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339 个结果
  • 简介:【摘要】目的:观察急重症患者诊治中无创血流动力学监测的效果。方法:对2023.2-2023.11期间我院收治30例急重症患者进行研究,依据疾病类型将所有患者纳入非心源性组(15例)、心源性组(15例)。比较组间血流动力学指标、临床指标。结果:组间收缩压、舒张压、心率、平均动脉压比较,P>0.05,无数据差异;心源性组每搏输出量心脏指数、每搏指数、心输出量、加速度指数、预射血期、左室做功低于非心源性组,P<0.05,有数据差异。结论:对急重症患者采用无创血流动力学监测,可为临床诊断工作提供有力依据。

  • 标签: 无创血流动力学监测 急重症 诊治 血流动力学指标
  • 简介:摘要:目的 探讨EEG联合rSO2监测脑灌注状况在行颈动脉内膜剥脱术患者麻醉管理中的应用。方法 选取82例2020年6月至2022年3月本院收治的行颈动脉内膜剥脱术患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用传统方法进行监测,观察组采用EEG联合rSO2进行监测,两组均观察至患者出院。对比两组不同时间点血压、rSO2,术中相关指标。结果 T0~4两组血压呈先升高后降低再升高后降低趋势,其中观察组T3血压低于对照组,T0~4两组rSO2水平呈先升高后降低再升高趋势;观察组血管活性药物次数、麻黄碱用量、尼卡地平用量、去甲肾上腺素用量、心肌耗氧量均少于对照组,差异有统计学意义(均P

  • 标签: 颈动脉内膜剥脱术 脑电图 脑氧饱和度 脑灌注状况
  • 简介:本文通过对我国药品不良反应监测体系建设现状、药品生产企业和医疗机构在药物警戒和药品不良反应监测中的地位和责任、相关主体的法律责任以及药品不良反应损害救济制度等的研究,强调《药品管理法》应明确药品评价技术机构的法律地位、强化药品生产企业的法律责任、建立药品不良反应损害救济制度,并对此提出了具体的修改建议。

  • 标签: 药物警戒 药品不良反应 药品管理法
  • 简介:目的:比较HPLC-MS/MS法与MEIA法在监测器官移植患者他克莫司全血浓度中的应用。方法:建立和确讧可行的HPLC-MS/MS法,并与ME—M法分别测定他克莫司相同样本的浓度,对测试结果进行统计分析,评价两种方法。结果:HPLC-MS肌S法测定他克莫司平均浓度为(4.86±0.46)ng/mL,MEIA法测定浓度平均为(5.52±0.43)ng/mL,两种方法测定结果相关系数r平均为0.8771,两种方法相关性较强。LC-MS/MS法测定浓度值/MEn法测定浓度值平均值为(90.34-5.3)%。结论:HPLC—MS/MS法测定浓度为他物在体内的准确浓度,更适用于日常治疗药物监测(TDM)工作。

  • 标签: 高效液相色谱-质谱联用法 微粒子捕捉酶免疫发光技术 器官移植 他克莫司
  • 简介:近年来,恶性肿瘤已成为一种发病率较高的慢性病,尤其是结直肠癌的发病率和死亡率呈逐渐上升趋势。目前伊立替康联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙方案(FOLFIRI)治疗晚期结直肠癌疗效显著。但由于伊立替康严重的不良反应及明显的个体差异,该方案在临床应用中受到一定限制。伊立替康在体内代谢过程中受多种酶的影响,其中尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1Al(UGT1A1)在伊立替康体内代谢过程中起到核心作用。但随着深入研究,伊立替康及其代谢物的血药浓度在预测伊立替康相关不良反应甚至个体化给药方面与基因多态性检测同样重要。因此,本文就影响伊立替康个体化治疗的因素作一综述。

  • 标签: 伊立替康 UGT1A1 血药浓度 个体化治疗
  • 简介:目的观察老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭早期应用Bipap呼吸机治疗的效果。方法50例患者随机分为两组,每组25例。对照组仅行常规抗感染化痰解痉治疗;实验组行常规抗感染及化痰解痉等治疗外,加用Bipap呼吸机通气,根据患者的病情选择呼吸机参数,观察无创通气对患者血气的影响。结果对照组25例中有9例因病情加重改用无创及有创通气;实验组中有3例因痰多,意识障碍而改用有创通气。与对照组相比,实验组血气结果提示PaCO2,PaO2,血氧饱和度均有明显改善。结论早期应用无创通气可显著改善患者血气,疗效好。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 老年人 呼吸衰竭 正压通气 护理
  • 简介:经主管单位解放军总医院领导批准,《中国药物应用与监测》杂志正式成立了第三届编辑委员会(编委会组成见附表),并于2011年1月19日在北京众晶鑫酒店召开了杂志第三届编委会第一次会议,解放军总医院医务部主任任国荃少将、副主任何昆仑大校等领导,以及来自北京、上海、山东等地共计56名医学、药学、统计学专家参加了本次会议。

  • 标签: 编委会 北京 会议 杂志 监测 应用
  • 简介:【摘要】:目的:分析呼气末二氧化碳分压监测的应用价值。方法:选取2022年1月-2023年6月100例行机械通气治疗的急性呼吸窘迫综合征患者,随机分组。对照组采取常规观察指标,观察组则加入呼气末二氧化碳分压监测。比较两组机械通气并发症发生率差异,并比较两组治疗前后血气指标的变化。结果:观察组机械通气并发症发生率低于对照组,差异有意义(P<0.05);治疗前,两组氧分压、二氧化碳分压相比,差异无意义(P>0.05),治疗后,观察组氧分压高于对照组,二氧化碳分压低于对照组,差异有意义(P<0.05)。结论:呼气末二氧化碳分压监测的应用,可以减少机械通气并发症发生率,改善患者的血气指标,可推广使用。

  • 标签: 呼气末二氧化碳分压监测 急性呼吸窘迫综合征 机械通气
  • 简介: 【摘要】 目的:通过调查娄底城区中小学生在既往1年内的近距离工作、戴镜习惯,结合该患者一年的屈光度变化资料,研究中小学生近视眼患者的戴镜习惯与其近视眼进展的相关性,为青少年近视眼的防治提供依据。方法:本回顾性研究的研究对象为已有一年前屈光度资料的单纯性低度近视眼青少年。通过调查问卷收集调查对象在既往一年内的近距离工作、戴镜习惯资料,并作散瞳后主观验光检查。将调查对象的戴镜习惯根据其远点(Far Point,FP)及各项活动的用眼距离(D)分为以下四种情况:1)DRFP时戴眼镜;4)D>FP时不戴眼镜,分别计算每个调查对象在这四种戴镜情况下的工作时间,并结合其他影响因素做与近视进展的多重回归(线性模型)相关性分析。结果:本研究共纳入调查对象253人,平均年龄为13.04--+1.79岁,初始屈光度为一1.97-+0.56D(等效球镜度,SER),平均屈光度进展为一O.68±0.41D (SER)。调查对象发病越早,屈光度进展越大,各发病年龄组间屈光度进展有统计学差异(F=8.868,P=O.000);调查对象接受调查时的年龄越大,屈光度进展越小,各年龄组之间的屈光度进展有统计学差异(F=17.929,P=O.000)。总体调查对象的屈光度进展与近距离工作的时长、用眼距离和户外活动时间无明显相关。≤12岁组调查对象的近距离活动时长与屈光度进展呈正相关(Pearson相关性分析,r=O.216,P=O.05)。校正年龄、性别、发病年龄、近视眼家族史、成绩等因素后,以上四种戴镜情况的时长与屈光度进展的回归系数分别为一0.004 (P=O.11)、0.001(P=O.49)、0.004(P=O.05)和一0.002(P=O.42)。

  • 标签:   近视眼 近视进展 近距离工作 戴眼镜 户外活动
  • 简介: 【摘要】 目的:通过调查娄底城区中小学生在既往1年内的近距离工作、戴镜习惯,结合该患者一年的屈光度变化资料,研究中小学生近视眼患者的戴镜习惯与其近视眼进展的相关性,为青少年近视眼的防治提供依据。方法:本回顾性研究的研究对象为已有一年前屈光度资料的单纯性低度近视眼青少年。通过调查问卷收集调查对象在既往一年内的近距离工作、戴镜习惯资料,并作散瞳后主观验光检查。将调查对象的戴镜习惯根据其远点(Far Point,FP)及各项活动的用眼距离(D)分为以下四种情况:1)DRFP时戴眼镜;4)D>FP时不戴眼镜,分别计算每个调查对象在这四种戴镜情况下的工作时间,并结合其他影响因素做与近视进展的多重回归(线性模型)相关性分析。结果:本研究共纳入调查对象253人,平均年龄为13.04--+1.79岁,初始屈光度为一1.97-+0.56D(等效球镜度,SER),平均屈光度进展为一O.68±0.41D (SER)。调查对象发病越早,屈光度进展越大,各发病年龄组间屈光度进展有统计学差异(F=8.868,P=O.000);调查对象接受调查时的年龄越大,屈光度进展越小,各年龄组之间的屈光度进展有统计学差异(F=17.929,P=O.000)。总体调查对象的屈光度进展与近距离工作的时长、用眼距离和户外活动时间无明显相关。≤12岁组调查对象的近距离活动时长与屈光度进展呈正相关(Pearson相关性分析,r=O.216,P=O.05)。校正年龄、性别、发病年龄、近视眼家族史、成绩等因素后,以上四种戴镜情况的时长与屈光度进展的回归系数分别为一0.004 (P=O.11)、0.001(P=O.49)、0.004(P=O.05)和一0.002(P=O.42)。

  • 标签:   近视眼 近视进展 近距离工作 戴眼镜 户外活动
  • 简介:治疗药物监测(TDM)工作开展在我国已经经历三十余年的历程,为个体化药物治疗提供客观指标,为临床合理用药作出重要贡献。现国内开展TDM医疗单位超过200多家,已形成一支重要的医学技术力量。TDM有坚实的理论基础、丰富的临床实践和现代分析手段的支持,临床药物治疗有需求,吴莱文、陈刚等老一辈作为我国TDM专业开拓者和临床实践者,

  • 标签: 治疗药物监测 个体化治疗 学科建设 个体化药物治疗 临床合理用药 会议
  • 简介:2012年11月21日-11月23日,由全军药品不良反应监测中心主办的“全军药品不良反应监测工作会议暨医疗机构用药风险评估新进展培训班”在北京鸿府大厦隆重召开。解放军总医院韩进副院长代表会议主办方致开幕辞,总后勤部卫生部药品器材局石虹局长、国家药品评价中心杜晓曦主任作重要指示,解放军总医院医学保障部王冬主任、解放军总医院医务部药材处张勇处长,全军药品不良反应监测中心郭代红主任等领导出席会议,开幕式由总后勤部卫生部药品器材局马金昌助理主持。

  • 标签: 药品不良反应监测工作 风险评估 医疗机构 培训班 药品不良反应监测中心 会议
  • 简介:目的研究血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)同血清肌酐(Scr)相比,在肾移植术后肾功能稳定期以及出现术后感染时,监测肾功能变化时的应用比较。方法50例肾移植患者,记录患者术前、术后1个月内、感染发生时及第2天血清中CysC和Scr的浓度,同时选取20名健康人和20例非肾移植感染者,检测血清中CysC和Scr的浓度作为对照。采用相关软件进行统计学分析。结果健康人和非肾移植感染患者的CysC浓度差异无统计学意义(P〉0.05);移植后肾功能稳定组术后前3天内CysC和Scr都下降(P〈0.05),随后各监测点之间的差异均无统计学意义;自身比较,术后感染组患者出现肾功能异常时,CysC比Scr早升高;术后感染组CysC和Scr较肾稳定组都升高(P〈0.01);根据ROC曲线,感染组CysC的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、符合率及曲线下面积均优于Scr(P〈0.05)。结论肾移植后,CysC能早期、灵敏、准确的判断肾功能变化,是优于Scr的一种血清标志物。

  • 标签: 肾移植 血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C(Cys C) 肌酐(Cr) 感染
  • 简介:确保上市后医疗器械的安全性是各国监督管理部门应履行的职责。医疗器械在设计、功能方面的复杂性及风险特征决定了其监管方法的特异性。美国食品药品监督管理局下属的器械和放射健康中心(CDRH)负责医疗器械的上市前审批和上市后监管。相应地,CDRH通过上市前审批计划和上市后监测计划,使得医疗器械从设计、上市使用,到更新换代,组成了一个维护公众健康安全的统一体。

  • 标签: 上市后监测 安全性监测 医疗器械 健康中心 放射 食品药品监督管理局
  • 简介:【摘要】目的:在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中,应用头孢哌铜/舒巴坦治疗,通过临床药学监测分析其效果。方法:在2021年6月~2022年6月期间,选取4000个病原学检查标本,进行[y1]痰液病原菌培养,采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性,并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果:革兰阴性菌株检测出18.73%,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%,以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论:呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

  • 标签: 孢哌酮/舒巴坦 药学监测 多重耐药革兰阴性菌 呼吸道感染
  • 简介:【摘要】目的:在呼吸道感染多重耐药革兰阴性菌的治疗当中,应用头孢哌铜/舒巴坦治疗,通过临床药学监测分析其效果。方法:在2021年6月~2022年6月期间,选取4000个病原学检查标本,进行[y1]痰液病原菌培养,采取相应方法检测头孢哌酮/舒巴坦在应对多药耐药革兰阴性菌当中的抗菌活性,并对相应病原菌感染情况以及耐药能力进行讨论。结果:革兰阴性菌株检测出18.73%,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主要代表。多药耐药菌检测出3.15%,以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦在肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌三者当中展示出的抗菌活性最高。结论:呼吸道感染的多重耐药革兰阴性菌的主要菌种和致病的主要多药耐药菌以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主要代表。头孢哌酮/舒巴坦的抗菌活性在不同菌种上具备不同表现。

  • 标签: 孢哌酮/舒巴坦 药学监测 多重耐药革兰阴性菌 呼吸道感染
  • 简介:【摘要】目的:分析彩色多普勒超声(彩超)对妊娠期高血压(妊高征)患者子宫动脉血流动力学参数检测的价值。方法:将我院近年来(2021.1-2022.12)收治的妊高征患者共50例作为本次观察组的观察对象,另将同一时期收治的健康孕妇50例作为对照组,比较两组子宫动脉血流动力学参数,同时分析观察组内不同疾病分期患者的参数改变情况。结果:观察组子宫动脉血流动力学参数更高于对照组;观察组内妊娠高血压患者子宫动脉血流动力学参数更低于重度、轻度子痫前期组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:彩超检测妊高征患者的子宫动脉血流动力学参数能够及早观察到患者动脉血流动力学异常,同时还能帮助临床确定其妊高征的严重程度,为疾病早期预防与治疗提供更可靠的参考依据。

  • 标签: 彩色多普勒超声 妊高征 子宫动脉 血流动力学参数
  • 简介:【摘要】目的:分析彩色多普勒超声(彩超)对妊娠期高血压(妊高征)患者子宫动脉血流动力学参数检测的价值。方法:将我院近年来(2021.1-2022.12)收治的妊高征患者共50例作为本次观察组的观察对象,另将同一时期收治的健康孕妇50例作为对照组,比较两组子宫动脉血流动力学参数,同时分析观察组内不同疾病分期患者的参数改变情况。结果:观察组子宫动脉血流动力学参数更高于对照组;观察组内妊娠高血压患者子宫动脉血流动力学参数更低于重度、轻度子痫前期组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:彩超检测妊高征患者的子宫动脉血流动力学参数能够及早观察到患者动脉血流动力学异常,同时还能帮助临床确定其妊高征的严重程度,为疾病早期预防与治疗提供更可靠的参考依据。

  • 标签: 彩色多普勒超声 妊高征 子宫动脉 血流动力学参数