简介：目的：探讨经颅多普勒超声（TCD）对颈椎病诊断的临床意义。方法：对100例眩晕患者进行经颅多普勒超声检测，并进行结果分析。结果：在双侧椎动脉血流速不同程度减慢的患者中有88．4％患者有颈椎病的X线表现。结论：椎动脉血液动力学的改变与颈椎病有一定的联系。

简介：齐拉西酮通过抵抗多巴胺D2和5HT2受体而显现治疗精神病的疗效.文献报道单剂肌注齐拉西酮的生物利用度为100%,达峰时间为60min.t1/2为2～5h.本实验研究了重庆圣华日曦药业有限公司研制甲磺酸齐拉西酮注射液人体药代动力学.

简介：为研究γ-SaK的药代动力学规律,采用同位素标记法和生物测定法进行体液和组织中药物浓度测定。用氯胺T法标记125I-γ-SaK,放化纯度>98％,给大鼠静注三种剂量后进行药代动力学试验。数据采用3P87程序按二室模型计算药代参数。结果1/2α约为0.913-1.336分钟,T1/2β约为22.51-23.89分钟,5分钟后各组织有较高放射量。尿胆汁在3小时内可显

简介：本文建立了反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定大鼠血浆、尿、粪、肝组织匀浆中药物浓度的方法。流动相为甲醇、水和10％冰醋酸,以C18柱分离,紫外检测波长为285um,生物样品在碱性条件下经两次乙醚处理可获得良好分离。血浆样品最低检测浓度为50ng/ml,组织样品最低检测浓度为25ng/ml,日内精密度为2.08％～3.06％,日间精密度为1.04％～3.92％,平均方法回收率为96.00％～103.81％。为全面了解普鲁托品（protopine）在大鼠体内代谢过程,给大鼠尾静脉注射protopine10mg/kg后,测定不同时间各组织和体液中protopine的含量。结果表明,protopine在大鼠

简介：选健康合格一级新西兰家兔24只,雌雄兼用,体重2.5-3.0kg,随机均分为8组,每组3兔6眼,每组动物均由左耳缘静脉注射给药。给家兔静脉注射环丙沙星(CiprofloxacinCPFX)后,用高效液相色谱仪测定眼内各组织中药物分布的浓度和药代动力学参数。环丙沙星在泪液、角膜房水、虹膜-睫状体、晶体和玻璃体组织内峰浓度值分别为8.92±2.88、142.84±25.

简介：目的:测定盐酸氟桂利嗪的人体药代动力学及生物利用度。方法:12名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服重庆制药七厂研制的盐酸氟桂利嗪胶囊与河南新乡市新辉制药厂生产的盐酸氟桂利嗪胶囊25mg后,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果:两种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂的体内药时数据符合

简介：<正>由于氟喹诺酮类抗菌药物具有抑制DNAGyrase的独特作用机制,与其它类抗生素几乎无交叉耐药性,既可口服也可注射,毒副作用小,自然耐药频率低,而且抗菌谱广,近年来成为抗感染化疗药物中最活跃的研究领域之一。双氟哌酸(Difcoxacin,A—56619,简称DFL)就是一种正处于临床研究阶段的氟喹诺酮类药物,它是1984年

简介：目的:应用固绿共振瑞利散射光谱法测定硫酸软骨素.方法:固绿(FCF,FastGreen)与硫酸软骨素(ChondroitinSulphateChs)作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)增强,并产生新的RRS光谱.结果:其最大散射峰位于360和475nm处.Chs在0-2.3mg·L-1范围内其浓度与RRS强度成正比.该法对Chs的检出限(3σ)为19.6ng·L-1.应用于开封康诺药业有限公司生产的硫酸软骨素注射液和山东正大福瑞达制药有限公司生产的润洁滴眼露中硫酸软骨素的测定,平均回收率分别为100.8%与100.3%.结论:RRS光谱法是一种测定Chs的新方法,结果满意.

简介：目的：建立高纯度碳酸镧（La2（CO3）3）中镁、铝、钙、钒、铁、钴、镍、铜、砷、硒、钼、镉、汞、铅14种非稀土元素含量测定方法。方法：样品加适量浓硝酸溶解后,用2%硝酸溶液稀释后经电感耦合等离子体质谱仪检测,通过在线内标的方式消除基体效应和漂移。结果：14种元素的方法检测限0.0064-0.5313μg·kg-1,加样回收率在82.9%-111.3%,RSD小于7%。结论：电感耦合等离子体质谱（Inductivelycoupledplasmamassspectrometry,ICP-MS）法测定碳酸镧中非稀土元素准确、灵敏度高,可以为碳酸镧质量控制提供技术保障。

简介：目的：建立多花黄精多糖的分子量与分子量分布分析方法。方法：应用高效凝胶渗透色谱法，色谱柱为ShodexOHPakSB-803HQ（8mm×300mm），流动相为0．71％硫酸钠溶液（内含0．02％叠氮钠），柱温：35℃，示差折光检测器（检测器温度35℃），流速0．5ml·min^-1。结果：根据建立的方法测定，得到多糖的高效凝胶色谱图，计算出多花黄精多糖的重均分子量及其分布。结论：所用方法简便、快速、准确，可用于多花黄精多糖的质量控制。

简介：目的：观察心脏釆血和颈总动脉釆血对比色法测定家兔水杨酸钠血浆半衰期的影响。方法：将12只家兔（雌雄不限）分为心脏釆血组和颈总动脉釆血组,经耳缘静脉注射10%水杨酸钠溶液（2ml·kg-1）,分别于给药前、给药后10min和40min釆血,处理血样,分光光度计在510nm下测定血浆水杨酸的光密度值,计算其半衰期。结果：心脏釆血组家兔10%水杨酸钠溶液的半衰期比颈总动脉釆血组明显延长（P〈0.05）,颈总动脉釆血组家兔的实验数据较心脏釆血组更为稳定。结论：颈总动脉釆血法较心脏釆血法对水杨酸钠半衰期的测定更为稳定。

简介：肾芩浸膏是以肾茶为君药组方的中药复方制剂,主治泌尿道感染。本实验采用琼脂二倍稀释法,用多点接种仪将过夜培养的细菌悬液接种于含不同浓度药物的M-H琼脂固体培养基上,每点含菌量约为105CFU,细菌均为1998-1999年成渝两地收集的临床分离致病菌,共计37株,标准质控菌株3株,测定了该药的体外抗菌活性。结果显示肾芩浸膏对所试革兰氏阳性,阴性细菌均具有一定的抗菌作用,对所试金葡球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、产气杆菌、阴沟杆菌、大肠杆

简介：用放免法测定重庆市868例小儿的血清铁蛋白,新生儿组均值53.6±51ng/ml,非常显著地高于其他三组,<1岁组最低,随年龄增长而升高。男女组间无性别差异。不同经

简介：近年来,微量元素与人类健康及疾病的关系已受到医学界的广泛关注。其中尤以锌、铜、铁与临床关系密切。血清中某些元素易受膳食影响,昼夜波动较大,而头发中的金属元素与体内器官所含的金属元素明显相关,昼夜波动不明显。用头发检测简易可

简介：为确保磁疗的疗效和研究生物磁学,对磁场进行测定具有重要意义。测定磁感应强度一般采用高斯计,但其结构复杂,目前一般医院均未配备。本文使用生理记录仪测定磁感应强度,操作简便,适用于常规测定。

简介：本研究采用分离效果好、灵敏度高、专属性强的反相高效液相谱(HPLC)法测定由中药白芍、甘草等中药组成的中成药肝力宝口服液中的主药芍药甙含量。以提取效果最好的甲醇为溶剂,超声处理20分钟,直接提取,流动相:甲醇-水(23:77);填充剂;十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:230um;流速:0.8ml/min。用此法所得本品每ml含芍药甙不低于0.8ml。本法的理论

简介：它主要包括十四项系列参数:1、资料分析期间的棘波检测;2、真时检测前——棘波卡片组;3、真时检测后——棘波卡片组;4、检测时间窗;5、每一回放棘波后的沉默时间;6、棘波记录彩色步骤;7、抗干扰异敏度;8、棘波检测灵敏度;9、肌电消除灵敏度;10、

简介：目的：以Doucet介绍的方法为基础，改良了测定大鼠肾脏近端小管Na^＋-K^＋-ATPase活性的方法。方法：首先，利用自制的玻璃分针能准确而迅速的分离获取近端小管；其次，使用传导性能较好和易于折叠的锡箔纸代替了铝片，简化了孵育和测定过程。结果：改良方法与Doucet建立的经典方法比较，测定结果无显著性差异（P〉0．05）；但对小管长度确定平均耗时和转移合^32P的孵育液平均耗时明显降低。结论：本文介绍的测定大鼠肾脏近端小管Na^＋-K^＋-ATPase活性的改良方法，减少操作步骤，缩短了操作时间和暴露在放射性环境中的时间；简化并改进了操作条件，降低了实验要求和成本。

简介：目的：初步研究慢性阻塞性肺病患者（COPD）肺功能及膈神经传导（PNC），并探讨二者之间的关系。方法：对22例患者进行肺功能及膈神经运动传导。以14例因其它原因就诊并无呼吸系统疾患的患者作为对照。肺功能检测主要指标包括：第一秒用力肺活量（FEV1），第一秒用力肺活量与预计值的百分比（FEV1％）、用力肺活量（FVC）、一秒率（FEV1／FVC％）。PNC检测方法是在胸锁乳突肌后缘中点用力电刺激膈神经，于过剑突的截面与腋前线的连线记录膈肌复合动作电位（dCMAP），测量其波幅及潜伏期。结果：1、COPD患者肺功能各项指标FEV1、FEV1％、FVC、FEV1／FVC％分别为0．68±0．54、27．8±18．6、1．44±0．74、50．2±19．6，均为异常，与对照组相比有显著性差异。2、两组PNC潜伏期比较，差异无统计学意义；dCMAP波幅比较，差异有统计学意义。即COPD患者的膈神经传导波幅明显减低。结论：COPD患者膈神经动作电位波幅降低，可能与肺功能减退、膈肌疲劳有一定关系，通过PNC检测可能为肺功能异常者提供膈肌功能障碍的信息。

简介：儿茶酚胺类物质是一种被广泛研究的神经介质,具体种类包括去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、丁羟色胺、5羟色胺及其衍生物。儿茶酚胺类物质在体内调节基本生理功能,传递生理信号,是正常生理过程中重要的信号介质,同时在病理过程中也出现其含量的相应变化。儿茶酚胺类物质在血浆及组织间液中含量非常微少,同时各类生物样品中存在化学结构与儿茶酚胺相似的代谢物和/或内源性带有相关基团的干扰物,导致精确测定儿茶酚胺含量困难,而临床实践中选择高选择性、高灵敏度测定儿茶酚胺类浓度的方法,不但有着重要的临床意义,也是当前的研究难点。本文在此介绍几种目前应用的检测儿茶酚胺的方法,对高效液相色谱法联合质谱分析做一重点介绍。