简介：摘要目的研究嵌合腺病毒35型载体和痘苗病毒载体SIVenvT疫苗通过不同策略联合免疫小鼠所诱导的细胞和体液免疫应答。方法通过PCR和Western blot方法对表达SIV mac239株SIVenvT基因的重组嵌合腺病毒35型(rAd5F35-SIVenvT)和重组痘苗病毒安卡拉株(rMVA-SIVenvT)进行体外鉴定。采用两种不同的策略联合免疫BALB/c小鼠，即同源载体免疫和异源载体免疫。通过ELISPOT方法检测小鼠脾脏中分泌SIV Env特异性IFN-γ的淋巴细胞数量，ELISA方法检测血清SIV gp120抗体滴度，比较两种免疫策略诱导小鼠产生细胞和体液免疫应答的差异。结果rAd5F35-SIVenvT和rMVA-SIVenvT均能在HEK293细胞中有效表达SIVenvT蛋白。初次免疫后第4周，两组SIV Env特异性细胞免疫应答和SIV gp120抗体均达到峰值，随后呈波动下降趋势。异源免疫组诱导小鼠的应答水平高于同源组，其中第4周和第16周异源组细胞免疫应答强度显著高于同源组，第4周异源组SIV gp120抗体滴度显著高于同源组。结论rAd5F35-SIVenvT和rMVA-SIVenvT两种载体疫苗联合免疫策略能诱导小鼠产生较强细胞和体液免疫应答。

简介：业务流程重组（BusinessProcessReengineering，BPR）是20世纪90年代得到迅速发展并被广泛实施的一种新的管理思想，最初于1990年由美国的MichaelHammer提出，在20世纪90年代中期首次引入中国，逐渐被国内医疗机构所熟悉。BPR是对医疗机构的业务流程进行根本性地再思考和彻底性地再设计，从而获得在成本、质量、服务和速度等方面业绩的戏剧性的改善。BPR强调以流程进行根本的再思考和彻底的再设计，利用先进的服务技术、信息技术以及现代化的管理手段，最大限度地实现技术上功能整合和管理上职能的整合，以打破传统的职能型组织结构，建立全新的过程型组织结构，实现医疗机构在成本、质量、服务效果和效率等方面的巨大改善。

简介：通过观察重组生长激素（r-hGH）对老年肝硬化患者的临床疗效，我们得出结论基础疗法联合r-hGH对老年肝硬化有较好的疗效。

简介：采用自体淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)和重组白细胞介素21Ik静脉滴注，同时将胸液中的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)体外培养、扩增后联同。IL2注入胸腔治疗肺癌癌性胸腔积液30例。结果显示完全缓解(CR)16例(53%)，部分缓解(PR)12例(40％)，无效(NC)2例(7％)。治疗后多数患者闷喘减轻，精神好转，食欲增加，体力增强，外周血白细胞增加，PR、NC病例胸液中淋巴细胞增多，癌胚抗原(CEA)下降。除12例(40％)出现一过性发热，4例(13%)出现荨麻疹，未作处理好转。表明本疗法治疗肺癌癌性胸腔积液是有效的，能提高患者的生存时间及生活质量。

简介：摘要目的探讨对尖锐湿疣患者采取重组人干扰素凝胶+光动力联合治疗的临床效果。方法选择我院于2013年2月~2016年2月接收的124例尖锐湿疣患者进行对比分析，按照治疗手法不同将其分为单一组和联合组，各组患者分别为62例。单一组采取光动力的治疗方法，联合组则采取光动力+重组人干扰素凝胶进行联合治疗，观察并对比单一组和联合组的治疗效果以及治疗前后血清细胞因子水平的变化情况。结果联合组的治疗有效率以及血清细胞因子水平均优于单一组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对尖锐湿疣患者采取重组人干扰素凝胶+光动力联合治疗的方法，疗效确切。

简介：目的：探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗对肺癌的作用。方法：建立肺癌裸鼠移植模型16只，随机分为4组：空白对照组、恩度组、顺铂组、恩度联合顺铂组。治疗结束第2天处死裸鼠，测量肿瘤体积和质量，免疫组化法测微血管密度（MVD）及瘤组织血管内皮生长因子（VEGF）的表达。结果：治疗结束后，空白对照组、恩度组、顺铂组和联合组的肿瘤体积分别为（4684．9±499．3）mm^3、（3903．4±327．4）mm^3、（2689．6±232．9）mm^3和（2007．9±317．3）mm^3。（P〈0．05）。恩度组、顺铂组和联合组的肿瘤抑制率分别为13．5％、18．9％和35．1％（P〈0．05）。免疫组化结果显示，联合组肿瘤MVD低于其他各组（P〈0．05）；用药组VEGF的表达与空白对照组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：肺癌裸鼠移植瘤模型中恩度与顺铂联合抗肿瘤作用较单药明显增强，能够有效地抑制肺癌的生长。

简介：【摘要】目的 探究分析肝癌患者治疗中重组人血管内皮抑素联合放疗的应用效果。方法 共计抽取 90例肝癌患者参与本次临床研究，所有患者均于 2018年 4月 -2019年 4月入我院进行治疗，将其通过电脑随机分组法分为对照组和研究组，对照组仅实施放疗治疗，研究组实施重组人血管内皮抑素联合放疗治疗，分组对比 90例患者治疗前后血清检查中 HIF-1α、 VEGF水平以及治疗后副作用发生情况。 结果 90例患者治疗后血清检查中 HIF-1α、 VEGF水平对比来看，研究组 HIF-1α高于对照组， VEGF水平低于对照组，差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论 肝癌患者治疗中在放疗治疗的同时配合重组人血管内皮抑制素对于治疗效果的提升有非常重要的作用，能够有效缓解患者手术后不良反应的发生，提升治疗安全性，具有较高的推广和应用价值。

简介：摘要 目的：观察重组人血管内皮抑制素 （恩度）联合 SOX方案治疗晚期胃癌疗效和安全性。方法：将 165例晚期胃癌患者随机分为试验组和对照组，试验组 80例，采用重组人血管内皮抑制素 联合 SOX方案化疗治疗。对照组 85例，采用 SOX方案治疗。至少两个周期后评价疗效和不良反应。结果：试验组： CR 1例， PR 42例， SD 25例， PD 12例。对照组： CR 0例， PR 36例， SD 26例， PD 23例，试验组和对照组的有效率（ RR）分别为 53.8%和 42.4%（ P=0.188），疾病控制率（ DCR）分别为 85%和 72.9%（ P=0.188），中位无疾病进展生存期（ PFS）分别为 15.0 个月和 12.0个月（ P=0.000），两组主要不良反应为不同程度的骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经炎。结论 : 重组人血管内皮抑制素 （恩度）联合 SOX方案治疗晚期胃癌疗效较单纯 SOX方案化疗相对安全，疗效肯定。

简介：目的：探讨重组人促红细胞生长素（rh-EPO）与蔗糖铁在孕妇妊娠晚期预存式自体输血中的临床应用价值。方法：以2014-01-2015-06术中失血量〉400ml、妊娠晚期行预存式自体输血的112例孕妇为研究对象,按入院顺序分为2组,每组56例。2组患者分别于术前7d和术前3d采血400ml,每次采血后按1∶1的比例输注400ml琥珀酰明胶和复方乳酸钠混合液以补充血容量,术中或术后回输给患者。观察组于术前10d起隔日皮下注射rh-EPO150U/kg,同时静脉补充蔗糖铁注射液100mg,1次/3d,用至术后第7天;对照组不应用rh-EPO和蔗糖铁注射液。记录2组患者第1次采血前、术前1h、术后第1天、第5天的RBC、Hb、Hct以及围术期并发症、术中失血量和输血量、术后恢复情况。结果：与第1次采血前比较,2组术前1h、术后第1天、第5天RBC、Hb及Hct明显降低（P〈0.05）。与对照组比较,观察组术后第1天、第5天RBC、Hb及Hct明显升高（P〈0.05）;2组患者自体血回输过程中未发生寒战、发热、过敏等输血不良反应。观察组未发生血黏度增高、血栓等并发症。结论：rh-EPO与蔗糖铁联合应用于孕妇妊娠晚期预存式自体输血,可充分发挥患者自身的造血潜能,显著改善患者的贫血状况。

简介：

简介：目的：探讨重组人p53腺病毒注射液（rAd-p53）治疗恶性肿瘤的疗效及安全性。方法：对67例晚期无法行手术切除的恶性肿瘤患者,或术后肿瘤转移、无法再手术的患者,采用瘤内注射、血管介入和静脉滴注rAd-p53联合化疗和放疗,至少1个疗程以上,通过临床观察、KPS评分、CT或MRI检查以及随访,评价rAd-p53联合化、放疗的临床疗效。结果：67例患者治疗有效率为47.8%,疾病控制率为89.6%,其中CR患者4例,分别为卵巢癌1例,皮肤癌1例,鼻咽癌2例。rAd-p53联合放疗41例,联合化疗26例,有效率分别为56.1%和34.6%（P〈0.05）,疾病控制率分别为95.1%和80.8%（P〈0.05）。全组中位生存时间为60个月（6～117个月）;联合治疗后,全组中位生存时间为24个月（2～34个月）。不良反应主要为自限性发热,另有个别胃肠道反应及肌肉酸痛。结论：rAd-p53对多种恶性肿瘤具有一定疗效,临床应用安全;局部给药联合放疗可能比联合化疗更能提高肿瘤的局控率。

简介：目的探讨重组人干扰素Y联合冷冻治疗跖疣的临床疗效及护理。方法将95例跖疣患者随机分为对照组45例和治疗组50例。对照组采用疣体冷冻治疗,治疗组在疣体基底部注射重组人干扰素Y的同时联合液氮冷冻治疗。两组均为7～10天治疗1次,3次为1疗程。结果对照组总有效率为51%,治疗组为88%,两组比较有显著性差异（P〈0.001）。结论重组人干扰素Y联合冷冻治疗跖疣是目前较好的治疗方法之一,且操作简便、安全、不留瘢痕。

简介：摘要目的观察重组人干扰素α-2b、甘油果糖联合治疗乙型脑炎疗效。方法88例患儿随机分为两组，对照组42例给予重组人干扰素α-2b100万u/d肌肉注射；治疗组46例在重组人干扰素α-2b基础上加用甘油果糖5ml/（kg?次）静脉滴注2次/d，疗程5-7d。结果治疗组退热时间、抽搐停止时间、意识障碍转清时间均优于对照组；差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组总有效率95.85%，对照组总有效率80.95%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素α-2b、甘油果糖联合治疗乙型脑炎疗效确切，未见明显不良反应。

简介：摘要目的对宫颈糜烂患者采取保妇康栓联合重组人干扰素治疗方案，并观察其临床疗效。方法选取2016年1月-2018年1月，到我院进行治疗的124例宫颈糜烂患者，将患者分为两组。观察组62例，交替使用保妇康栓及重组人干扰素α‐２b凝胶治疗；对照组62例，使用重组人干扰素α‐２b凝胶治疗。结果观察组治疗有效率为93.55%，对照组为77.42%，差异明显（P<0.05）；观察组患者创面愈合时间、阴道流血时间、阴道排液时间等指标均明显优于对照组，差异明显（P<0.05）。结论保妇康栓与重组人干扰素联合应用能够提升临床疗效，促进糜烂面愈合，是治疗宫颈糜烂的可靠手段。

简介：摘要最大限度地长期抑制或消除乙肝病毒，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、肝细胞肝癌及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间。

简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑制素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的近期疗效，探索其局部注射的有效性和安全性。方法将我科收治的60例恶性胸腔积液患者分为两组，对照组患者先进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水，然后采用顺铂100mg进行腔内化疗；实验组患者在对照组的基础上采用重组人血管内皮抑制素(45mg)联合顺铂100mg进行胸腔灌注。结果观察两组患者的近期疗效及不良反应，实验组患者的临床有效率为76.67%，对照组仅的36.67%(P<0.05)，两组相比具有统计学意义；不良反应方面两组患者相比无统计学差异(P>0.05)。结论重组人民血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性胸腔积液具有一定的临床效果，且安全性好。

简介：【摘要】目的探讨点阵激光联合重组人表皮生长因子治疗痤疮疤痕的治疗效果。方法选2020年7月至2021年7月在我院进行痤疮疤痕治疗的患者86例作为研究对象，将86例患者随机分为联合治疗组与单纯治疗组，每组患者43例。联合治疗组采用点阵激光联合重组人表皮生长因子进行治疗，单纯治疗组采取单纯点阵激光方式进行治疗。结果经治疗后发现，联合治疗组患者在治疗后第一天、第七天的经皮水分流失值要显著低于单纯治疗组（P＜0.05）。联合治疗组患者的愈合时间、结痂时间与痂皮脱落的时间均要短于单纯治疗组（P＜0.05）。结论在痤疮疤痕治疗当中，采取点阵激光联合重组人表皮生长因子方式进行治疗，可以有效提高临床的整体治疗效果，缩短愈合的时间，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨治疗慢性乙肝采用重组人干扰素联合恩替卡韦治疗效果。方法纳入我院于2015年1月至2017年1月期间，收治的80例慢性乙肝患者，采用抽签法将患者平均分为观察组（重组人干扰素联合恩替卡韦治疗）和对照组（恩替卡韦治疗），每组40例患者，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率97.50%高于对照组患者的治疗有效率85.00%，组间参比价值存在，差异显著，p＜0.05。观察组患者的谷丙转氨酶、总胆红素、乙肝e抗原、乙肝表面抗原分别为（45.29±37.45）U/L、（36.46±37.56）μmol/L、（198.69±72.69）DRU/UIP和（0.42±0.21）ng/ml；优于对照组患者的（66.45±52.78）U/L、（68.56±43.23）μmol/L、（288.56±81.69）DRU/UIP和（1.88±0.13）ng/ml，组间参比价值存在，差异显著，p＜0.05。结论重组人干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙肝能够有效改善慢性乙肝患者的身体指标的总体水平，效果好且安全性高，可以推广使用。

简介：摘要：目的  探讨保妇康栓联合重组人干扰素治疗HPV病毒的临床效果。方法  选取2020年2月-2022年2月本院收治的80例HPV感染患者为对象。随机分为观察组（保妇康栓联合重组人干扰素）与对照组（重组人干扰素），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为95.00%，高于对照组（80.00%，P

简介：【摘要】目的：讨论保妇康栓联合重组人干扰素治疗宫颈糜烂的康复效果。方法：将本院2023年2月至2024年1月间收治的101位宫颈糜烂患者，分为观察组（50名，给予保妇康栓联合重组人干扰素治疗）和对照组（51名，给予单独的重组人干扰素治疗），将两组患者的阴道健康评分、生活质量评分以及炎症因子水平变化（IL-6、TNF-α）进行比较。结果：治疗后，观察组的阴道健康评分、生活质量评分均明显高于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。IL-6、TNF-α等炎症因子稳定情况明显优于对照组，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对宫颈糜烂患者使用保妇康栓联合重组人干扰素治疗，能有效帮助患者阴道恢复健康，降低炎症因子，促进患者康复。