简介：摘要：目的：研究、分析胸腔循环热灌注化疗对非小细胞肺癌合并胸腔积液患者的治疗效果。方法：抽取2022年9月至2023年9月我院收治的非小细胞肺癌合并胸腔积液患者作为本次研究对象，实施胸腔循环热灌注化疗。结果：胸腔循环热灌注化疗实施后，患者的胸腔积液总蛋白、血清CRP水平呈良好趋势，治疗有效率较高。结论：在非小细胞肺癌合并胸腔积液的治疗中，胸腔循环热灌注化疗的应用效果明显，值得进一步推广。

简介：摘要非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤之一，晚期非小细胞肺癌患者已经失去手术机会，治疗是以化疗为主的治疗手段，包括靶向治疗。本文就近年来在晚期非小细胞肺癌药物治疗方面的进展进行综述。

简介：摘要目的分析非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液应用葶苈大枣泻肺汤加减治疗效果及安全性。方法随机选择62例本院自2016年3月-2017年1月收治的非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液，采用随机数字表法将其分为对照组（n=31）、实验组（n=31），对照组实施常规治疗，实验组应用常规治疗+葶苈大枣泻肺汤加减治疗，分析两组治疗总有效率以及不良反应发生率。结果治疗总有效率对比实验组高于对照组（P<0.05）；不良反应发生率对比实验组低于对照组（P<0.05）。结论在非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者临床治疗中，应用葶苈大枣泻肺汤加减治疗，既可提高治疗总有效率，又可降低不良反应发生几率，值得临床推广应用。

简介：目的：探讨吉非替尼单药治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：对化疗失败或不适宜化疗的晚期NSCLC患者25例,给予吉非替尼治疗。结果：25例中18例可评价疗效,有效率32.0%,疾病控制率68.0%。常见不良反应为Ⅰ、Ⅱ度皮肤改变和腹泻,Ⅲ度不良反应占7.6%。结论：初步研究结果提示,吉非替尼治疗女性,不吸烟,腺癌晚期NSCLC的疗效确切,不良反应小。适用人群证实肺腺癌后立即应用,观察2周若有效,可仅持续应用吉非替尼控制,无效者则选择综合治疗模式。

简介：摘要目的分析肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床效果，为临床提供参考。方法选取我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象，收治时间为2010年1月至2013年12月，采用随机分组的方式将其分成两组，各组30例，对照组采用化疗进行治疗，实验组在对照组的基础上采取肺癌合剂进行治疗，观察比较两组中晚期非小细胞肺癌患者治疗后的总有效率以及生活质量评分情况。结果两组患者治疗后的总有效率以及生活质量评分情况的比较结果存在显著差异，P＜0.05。结论对中晚期非小细胞肺癌患者采取肺癌合剂配合化疗，能够显著提高治疗效果以及患者的生活质量评分，值得推广。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞癌的临床疗效。方法60例晚期肺癌患者采用GP方案并按时辰调节给药速度，吉西他滨于000am-400am给药，静脉滴注第l、8天，半小时内滴注完毕；顺铂于300pm-500pm给药，静脉滴注第l-3天。结果全组60例中CR0例，PR29例，SD23例，PD8例，有效率48.33％(29/60)。全组1年生存率为51.7%，两年生存率21.7%。结论吉西他滨联合顺铂方案采用时辰给药方式，有良好的疗效，毒副反应可以耐受。

简介：

简介：摘要目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效和不良反应。方法对19例经病理证实的晚期非小细胞肺癌的患者给予培美曲塞500mg/m2和顺铂第1、2、3天30mg/m2，以21天为一周期，在至少进行2个周期治疗进行疗效与不良反应的评价。结果本组19例患者中，无完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）8例，疾病稳定6例，5例疾病进展。主要不良反应为胃肠道反应与轻度骨髓抑制，经对症处理后得到缓解。结论培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应率低，耐受性好。

简介：目的分析并探讨老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者应用第3代化疗药物的疗效及生存情况。方法回顾性分析69例有明确病理诊断的Ⅲb~Ⅳ期老年NSCLC患者,其中44例应用第3代化疗药物（化疗组）,25例应用最佳支持治疗（BSC组）,对两组病例的预后进行随访,采用Kaplan-Meier方法进行疗效分析及生存分析。结果化疗组较BSC组可显著延长生存的中位生存时间（mST9.4个月vs.4.8个月,P=0.042）,但序贯放化疗与单独化疗、BSC比较,生存时间无明显差异;以铂类为基础的联合化疗以及化疗周期≥4对于该组老年患者是可以接受的,分别较单药化疗（mST21.3个月vs.6.3个月,P=0.015）或化疗周期〈4（中位生存时间34.6个月vs.8.8个月,P=0.002）的患者有明显的生存优势。疗效评估为病情稳定或部分缓解均比疾病进展有更好的生存时间。化疗组最常见不良反应为骨髓抑制,各年龄段对比无显著差异。结论对PS评分0或1分的Ⅲb~Ⅳ期老年NSCLC患者,一线化疗可显著延长生存时间,无严重药物不良反应。

简介：摘要目的总结吉非替尼靶向治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年8月期间在我院接受治疗的70例铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者患者为研究对象，给予吉非替尼治疗，剂量为250mg/d，持续服药3个月，观察患者治疗效果以及不良反应。结果70例晚期NSCLC患者治疗后，总有效率为38.57%，临床疾病控制率70.00%；ⅢB期疗效优于Ⅳ期，但差异不显著(P＞0.05)；腺癌疗效明显优于鳞癌，差异明显(P＜0.05)；主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心和溃疡等，但未影响抗肿瘤治疗。结论对于化疗无法控制病情的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方案首选吉非替尼，能取得满意的疗效且安全耐受。

简介：摘要目的评价三维适形放疗联合单药顺铂化疗治疗不可切除ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法对35例ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌患者进行三维适形放疗，同步给予顺铂单药化疗。放射治疗剂量为64-66Gy。化疗方案顺铂25mg/m2，每周一次。结果35例全部完成治疗计划，治疗总有效率为83.3%；胸痛改善率为82.4%；1年生存率为70.0%。毒副作用Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降、贫血发生率分别为26.7%，50.0%，Ⅲ～Ⅳ度放射性食管炎及放射性肺炎发生率分别为3.3%，14.7%。结论三维适形放疗联合单药顺铂化疗治疗不可切除ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌症状改善明显，毒副反应可耐受，生存质量提高。

简介：摘要目的肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法本文选取我院于2012年08月~2014年08月收治的80例中晚期非小细胞肺癌患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用基础化疗治疗，治疗组采用肺癌合剂配合化疗治疗，对比两组患者治疗前后的癌胚抗原、CA153、CA199指标结果以及毒副反应发生情况。结果治疗后治疗组患者的癌胚抗原、CA153、CA199指标结果分别是（18.08±9.22）ug/l、（33.29±7.12）u/l、（36.79±12.42）u/l，和对照组癌胚抗原、CA153、CA199指标结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论中晚期非小细胞肺癌患者采用肺癌合剂配合化疗治疗方式，更能够改善患者的有关抗癌治疗指标结果，起到强化抗肿瘤疗效的效果，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法收集2009年12月～2010年4月在我院住院治疗的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌的患者32例，给予易瑞沙口服250mg/d，直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗。其中32例患者全部完成口服IRESSA100天，可评价疗效32例,对所有患者进行随访，对易瑞沙治疗3个月后的临床收益率、肿瘤疗效和不良反应进行评定。结果其中CR1例(3.1％)，PR11例(34.4％)，SD9例(28.1％)，PD11例(34.4％)。有效率(CR+PR)12例(37.5％)，疾病控制率(CR+PR+SD)21例(65.6％)。全组中位肿瘤进展时间(TTP)为5.7M，总生存期为3.3～25.9M(中位生存时间9.6M)，9例生存时间超过1年，1年生存率为28.1％，2例生存时间超过2年，2年生存率为6.3％，最长1例存活25.9M。结论易瑞沙临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点，值得临床进一步推广验证。

简介：摘要目的探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理。方法对35例晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞，观察用药过程中的不良反应，采取护理对策。结果用药过程中出现不同程度的静脉炎、骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤及皮下组织异常、肝功能损害及疲乏等不良反应，经对症处理均顺利完成化疗。结论培美曲塞应用时要掌握正确的给药方法，及时发现并处理不良反应。

简介：摘要目的本文主要探讨对于晚期非小细胞肺癌，无法接受化疗的患者，采用特罗凯进行治疗的临床疗效分析。方法选取本院自2015年1月至2015年12月期间收治确诊的晚期非小细胞肺癌患者总共22例。这22例患者均为无法接受正常化疗治疗的患者，采用特口服罗凯进行治疗。治疗一段时间之后，按照WHO的相关标准评价治疗效果和毒性反应。结果在参与治疗的22例患者中，经过口服特罗凯的治疗之后，完全缓解2例（9.09%），病情得到良好改善，即部分缓解的3例（22.73%）。治疗有效率为22.73%。毒性反应主要有腹泻和皮疹。结论经过研究统计之后发现，对于晚期非小细胞肺癌无法进行化疗的患者，采用口服特罗凯的治疗方式，具有一定的疗效。可以帮助部分患者改善病情，且毒性反应在可控范围之内。可以作为一种可取的治疗手段。

简介：摘要原发性支气管肺癌是一种发病率不断上升的恶性肿瘤，病死率较高，其发病率和病死率在许多国家都呈急剧增长趋势。NSCLC占所有肺癌的80％一85％。SCLC占15％～20％。由于70％的NSCLC患者确诊时己是Ⅲ、Ⅳ期，常伴有局部扩散和远处转移，错过了手术时机。肺癌的预后目前仍很不理想，因此如何更好的将中医药治疗应用于晚期肺癌患者的综合治疗中，探讨中西医结合最佳治疗模式，对提高NSCLC疗效、改善NSCLC患者生存状态、延长患者生存期有重要意义。

简介：摘要目的探討胸腔镜肺癌手术治疗老年非小细胞肺癌的临床效果分析。方法选取2016年2月～2017年5月在我院治疗的52例老年非小细胞肺癌手术患者，采用随机数字表法将其分为对照组、观察组，每组26例。对照组采用传统开胸手术治疗，观察组采用胸腔镜肺癌根治手术治疗，比较两组患者的各项手术指标、并发症发生率、各项生化指标变化。结果观察组患者的手术时间长于对照组，而引流管留置时间、住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的术中出血量、胸腔引流总量、术后止痛药用量均少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者的淋巴结清扫个数，差异无统计学意义（P>0.05）；两组患者术后并发肺部感染、肺复张不良、脓胸的发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05），观察组患者术后并发切口感染、心律失常的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者术前各项生化指标的比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组术后WBC、CRP、ALB的指标显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论胸腔镜肺癌手术治疗老年非小细胞肺癌的临床效果确切，能有效加快术后恢复速度，减少并发症的发生，改善各项生化指标，具有积极的临床意义。

简介：

简介：摘要：目的：评估采用培美曲塞辅助药物的护理对治疗老年晚期非小细胞肺癌的影响。方法：分析2022年4月至2023年4月期间80例老年晚期非小细胞肺癌患者，40例患者作为对照组接受常规护理，另外40例患者作为干预组，在常规护理基础上采用培美曲塞辅助药物。比较两组患者的护理不良反应发生率。结果：干预组患者在接受培美曲塞辅助药物后，护理不良反应的发生率显著低于对照组，组间差异具有统计学意义（p < 0.05）。结论：培美曲塞在老年晚期非小细胞肺癌患者护理中具有明显的辅助作用。因此，在临床实践中，建议考虑采用培美曲塞辅助药物进行综合护理，改善老年晚期非小细胞肺癌患者的护理效果。

简介：摘要目的探讨胸腔镜手术治疗非小细胞肺癌的临床疗效，为临床推广作出指导。方法选择我院自2011年2月至2013年2月收治的78例非小细胞肺癌患者为研究对象，根据手术方式的不同将其分为两组。开胸组患者给予传统开胸肺叶切除术治疗，胸腔镜组患者则给予其单向式全电视胸腔镜下肺叶切除术治疗，对比观察两组患者各项手术指标以及术后并发症情况。结果两组术中淋巴结清扫数目比较无明显差异，其结果比较无统计学意义（P>0.05），但是胸腔镜组其他各项手术指标均明显优于开胸组，且胸腔镜组患者手术并发症发病率明显低于开胸组，其结果比较具有统计学意义（P<0.05）。结论胸腔镜手术治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著，能够最大限度的降低对患者的创伤，减少术后并发症的发生，值得临床广泛推广。