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简介：【摘要】目的：讨论心律失常治疗采用β受体阻滞剂的临床效果。方法：对从2020年8月到2021年8月所收治的76名心律失常的病人进行研究。同时采取随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有38名病人。其中对照组实施常规疗法，研究组在实施常规疗法的同时采用β受体阻滞剂。对比研究组和对照组的心率指标和治疗总有效率。结果：治疗后，研究组的心率指标优于对照组，差异具有统计学意义（P

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简介：【摘要】目的：探讨 β受体阻滞剂在心律失常治疗中的应用与临床优势。方法：选择我院收治的 120例心律失常患者作为研究对象，时间为 2016年 5月至 2017年 5月，简单随机法分为两组，对照组 60例患者接受常规药物治疗，观察组 60例患者在对照组基础上接受 β受体阻滞剂治疗，对比两组的治疗效果。结果：观察组患者的治疗总有效率为 96.67%远远高于对照组 71.67%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；干预前，两组患者的心功能等级、 LVEF以及心率比较，无明显差异（ P＞ 0.05）；干预后，与对照组相比，观察组患者的心律失常控制时间、胸闷消失时间以及心悸不安消失时间均明显较短，差异均具有统计学意义（ P＜ 0.05）；与对照组相比，观察组患者的心功能等级、 LVEF以及心率均明显较优，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论： β受体阻滞剂在心率失常治疗中有着较高的应用价值，可以有效控制心律失常，改善心功能，缓解病情，安全性高，值得推广。

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简介：摘要皮疹通常指类似痤疮的一类皮肤毒性，是癌症患者最常见的一种由人表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶拮抗剂类药物引起的不良反应。然而有相当一部分癌症患者用此类药物后，并不出现皮疹，这类癌症患者的生存率往往较低。虽然由此类酪氨酸激酶拮抗剂药物造成皮疹的机理目前还不十分清楚，然而许多对此类药物（如吉非替尼Gefitinib，厄洛替尼Erlotinib，爱必妥Cetuximab）的研究表明，皮疹与患者对药物的反应，以及皮疹与病人的生存期均密切相关。因此，人们对EGFR拮抗剂引起皮疹的关注程度正在不断增加，因为皮疹可以作为对该类药物早期疗效的评价标准。另外，由于出现皮疹患者有着较长的生存率,皮疹也可以作为对癌症患者总生存期的预测标准。

简介：目的：观察补肾调肝清心方对围绝经期抑郁症睡眠障碍模型大鼠海马5-羟色胺1A受体（5-hydroxytryptamine1Areceptor,5-HT1AR）、5-羟色胺2A受体（5-hydroxytryptamine2Arecep-tor,5-HT2AR）的影响。方法将60只围绝经期大鼠按体重随机分为5组,每组12只：围绝经期正常对照组（A）；围绝经期抑郁症睡眠障碍模型组（B）；围绝经期抑郁症睡眠障碍补佳乐治疗组（C）；围绝经期抑郁症睡眠障碍米氮平治疗组（D）；围绝经期抑郁症睡眠障碍中药治疗组（E）；A组为围绝经期正常大鼠,其余4组进行18天不可预知慢性应激。于应激后对造模动物进行72小时连续快速眼相睡眠剥夺（REM）。每天在应激前1小时按组给药。在末次灌胃24小时后,颈椎脱臼法处死大鼠,取大鼠海马,分别用荧光定量检测海马5-HT1ARmRNA和5-HT2ARmRNA、蛋白印迹和免疫荧光检测海马5-HT1AR和5-HT2AR的表达。结果蛋白印迹检测（westernblot）海马及免疫荧光检测海马CA1区均显示：海马区5-HT1AR表达水平各组无明显差异（P〉0．05）,而5-HT2AR表达水平上,模型组显著低于正常组（P〈0．05）,治疗组提高了5-HT2AR的表达水平,且与模型组相比存在显著性差异（P〈0．05）；RT-PCR显示：海马区5-HT1ARmRNA水平各组无明显差异（P〉0．05）,而5-HT2ARmRNA水平,模型组明显低于正常组（P〈0．01）,米氮平组较模型组有极显著性差异（P〈0．001）,中药组较模型组有显著性差异（P〈0．05）。结论补肾调肝清心方能提高5-HT2AR的mRNA及蛋白水平的表达,免疫荧光的结果表明在海马CA1区发挥作用,表明补肾调肝清心方可以通过调节海马CA1区5-HT2AR表达来改善睡眠障碍。

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简介：目的：观察肺岩宁方对Lewis肺癌小鼠移植瘤VEGF及其受体Flt-1、KDR蛋白表达的影响。方法：采用C57BL／6小鼠，接种Lewis肺癌细胞株，随机分为对照组、化疗组、肺岩宁组和综合组，在接种后5天肿瘤直径约为5min时，开始给予0．9％NaCl溶液、DDP、肺岩宁、DDP＋肺岩宁治疗。用药21d，第22天处死小鼠。观察各组肺转移灶抑制率，免疫组化测定肿瘤VEGF及其受体Flt-1、KDR蛋白表达。结果：与对照组相比，肺岩宁组及综合组能显著降低肺转移灶发生率（P〈0．05）。免疫组化结果显示：肺岩宁方能够显著降低肿瘤VEGF及其受体KDR水平。肺岩宁方能够减少肿瘤Flt-1表达，但无统计学意义。结论：益气养精、解毒散结的肺岩宁方具有明显的抗肺癌侵袭转移作用。肺岩宁方可以干扰VEGF与其受体（主要是KDR）的相互作用，从而抑制VEGF的生物活性，这可能是肺岩宁方抗肺癌侵袭转移的机制之一。

简介：目的探讨普罗布考对慢性肾脏病1期患者造影剂肾病的保护作用.方法：将择期行PCI术的冠心病合并慢性肾脏病（CKD）1期患者70例随机分为观察组（35例）和对照组（35例）,两组在常规治疗基础上,观察组于术前及术后3d口服普罗布考500mg,2次/d.结果：应用造影剂后2d及5d的观察结果显示,观察组肾小球功能指标（尿素、肌酐、肌酐清除率）和肾小管功能指标（尿β2-mg、尿NAG、CH2O）均显著优于对照组.观察组发生造影剂肾病1例,对照组发生5例,两组差异有统计学意义.结论：普罗布考对冠心病合并CKD1期患造影剂肾病具有一定的保护作用.

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