简介:摘要目的研究分析基于PDCA循环管理的循证干预在自动化药房快速出药系统中的应用。方法2016年4月到2016年12月未实施基于PDCA循环管理的循证干预自动化药房快速出药系统处方为对照组,2017年1月到2017年8月实施基于PDCA循环管理的循证干预自动化药房快速出药系统处方为实验组。比较分析实验组与对照组的系统出药差错率、系统调剂差错率、药师加药差错率等临床指标。结果对照组系统出药差错率为0.88%,实验组系统出药差错率为0.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组药师加药差错率分别为0.01%与0.67%,具有统计学差异(P<0.05)。对照组系统调剂差错率为0.08%,对照组系统调剂差错率为0.06%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论自动化药房快速出药系统中的应用基于PDCA循环管理的循证干预效果理想,能够显著降低出药差错率,提高工作效率,具有临床推广的意义。
简介:摘要目的探讨基于CFN-100氟多功能模块自动化制备18F-阿法肽(Alfatide Ⅱ)的方法并进行前列腺癌显像。方法通过氟离子分装器分出200~500 μl氟离子至反应管中,与标记前体1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸-E[(聚乙二醇)]4-环(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-苯丙氨酸-酪氨酸)]2{NOTA-E[PEG4-c(RGDfk)]2}(冻干药盒)反应,在水相中与18F经铝介导螯合标记,再经C18柱分离纯化,自动化制备得到18F-阿法肽,测定其放化产率。对18F-阿法肽注射液进行质量分析,并对2例前列腺癌患者(72岁和66岁)行18F-阿法肽PET/CT显像。结果采用结合双管路氟离子分装器的CFN-100氟多功能模块成功自动化制备18F-阿法肽,合成时间约30 min,放化产率为(28±3)% (非衰变校正,n=6),放化纯>98%,比活度为2.8×107 MBq/mmol,核素纯度大于99%。2例患者PET/CT显像示18F-阿法肽高度浓聚于前列腺癌病灶,最大标准摄取值(SUVmax)分别为35.6和5.0。结论利用改进的CFN-100氟多功能模块成功自动化制备18F-阿法肽,产物合成方法稳定,合成时间短,放化产率高,可高度浓聚于前列腺癌病灶。
简介:摘要目的探讨对终末期糖尿病肾病患者使用自动化腹膜透析治疗的预后效果。方法回顾性分析2017年4月至2019年4月时间内,选择68例我院接收的终末期糖尿病肾病患者,随机抽取各34例,设为对照和研究两组,用自动化腹膜透析治疗的为研究组,使用血液透析治疗的为对照组,对两组的治疗效果,血糖水平,血脂水平,血压水平,rGFR、血尿素氮等水平进行分析。结果研究组的治疗效果比对照组优(P<0.05),血糖水平,血脂水平,血压水平,血尿素氮,rGFR等水平比对照组优(P<0.05)。结论对终末期糖尿病肾病患者使用自动化腹膜透析治疗,可以降低患者的血糖,血脂以及血压水平,降低血尿素氮水平,提高肾残余功能,远期疗效明显,可以提高患者的生存质量和生存率。
简介:摘要目的探讨全自动化发光免疫分析法在血清促甲状腺激素中的检测情况分析;方法将我社区卫生服务中心2018年1月至2018年6月收治的320例门诊患者作为研究对象,患者均采用全自动化发光免疫分析法(CLIA)、放射免疫法(RIA)进行促甲状腺激素检测。比较两种检测方法批内、批间变异系数的差异,并分析其回收率情况。结果两种方法的准确性均在标准内,血清促甲状腺激素的质量控制,CLIA法、RIA法的精确度检测均达到了临床检验质量要求。采用CLIA和RIA测定血清促甲状腺激素水平,Pearson回归分析显示,两者呈正相关(r=0.990,P<0.001);结论CLIA法对血清促甲状腺激素测定精密性、准确性高,能够满足临床使用要求。
简介:摘要:目的: 针对门诊西药房药品发放与管理实施智能自动化发药系统干预,研究其管理质量以及应用价值分析。方法:选择我院1600例门诊处方,本研究的时间范围为2021年1月至2023年10月。分组方法采用随机数字表法,分为实验组与参照组,各为800例。在本试验中,参照组的管理方法为常规发放管理,而实验组则实施智能自动化发药系统,比较两组发药准确率与患者满意度。结果:(1)实验组的发药准确率明显高于参照组,临床差异显著(P<0.05)。(2)与参照组相比,实验组患者满意度明显提高,临床差异显著(P<0.05)。结论:对门诊西药房药品发放与管理实施智能自动化发药系统对提高患者的患者满意度具有明显效果,能够明显提高发药准确率。
简介:【摘要】 目的 分别采用全自动化发光免疫分析法(CLIA)和放射免疫分析法(RIA)测定甲状腺疾病患者的血清促甲状腺激素水平(TSH),对其结果进行对比分析。 方法 选取我院门诊收治的甲状腺功能异常患者90例,其中甲状腺功能亢进45例,设为甲亢组;甲状腺功能减低45例,设为甲减组;另选取45例健康自愿者作为对照组,比较两种方法的测量精准度。 结果 CLIA的批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)均明显小于RIA,比较差异有统计学意义(P<0.05)。CLIA检测TSH结果与TSH检测结果比较均有统计学意义(P<0.05)。CLIA的诊断符合率高于RIA,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 CLIA技术测定血清促甲状腺激素水平精度高、重复性好、诊断符合率高,在血清促甲状腺激素检测中具有重要的应用价值。
简介:【摘要】目的:建立科学、客观、实用的全自动化压疮信息管理系统,探讨其在压疮防治与监控中的应用效果。方法:将医院 2017年 1 -12月收治的住院患者 29306人次纳入对照组,将 2018年 1-12月收治的住院患者 27801人次纳入观察组,对照组采用传统的半自动化压疮管理模式,观察组采用全自动化压疮信息管理系统,比较两组高危患者压疮评估率、难免压疮申报合格率、压疮发生率、压疮病例上报处理时间及压疮质控小组会诊耗时等。结果表明两组患者压疮发生率比较差异无统计学意义( P > 0.05),观察组高危患者压疮评估率、难免压疮申报合格率均优于对照组( P < 0.05),观察组压疮病例上报处理时间及压疮质控小组会诊耗时均短于对照组( P < 0.05)。通过对比分析可知全自动化压疮信息管理系统简化了压疮上报与处理流程,实现了全程客观动态监控,使压疮管理更加科学、实用、高效。
简介:摘要本文介绍了基于AGV的移动式工业机器人的关键技术,阐述了一种完全替代生产一线工人的自动化、无人化、柔性化的解决方案。解决当前中小批量生产的工厂自动化升级改造过程中面对的高成本投入,低重复利旧率,产线变换频繁的问题。移动式工业机器人所具备的可移动、可快速部署、高精度、高灵活性、通用性强,随着工业互联网的不断发展,在未工厂自动化、无化人、柔性化升级改造中充当着重要角色。