简介:摘要目的研究缬沙坦联合氨氯地平复方片剂对单药控制不良轻中度高血压控制的应用疗效。方法自2017年1月-至2018年1月抽取医院60例高血压患者,病情轻重程度各有不同,按随机数字分为A组、B组和C组,每组20例患者,A组患者使用缬沙坦,按常规剂量进行服用;B组患者使用氨氯地平,按疗程服用;C组患者使用缬沙坦联合氨氯地平复方片剂,持续治疗一个疗程之后将三组患者进行疗效分析。结果一个疗程结束后,3组患者的病情都有所改善,但C组患者在治疗的总有效率方面高于A、B组(P<0.05),差异具有统计学意义;三组不良反应发生率方面比较,C组明显低于其他两组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论缬沙坦联合氨氯地平复方片剂对不良轻中度高血压控制具有显著的效果,对比单药控制具有明显的优势,而且具有一定的保障性。
简介:摘要目的探究循证护理应用于缺氧缺血性脑病新生儿的临床护理效果。方法选取我院自2016年6月至2017年6月收治的60例缺氧缺血性脑病的新生儿作为研究对象,将其按照入院顺序平均分为观察组和对照组两组,对照组给予常规的护理干预措施,观察组给予循证护理干预。对比两组患儿护理应用效果。结果结果显示观察组的显效率、有效率和总有效率分别为60%、36.67%和96.67%,与对照组的26.67%、50%和76.67%相比占优势,具有统计学意义,P<0.05;观察组患儿家属的总满意度为96.67%,与对照组的66.67%占优势,具有统计学意义,P<0.05。结论循证护理应用于缺氧缺血性脑病新生儿具有很好的临床效果,建议推广应用。
简介:摘要目的探讨中药房中药质量管理的有效措施。方法选取我院2015年8月至2016年6月收治的未实施中药质量管理患者共82例患者作为对比组,选取我院2016年6月至2017年6月收治的已实施中药质量管理患者共82例作为管理组,对比分析两组患者质量评分,准确率和满意率。结果在相关指标对比中,管理组患者质量评分和调剂药品准确率明显高于对比组,经统计学对比差异显著(P<0.05);在满意度对比中,管理组患者总满意率为97.56%,对比组患者总满意率为82.91%,具有显著统计学意义(X2=7.9925,P=0.0046<0.05)。结论中药房中药质量管理能够明显提高管理质量,减少中药房错误发生几率,患者满意度得以显著提高,具有较高的实践应用价值。
简介:摘要目的探讨分析护理质量管理在健康体检中发挥的效果。方法筛选2016年1月份——10月份在我体检中心进行健康体检的人员428例为本次研究对象,对照组在常规护理服务下接受体检,研究组在加强护理质量管理后进行体检。对护理人员进行考核并比较两组研究对象体检时间、体检效率、体检质量进行评分。结果研究组护理人员加强护理质量管理后,业务考核分数明显高于对照组(P<0.05)。研究组体检人员体检时间较比对照组明显缩短,体检质量评分、体检效率评分较对照组比较均明显的提高,P<0.05,具有统计学意义。结论体检护理中质量管理工作的落实对提高体检质量,效率具有积极的作用,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨并研究影响临床免疫检验质量的因素,在此基础上提出应对对策。方法1000份检验科抽取的有质量问题的免疫检验报告,据此分析影响免疫检验质量的因素。同时选取进行免疫检验的患者100例,按照是否采取免疫检验质量控制对策将其分为控制组和对照组,每组50例。对照组患者按照常规的免疫检验方式进行检验,观察组患者根据影响免疫检验质量的因素实施检验前、检验中及检验后三个阶段质量控制对策。对比两组检验结果。结果影响临床免疫检验质量的因素主要包括清洗液更换、检验环境温度、检验环境湿度、检验试剂平衡时间、检验环境洁净度、检验样品质量及检验人员的专业素质等。观察组患者的免疫检验结果准确率达到了96.0%(48/50),显著高于对照组患者的60.0%(30/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床免疫检验过程中会受到多种因素的影响而导致其检验质量不合格,只有在对影响因素进行分析的基础上,从免疫检验前、免疫检验中及免疫检验后三个环节实施有效的检验质量控制对策,才能够显著提高临床免疫检验结果的准确率,为临床诊治提供可靠的参考依据。
简介:摘要目的探讨影响临床免疫检验质量的因素及进行质量控制的意义。方法抽取本院检验科近两年收集的临床标本110个,分析其中存在的质量问题,回忆这些标本采取、保存、运输和检验的过程,总结出导致检验结果的质量不过关的原因,并采取相应的质量控制措施。抽取质量控制前进行免疫检验的患者43名作为A组,抽取质量控制后进行免疫检验的患者43名作为B组,比较两组检验的准确度和患者满意度。结果通过总结分析,发现造成检验质量问题的主要因素有标本的质量、工作人员的素质、实验室环境、清洗液的更换、试剂室温平衡时间这几方面,此外,标本的保存、运输和仪器的规格质量也会对检验的质量造成影响。进行质量控制后,B组的检验准确度和患者满意度明显高于A组(P<0.05)。结论经常由于多方面的原因而使标本的检验出现一些问题,从而影响临床免疫检验的结果,导致诊断和治疗出现失误。可见,在临床免疫检验环节中进行质量控制是十分必要的。
简介:摘要目的根据《药用辅料管理办法》的有关要求,对作为药用辅料的甜菊素进行质量研究,为其质量标准的提高提供参考,对进一步规范厂家药用辅料甜菊素的生产、认证、检查提出意见及建议。方法参考《中国药典》(2015版)及《药用辅料管理办法》的相关要求,从结构确证、稳定性实验、性状、鉴别、检查及含量测定等方面进行研究。结果甜菊素的光谱图、色谱图均与对照品一致,长期加速实验结果表明甜菊素质量稳定,甜菊素各项质量指标符合《中国药典》(2015版)药用辅料甜菊素的质量标准要求。结论研究的甜菊素结构明确,质量稳定且符合标准要求,可用《中国药典》(2015版)药用辅料甜菊素标准进行质量控制。
简介:摘要目的探析舒适护理对ERCP患者护理质量的影响情况。方法选取我院收治的行ERCP(内镜逆行胆胰管造影术)76例患者为研究资料,依照数字单双号的形式将其分两组,每组38例。予以对照组实施常规方法护理,在对照组的基础上,予以试验组实施舒适护理干预,比较观察试验组和对照组患者的临床护理效果。结果护理后,试验组患者的抑郁评分、焦虑评分情况均低于对照组(P<0.05);对照组患者的收缩压和心率指标情况均高于试验组(P<0.05)。结论在ERCP护理中对患者实施舒适护理干预,既能使患者的心率和收缩压指标情况得到降低,而且还能使患者的负性情绪得到改善。
简介:摘要目的探究在ICU老年重症患者的护理过程中采用心理护理干预的效果。方法选取2014年4月到2016年4月在我院接受治疗的ICU老年重症患者64例作为研究对象,并将这64例患者随机分为观察组与对照组。对照组(32人)患者采用常规护理的模式,观察组(32人)采用常规护理模式加用心理护理的方法。最后将两组的护理的结果与满意度进行评分分析,评分标准参考汉密尔顿焦虑量表(HAMD)。结果两组患者在护理前HAMD评分情况无明显差异(P>0.05),护理后HAMD评分均明显下降,观察组患者评分下降程度更为显著,P<0.05。另外观察组对护理的总满意度为93.75%远高于对照组78.13%,P<0.05。结论在ICU老年重症患者中采用心理护理干预,有利于缓解患者焦虑情绪,提高了患者及家属的满意度,有利于提高临床治疗效果,促进早日康复。