简介：

简介：

简介：摘要：随着市场经济体制改革的逐步深化，我国经济面貌焕然一新，各类经济活动不断涌现，为医疗行业带来了宝贵的发展机遇，特别是西医药物品种的发展更是五花八门。不过，在实际用药过程中，儿童由于自身身心发育还不完善，很多药物的使用并不符合儿童的生长规律，一旦滥用便会对儿童的身体健康产生一系列的负面影响。为此，本文阐述西医儿童用药存在的基本问题，并此基础上提出一些优化对策，希望为西医儿科用药提供一定参考。

简介：【摘要】目的：研究药学指导对提升临床用药合理性的作用。方法：2021年1月-3月本院未开展药学指导期间接诊的病患100例为对照组，2021年4月-6月本院开展药学指导期间接诊的病患100例为研究组。对比药物费用等指标。结果：针对用药费用，研究组（2145.37±108.24）元，比对照组（3982.67±123.58）元少，P＜0.05。针对不合理用药发生率，研究组2.0%，比对照组17.0%低，P＜0.05。结论：积极开展药学指导工作，利于临床用药合理性的提升，及用药费用的减少。

简介：摘要目的调查并分析左氧氟沙星注射液用药合理性。方法对我院接受左氧氟沙星注射液治疗后发生不良反应的113例患者进行研究，回顾性分析患者临床资料，分析并调查其用药合理性。结果溶媒中氯化钠注射液最多（86例），占比76.11%。左氧氟沙星单药治疗占比最高（38.05%），其次为联合β-内酰胺类药物、联合β-内酰胺酶抑制剂治疗。7例患者关节腔内注射给药，剂量0.1~0.2g/d，1次/d，均给药1d。106例患者静脉滴注给药，其中1例剂量0.2g/d，1次/d，给药7d；98例剂量0.3~0.5g/d，1次/d，平均给药时间（11.35±1.28）d；7例剂量0.4~0.6g/d，2次/d，平均给药时间（4.96±1.03）d。用于肠道感染17例，呼吸道感染47例，泌尿系统感染8例，病毒性感染1例，其他40例。其中34例经细菌培养、药敏试验后给药，占比30.09%。结论左氧氟沙星注射液在多个方面均存在用药不合理的情况。因此，临床中应采取科学、合理的措施，严格遵照我国卫生部相关标准，保证左氧氟沙星注射液的合理应用，消除安全隐患。

简介：摘要目的探讨并分析2017年上半年我院处方用药合理性，了解我院处方用药现状，为临床提供参考依据，促进合理用药。方法对2017年上半年我院门诊开出的7535张处方进行统计审核以及回顾性分析，分析2017年上半年我院处方用药合理性。结果7535张处方中存在不合理用药情况的有105例（1.39%），其中包括给药频次不合理、给药剂量不合理、重复用药、给药途径不合理、溶媒不合理、诊断与用药不符等。结论2017年上半年我院用药基本合理、处方基本规范，但也存在不合理用药的情况，仍需要进一步的改进。

简介：摘要目的探讨本院肾内科患者抗菌药物合理性用药管理的临床分析。方法采取回顾性分析方法，对本院肾内科2012年2月~2014年8月收治的120份出院病历进行研究，对抗菌药物的种类、使用疗程、用药频率(DDDs）、药物利用指数（DUI）、抗菌药物的联用等情况进行研究分析。结果肾内科120例患者使用抗菌药物比例为100％，使用的抗菌药物涉及10种，药品的DUI≤1.0。使用抗菌药物的平均天数为13天，其中单联用药占绝大部分，达到70.83%。结论本院肾内科患者的抗菌药物使用情况基本合理，但仍存在一些问题，需要进行加强培训和监督管理，促进抗菌药物控制在有效的、合理的范围之内。

简介：

简介：【摘要】目的：探究中药饮片处方的规范性与用药合理性。方法：选取80张中药饮片处方并（2021年2月至2022年5月），研究其规范性和用药合理性。结果：分析后发现，书写规范性评分更低，规范性三方面有显著差异，P＜0.05；毒性饮片合理性评分更低，合理性两方面评分有差异性，P＜0.05。结论：目前中药饮片处方使用仍有不足，所以还需要相关人员持续改进治疗方案，研究发现，目前需重点解决书写不规范和毒性饮片超剂量问题。

简介：摘要：目的：探讨伏立康唑的抗感染效果和用药合理性。方法：研究对象为我院80例采用伏立康唑治疗的感染性疾病患者，比较患者入院时和出院前的白细胞计数等指标，评估药物的抗感染效果，同时统计患者的药物不良反应发生情况和不合理用药情况。结果：80例患者入院时和出院前白细胞计数、C反应蛋白和降钙素原差异显著，出院前较入院时明显降低（P＜0.05）；80例患者不良反应发生率为11.25%（9/80），包括肝转氨酶升高、视觉障碍、皮疹等；80例患者不合理用药17例（21.25%），包括无指征用药、用药选择不合理、用法用量不合理。结论：伏立康唑具有较强的抗感染作用，治疗感染性疾病效果确切，但是不合理用药情况较为常见，需要采取有效的干预措施，保障患者安全、合理用药。

简介：摘要：目的 探究肿瘤癌痛患者采用药学监护对其治疗用药合理性的影响。方法 选取我院收治的76例肿瘤癌痛患者（对照组38例实施常规护理，观察组38例实施药学监护），比较两组患者的疼痛缓解情况、治疗依从性、不良反应发生情况。结果 观察组的疼痛缓解情况更好（P＜0.05），观察组的治疗依从性更高（P＜0.05），观察组的不良反应发生率更低（P＜0.05）。结论 对肿瘤癌痛患者实施药学监护，可以能够精准地识别并规避不合理的用药现象，确保每位患者都能接受到量身定制、最为适宜的治疗方案，从而最大化地提升治疗效果，并增强药物的整体疗效，进一步巩固治疗效果。

简介：

简介：[摘要]目的：探析处方点评在药剂科应用中对门诊处方质量以及临床用药合理性的具体影响。方法：从我院门诊2020年9月-2021年8月开具的处方中择取430张进行实验探索，并随机将其分成对照组（215张，实施药剂科处方点评前）与实验组（215张，实施药剂科处方点评后），并对两组处方用药情况及用药不合理现象进行对比。结果：经统计，实验组处方用药情况优于对照组；实验组用药不合理现象低于对照组。且P＜0.05，两组数据之间的差异存在统计学意义。结论：将处方点评法合理应用到药剂科日常工作中，可以进一步提高门诊医生开具处方规范性，增强临床用药合理性，降低各种用药不规范情况，值得临床应用推广。

简介：

简介：【摘要】目的：用药管理措施总结，评价对患者西药临床用药合理性、安全性、生活质量方面的具体影响，优化患者临床用药工作。方法：用药管理措施前后进行分组对照，2023年1-6月西药科收集的用药管理措施前西药处方50张（50例患者）作为对照组，2023年7-12月西药科收集的用药管理措施后西药处方50张（50例患者）作为观察组。比较用药管理措施前后干预的效果，以临床用药合理性、安全性、患者生活质量评分指标进行验证。结果：用药间隔时间不合理、给药方式不合理、用药次数不合理、药物剂量不合理、滥用抗生素、联合用药不当方面的不合理用药情况统计，观察组发生率明显低于对照组。经统计，P<0.05；嗜睡、恶心、皮疹、疲乏无力反应发生情况统计，观察组发生率明显低于对照组。经计算，P<0.05；生活质量评分方面，以生活质量量表（Generic Quality of Life Inventory-74,GQOL-74）统计，用药前两组患者评分接近P>0.05，用药后观察组高于对照组P<0.05。结论：明确导致西药临床用药合理性的因素，加强对患者用药方面的管理，可以规范患者用药，进而提升患者用药的安全性与生活质量。

简介：摘要:目的探讨330例患者使用注射用丹参多酚酸的临床用药合理性。方法以注射用丹参多酚酸用药患者330例为对象，分为参照组115例与研究组115例，参照组应用常规管理，研究组应用合理用药管理，对比两组患者不合理发生率、满意度。结果研究组不合理用药发生率低于参照组，P

简介：摘要目的探讨经肛门直肠肿瘤切除方式的合理选择。方法选取我科31例直肠肿瘤手术治疗进行回顾性分析。其中经肛门局部切除术18例，ESD（粘膜下剥离术）8例，经肛门闭合切割器切除术5例。结果所有31例患者经手术治疗后，疗效好，均达到临床治愈，随诊4年无复发。结论选择直肠肿瘤手术的方式应考虑肿瘤的部位、大小、距肛缘的距离，还应考虑肿瘤浸润肠壁的深度。直肠肿瘤；切除方式；合理性

简介：【摘要】 目的 分析住院患者糖皮质激素类药物的使用情况及其用药合理性。方法 将2022年1月至2023年3月期间作为本研究开展时间，将本院的80例住院患者作为研究对象，对患者的糖皮质激素类药物的使用情况进行分析，并对不合理用药的情况进行统计。结果 患者应用注射用地塞米松磷酸钠35.00%、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠26.25%、氢化泼尼松注射液18.75%、布地奈德混悬液11.25%、其他8.75%；科室为儿科31.25%、耳鼻喉科23.75%、呼吸内科18.75%、肿瘤12.50%、重症监护科10.00%、其他3.75%；存在用药不合理概率36.25%。结论 对住院患者应用糖皮质激素类药物进行治疗，依旧存在许多的不合理用药情况，应用非常广泛。

简介：【摘要】目的 探讨中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响。方法 将本院中药饮片配方质量管理实施前（2020年1月－6月）和实施后（2020年7月－12月）行中药汤剂治疗的200例患者纳入研究，并按照患者就诊时间顺序均分成两组。并对比两个时间段中药处方的合理性。结果 药不良事件发生率对比上，中药饮片配方质量管理实施前为10.00%，实施后为2.00%，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 对中药处开展加强中药饮片配方质量管理、完善相关管理制度、有利于提升中药处方合理性及用药安全性。

简介：摘要：目的：探讨静脉药物配置中心建立对临床用药工作的作用，以为后续医护人员的工作提供指导性意见。方法：选取近两年在我院接受静脉给药的患者110例，展开调查，按照区组随机化的分组方式，分为实验A组（55例）与实验B组（55例），由护理人员对实验A组患者进行配药，由静脉配置中心对实验B组患者配药，观察两组患者在给药后的结果，予以回顾性分析。结果：通过对比两组结果可知，实验B组患者的各项指标较实验A组均更占有一定的临床优势，P