简介:摘要目的观察重组人干扰素α-2b、甘油果糖联合治疗乙型脑炎疗效。方法88例患儿随机分为两组,对照组42例给予重组人干扰素α-2b100万u/d肌肉注射;治疗组46例在重组人干扰素α-2b基础上加用甘油果糖5ml/(kg?次)静脉滴注2次/d,疗程5-7d。结果治疗组退热时间、抽搐停止时间、意识障碍转清时间均优于对照组;差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率95.85%,对照组总有效率80.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b、甘油果糖联合治疗乙型脑炎疗效确切,未见明显不良反应。
简介:摘要目的观察重组人血管内皮抑制素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的近期疗效,探索其局部注射的有效性和安全性。方法将我科收治的60例恶性胸腔积液患者分为两组,对照组患者先进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水,然后采用顺铂100mg进行腔内化疗;实验组患者在对照组的基础上采用重组人血管内皮抑制素(45mg)联合顺铂100mg进行胸腔灌注。结果观察两组患者的近期疗效及不良反应,实验组患者的临床有效率为76.67%,对照组仅的36.67%(P<0.05),两组相比具有统计学意义;不良反应方面两组患者相比无统计学差异(P>0.05)。结论重组人民血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性胸腔积液具有一定的临床效果,且安全性好。
简介:摘要目的观察重组人表皮生长因子(rhEGF)联合重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhFGF)对烧伤创面愈合的影响。方法对60例烧伤患者,每例患者选择同一块深度烧伤创面的两部分,分别采用rhEGF法和rhEGF+rhFGF法换药治疗,评价上述受试创面愈合后的瘢痕指数(SI)及愈合速度。结果rhEGF+rhFGF法残余创面愈合时间(12.45±8.42)天,明显少于rhEGF(29.7±10.12)天(t=2.225,P<0.05);两种方法创面分泌物细菌培养阳性率无显著性意义(t=1.684,P>0.05);愈后2年rhEGF法SI为8.92±1.78,明显低于rhEGF+rhFGF法6.12±1.54(t=2.116,P<0.05);所有受试创面均无肿瘤形成、癌变等并发症发生。结论外用重组人表皮生长因子(rhEGF)联合重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhFGF)治疗深度烧伤创面,能明显减少后期瘢痕的形成,远期疗效和安全性较好。
简介:摘要目的探讨重组人干扰素a1b联合利巴韦林治疗手足口病临床治疗效果。方法本文选择了我院2015年7月-2016年7月所收治的手足口病患者80例,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者40例;给予对照组患者以利巴韦林注射液治疗,加上利巴韦林气雾剂喷口腔及皮肤皮疹处,再给予观察组患者重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗;详细比较两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗,观察组患者治疗总有效率为87.5%,而对照组患者治疗总有效率为62.5%,观察组治疗总有效率优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间、口腔溃疡愈合时间、进食时间、皮疹消退时间等均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论以重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗手足口病患者,临床治疗效果显著,安全可靠,患者治疗期间无显著不良反应,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的观察重组人表皮生长因子眼水联合高渗糖治疗丝状角膜炎的临床效果。方法选择丝状角膜炎患者24例32眼,擦除患者的丝状物,重组人表皮生长因子眼水联合高渗糖治疗,结果治愈22例29眼,治愈率90.6%,有效1例1眼,有效率93.8%,无效1例2眼。结论重组人表皮生长因子眼水联合高渗糖治疗丝状角膜炎具有治愈率高、疗程短、经济实用等优点,值得推广。
简介:摘要目的探讨重组人表皮生长因子外用溶液联合阿莫西林胶囊外敷治疗ⅱ~ⅳ期压疮的效果。方法选择我院14例压创患者,在清创基础上,压疮创面喷洒重组人表皮生长因子外用溶液,再联合阿莫西林胶囊外敷控制感染,并用无菌敷料覆盖。结果本次治疗结束后,有3例患者的7处压疮显效或好转,遂自行出院;其余患者的20处压疮均治愈。结论重组人表皮生长因子外用溶液联合阿莫西林胶囊外敷治疗ⅱ~ⅳ期压疮效果明显,方法简单、安全,有效,减轻了患者的痛苦,疗效肯定,值得推广。
简介:摘要目的观察重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法将82例婴儿湿疹患者随机分为两组,治疗组42例用重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗,对照组40例仅用派瑞松软膏治疗,观察两组疗效及不良反应。结果经治疗10d后,治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为77.50%,治疗组患儿疗效好于对照组,两组比较具有显著性差异(p<0.05);经跟踪随访2周,治疗组复发15例,复发率为35.71%,对照组复发24例,复发率为57.14%,两组比较具有显著性差异(p<0.05)。结论重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗婴儿湿疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察急性心肌梗死患者采用氯吡格雷联合重组链激酶溶栓治疗的临床价值及安全性。方法将140例急性心肌梗死患者随机分为观察组(予以氯吡格雷联合重组链激酶溶栓治疗,n=70)和对照组(予以重组链激酶溶栓治疗,n=70),对比两组临床效果、血管再通率及并发症发生情况等。结果观察组临床总疗效94.29%及血管再通率88.57%明显高于对照组,数据对比存在显著性差异,P<0.05;观察组心绞痛并发率1.43%及心力衰竭并发率1.43%明显低于对照组10%和11.43%,数据对比具有统计学意义,P<0.05。结论氯吡格雷联合种族链激酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床效果十分理想,提高了治疗的安全性。
简介:摘要目的观察重组人表皮生长因子凝胶联合氧疗治疗溃疡期压疮的效果。方法将28例54处溃疡期压疮随机分成观察组14例(31处)和对照组14例(23处),对照组采用济安舒能联合氧疗;观察组使用重组人表皮生长因子凝胶联合局部吹氧护理压疮创面,观察创面愈合情况及愈合时间。结果观察组治疗效果显著优于对照组,创面愈合时间显著短于对照组(均P<0.01)。结论重组人表皮生长因子凝胶联合氧疗治疗溃疡期压疮效果显著。
简介:摘要目的观察洁悠神联合重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮的效果。方法将溃疡期压疮随机分成观察组82例(31处)和对照组81例(23处),对照组采用清创、敷料、止痛剂、局部抗菌药联合氧疗治疗;观察组使用喷洒洁悠神配合重组人表皮生长因子凝胶和其他辅料共同治疗,观察创面愈合情况及愈合时间。结果观察组治疗效果显著优于对照组,创面愈合时间显著短于对照组(均P<0.05)。结论洁悠神联合重组人表皮生长因子凝胶治疗溃疡期压疮效果显著。
简介:摘要目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法39例晚期NSCLC患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗,至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果39例均可评价疗效,CR2例,PR11例,SD17例,PD9例,RR33.3%,DCR76.9%,中位TTP6.1个月,中位生存期10.5个月,1年生存率39.5%。生活质量(QOL)改善14例,稳定18例,下降7例,QOL的改善稳定率达82.1%。毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,主要与化疗药物有关。结论重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期NSCLC可以提高化疗的有效率,改善患者生活质
简介:摘要目的分析研究LEEP术后联合重组人干扰素α-2a治疗慢性中重度宫颈糜烂的临床效果。方法抽取2016年7月到2017年6月80例慢性中重度宫颈糜烂患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n=40)与实验组(n=40),对照组予以LEEP手术治疗,实验组在手术后联合重组人干扰素α-2a治疗。观察两组患者的临床总治愈率与不良反应的发生情况。结果观察组患者的临床总治愈率为97.50%,明显高于对照组患者的55.00%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现任何不良反应。结论对慢性中重度宫颈糜烂患者在LEEP术后联合重组人干扰素α-2a治疗,将获得良好的治疗效果,并对患者具有较高的安全性,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)联合灭滴灵涂剂治复发性阿弗他溃疡(RAU)的效果。方法将80例患有RAU的患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用灭滴灵涂剂局部涂用,观察组采用灭滴灵涂剂局部涂用后5min将rhEGF均匀喷涂于黏膜创面,两组均治疗致溃疡面愈合或2周止。结果实验组患者溃疡平均愈合时间为(3.48±1.95)d。对照组为(5.65±1.96)d。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。实验组总有效率(92.5%),明显高于对照组(60%)(P<0.01)。结论rhEGF联合灭滴灵涂剂对RAU治疗有明显促进溃疡面愈合,疗效显著,减少患者痛苦。
简介:摘要目的探究肺癌胸腔积液患者临床治疗中应用顺铂联合重组人血管内皮抑制素的临床疗效。方法将2014年2月-2016年2月我院经诊断确诊为肺癌胸腔积液的患者60例纳为本次参研的对象,依照随机数字表法均分为A组与B组,前者行顺铂治疗;后者在顺铂治疗的前提下加用重组人血管内皮抑制素治疗。治疗后统计对比两组疗效与不良反应发生的情况。结果治疗后B组治疗的有效率73.3%显著高于A组46.7%,P<0.05,存在明显的统计学意义;两组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素与顺铂联合用于肺癌胸腔积液治疗中的效果确切,不良反应少。
简介:摘要目的探讨重组人血小板生成素与重组人白介素-11对急性白血病化疗后血小板减少的治疗效果。方法选择我院2015年3月至2017年2月收治的72例急性白血病化疗后血小板减少患者为研究对象,随机分为A、B两组,每组36例,A组接受重组人血小板生成素治疗,B组接受重组人白介素-11治疗,对两组患者血小板变化及不良反应情况进行观察。结果A组血小板最大值、最小值均较B组高,血小板恢复至70×109/L时间均较B组短,两组差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率11.11%,明显较B组41.67%低(P<0.05)。结论重组人血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少效果优于重组人白介素-11,安全性较高,值得临床推广。