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155 个结果
  • 简介:摘要目的对类风湿性关节炎患者采用来米特联合甲氨蝶呤治疗的效果进行探讨。方法选取本院2016年1月至2017年1月收治的186例类风湿性关节炎患者,随机分为观察组(n=93)与对照组(n=93),对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上给予来米特治疗,对两组治疗效果及安全性进行对比。结果总有效率方面,(92.47%)明显高于对照组(72.04%),差异有统计学意义,P<0.05;不良反应方面,观察组为4.30%,对照组为6.45%,两组差异不显著,无统计学意义,P>0.05。结论对类风湿性关节炎患者采用来米特联合甲氨蝶呤治疗,效果显著,且不良反应较少,用药安全可靠,在临床中有推广的价值。

  • 标签: 类风湿性关节炎 甲氨蝶呤 来氟米特 疗效
  • 简介:摘要目的观察不同剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松对重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者全身炎症反应的作用是否优于单独吸入治疗,并且对比小剂量茶碱与常规剂量的作用是否有差异。方法入选重度稳定期稳定期COPD患者60例,分为常规剂量茶碱组(20例,口服茶碱缓释片0.2gbid,同时吸入沙美特罗替卡松1吸Bid),小剂量茶碱组(20例,口服茶碱缓释片0.1gbid,同时吸入沙美特罗替卡松1吸Bid),对照组(20例,吸入沙美特罗替卡松1吸Bi),治疗前及治疗后1个月及3个月时抽取适量外周血检测炎症因子的水平,观察有无药物不良反应。结果三组患者一般情况及观察治疗在治疗前无明显差异,治疗后1个月及3个月炎症指标(IL-8及TNF-α)水平均较治疗前下降,其中常规剂量茶碱及小剂量茶碱相比无明显差异,但均明显低于对照组,p均<0.05。三组不良反应相比无统计学意义(p>0.05)。结论小剂量茶碱缓释片联合吸入治疗能够明显减轻重度COPD疾病患者外周血炎症反应,且抗炎作用与常规剂量相比无明显差异。因此,沙美特罗替卡松联合茶碱较单独吸入治疗能更加显著的减轻COPD患者的全身炎症反应。

  • 标签: 茶碱 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病 炎症反应
  • 简介:摘要目的分析哌噻吨美利曲辛对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并焦虑抑郁患者的价值。方法将2015年3月-2018年3月的42例在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并焦虑抑郁患者随机分为两组,分别为对照组和治疗组各21例。对照组的患者采用常规治疗,在普通常规治疗的基础上对治疗组患者再加以哌噻吨美利曲辛,集中治疗周期为一个月,治疗周期结束后,观察患者的临床症状,并通过医院的专业焦虑抑郁测量表表对患者治疗前后的抑郁值进行比对,分析哌噻吨美利曲辛的治疗价值。结果一个月周期结束后,治疗组患者的抑郁值明显低于对照组,治疗效果好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论哌噻吨美利曲辛对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并焦虑抑郁具有显著的治疗效果,建议临床予以推广。

  • 标签: 氟哌噻吨美利曲辛 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期合并 焦虑抑郁
  • 简介:摘要目的研究并探讨帕利哌酮缓释片与哌啶醇对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法此次研究的对象是选取2014年6月-2016年6月在笔者所在医院就诊的86例首发的、符合ICD10中精神分裂症诊断标准的住院患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数表法随机分为对照组和试验组,每组43例;对照组患者给予哌啶醇治疗,试验组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神分裂症认知功能评定量表(SCoRS),分别在治疗后4、8、12周对两组进行评定。结果在治疗后4周,两组患者PANSS评分显著低于治疗前(P<0.05);治疗后8周,两组患者PANSS评分均显著低于治疗后4周(P<0.05);治疗8周与治疗12周PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后4、8、12周,两组患者的SCoRS评分均显著降低(P<0.05);治疗4、8、12周后试验组SCoRS评分分别为(30.89±9.16)、(30.11±7.45)、(28.01±8.43)分,均显著低于对照组(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片与哌啶醇都可以改善首发精神分裂症患者的精神症状;帕利哌酮缓释片改善患者认知功能效果显著优于哌啶醇,具有应用价值。

  • 标签: 首发精神分裂症患者 帕利哌酮缓释片 氟哌啶醇 认知功能
  • 简介:摘要目的比较双CT与超声心动图两种检查方法在先天性心血管疾病诊断中的应用价值。方法共收集2017年2月至2018年2月期间临床确诊的60例先天性心血管急病患者。其中包括心血管内畸形患者22例,心脏畸形患者18例、大血管或者连接部位畸形患者20例。均行西门子双CT检查和经胸超声心动图检查,将检查结果分别记为试验组和对照组,评价两种检查方式的诊断准确率。结果结果显示试验组先天性心血管疾病总检出率为96.7%(包括心血管内畸21例,心脏畸形17例和大血管或者连接部位畸形20例),对照组先天性心血管疾病检出率为83.3%(包括心血管内畸20例,心脏畸形14例和大血管或者连接部位畸形16例),两组检出率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于先天性心血管疾病患者采用双CT检查,可以有效提高疾病的检出率,对于后续的诊疗具有重要意义。

  • 标签: 双源CT 先天性心血管疾病 心脏超声
  • 简介:摘要目的研究围手术期护理干预针对颅内动脉瘤破裂出血介入栓塞治疗的临床效果。方法选取2015年3月至2017年5月80例患有颅内动脉瘤的患者为研究对象,分为常规组和观察组,常规组在治疗的过程中实施常规的护理干预,观察组在患者则在常规组的基础上实施围手术期综合护理干预。结果在手术效果、护理后生活质量情况、并发症的发生率以及患者的满意度方面,观察组患者明显优于常规组。结论采用术前严密护理、术中严密观察、术后静心护理等围手术期综合护理干预,可有效提高手术的疗效保障其身心健康。

  • 标签: 颅内动脉瘤破裂出血 介入栓塞治疗 围手术期综合护理
  • 简介:摘要目的主要探讨外周血CD14+HLA-DR-髓性抑制细胞及IgE在过敏性鼻炎(AR)患者中的水平变化及其临床价值方法选取我院收治的40例AR患者作为研究组,同时选取30例健康体检者为对照组,行流式细胞术检测两组外周血中CD14+HLA-DR-髓性抑制细胞的表达水平,同时检测外周血嗜酸性粒细胞含量及IgE水平,并做相关性分析。结果与对照组相比,外周血CD14+HLA-DR-髓性抑制细胞及血清IgE水平在AR患者表达显著升高(P<0.05);Person相关性分析表明,AR患者外周血CD14+HLA-DR-髓性抑制细胞水平与外周血嗜酸性粒细胞含量及血清IgE浓度呈显著正相关性。结论AR患者外周血CD14+HLA-DR-髓性抑制细胞水平高,提示髓性抑制胞可能参与AR的免疫调节过程。

  • 标签: CD14+HLA-DR过敏性鼻炎 嗜酸性粒细胞 IgE
  • 简介:摘要目的研究分析对脊髓损伤患者给予个体化整体护理干预的措施,及对神经性肠功能障碍的作用效果。方法选取我院2017年2月至2018年3月期间收治的脊髓损伤伴神经性肠功能障碍的患者106例为研究对象,根据随机数字表法分为研究组及对照组(n=53例),分别给予个体化整体护理及常规护理,对两组患者功能障碍及护理情况进行评定比较。结论各组内干预后神经性肠功能障碍各指标均显著改善(P<0.05),研究组改善情况显著优于对照组(P<0.05),且护理质量也显著优于对照组(P<0.05)。结论对脊髓损伤患者给予个体化整体护理干预,能够显著改善神经性肠功能障碍情况,提高护理质量。

  • 标签: 脊髓损伤 个体化整体护理 神经源性肠功能障碍
  • 简介:摘要目的研究无触摸式间歇性导尿在脊髓损伤后神经性膀胱的临床康复护理应用价值。方法选取我科40例脊髓损伤后神经性膀胱患者(2016年6月-2017年12月)作为本次研究的研究对象,将其依据随机原则分为对照组、观察组2组,分别行膀胱功能训练和无触摸式间歇性导尿联合膀胱管理,对比其两组残余尿量、最大排尿量和并发症发生概率。结果观察组脊髓损伤后神经性膀胱患者残余尿量、最大排尿量相比对照组更具有优势(P<0.05)。观察组脊髓损伤后神经性膀胱患者并发症发生率10.00%,低于对照组,2组间相比较,P<0.05。结论无触摸式间歇性导尿在脊髓损伤后神经性膀胱的临床康复护理中具有较高的应用价值,值得研究。

  • 标签: 无触摸式间歇性导尿 脊髓损伤后神经源性膀胱 膀胱功能训练 膀胱管理
  • 简介:摘要目的本文就改良膀胱容量-压力监测在脊髓损伤(SCI)患者不同时期神经性膀胱功能康复中的应用效果进行研究。方法选取我院在2016年1月--2017年6月收治的84例SCI神经性膀胱功能障碍者,采用随机数字表法将其分为两组,实验组(n=42)在SCI不同时期予以改良膀胱容量-压力监测,并进行康复训练;参照组(n=42)则予以常规康复疗法,对比二组患者的膀胱功能恢复效果及相关指标。结果实验组患者膀胱分级1--2级占比显著高于参照组(97.62%>80.95%),实验组患者的膀胱容量、自主排尿量、残余尿量等指标均优于参照组,实验组的并发症发生率对比参照组更低(4.76%<23.81%),组间比较P<0.05。结论在SCI神经性膀胱功能障碍者的康复护理中采用改良膀胱容量-压力监测法,对促进膀胱功能恢复、减少并发症具有积极作用,值得推广。

  • 标签: 改良膀胱容量-压力监测 脊髓损伤 神经源性 膀胱功能
  • 简介:摘要目的对比分析艾司西酞普兰和西汀对抑郁症治疗的临床效果及对抑郁症患者认知功能的影响。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2016年1月收治抑郁症患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为试验组与对照组。试验组40例,通过药物艾司西酞普兰进行治疗;对照组40例,通过药物西汀进行治疗,比较两组临床疗效,并对患者的认知功能障碍缓解情况进行观察对比。结果两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)评分均有所下降,试验组下降幅度大于对照组。且对第1周与第8周患者的治疗有效率比较得知,试验组有效率分别为18%、80%;对照组有效率分别为3%、70%,两组差异具有统计意义(P<0.05)。此外,通过威斯康星卡片分类检测(WCST)对患者的认知功能进行比较,两组认知功能均有所提高,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰在治疗抑郁症方面临床效果显著,起效快、有效率高,值得在临床上广泛推广。

  • 标签: 艾司西酞普兰 氟西汀 临床效果 抑郁症 认知功能
  • 简介:摘要目的研究分析艾司西酞普兰和西汀治疗抑郁症的临床效果,探讨其对患者认知功能障碍的影响。方法选取2015年1月-2017年1月我院的80例抑郁症患者,分组为对照组和试验组。试验组共40例患者,使用艾司西酞普兰治疗,对照组40例患者接受西汀治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析,观察患者的认知功能障碍改善情况。结果第一周和第八周,对照组治疗有效率是3%和70%,对照组是18%和80%,两组结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论抑郁症患者接受艾司西酞普兰治疗的临床效果突出,见效快、有效率高,可以进行推广使用。

  • 标签: 艾司西酞普兰 氟西汀 临床效果 抑郁症 认知功能
  • 简介:摘要目的比较艾司西酞普兰与西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法随机将77例符合CCMD—3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和西汀组,艾司西酞普兰组剂量10~20mg/d,西汀组20~40mg/d,疗程6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定,不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。结果两组总体疗效相当,艾司西酞普兰组有效率为87.2%,治愈率为48.7%,西汀组有效率86.8%,治愈率47.4%,两组疗效比较差异无显著性。但1周末时HAMD评分及减分率两组间差异有显著性,说明艾司西酞普兰起效快;艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于西汀组,差异有统计学意义。结论艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。

  • 标签: 艾司西酞普兰 氟西汀 抑郁症 安全性
  • 简介:摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗哮喘——慢阻肺重叠综合征的临床评价及对生活质量、急性发作的影响。方法根据随机数字表法进行2016年6月-2017年2月90例哮喘——慢阻肺重叠综合征患者分成不同组。对照组给予常规方法治疗,观察组则给予常规方法联合噻托溴铵、沙美特罗替卡松治疗。比较两组哮喘——慢阻肺重叠综合征治疗效果;症状消失时间;治疗前后患者生活质量、急性发作频率;药物不良反应率。结果观察组哮喘——慢阻肺重叠综合征治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组症状消失时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组生活质量、急性发作频率相近,P>0.05;治疗后观察组生活质量、急性发作频率优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论常规方法联合噻托溴铵、沙美特罗替卡松治疗哮喘——慢阻肺重叠综合征的应用效果确切,可有效改善生活质量,控制急性发作,安全有效,值得推广应用。

  • 标签: 噻托溴铵 沙美特罗氟替卡松 哮喘&mdash &mdash 慢阻肺重叠综合征 生活质量 急性发作 影响
  • 简介:摘要目的分析研究间歇性导尿在神经性膀胱康复护理中的应用及对患者尿路感染和排尿功能重建的影响。方法本研究中的观察对象均为2016年6月至2017年9月在本院接受治疗的神经性膀胱患者,共抽选60例进行研究,通过红蓝球分组的方式将患者分为对照组和观察组,给予对照组患者常规护理,观察组患者在其基础上开展间歇性导尿,比较两组患者的膀胱容量、残余尿量、尿路感染发生概率。结果观察组患者治疗前的膀胱容量和残余尿量比较,P>0.05,治疗后观察组患者的膀胱容量较治疗前提升,残余尿量明显低于治疗前,且均明显较对照组优异,P<0.05;观察组患者的尿路感染发生概率明显较对照组低,P<0.05。结论间歇性导尿在神经性膀胱康复护理中可减少尿路感染的发生,对排尿功能重建有积极作用。

  • 标签: 间歇性导尿 神经源性膀胱 康复护理 排尿功能重建 尿路感染