTA和系统评价/Meta分析都缺乏前瞻性随机对照试验。大多数研究基于观察性研究,证据质址不离,决策并应综合证据情况审慎决策。
简介:摘要:目的:通过研究三项 III期临床试验,观察辅助性每日一次使用吡仑帕奈治疗继发性全身癫痫发作的疗效,分析吡仑帕奈在抗癫痫治疗中的安全性和有效性。方法:三项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验共纳入 1480例患者,均为部分性发作、伴有或不伴有继发性强直,服用 1~ 3种抗癫痫药物 (AEDs)不能有效控制的成年或 12岁以上的青少年患者。附加抗癫痫药物,共同治疗抗药性部分发作型癫痫。按每日一次 8mg或 12 mg给药,在剂量滴定期,起始剂量均为 2mg/d,然后每周增加 2mg/d直至目标剂量,不能耐受不良反应的患者可将剂量减至之前可以耐受的剂量,对其药效和安全性进行评估。试验期间, 85%以上的患者同时服用 2~ 3种 AEDs;约 50%的患者同时服用至少一种可诱导 CYP3A4导致吡仑帕奈的血药浓度显著降低的 AEDs,对比安慰剂和吡仑帕奈多次给药的效果,观察癫痫发作的百分比变化率。结果:与服用安慰剂的患者相比,吡仑帕奈组患者的癫痫发作控制情况得到了显著改善。吡仑帕奈主要不良反应有眩晕、困倦、头痛、共济失调等 ;吡仑帕奈 8 mg和 12 mg组总不良反应发生率高于安慰剂组 ,差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论:吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作,能有效减少癫痫发作频率,且不良反应较轻,患者基本耐受。
简介:摘 要:近视激光矫正手术经过30年的发展使无数人获得清晰的视觉,本文通过对比飞秒激光准分子激光原位磨镶术(FS-LASIK)与小切口飞秒激光基质透镜取出术(SMILE)手术方法及适应症,术后裸眼远视力的对比,以及术后屈光状态稳定性和术后并发症的发生情况进行对比,来探究SMILE与FS-LASIK安全性及有效性。
简介:【摘要】目的:探讨 高浓度静脉补钾治疗低钾血症的有效性和安全性 。 方法:集我院于 2015 年 2 月 1~2016 年 6 月收治的 低钾血症患者100 例 , 分为实验组及对照组各 50 例, 给予对照组患者低浓度补钾治疗,给予实验组患者高浓度补钾治疗, 检测比较两组患者治疗前后血钾指标,观察两组患者补钾所需时间以及补液量,比较两组患者并发症情况。 结果: 两组患者 治疗前 血钾水平及 治疗后 血钾水平差异均无统计学意义( P>0.05 ); 两组患者 补钾所需时间、补液量差异显著,有统计学意义( P<0.05) ; 两组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论: 采用高浓度补钾 可使患者血钾浓度迅速恢复正常水平,不 会导致患者出现严重的不良反应,安全性较高。
简介:【摘要】 目的:研究右美托咪啶辅助全身麻醉的麻醉效果和安全性。方法:本次研究时间段选择为2020年1月~2022年1月期间,随机抽取120例从我院接诊的接受手术治疗、采用全身麻醉的患者,根据麻醉方法的不同将60例实施静脉注射生理盐水辅助麻醉的患者纳入对照组,将60例实施右美托咪啶麻醉的患者纳入观察组,对比两组患者麻醉前后的血流动力学(平均动脉压、心率)情况,观察记录在麻醉的过程中出现的不良反应情况,主要记录低血压、心律失常、恶心呕吐、高血压等。结果:麻醉前两组患者的血流动力学指标对比差异均不显著,P>0.05,麻醉后观察组患者的平均动脉压和心率水平均较高,差异显著,P<0.05。观察组和对照组的不良反应发生率分别为3.33%、15.00%,观察组较低。结论:对右美托咪啶辅助全身麻醉的麻醉效果较好,不良反应发生率较低,可临床推广。
简介:【摘要】 目的: 评价智慧化管理模式在术后疼痛管理中的临床应用效果。方法: 回顾性观察我院手术患者11713例,按照管理模式分为对照组和观察组,其中对照组采用传统管理模式,观察组采用智慧化管理模式。统计比较两组患者疼痛评分数据缺失率、术后疼痛评分、术后访视相关时长以及访视人员对不同管理模式的知晓度,P<0.05 为差异有统计学意义。结果:与对照组比较,观察组术后疼痛评分数据缺失率明显降低,术后24小时静息、运动下的疼痛评分≥4分患者比例显著下降, 术后访视制表时长明显减少,访视人员对该模式的认可程度更高,P<0.05。结论:与传统模式比较,智慧化管理模式能有效降低患者术后疼痛评分,改善术后疼痛管理效率,该模式值得临床推广应用。
简介:摘要目的评估复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的有效性和安全性.方法将入住我院的116例患儿高热惊厥患儿随机分为对照组和观察组.对照组予急诊常规治疗,观察组在对照组基础上采用复方小儿退热栓治疗,两组患儿均进行3天的观察治疗并记录体温变化及惊厥次数,组间差异以P﹤0.05为具有统计学意义.结果观察组与对照组抗惊厥的总有效率分别为72.41%、53.45%(P﹤0.05),再发惊厥率分别为32.76%、53.45%(P﹤0.05).两组病例治疗后体温降1℃所需时间的差异不具有统计学意义(P>0.05),但体温大于39℃患儿,观察组(61.82±28.99min)降1℃时间较对照组(76.22±27.92min)缩短(P=0.038﹤0.05).结论复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效确切、安全稳定,值得临床进一步推广.关键词高热惊厥;退热栓;有效性;安全性中图分类号R720.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1290-02