简介：

简介：摘要：目的：国家药品不良反应中心检查显示，当前我国儿童不良反应发生率高达24.4% ，是成年人不良反应发生率的3倍。方法：收集我院2019年10月份——2021年10月份儿内科上报发生的93例儿童患者不良反应,对患者性别、年龄、给药途径、联合用药、病种分布、儿童用药不良反应发生情况、不良反应临床表现、用药后的治疗情况等进行综合分析。结果：年龄以0-1岁儿童不良反应居多;给药途径以静脉输液给药引发的不良反应为主（占92.5％）;单一用药不良反应率比联合用药发生高(占78.5％);病种以诊断为支气管肺炎患者发生不良反应的占43%；反应类型以一般不良反应为主。结论：儿童用药不良反应发生的原因有儿童专用制剂缺乏、病人及家属依从性差及儿童生理功能的特殊性等。

简介：摘要目的分析在临床疾病治疗当中，利用头孢呋辛治疗出现的不良反应情况及相关原因、患者临床表现等。方法选择我院在2016年一整年内因接受头孢呋辛治疗而出现不良反应的25例患者为主要对象，对所有患者的基本情况、具体的给药方式、患者的主要临床表现及转归等进行科学分析，并予以总结。结果在所有患者当中，出现头孢呋辛不良反应多为静脉滴注给药，患者临床表现类型较多，多个器官受到影响，在接受相关治疗后未出现死亡，患者最终情况全部恢复正常。结论在临床应用头孢呋辛对患者实施治疗的时候，医生需要重点观察患者是否出现不良反应，严格做好头孢呋辛的使用监督工作，杜绝不良反应的出现。

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简介：【摘要】：目的 针对 ELISA试剂检测 HCV反应性结果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 6月收治的 74例 HCV阳性患者标本作为研究对象，采用 2家 国产抗 HCV ELISA试剂对患者标本进行检测，对检测结果进行分析。结果 2家 国产试剂与 RIBA确证结果和进口试剂结果的符合性，其中， 60份抗 HCV进口试剂检测呈反应性标本有 11例 (14.9%)； RIBA确诊结果和 2家国产试剂检测结果符合性较高。结论 目前我国市场销售的 ELISA试剂存在假阳性可能，采用不同的试剂的检测结果有较大差异，可通过多种试剂相结合的检测方式进行检测，对检测结果进行综合评判，以保证检测结果的准确性。

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简介：【摘要】目的：评价门诊合理用药分析及不良反应。方法：纳入研究时段：2019年10月至2021年10月，纳入对象为本院门诊收治的100例患者，对患者的相关资料进行分析，所有患者均在用药过程中出现不良反应，统计不良反应发生情况，为安全用药进行有效评价。结果：（1）经统计对比，不良反应发生率男性、女性相比，差异无统计学意义，P>0.05。（2）经统计对比年龄，50-70岁患者出现不良反应发生率明显高于其他品种药物者，具有明显优势，P

简介：摘要：目的：探究多种西药合用的不良反应。方法：选取我院近两年内开设的西药处方92份，进行回顾性分析，分析药物使用不当导致的不良反应现象。结果：在深入分析当前所有西药处方后得出，医师由于西药配伍禁忌导致患者出现不良反应，总共不良反应的发生概率为6.50%，患者出现精神异常现象占有1.08%，出现胃肠道异常现象占有2.17%，出现体温异常反应占有1.08%，其余异常现象占有2.17%；综合分析所有不合理用药的处方得出，医师出现药物用法不当现象占有16.67%，出现药物拮抗占有33.34%，出现药物使用剂量不当占有33.34%，药物重复使用现象占有16.67%。结论：在药物方面导致不良反应现象的产生主要与医师药物用法不当、重复用药、药物拮抗等存在一定的联系，因此，医师应当严格依据相关标准合理地对患者运用西药实施治疗，以此保证西药合用时的安全水平，进一步降低患者在接受治疗时出现不良反应的概率。

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简介：摘要目的对解热镇痛抗炎药不良反应调查分析，提出预防不良反应的措施。方法2018.2-2019.2，对我院接诊的48名解热镇痛抗炎药物用药不良反应患者开展调查研究，统计分析调查者的基本资料和器官/系统损伤类型，并提出预防不良反应的措施。结果引发不良反应的解热镇痛抗炎药物主要包含扑热息痛、安痛定、安乃近、感冒通和去痛片等药物；解热镇痛抗炎药物器官/系统损伤类型主要为皮肤及其附件损害、男性生殖系统损害和胃肠系统损害，占比分别为37.50%、14.58%和10.42%；中、重度调查者29名，占比为60.42%。结论扑热息痛等多种解热镇痛抗炎药物会引发不良反应，会对患者造成皮肤及其附件损害、男性生殖系统损害、胃肠系统损害等器官/系统损害，因此用药过程中应做好注意患者的不良反应史、充分解热镇痛抗炎药的成分和不良反应、加强对儿童的规范用药等预防措施。

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简介：【摘要】目的：分析常用的高血压药物在临床应用中产生的不良反应,促进临床中的合理使用药物。方法：选取了126 例高血压患者，他们被分配到通道钙阻滞组(CCB)组、 血管紧张素转换酶抑制剂组(ACEI)组、 血管紧张素 II 受体阻滞剂组(ARB)组，每个组都是 42 名患者。观察三个小组药物不良反应的发生情况以及转归情况。结果：在皮疹的发病率方面，ACEI组最高，为47.62%。ARB组在头晕方面达到最高，为37.50%。CCB组患者的下肢水肿发生率最高,为38.10%。CCB组的最高转归率为95.24%。ACEI 组的转归率为 92.86%。ARB组的转归率为80.95%。结论：高血压药物的常见副作用包括皮疹、头晕、下肢水肿、心率加快等。治疗后,大多数患者的转归率较高。因此,医生应熟悉高血压药物的常见不良反应,完善患者用药安全指南,减少不良反应的发生频率,确保患者治疗安全。

简介：【摘要】目的：分析药品不良反应发生的特点和规律，探究药品不良反应发生的原因，充分发挥药品安全性监测的预警作用，提高临床合理用药水平。方法：以我院2021年1月-2023年12月收集的493例报告为研究对象，分别从患者年龄、性别、药品剂型、类别、引发ADR的药品种类及发生率和临床表现进行了整理、统计、分析。结果：药品不良反应发生因素较多，与药物药理作用、用药方法及患者身体状况有关。结论：应加强药品不良反应的报告和监测工作，并对所筛选的风险信号给予重点监测。

简介：【摘要】目的：探讨左氧氟沙星不良反应分析及临床合理用药分析。方法：选择在我院通过左氧氟沙星进行治疗后出现不良反应的患者（80例）作研究对象，并对相关指标进行统计，调查患者基本的情况、药物使用情况、用药后出现不良反应情况以及对症用药后的效果进行分析。结果：男患者所占比例低于女性患者（P

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简介：摘要  目的：药品不良反应监测分析及合理用药对策。方法：回顾性分析2021年1月-2022年12月期间药物治疗发生药品不良反应40例患者，对于患者具体情况进行回顾性分析。结果：药物不良反应和给药途径之间的关系，静脉滴注给药途径造成不良反应占比最高，P＜0.05；药物导致患者出现不良反应概率最高，不良反应等级程度轻度最高，P＜0.05，不良反应转归中治愈占比最高，P＜0.05。结论：患者在临床用药治疗期间，需要对于药品不良反应监测进行分析，确保为患者实施治疗的用药合理性。

简介：摘要：目的：探究合用他汀类药物导致的不良反应。方法：选取我院近两年内运用合用他汀类药物治疗的患者96例，对不良反应展开深入分析。结果：在所有运用他汀类药物展开治疗的患者中，有12例患者产生较为严重的不良反应现象，其中由辛伐他汀类药物导致的不良反应占有4.16%，由阿托伐他汀药物导致患者产生不良反应现象占有2.08%，合用氟伐他汀药物导致患者产生不良反应现象占有1.04%，合用洛伐他汀药物导致不良反应占有5.20%。结论：医师在临床上对患者开展合用药物治疗措施时应当严格依据相关要求，合理地对药物进行搭配，针对患者的年龄、病情等多项基本信息，科学的调整药物服用剂量，以此保证患者在服用药物时的安全性，有效避免患者在接受药物治疗时产生多项不良反应的现象，进一步提升患者的生活品质。

简介：摘要目的探讨炎琥宁注射剂不良反应的原因及其症状。方法选取我院2014年1月到2017年5月期间收治的74例注射炎琥宁注射剂后出现不良反应的患者，总结这些患者出现不良反应的年龄段分布以及引起不良反应的类型。结果通过分析得出在注射炎琥宁注射剂后出现不良反应的年龄段最多的是2-10岁的患者以及50-60岁之间的患者。而产生的不良反应主要是呼吸系统和皮肤系统的不良反应。结论在炎琥宁注射剂临床使用时，会出现不良反应，因此在使用过程中要严格掌握剂量以及适应性问题，一旦出现不良反应必须抓紧对症处理，避免对患者造成伤害。