简介:摘要:目的:探究补中益气汤联合舒利迭应用于慢阻肺患者的效果。方法:选取2019年5月至2019年9月在我院接受治疗的慢阻肺患者76例,根据治疗方式不同将其分为两组,并标记为A(38例)、B(38例),对比两组各观察指标的差异性。结果:
简介:摘要:目的 选用常见的三种不同方法测定尼美舒利片中主成分的含量,并比较主成分含量测定操作过程和测定结果。方法 利用薄层色谱扫描法、反相高效液相色谱法、紫外 - 可见分光光度法分别测定同批次尼美舒利片产品。 结果 高效液相色谱法和紫外 - 可见分光光度法两种方法测定结果差异不大,并且均可靠,稳定,此外紫外 - 可见分光光度法相对操作简单,实用性强,为尼美舒利片含量测定的较佳方法。而薄层色谱扫描法测定结果相差较大,操作较复杂。
简介:【摘要】目的:探究分析慢性阻塞性肺病患者应用舒利迭吸入剂治疗对其肺功能的影响。方法:选取我院于2019年7月至2021年7月所收治的共计60例慢性阻塞性肺病患者作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式,将患者随机乱序均分为30例仅接受常规治疗干预的对照组患者,以及30例接受舒利迭吸入剂治疗的观察组患者。对比分析两组患者的肺功能情况、预后的生活质量情况以及对于治疗效果的满意度情况。结果:采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后肺功能情况明显更优于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);且采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的满意度显著更高于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);除物质生活评分项外,相较于仅接受常规治疗干预的对照组患者而言,采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后生活质量更佳,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:针对慢性阻塞性肺病患者采用舒利迭吸入剂治疗的疗效确切,能显著改善患者的肺功能,有利于加速患者的康复进程,改善患者的预后生活质量,提升满意度,临床上值得进行推广应用。
简介:摘要:目的:探究低剂量舒芬太尼行分娩镇痛临床效果。方法:随机选取我院 2016年 8月至 2017年 8月收治的 141例产妇作为本次临床研究资料 ,所有产妇均采用舒芬太尼行分娩镇痛,根据不同的用药剂量将患者分为三组,其中观察组用药量为 5μg,另设两个对照组,对照组Ⅰ用药剂量为 3μg、对照组Ⅱ用药剂量为 7μg,对比三组产妇镇痛效果。结果:三组产妇镇痛效果比较中, 使用 3 μg舒芬太尼的 对照Ⅰ组,分娩镇痛 起效时间最长、持续时间最短,而使用 7 μg舒芬太尼的 对照Ⅱ组 VAS 评分 最低。 结论:高低剂量 舒芬太尼 均具 有缓解 分娩镇痛的作用,而过低剂量 舒芬太尼起效时间长、持续时间短,而高剂量 舒芬太尼 VAS 评分 低,易引发不良反应,因此在应用 舒芬太尼度产妇 行分娩镇痛时,要合理选择药剂量。
简介:摘要:目的: 本次实验将采用氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症, 分析临床应用的疗效,以及安全性保障结果。 方法: 本次实验选取了 2019 年 2 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其归属为手首发精神分裂症,并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用 计算机随机数字表 法,对 38 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用氨磺必利,观察组则为 利培酮治疗, 分析成果。 结果: 从 改善结局 上看,观察组 患者的治疗总有效率 为 84.2% ,对照组为 78.9% , 组间对比差异并不大,无统计学意义。与此同时,在 SEPS 锥体外系副反应评定量表中,观察组患者的空腹血糖、血浆泌乳素测定和心电图检查上均以观察组的情况更佳。 结论: 采用利培酮治疗首发精神分裂症 效果与氨磺必利的差异不大,两种药物均有利于改善阴性症状,提升治疗有效性,并具有安全性上的保护,可以推广应用。
简介:摘要:目的 在科学调查的基础上对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果作出客观评价。方法 本文以随机调查的方式选取了2019年6月到2019年12月之间到我院进行相关炎症治疗的50例患者为研究对象。并将患者依据治疗方案的不同,平均分为了常规性抗炎症治疗组和头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组,各组25例患者。在治疗结束后从治疗的整体效果、不良反应等方面对两组治疗情况予以综合对比观察。结果 治疗后,常规性抗炎症治疗组总有效率为(76%),头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组总有效率为(84%),调查数据显示,常规性抗炎治疗组整体治疗效果明显低于头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组,P < 0.05差异具有统计学意义。结论 相比较常规性的抗炎症治疗,西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床治疗效果更为显著,具有临床治疗意义,但治疗过程中患者不同程度出现的不良反应情况也应当引起研究者的高度关注,使医师能够在提前制定不良反应预警机制的基础上确保西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够在临床上得以广泛应用。
简介:【摘要】目的:探究舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉中的应用效果。方法:取60例我院收治的麻醉手术患者进行观察,患者在2016年9月~2017年10月期间入院,采用随机抽样的方式对患者进行如下分组:观察组30例行舒芬太尼静脉术后镇痛和临床麻醉,对照组30例行芬太尼静脉术后镇痛和临床麻醉,对比两组患者的不良反应率、清醒时间快慢和自主呼吸恢复快慢。结果:观察组患者的不良反应率为3.33%(1/30)低于对照组23.33%(7/30),数据较之对照组差异显著(P<0.05);观察组患者苏醒时间、自主呼吸恢复时间均短于对照组,两组数据差异显著(P<0.05)。结论:舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉中有着非常显著的安全保障与麻醉效果,建议临床可作为全身麻醉手术的麻醉和镇痛药物使用,值得推广。
简介:摘要:目的:分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠在临床中的应用效果。方法:本次研究选择 2013年 5月 ~2015年 5月来我院接收治疗的 48例需要进行炎性治疗的患者为对象,对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上添加西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠,比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果:比较两组患者临床治疗效果,对照组中显效 10例、有效 5例、无效 9例,总有效率为 62.50%;观察组当中 15例患者显效、 8例有效、无效仅 1例,总有效率为 95.83%,组间数据差异显著,具有统计学意义。观察组患者临床疗效显著优于对照组,数据差异明显,具有统计学意义。结论:在炎症治疗时采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,可提高临床疗效及满意度,具有临床应用及推广价值。
简介:[摘要 ] 目的:观察舒肤洗剂联合红光治疗肛周湿疹的疗效。方法:将 120例肛周湿疹患者随机分为对照组与治疗组各 60例。对照组给予高锰酸钾溶液湿敷,治疗组予舒肤洗剂湿敷,两组均给予红光治疗,两组干预均持续 4周。观察干预前后两组临床疗效、护理满意度及治疗后半年后复发情况进行比较。结果: 治疗组(96.67%)总有效率明显高于对照组( 81.67%)、半年后复发率治疗组( 5.40%) )明显低于治疗组(13.79% )、护理满意度治疗组(91.67%)高于对照组( 80.00%), p< 0.05,差异有统计学意义。结论:舒肤洗剂湿敷联合红光治疗提高肛周湿疹治疗效果,改善患者生活质量,护理满意度高,临床复发率低。