简介：摘要：随着国民经济的发展，人们越来越重视自身健康，而药品作为治疗各类疾病的重要因素，做好药品生产显得尤为重要。药品生产过程中需要配备完善科学的方法，加强检验工作的执行力度，也就是强调对药品整个生产过程进行控制，强调对各个环节的合理性安排，进而对最终制成的药品有着重要影响。目前，在药品生产过程中面临着许多问题，存在着许多影响药品生产的因素，因此，加强药品生产监督需要做好风险因素分析，建立完善的质量控制体系，进而使得药品生产科学化、合理化。本文针对药品质量风险管理概述，药品生产过程质量风险产生的原因以及药品生产过程质量风险控制措施进行简要的分析。

简介：摘要：临床上，微生物检验是一项至关重要的工作，能够为疾病的诊断治疗提供重要的参考依据，因此保证保证微生物检验结果的准确性和有效性尤为关键。本文首先分析了影响微生物检验结果的因素；其次重点探讨了微生物检验结果质量控制措施。

简介：摘要：目的：通过社区健康教育加强对老年糖尿病血糖的控制。方法：选择65例在社区中签订了家庭医生服务的老年糖尿病患者，了解好老年糖尿病患者过往的血糖变化情况，并在本次研究实验当中记录好初始空腹血糖值和餐后2h血糖指标，作为社区健康教育3个月、6个月后空腹血糖与餐后2h血糖对比指标。结果：通过社区健康教育的加强让患者对于糖尿病的了解更深一层，对血糖的控制情况也变得更好一些，在患者自我管理上也更加科学规范。结论：通过强化社区健康教育能够有效控制老年糖尿病患者血糖情况，帮助患者提高自我护理能力，辅助糖尿病患者治疗。

简介：【摘要】目的：探讨尿液常规检验分析前质量控制对策与效果。方法：收集2018年12月—2019年12月，行尿液检验中不合格标本总计160例，对所有标本开展不合格因素的分析。结果：对不合格因素分析，其中样本标记不清楚占比27.50%、样本污染25.00%，同时也包括样本量少、采集时间短、容器不符合规定、超时检验。结论：作为临床最常见的检验项目，在实验阶段关注分析前质量控制，可提升尿常规检验准确度。

简介：[摘要]目的：分析临床免疫检验质量控制对检验结果的影响。方法：从2019年10月-2021年12月，我院接受免疫检验的患者中随机抽取180例，按入院的先后顺序分组：对照组90例，施以常规免疫检验；试验组90例，在常规免疫检验上加用质量控制，比对2组的检验结果。结果：试验组检验结果准确率为97.78%，高于对照组的85.56%（P

简介：【摘要】目的：探讨院感控制中对消毒供应中心集中管理的运用效果。方法：选择2019年2月-2021年2月期间医院收治的150例患者为研究对象，其中2019年2月-2020年2月期间的传统管理为对照组（n=70），而2020年3月-2021年2月期间的集中管理为观察组（n=80），比较分析两组感染控制效果。结果：与对照组比较，观察组的感染发生率低，组间对比差异明显（P

简介：摘要 目的 分析临床微生物检验质量控制问题及处理措施。方法 抽取2019年1月至2020年1月间我院检验科的300份微生物标本作为此次的观察样本，并将其按照数字表法分成各有150份的对照组以及研究组，前者接受常规治疗控制，后者接受优化治疗控制，并对两组的检验准确率、检验质量评分进行对比。结果 检验准确率，研究组较高，对照组较低，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的 对影响临床医学检验质量的相关因素进行分析，并且提出相应的解决措施。方法 以我院2021年9月至2022年3月收治的患者为研究对象，将其分为研究组和比较对照组，每组59例患者。结果 一共118例患者，检测了150次，检验失误率为20%；准备环节失误率23.33%；采集失误率20%；送检失误率36.67%；设备方法不当失误率20%。结论 检验者自身因素以及检验室管理因素是临床医学检验质量的关键因素，做好这两个方面有利于提高检验结果的准确性。

简介：摘要:目的：研究人工牛黄原料牛胆粉的游离胆酸含量测定，以判定牛胆粉的质量及掺伪判定，以确保牛胆粉的质量。方法：采用HPLC法测定牛胆粉中游离胆酸的含量；采用shimadzuC18色谱柱（250mm*4.6mm，5um），使用乙腈:水:磷酸(35:65:01)为流动相; 检测波长为192nm；柱温:40℃。结果：回归方程为y=895.1+774040x。结论：所建立的检测方法灵敏、准确，简单快速易行，重复性好，可用于对牛胆粉的质量掺伪问题进行检查。

简介：【摘要】目的：分析采用综合护理对于ICU多重耐药菌感染控制的临床效果。方法：选择在2019年5月-2021年5月期间在科室进行治疗的20例ICU患者作为本次的研究对象，平均分为两组，分别为对照组和研究组，每组患者10例，两组采用不同的护理方式，对照组进程常规护理干预、研究组则进行综合护理。比较两组ICU患者的干预效果，观察两组病人的ICU多重耐药菌感染的发生概率以及卫生合格率。结果：研究组患者的干预效果明显高于对照组(P

简介：[摘要]目的 对中药材中药饮片质量控制管理的效果进行探究和分析。方法 选择我院2019年1月~12月100例使用中药饮片的患者作为对照组，实施中药饮片常规管理，选择2020年1月~12月100例使用中药饮片的患者作为研究组，实施中药饮片规范化管理，对比两组管理效果。结果 研究组退换药品率仅为1.00%，低于对照组，药品在库时间也短于对照组，其差异均有统计学意义（P

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供借鉴。

简介：摘 要:医药行业发展水平正随着国民经济的发展而日益提升，对医药质量的管理控制也日益高标准严要求。对无菌药品制造环境中细菌的监测和管理是确保药物满足相关指标的关键手段。对照最近更新的GMP标准中对无菌药物要求的条款，对其生产环境要求、人员管理要求和药品质量要求的标准已经提升到更高级别，达到国际标准水平。本文在研究无菌药品相关概念，微生物种类及检测的基础上，从人员卫生操作规范、合理使用消毒剂和无菌室日常管理等几方面探讨对无菌药物生产环境中微生物的检测及控制具体措施。

简介：摘要：目的：研究护理管理在基层院内感染防控中的效果。方法：选择卫生院在2019年-2020年收拾的患者80例，分为对照组和管理组，各40例，为对照组提供常规护理管理，为管理组提供循证护理管理，对比两组的院内感染情况。结果：管理组在设备管理、环境管理、沟通交流、护理流程方面的评分以及总分均高于对照组，P＜0.05；管理组的不同院内感染因素感染率均低于对照组，且护理满意度高于对照组，对比均P＜0.05。结论：为基层医院患者提供循证护理管理，可以有效防控院内感染的发生，提升护理质量，从而促进疾病快速恢复。

简介：【摘要】　目的 分析黄石市中心医院临床微生物实验室不合格标本类型、分布和不合格原因，探讨如何提高临床微生物检验标本的送检质量，保证临床微生物检验分析前质量控制。 方法 以黄石市中心医院2021年1月--2021年12月期间临床微生物实验室的37163例临床标本为研究对象，对这些标本中不合格标本的不合格率、不合格标本类型、分布情况和不合格标本原因进行回顾性分析。 结果 不合格标本有386 例，标本总不合格率为1.04% ，不合格标本类型主要为痰标本（43.8% ），其他不合格标本标依次为尿标本（22.8 % ）、血标本（19.25% ）、分泌物标本（10.6%）、粪便标本（1.6% ）、其他体液标本（2.0% ）。标本不合格原因主要有标本污染、送检不及时以及标签信息错误。 结论 临床微生物检验分析前阶段是一个较为复杂且影响因素较多的阶段，但同时又是至关重要的一个环节。因此应加强实验室与临床科室间的沟通，提高临床微生物检验标本的送检质量，确保检验报告的准确性和真实性，为临床诊断提供更可靠的依据。

简介：【摘要】目的：分析流动儿童预防接种管理用于传染病控制中的价值。方法：2020年1月-2021年5月本地流动儿童200名，随机均分2组。试验组采取预防接种管理法，对照组行常规管理。对比传染病发生率等指标。结果：从预防接种率上看，试验组97.0%，和对照组75.0%相比更高（P＜0.05）。从预防接种知识认知度上看，试验组（89.34±4.62）分，和对照组（69.62±5.38）分相比更高（P＜0.05）。从传染病发生率上看，试验组5.0%，和对照组21.0%相比更低（P＜0.05）。结论：开展流动儿童预防接种管理工作，传染病发生率更低，疫苗接种成功率更高，且家长对预防接种知识的认知度也更高。

简介：摘要：药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告，具有鉴别、把关、预防和报告等功能，是质量管理的重要组成部分，是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外，还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控，需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此，做好质量控制实验室的质量管理，对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。

简介：[摘要]目的：分析现代微生物检验在疾病感染控制的应用价值。方法：选取我院2019年9月～2023年1月实施微生物检验的患者300例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规检验手段，实验组采取现代微生物检验手段，分析现代微生物检验技术在疾病控制中的应用价值。结果：患者治疗前取中段尿培养，得出大肠埃希菌各180株，两组患者治疗前发生重度感染、中度感染和轻度感染发病率对比无较大差异，实验组患者治疗后的重度感染、中度感染低于对照组，轻度感染高于对照组，对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。结论：在疾病感染控制中采取现代微生物检验，能够有效的预防疾病的传染，控制疾病恶化，针对易感人群实施检测，也能减少感染的发病率、降低感染的危重程度，因此在临床中有极高的应用价值。

简介：【摘要】目的：探究质量控制小组管理模式在手术室护理中的作用。方法：将2019年6月至2021年3月我科的76例手术室护理人员，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=38例）和对照组（n=38例）。观察组实施质量控制小组管理模式，对照组实施常规管理模式。结果：在护理质量方面，观察组护理质量管理评分、护理满意度评分、护理综合素质评分明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：质量控制小组的质量管理模式在手术室护理中，对于护理人员的护理综合素质得到了明显改善，患者满意度较高，护理人员的专业程度得到了明显提升，值得参考。

简介：【摘要】目的：分析流程管理对预防控制静配中心医院感染的作用。方法：2021年1月-9月本院静配中心未开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为对照组，2021年10月-2022年8月本院静配中心开展流程管理工作期间任职的医务人员20名为试验组。对比结果：关于医院感染率，试验组数据0.0%，和对照组4.0%相比更低（P＜0.05）。关于管理质量：试验组数据（98.24±1.09）分，和对照组数据（93.15±2.46）分相比更高（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据100.0%，和对照组数据85.0%相比更高（P＜0.05）。结论：静配中心用流程管理，医院感染率更低，管理质量提升更为迅速，满意度改善更加明显。