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  • 简介:摘要目的探讨89Sr治疗骨转移癌疼痛的效果及护理方法;方法前列腺癌、乳腺癌等骨转移癌性患者72例,所有患者均给予89Sr治疗,观察治疗效果,总结治疗过程中的护理方法。结果72例患者治疗1月后CR26例;PR28例;SD9例;PD9例;总有效率80%。患者在治疗过程中应加强心理护理、饮食指导、健康教育,以及做好白细胞和血小板降低的处理。结论注射89Sr以及有效的护理,癌症患者疼痛会明显减轻甚至消失,使骨转移灶缩小或消失。真正提高了患者的生活质量。

  • 标签: 癌症 疼痛 评估 护理
  • 简介:摘要目的探讨放射性核素89Sr治疗骨转移瘤的临床效果和不良反应。方法选取2012年1月—2016年12月于我院收治的60例骨转移瘤患者给予放射性核素89Sr治疗,89Sr治疗结束后患者随访1年,观察治疗后患者的临床效果,治疗前后血象的变化。结果60例患者经89Sr治疗后,23例患者显效,29例患者有效,8例患者无效,显效患者与无效患者比较差异存在统计学意义,有效患者与无效患者相比较差异有统计学意义。结论89Sr内照射治疗用于骨转移瘤患者临床疗效较好,止痛效果佳,并发症少,值得临床应用和推广。

  • 标签: 放射性核素89Sr 骨转移瘤
  • 简介:摘要目的探讨Q开关NdYAG激光(钇铝石榴石晶体)治疗黄褐斑患者的临床效果。方法以2015年1月—2016年2月在我院接受救治的黄褐斑患者40例为研究对象,本组患者均给予Q开关NdYAG激光治疗,观察患者治疗效果及不良反应的发生情况。结果本组患者基本治愈20例、有效18例、无效2例,最终统计患者治疗有效率为95.0%。同时不良反应发生率为7.5%,表现出针尖样炎性丘疹症状。结论Q开关NdYAG激光治疗黄褐斑患者效果显著且不良反应发生率较低,值得临床推广。

  • 标签: Q开关NdYAG激光 黄褐斑 治疗效果
  • 简介:摘要目的观察NdYAG激光用于后发性白内障治疗中的疗效。方法选择我院2015年10月—2018年10月收治的后发性白内障患者115例进行研究,150眼,对患者进行NdYAG激光治疗。术后1h和术后4h测量眼压,术后48h再复查视力、眼压。结果全部患者都当日完成NdYAG激光治疗。结论对后发性白内障患者进行NdYAG激光治疗,可以获得明显的治疗效果,安全有效,同时需要重视手术操作技术的提高,有利于减少术后并发症。

  • 标签: 后发性白内障 NdYAG激光治疗 手术并发症
  • 简介:摘要系统性红斑狼疮作为自身免疫疾病。临床关于这一方面的研究住进增多,通过对相关文献的回顾总结,为干扰调节因子5与系统性红斑狼疮的相关性提供依据。本文主要探讨干扰调节因子5与系统性红斑狼疮的研究进展,全文从系统性红斑狼疮概述、干扰调节因子、干扰调节因子5概述、干扰调节因子5与系统性红斑狼疮相关研究等方面进行分析,进而从基因水平对系统性红斑狼疮的诊断、治疗以及预后评价等提供依据。

  • 标签: 干扰素调节因子5 系统性红斑狼疮 临床研究进展
  • 简介:摘要目的分析胺碘酮联合肾‐血管紧张系统(RAS)抑制剂对于高血压合并阵发性房颤的临床治疗效果。方法研究对象为经我院确诊60例高血压合并阵发性房颤患者为代表(2015年9月到2016年7月)。根据随机方法划分为对照组(单纯采用胺碘酮治疗方法)和研究组各30例(采用胺碘酮联合RAS抑制剂治疗方法),对两组最终的治疗效果进行分析和对比。结果对照组和研究组的治疗总体有效率分别为83.3%和96.7%,组间数据对比后发现,研究组的治疗总体有效率显著高于对照组(P<0.05)。讨论对于高血压合并阵发性房颤患者采用胺碘酮联合RAS抑制剂治疗方法,效果显著,值得在临床医学上大力推广使用。

  • 标签: 胺碘酮 肾素‐血管紧张素系统(RAS)抑制剂 高血压合并阵发性房颤 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨在小儿呼吸系统疾病治疗中,采用肌注重组干扰与护理干预的实施方法及干预效果。方法选取我院接诊的106例呼吸系统疾病患儿,采用重组人干扰α2b注射液(100万IU/d,肌注,连续治疗3个月),同时为患儿提供舒适护理、鼻塞干预、咽部护理、高热护理与健康教育护理干预,对其治疗效果及不良反应进行统计。结果106例呼吸系统疾病患儿,治疗总有效率为94.34%,用药不良反应发病率为10.38%。结论经肌肉注射重组干扰同时配合护理干预,可达到较好的小儿呼吸系统疾病治疗效果,但仍然需要加强对高热症状的预防,控制用药不良反应。

  • 标签: 呼吸系统疾病 肌注重组干扰素 护理 疗效
  • 简介:摘要目的探讨小儿肺炎运用双黄连注射剂与抗生治疗的临床效果。方法选择2015年1月—2016年1月期间我院收治的小儿肺炎患儿92例为研究对象,根据随机数字法将其分为两组,其中对照组采用抗生治疗,而观察组则运用双黄连注射剂治疗,对比分析两组效果。结果观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);同时,两组患儿的住院、咳嗽消失以及退热时间比较有差异(P<0.05)。结论临床上给予小儿肺炎患儿双黄连注射剂治疗效果显著。

  • 标签: 小儿肺炎 抗生素 双黄连注射剂 临床效果
  • 简介:摘要目的通过观察比较血清胰岛、C肽、胰岛释放指数和胰岛C肽比值在区分胰岛瘤和IAS中的价值评价,通过分析低血糖发生时血清免疫原性胰岛水平的差异,找到合理的诊断切点,提高临床医生对两者的鉴别诊断水平。方法以“胰岛自身免疫综合征”、“胰岛瘤”、“胰岛细胞瘤”为关键词,筛选低血糖发作时血糖小于3.9mmol/L,同时测定了胰岛、C肽水平,且明确诊断的病例;采用受试者工作曲线(ROC)分析血清胰岛、C肽、胰岛释放指数和胰岛C肽比值在区分胰岛瘤和IAS中的价值,切点的选择采用约登指数最大值。结果分析空腹及之后各时段患者临床资料,并分析患者血清胰岛、C肽、胰岛释放指数和胰岛C肽比值。结论利用血清胰岛、C肽、胰岛释放指数和胰岛C肽比值在检测中的差异表达,能够有效提高临床中对胰岛瘤和IAS两者的区别和临床诊断水平,有效减少临床误诊率。

  • 标签: 血清胰岛素 C肽 胰岛素释放指数 胰岛素C肽比值
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  • 简介:摘要我国糖尿病患病人数占全世界第一,而控制血糖的重要手段之一就是胰岛。胰岛注射看似简单实则不易,如何掌握胰岛注射装置、注射技术是使用胰岛治疗的重要环节,这就需要我们护理人员不断地去推广、宣传、教育并正确掌握胰岛注射技术。

  • 标签: 胰岛素 注射 技术
  • 简介:摘要目的探讨短效胰岛和超短效胰岛的药物应用及胰岛泵治疗时使用超短效胰岛与使用短效胰岛的不同。方法两种药物在临床中应用,进行效果对比。结果短效胰岛对降低餐后血糖有明显疗效;短效胰岛是治疗糖尿病急性并发症的主要用药。超短效胰岛抑制肝糖原输出的作用更强,增加外周葡萄糖利用的作用较弱。控制餐后血糖效果好,低血糖风险低,在国外应用较为广泛。结论短效胰岛是六聚体,在体内分解成单体才能发挥作用,需要一定时间,而超短效胰岛类似物是双聚体,分解成单体速度快,使用胰岛泵最好用超短效胰岛类似物,在体内发挥作用快,更接近生理状态。

  • 标签: 短效胰岛素 超短效胰岛素 药物应用,不同
  • 简介:摘要目的探究早期联用特利加压和肾上腺治疗心跳骤停临床观察。方法本次实验选取了2015年11月—2016年12月在我院就诊的195例病患为研究对象,根据病患入院时间随机进行分组,即为1组;2组;3组,其中,1组进行常规治疗(肾上腺1mg),两组在此基础上加用特利加压1mg,3组则采用特利加压1mg,并对三组患者治疗有效性进行对比分析。结果三组患者在心跳恢复率、生存率、心跳恢复时间三大数据方面差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心跳骤停者,早期联用特利加压、肾上腺相比单一用药更有利于心肺复苏的成功,增加患者生存率,提升病患病情治愈度。

  • 标签: 肾上腺素 特利加压素 心跳骤停 临床观察
  • 简介:摘要目的分析探讨胰岛泵与多次胰岛皮下注射的疗效差异。方法选取2008年10月~2013年9月我院诊断为2型糖尿病的患者80例,随机分为研究组和对照组,各40例。研究组接受胰岛泵治疗,对照组接受多次胰岛皮下注射。比较(1)研究组和对照组空腹血糖达标时间及达标时胰岛用量。(2)研究组和对照组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖。结果(1)研究组和对照组空腹血糖达标时间及达标时胰岛用量结果比较有差异(P<0.05)。(2)在治疗结束时研究组和对照组空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前出现明显下降(P<0.05),研究组和对照组治疗前或治疗后空腹血糖、餐后2h血糖的组间比较无差异(P>0.05)。结论本次研究认为胰岛泵能够在短期内控制2型糖尿病的血糖水平,减少胰岛用量。

  • 标签: 胰岛素泵 皮下注射 疗效
  • 简介:摘要目的探讨糖尿病视网膜病变患者内脂、抵抗、瘦水平与MMP-2和MMP-9的相关性研究。方法收集2011年1月至2013年6月来我院就诊的糖尿病及糖尿病视网膜病变患者86例。根据患者病变程度,分为单纯糖尿病组(A组)、非增生型DR组(B组)、增生型DR组(C组),每组分别有31例、30例、25例。同时选择同期行健康体检的健康人群35例为D组。检测各组内脂、抵抗、瘦水平以及MMP-2和MMP-9的水平。结果B、C组血清内脂水平略低于A、D组,而抵抗、瘦、MMP-2和MMP-9水平高于A、D组,且C组血清内脂明显低于B组,C组MMP-2和MMP-9水平高于B组,上述差异分别经t检验比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A、D上述血清水平虽然存在变化差异,但经t检验,无统计学意义(P>0.05)。内脂与MMP-2和MMP-9呈负相关(P<0.05);抵抗和瘦与MMP-2呈正相关(P<0.05)。结论脂肪因子紊乱和MMP-2以及MMP-9失调是糖尿病视网膜病变的危险因素,为糖尿病视网膜病变的早期治疗提供了新的思路。

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  • 简介:摘要目的研究黄藤滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以油浴温度、冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对黄藤滴丸的成型工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为PEG4000PEG6000黄藤(311),药液油浴温度为95~100℃,冷却剂的冷凝温度17~20℃为最佳成型工艺条件,按照此优化条件制备黄藤滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得黄藤滴丸,其外观呈黄褐色,味微苦,表面光滑,大小一致,符合《中国药典》2015年版规定。

  • 标签: 黄藤素滴丸 制备工艺 正交试验法 成型率 综合评分
  • 简介:摘要目的探讨抗生的合理的联合应用原则。方法分析滥用抗生和不合理的联合应用抗生可能产生的严重后果,提出合理联合应用抗生的原则和方法。结果联合应用抗生必须考虑到配伍是否有化学、物理的变化、协同、拮抗等问题,严格掌握临床适应症。结论合理的联合应用抗生可提高疗效,减少副作用,延缓或防止抗药性的产生,反之不仅不能增加疗效,反而降低疗效增加不良反应和产生耐药性机会,甚至会造成误诊和延误治疗,必须严格掌握,严格控制联合用药。

  • 标签: 抗生素 联合应用 体会
  • 简介:摘要这次审查的目的是申请用于食品和营养委员会(FNB)的风险评估方法,获得维生D的新数据经修订的安全耐受最高摄入量(UL)的不断涌现,对健康有益的维生D超出其在骨中的作用。与这些利益相关的摄入量建议为需要补充的水平,食品强化,或两者兼而有之,都高于目前的水平。一种流行的问题存在,但是,过量的维生D摄入的毒性潜力。维生D(50克,或2000IU)FNB成立了UL是不是基于现有的证据,被认为过于严格许多,因而减少研究,商业发展,优化和营养政策。FNB维生D的UL成立于1997年出版后,发表的人体临床试验数据支持一个显著较高的UL认证。我们提出了一个风险评估,根据相关的,精心设计的人体临床试验的维生D总的来说,在使用维生D的剂量为250G/D(10000IU维生D3的毒性)健康成年人进行试验的情况下支持的信心选择这个作为UL的价值。

  • 标签: 维生素 风险评估 耐受最高摄入量
  • 简介:摘要建立黄藤片HPLC测定有关物质的质量标准。方法用十八烷基键合硅胶作为固定相的反相色谱柱,甲醇-0.1%的磷酸水溶液(2575)的流动相,水为溶剂,检测波长为220nm。结论有关物质不得过7.0%;理论塔版数按盐酸巴马汀计不小于5000;最小检测量0.488ng。

  • 标签: 黄藤素 有关物质 HPLC
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