简介:摘 要:目的 研究由大豆分离蛋白粉、大豆肽粉、乳清蛋白粉为原料制得的复合蛋白粉增强免疫力活性作用。方法 根据法规开展增强免疫力功能实验,灌胃给予小鼠0.67 g/kg bw、1.33 g/kg bw、4.00 g/kg bw剂量的复合蛋白粉,共计30天,进行细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能指标及NK细胞活性测定。结果 各剂量组小鼠吞噬鸡红细胞的吞噬指数、吞噬率、NK细胞活性均显著高于阴性对照组(P<0.05)。各剂量组对小鼠体重、脏体比值、迟发型变态反应、淋巴细胞转化能力、半数溶血值(HC50)、溶血空斑数、碳廓清指数无影响(P>0.05)。结论 复合蛋白粉具有良好的增强免疫力活性作用。
简介:摘要:目的:评价耐多药肺结核治疗中应用胸腺五肽的效果。方法:耐多药肺结核患者取样61例,入院时间2019年12月至2022年07月,随机分组后,常规组应用常规治疗,实验组在此基础上应用胸腺五肽进行辅助治疗,对比免疫功能指标和症状改善时间。结果:治疗后,实验组CD8 +(26.19±3.14)%,比常规组低,CD4 +、CD3 + 、CD4 + /CD8 +指标水平比常规组高,发热(11.32±2.34)d消失,乏力体倦(12.46±3.37)d缓解,咳嗽咳痰(18.12±4.59)d改善,比常规组早,P<0.05。结论:耐多药肺结核常规治疗基础上应用胸腺五肽实施辅助治疗可优化用药效果,促进症状缓解,增强患者免疫功能。
简介:摘要:目的:评价耐多药肺结核治疗中应用胸腺五肽的效果。方法:耐多药肺结核患者取样61例,入院时间2019年12月至2022年07月,随机分组后,常规组应用常规治疗,实验组在此基础上应用胸腺五肽进行辅助治疗,对比免疫功能指标和症状改善时间。结果:治疗后,实验组CD8 +(26.19±3.14)%,比常规组低,CD4 +、CD3 + 、CD4 + /CD8 +指标水平比常规组高,发热(11.32±2.34)d消失,乏力体倦(12.46±3.37)d缓解,咳嗽咳痰(18.12±4.59)d改善,比常规组早,P<0.05。结论:耐多药肺结核常规治疗基础上应用胸腺五肽实施辅助治疗可优化用药效果,促进症状缓解,增强患者免疫功能。
简介:摘要:目的:评价耐多药肺结核治疗中应用胸腺五肽的效果。方法:耐多药肺结核患者取样61例,入院时间2019年12月至2022年07月,随机分组后,常规组应用常规治疗,实验组在此基础上应用胸腺五肽进行辅助治疗,对比免疫功能指标和症状改善时间。结果:治疗后,实验组CD8 +(26.19±3.14)%,比常规组低,CD4 +、CD3 + 、CD4 + /CD8 +指标水平比常规组高,发热(11.32±2.34)d消失,乏力体倦(12.46±3.37)d缓解,咳嗽咳痰(18.12±4.59)d改善,比常规组早,P<0.05。结论:耐多药肺结核常规治疗基础上应用胸腺五肽实施辅助治疗可优化用药效果,促进症状缓解,增强患者免疫功能。
简介:摘要:目的: 本次实验将采用注射用骨肽与骨肽注射液 对骨折患者进行病情改善,提升愈合率。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,其属于骨科疾病。在自愿参与实验调查的患者中,采用随机法对 90 例患者进行分组,讨论病情结果。对照组患者采用常规治疗措施,观察组则联合 骨肽注射液, 分析临床疗效。 结果: 从 治疗结果 上看,观察组 患者的骨折愈合时间为( 9.1±2.0 )周, 对照组为 ( 10.9±2.2 )周 , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在术后 VAS 评分中,观察组治疗 7 天后为( 2.9±0.8 )分,对照组则为( 3.7±1.1 )分,肿胀程度中,观察组治疗 7 天后为( 1.5±0.3 )分,对照组则为( 1.9±0.3 )分,差异具有统计学意义。 结论: 采用骨肽注射液 对于骨折患者的病情改善具有积极效用,有助于骨折愈合,并能够减轻炎症反应,降低疼痛度和肿胀度,可以推广应用。
简介:摘要:目的:观察免疫检验中应用免疫检验分析质量控制的实际应用情况,探讨其临床检验效果。方法:研究对象为 180例我血站从临床获取的免疫检验的患者, 随机均分成两组,即实验组与对照组。对照组接受常规免疫检验, 实验组采纳免疫检验分析质量控制的临床免疫检验方式。并且在检验过程中,详细、有效的记录所有研究对象的相关临床指标,并进行对比分析。结果:在观察免疫检验的实际应用中,实验组的临床免疫指标检查指标变异指数小于未进行质量控制的对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论:免疫检验分析质量控制的临床免疫检验方式,其检验结果更可靠、更准确。