简介：摘要目的探讨临床上联合应用机械通气和布地奈德混悬液治疗重症哮喘患者的临床效果。方法选择本院2013年1月-2015年10月收治的82例重症哮喘患者为研究对象，平均分为对照组和观察组各41例，所有患者入组后均给予机械通气和吸氧以及甲泼尼龙、氨茶碱等药物治疗，观察组患者在此基础上给予氧驱动射流雾化吸入布地奈德混悬液。比较两组患者的临床治疗有效率和治疗前后血气指标变化情况。结果观察组和对照组临床治疗有效率分别为92.69%和75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血气指标pH值、PaO2、PaCO2和SaO2差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者pH值、PaO2、PaCO2和SaO2均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在机械通气治疗基础上给予重症哮喘患者采取雾化吸入布地奈德治疗有助于提升临床治疗效果，改善患者血气指标。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性。方法将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为三组，吸入激素组、全身激素组及对照组，三组基础药物相同，对三组的呼吸困难评分、动脉血气分析及肺功能检查进行评价。结果布地奈德混悬液雾化吸入治疗组于治疗后7天动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组P<0.05，且不良反应少于全身激素组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显，且副作用小。

简介：摘要目的了解布地奈德混悬液在急性喉炎中的治疗价值。方法将急性喉炎的患儿随机分为二组，在进行常规治疗的同时，其中一组（56例）应用超声雾化器雾化吸入地塞米松2mg，每天2次，连续2天，称为对照组；另外一组（60例）应用布地奈德混悬液2mg+10ml生理盐水，用简易手动喉头喷雾器咽喉局部喷雾，每天6-8次,2-3喷/次，连续2天，称为治疗组。并将两组患儿治疗后的临床症状和体征作对比。结果治疗组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组。结论布地奈德混悬液咽喉局部喷雾治疗急性喉炎起效快，抗炎作用强，可明显促进症状缓解，缩短病程。

简介：摘要：目的：分析机械通气和布地奈德混悬液联合治疗重症哮喘的临床治疗效果。方法：本次研究选取我院重症哮喘患者200例资料展开回顾分析，按治疗方法随机分为2组。结果：临床治疗后，观察组患者呼吸频率，心率等指标优于对照组患者，数据比较存在统计学意义P＜0.05。结论：在重症哮喘患者中采取机械通气和布地奈德混悬液联合治疗，可有效提升治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床应用与推广。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬剂雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年12月在自治区第二济困医院儿科病区住院的符合支原体肺炎诊断80例，随机分成两组，均采用大环内脂类药物抗感染，止咳、化痰对症治疗，治疗基础上加用布地奈德雾化治疗。结果治疗组在缓解咳嗽、发热、肺部啰音吸收，胸部X线恢复，住院时间均优于对照组，能明显改善临床症状及体征，缩短住院时间。结论采用布地奈德悬剂雾化吸入佐治小儿支原体肺炎疗效显著。

简介：摘要目的在联合全身静脉用药的基础上，对鼓室注射布地奈德混悬液或地塞米松磷酸钠注射液治疗重度特发性突聋的疗效进行初步观察。方法采用随机对照方法将符合纳入标准58例（64耳）例疗重度特发性突聋患者，随机分为A组（地塞米松磷酸钠注射液鼓室注射组）及B组（布地奈德混悬液鼓室注射组）各29例，在相同静脉及口服用药的基础上，各以相应药物治疗14天后观察患者纯音听力的情况。结果将患者纯音听力改善程度分为痊愈、显效、有效、无效4个等级作为疗效判定标准，进行单向有序分类资料的秩和检验，Mann-WhitneyU检验的结果显示，Z=-2.115，P=0.034，两组间的疗效差异有统计学意义。结论鼓室注射布地奈德混悬液配合静脉改善内耳微循环及神经营养等治疗，更有利于改善积极挽救重度特发性突聋患者的听力。

简介：摘要目的探讨难治性变应性咽炎的治疗方法。方法变应性咽炎60例分为两组治疗组,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗；对照组，对比应用生理盐水雾化吸入治疗。结果治疗组,1周后30例均见效,持续2周后症状明显改善,3周后症状消失;对照组,3周后症状改善8例,无效22例。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗难治性变应性咽喉炎效果好。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗，实验组采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗，比较两组治疗效果。结果实验组咳嗽缓解时间为（5.12±1.51天）、咳嗽消失时间为（9.98±2.01）、平均治疗时间为（18.14±1.96天），低于对照组（P<0.05）；实验组治疗后FEV1指标为（1.57±0.31L）、PEF指标为（3.82±0.37L）、FEV1∕FVC指标为（83.54±0.62%），高于对照组（P<0.05）。结论小儿哮喘发病率较高，这种疾病机制复杂，诱因也比较多，且缺乏理想的根治方法，临床上采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗效果理想，能够有效的改善患者症状，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的可行性。方法选取2017年3月到2018年10月我院收治的114例哮喘患儿，依据不同的就诊顺序将其分为对照组（n=57）与试验组（n=57），对照组施以常规的对症治疗，试验组施以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果试验组的临床治疗总有效率明显较高，症状消失时间与住院时间明显较短，不良反应发生率明显较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有较高的可行性，不仅能够提升患儿的临床治疗效果，缩短症状消失时间与住院时间，同时能够降低不良反应发生率。

简介：目的：研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果：实验组治疗显效率（93.0%）高于对照组（76.7%）,且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨临床上联合应用机械通气和布地奈德混悬液治疗重症哮喘患者的临床效果。方法选择本院2015年1月-2017年10月收治的82例重症哮喘患者为研究对象，平均分为对照组和观察组各41例，所有患者入组后均给予机械通气和吸氧以及甲泼尼龙、氨茶碱等药物治疗，观察组患者在此基础上给予氧驱动射流雾化吸入布地奈德混悬液。比较两组患者的临床治疗有效率和治疗前后血气指标变化情况。结果观察组和对照组临床治疗有效率分别为92.69%和75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血气指标pH值、PaO2、PaCO2和SaO2差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者pH值、PaO2、PaCO2和SaO2均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在机械通气治疗基础上给予重症哮喘患者采取雾化吸入布地奈德治疗有助于提升临床治疗效果，改善患者血气指标。

简介：【摘要】目的：探讨在新生儿肺炎治疗中联用氨溴索与布地奈德混悬液治疗的价值。方法：试验对象是2021.01至2022.12在医院治疗的新生儿肺炎患儿80例，以数字奇偶法均分2组，治疗方案为单用氨溴索与联用氨溴索+布地奈德混悬液，比对疗效差异。结果：观察组用药后总有效率比对照组高，P＜0.05；观察组咳嗽、肺部啰音、体温恢复正常以及住院时间短于对照组，P＜0.05。结论：以氨溴索与布地奈德混悬液联合治疗，利于改善患儿症状，缩短治疗时间的同时，还能起到提升疗效的作用，适宜推广。

简介：摘要目的研究布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的临床疗效以及应用的实效性。方法选取我院2013年4月至2014年4月接受治疗的支气管哮喘患者共73例，以抽签随机分组方式分为观察组与对照组，观察组采取布地奈德混悬液治疗，对照组采取丙酸倍氯米松治疗方式，比较两组疗效。结果采取布地奈德混悬液治疗的观察组总有效率达到了86.49%，明显高于对照组的61.11%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘能够有效缓解患者的不良症状，避免后期复发，具有较高的临床价值。

简介：摘要成都市金牛区妇幼保健院610000方法选取2018年3月至2019年3月间我院收治的78例小儿毛细支气管炎患儿，随机均分为观察组与对比组各39例，对比组患儿接受低剂量布地奈德混悬液治疗，观察组患儿接受高剂量布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的临床疗效。结果经过治疗，观察组患儿的气促、咳嗽以及湿罗音等体征消失时间均明显低于对比组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿毛细支气管炎患儿采用高剂量的布地奈德混悬液治疗，能较快改善患儿的病症，具有较高的临床运用价值。

简介：摘要目的探讨针对高原小儿咳嗽变异性哮喘患儿，采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗后获得的临床效果。方法选取我院2010年11月—2013年11月高原小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例。通过随机数表法完成所有患儿的随机分组。设为D1组（观察组45例）与D2组（对照组45例）。D1组选择常规治疗+布地奈德混悬液雾化吸入治疗；D2组常规治疗；对比两组患儿完成治疗后，临床表现出的差异性。结果在临床治疗效果方面，D1组患儿优于D2组患儿极其显著（P<0.05）；在症状消失时间、体征消失时间以及患儿的住院天数等方面，D1组优于D2组患儿非常明显（P<0.05）。结论针对高原小儿咳嗽变异性哮喘患儿，选择布地奈德混悬液雾化吸入治疗后，在提高患儿的临床预后质量等方面，效果显著。

简介：摘要：目的 探讨对布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的护理干预方法。方法 于本院抽选2020年10月到2022年1月间收治的70例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗的支气管哮喘患者，随机抽签法分2组。对照组：常规护理，观察组：针对性护理。就临床指标、总有效率展开观察。结果 观察组肺部湿啰音、咳嗽消退时长和住院时长同对照组相较都更短，P

简介：[摘要]目的：分析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果。方法：选取我院2022年2月～2023年7月收治的慢阻肺急性加重期患者80例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规治疗，实验组在常规基础上联合布地奈德混悬液治疗，对比治疗效果。结果：实验组患者肺功能指标均高于对照组，P＜0.05。实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组治疗满意度和依从性均高于对照组，P＜0.05。结论：为慢阻肺急性加重期患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗，患者的肺功能改善水平更高，患者治疗有效率明显提高，有利于保障患者预后，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入辅助抗生素治疗儿童鼻窦炎的临床效果。方法入选本次研究60例鼻窦炎患儿均为2017年3月至2018年3月期间收治，利用随机分组软件将其分为对照组与实验组，对照组患儿采取阿莫西林克酸维酸钾序贯疗法进行治疗，实验组患儿在此基础上采取布地奈德混悬液进行治疗，对其治疗效果进行分析。结果①对照组患儿治疗总有效率73.4%低于实验组患儿治疗总有效率96.7%，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。②实验组患儿临床症状消失时间与住院时间均低于对照组患儿，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液经鼻腔雾化吸入辅助抗生素治疗儿童鼻窦炎的效果较为理想，缩短了患儿床症状消失时间与住院时间，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨临床上联合应用机械通气和布地奈德混悬液治疗重症哮喘患者的临床效果。方法选择本院2015年1月-2017年10月收治的82例重症哮喘患者为研究对象，平均分为对照组和观察组各41例，所有患者入组后均给予机械通气和吸氧以及甲泼尼龙、氨茶碱等药物治疗，观察组患者在此基础上给予氧驱动射流雾化吸入布地奈德混悬液。比较两组患者的临床治疗有效率和治疗前后血气指标变化情况。结果观察组和对照组临床治疗有效率分别为92.69%和75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血气指标pH值、PaO2、PaCO2和SaO2差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者pH值、PaO2、PaCO2和SaO2均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在机械通气治疗基础上给予重症哮喘患者采取雾化吸入布地奈德治疗有助于提升临床治疗效果，改善患者血气指标。