简介：[摘要 ]目的：研究观察阿司匹林联合血栓通治疗脑梗塞的临床效果及不良反应发生率的影响。方法：选取我院就诊的脑梗塞患者为本次讨论对象，例数： 100例，就诊时间： 2018年 3月至 2019年 2月，分为血栓通治疗的对照组和阿司匹林联合血栓通治疗的实验组，比较 2组患者的临床效果和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床有效率为 96.00%（ 48/50），高于对照组患者的有效率 84.00%（ 42/50），卒中量表分数比对照组低，差异明显， p小于 0.05；两组患者的不良反应轻，可自行缓解。结论：对脑梗塞患者实施阿司匹林联合血栓通的治疗能够有效减轻患者的临床症状，改善脑功能，用药安全可靠。

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简介：摘要：目的观察桂枝汤加减治疗慢性荨麻疹的效果及不良反应发生率影响。方法 2017年 1月至 2018年 12月于我院治疗的 58例慢性荨麻疹患者随机数字表法分组：观察组（西药 +桂枝汤加减治疗） 30例，对照组（西药治疗） 28例，观察效果及不良反应。结果观察组患者不良反应发生概率 10.00%，对照组患者不良反应发生概率 7.14%， P＞ 0.05，无统计学意义。观察组患者临床疗效 96.67%，对照组患者临床疗效 78.57%， P＜ 0.05，有统计学意义。结论桂枝汤加减治疗慢性荨麻疹的效果显著，可有效提升临床疗效，且安全性较高。

简介：摘要： 目的：探究曲妥珠单抗与化疗对晚期乳腺癌的疗效及不良反应发生率的影响。 方法：以本院收治的晚期乳腺癌患者84例为观察对象，纳入时间自2021年1月~2021年12月。根据治疗方案不同分组为对照组（n=42）、观察组（n=42），对照组行化疗干预，观察组在化疗基础上联合曲妥珠单抗治疗。对比两组患者的疗效、不良反应。 结果：观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P

简介：【摘要】目的：对静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉取得的效果分析。方法：选取医院行全身麻醉患者76例（2019年1月-2020年1月），以数字1：1分组方式，全身麻醉后采用生理盐水注射的38例纳入对照组，而辅以右美托咪啶静脉注射的38例纳入观察组，对两组患者麻醉效果以及麻醉用药不良反应比较。结果：麻醉时间、清醒时间、拔管时间两组相近组间无统计学意义（P＞0.05），而芬太尼使用量观察组少于对照组，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。给药5min、给药10min观察组评分结果均高于对照组，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组麻醉不良反应发生率2.63%与对照组15.79%组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：全身麻醉中，辅以右美托咪啶静脉注射，麻醉效果理想，且不良反应发生率较低。

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简介：目的探讨针灸联合盐酸格拉司琼治疗胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应的效果观察。方法将74例胃肠道肿瘤化疗患者分为两组，每组37例。对照组采用盐酸格拉司琼治疗，观察组在对照组基础上，给予中医针灸治疗，选择足三里、天枢、内关、中脘、太白、阴陵泉、太冲穴。对比两组治疗前后胃肠道反应（恶心、腹泻、便秘）的变化。结果胃肠道反应：观察组的疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后恶心程度、腹泻程度、便秘程度显著降低（P〈O．05）；治疗后，观察组的恶心程度、腹泻程度、便秘程度降低的程度优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后谷丙转氨酶（alaninetransaminase，ALT）、碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）、总胆红素（totalbilirubin，TB）显著降低（P〈O．05）；治疗后，观察组的ALT、ALP、TB明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论针灸联合盐酸格拉司琼能显著改善胃肠道肿瘤化疗患者胃肠道反应。

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简介：首先要明确药品说明书是否已经注明有该反应，若有，则发生不良反应的可能性较大。

简介：目的：探讨品管圈对降低手术器械管理不良事件发生率的作用。方法：科室2016年3月引进品管圈方法,建立一支15人的品管圈小组,分析妇科手术室运作当中存在的器械使用和管理等方面相关问题,提出合理的解决措施。比较实施品管圈方法前后器械管理不良事件的发生率和护理质量及护士、患者满意度情况。结果：实施品管圈管理方法后,器械管理各项不良事件的发生率明显低于实施品管圈管理前,护理质量及护士、患者满意度也明显高于实施品管圈管理前,差异显著（P〈0.05）。结论：在妇科手术室采用品管圈的管理方法,能明显降低妇科手术室器械管理不良事件的发生率,降低手术风险,提高手术效率,提高护士和患者的满意度,降低医疗纠纷。

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简介：通过中成药的合理用药调查与分析以及查阅相关参考文献，探讨中成药在临床应用中存在不良反应的问题，指导安全用药。

简介：随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。药品不良反应（adversedrugreaction,ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

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