简介：摘要目的对脂代谢紊乱检测在2型糖尿病患者检验中的作用效果进行探究。方法以我院2016年1月-2017年12月期间的47例2型糖尿病患者为A组，同取选取45例健康体检者为B组，对两组血脂各项指标水平进行检测。结果A组血清TC、TG、LDL-C、LP-a等指标水平高于B组，但A组HDL-C水平低于B组，差异有显著性（P＜0.05）。结论血脂代谢紊乱与2型糖尿病密切相关，所以，维持患者稳定血糖，积极调节血脂水平，对其预后恢复具有良好的作用价值。

简介：

简介：目的探讨高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）检测作为宫颈病变筛查手段的意义和价值。方法对2004年1月至2007年12月惠阳区妇幼保健院妇产科门诊就诊的618例患者，行液基细胞学（TCT）和HPVDNA的杂交捕获法二代（HPV-HC2）的检测作为宫颈病变及宫颈癌的初筛，62例因细胞学异常或细胞学正常而HPV检测阳性患者行阴道镜下多点活检，结合病理结果进行分析。结果（1）618例样本中，TCT正常者559例（90．45％），有意义不明的不典型鳞状细胞者16例（2．59％），低度鳞状上皮内病变36例（0．58％），高度鳞状上皮内病变．7例（1．13％），62例阴道镜下多点活检，病理证实炎性反应30例（48．39％），CINI9例（14．5％），CINⅡ8例（12．9％），CINⅢ7例（11．3％），浸润癌2例（3．2％），湿疣2例（3．2％）。（2）HPV总感染率为33％，HPV阳性者203例，平均年龄（35．92±10．7）岁；HPV阴性者415例，平均年龄（39．62±11．8）岁，HPV阳性组的年龄明显小于HPV阴性组，P〈0．01。各病理组HPV感染率分别为炎性反应58．33％，CINI79％，CINⅡ72．21％，CINⅢ100％，浸润癌100％，湿疣60％。（3）阴道镜下多点活检结果：①TCT和HPV均阴性者无高度病变的发生；②TCT阴性而HPV阳性者中，≥CINⅡ的检出率为12．5％（1／8）；③TCT异常和HPV阳性同时存在的病例中，≥CINⅡ的检出率最高，达41．0％（16／39）；④仅TCT异常而HPV阴性者，≥CINⅡ的检出率为15．7％（3／19），且3例均为CINⅡ；无原位癌和浸润癌的发生。结论持续的HR-HPV感染与宫颈病变的渐进有关；HR—HPV检测是有价值的辅助诊断技术，其感染与宫颈病变级别相关，与细胞学联合检测为最佳宫颈癌筛查方案。

简介：目的分析尖锐湿疣（CA）患者及高危人群人乳头瘤病毒（HPV）的DNA分型检测结果。方法应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）对448倒CA患者及高危人群进行HPVDNA分型检测。结果448例检测总阳性率为47．77％，男、女阳性率分别为44．85％和50．00％，其中6／11型181例，16／18型20例，6／11与16／18型13例。126例CA疣体中HPV阳性率为98．41％，其中男、女HPV阳性率分别为98．33％和98．48%。322例高危人群HPV阳性率为27．95％，其中男、女HPV阳性率分别为20．90％和34．57％，二者差异有统计学意义（P〈0．05）。性伴侣或配偶患CA者、CA治疗后复查者、非CA患者及自检者的HPV阳性率分别为32．76％、36．25％、18．99％和25．71％。结论CA患者及高危人群检测中HPV以6／11型最多。荧光定量PCR可作为CA患者早期诊断的指标。CA高危人群HPV检出率均较高，且女性高于男性，应重视对这些高危人群的HPV常规检测。

简介：【摘要】目的：观察妇科检查垫（羊水监测型）用于胎膜早破的临床诊断有效性分析。方法：将在我院（2020年06月-2021年07月期间）收治临床诊断为确诊胎膜早破孕妇50例为观察组，无胎膜早破孕妇50例为正常对照组。观察组均以护垫法、阴道分泌物涂片、pH 试纸、胰岛素样生长因子结合蛋白 -1 定量检测法（IGFBP-1 法）进行临床辅助诊断，比较四种检查手段的诊断准确性。结果：采用四种检测手段所获得的诊断结果其阳性、阴性例数不同。IGFBP-1法、护垫法在灵敏度、特异度比较中，差异（p＞0.05）无统计学意义。而IGFBP-1法、护垫法、pH试纸法在灵敏度比较中高于阴道分泌物涂片，且IGFBP-1法、护垫法特异度比较中，高于pH试纸法、阴道分泌物涂片法，差异（p

简介：摘 要:目的 了解我院就诊女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染状况。方法 选取2021年8月至2022年9月就诊于我院的3529例女性作为研究对象，采用上海透景生命科技股份有限公司提供的HPV核酸分型检测试剂盒、杭州博日公司提供的PCR仪及美国Luminex公司提供的Luminex 200多功能流式点阵仪进行HPV分型检测。 结果 3529例受检女性HPV感染的主要高危亚型是HPV52、HPV16、HPV53、HPV58，在阳性标本中所占比例分别为19.04%、18.52%、11.11%、10.47%。HPV总阳性率为17.60%(621/3529)，其中以HPV单一感染多见 结论 HPV 高危型检测可反映我院HPV感染的基本情况，开展HPV分型检测的流行病学分析有利于临床合理诊疗，对临床宫颈癌的防治具有重要指导意义。

简介：摘 要:目的 了解我院就诊女性高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染状况。方法 选取2021年8月至2022年9月就诊于我院的3529例女性作为研究对象，采用上海透景生命科技股份有限公司提供的HPV核酸分型检测试剂盒、杭州博日公司提供的PCR仪及美国Luminex公司提供的Luminex 200多功能流式点阵仪进行HPV分型检测。 结果 3529例受检女性HPV感染的主要高危亚型是HPV52、HPV16、HPV53、HPV58，在阳性标本中所占比例分别为19.04%、18.52%、11.11%、10.47%。HPV总阳性率为17.60%(621/3529)，其中以HPV单一感染多见 结论 HPV 高危型检测可反映我院HPV感染的基本情况，开展HPV分型检测的流行病学分析有利于临床合理诊疗，对临床宫颈癌的防治具有重要指导意义。

简介：摘要：项目是甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒的设计与研发。从研发试剂盒的必要性出发，首先分析了研发试剂盒的技术要点，包括选择抗原、开发抗体、标记胶体金、设计试纸条、设计试剂配方以及生产工艺的优化，然后针对研发试剂盒所面临的标记易影响抗体活性、稳定性攻关研究等难点问题，提出了相应的解决方案，内容涉及制备胶体金、选择包被膜等方面，最后项目取得了符合预期的成果，希望为有关从业人员提供参考。

简介：摘要目的探讨C反应蛋白（CRP）联合检测对小儿急性呼吸道感染不同病原体感染的鉴别诊断和疗效分析。方法选取120例我院接收的急性呼吸道感染疾病患儿，就诊时间为2018年2月至2018年4月，按其感染病原体不同分病毒感染组（n=55）和细菌感染组（n=65），空腹抽取静脉血检测血常规及CRP，血清CRP采用胶乳增强免疫比浊法进行检测。血常规采用深圳BC-5390进行五分类计数分析，随机选择同期在我院接受健康体检的小儿60例作为对照组。结果治疗前，细菌感染组的CRP水平、WBC总数较对照组、病毒感染组显著要高（P<0.05），对照组与急性病毒感染组CRP水平、WBC总数比较无明显差异性（P>0.05）；细菌感染组患儿合理治疗后，CRP水平、WBC总数较治疗前明显降低，差异具有显著性（P<0.05）；病毒感染组治疗后的CRP、WBC总数与治疗前比较无明显变化，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前细菌感染组CRP升高幅度较WBC更明显，与对照组及病毒组比较有极显著差异性（P<0.01），且CRP阳性率较WBC阳性率显著要高（P<0.05）。结论检测患儿CRP水平对鉴别急性病毒性与细菌性呼吸道感染有重要价值，且还可评估抗生素疗效，值得临床参考应用。（加上血常规的相关数据结果}

简介：摘要目的探讨全程C-反应蛋白联合白细胞检测在儿童呼吸道感染中的意义。方法选取我院诊治的60例呼吸道感染患儿作为研究对象，设为研究组，另选取同期在我院体检的60例健康儿童进行对照研究，设为对照组，两组儿童均进行全程C-反应蛋白及白细胞检测，对比其检测结果，分析检测的阳性率。结果对比两组儿童的全程C-反应蛋白及白细胞检测结果，研究组均明显高于对照组，差异显著（P<0.05）；对比研究组患儿不同时期的全程C-反应蛋白及白细胞检测结果，入院初均明显高于恢复期，差异显著（P<0.05）；对比研究组患儿不同病原体感染的全程C-反应蛋白及白细胞检测结果，细菌感染组均明显高于病毒感染组、支原体感染组，差异显著（P<0.05）。结论全程C-反应蛋白联合白细胞检测在儿童呼吸道感染中具有较高的应用价值，有助于提升临床诊断的准确率。

简介：摘要目的探讨下呼吸道感染诊断中血清降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）和血沉（ESR）联合定量检测的价值。方法在医院2015年11月至2016年10月期间诊治的下呼吸道感染患者中抽取45例作研究组，同期选取45例健康体检者作为对照组，予以PCT、CRP和ESR联合定量检测。结果①研究组受检者的PCT、CRP和ESR水平均高于对照组（P＜0.05）；②细菌感染组患者的PCT、CRP阳性率均高于非细菌感染组（均P＜0.05），而2组在ESR阳性检出率对比上无统计学差异（P＞0.05）。结论下呼吸道感染诊断中PCT、CRP和ESR联合定量检测的临床价值显著，可借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的：分析呼吸道病原体多重实时荧光定量PCR的检测对诊断效能的影响。方法：选取本院2021年11月—2022年4月发热门诊就诊的30例呼吸道感染者为研究对象，将其设为实验组，本组采取多重实时荧光定量PCR的检测。以本院2020年11月—2021年4月就诊的30例患者为对照组。比较两组的某抗菌药物使用频度、复诊率、检测周转时间。结果：某抗菌药物使用频度比较显示，实验组显低（P＜0.05）。复诊率比较显示，实验组显低（P＜0.05）。检测周转时间比较显示，实验组显短（P＜0.05）。结论： 呼吸道病原体多重实时荧光定量PCR的检测的效果较好，能够减少某抗菌药物使用频度，降低复诊率，及缩短检测周转时间。

简介：【摘要】目的：探讨不同方法在女性生殖道病原微生物感染检测中的应用效果。方法：选取2022年2月~2023年2月期间于我院接受检查的116例女性作为研究对象，在子宫颈口进行样本采集，应用聚合酶链式反应（PCR）+导流杂交技和实时荧光核酸恒温扩增技术检测RNA（SAT-RNA）方法进行病原微生物感染检测，对比病原体分离培养结果（金标准）。结果：参考病原体分离培养结果（发生病原微生物感染82例，未发生病原微生物感染34例），对比PCR结合导流杂交技术的检测结果（阳性81例，阴性35例）、SAT-RNA的检测结果（阳性79例，阴性37例），PCR结合导流杂交技术的特异度（97.06%）、灵敏度（97.56%）、准确度（97.41%）比SAT-RNA方法更高（特异度76.47%，灵敏度86.59%，准确度83.62%）。结论：在女性生殖道病原微生物感染的临床检测中，可以选择PCR结合导流杂交技术或SAT-RNA方法。相比之下，PCR结合导流杂交技术的应用效果，能够为女性生殖道病原微生物感染的防治提供有价值的参考。

简介：【摘要】目的：多重PCR检测技术在诊断儿童急性呼吸道病毒感染中的应用价值。方法：研究时间起于2022年10月，止于2024年9月，参考对象具体构成为：53例需要在我院诊断的急性呼吸道病毒感染儿童，分别应用多重PCR检测技术和免疫荧光方法检测呼吸道病原体，分析儿童急性呼吸道病毒感染中多重PCR检测技术的应用价值。结果：导致患者出现呼吸道感染的病原体的检出率，多重PCR检测技术相关病原体检出率高于免疫荧光法，P＜0.05。病原体感染类型，多重PCR检测技术混合病毒感染类型检出率高于免疫荧光法，P＜0.05。结论：在诊断儿童急性呼吸道病毒感染中应用多重PCR检测技术，能够鉴别造成感染的病原体类型，还能够准确分析患者是否为混合病毒感染类型，具有较高的应用价值。

简介：摘 要：【目的】建立一种稳定有效的非灭活型病毒运输培养基，探索该培养基组成的最佳条件。【方法】在Hank，s平衡盐溶液的基础上，通过控制变量法探索PH值、稳定剂、氨基酸、抑菌剂对该培养基性能的影响。【结果】非灭活型病毒运输培养基PH值在7.1-7.4条件下添加10%的牛血清白蛋白，分别添加1mmol/L的丝氨酸和胱氨酸非必需氨基酸有利于病毒保存的稳定性，抗生素类抑菌剂优于常规化学类抑菌剂，多重抗生素联合使用对于培养基抑菌效果更佳。【结论】优化条件后的非灭活型病毒运输培养基在自身稳定性和病毒保存效方面效果较好，为病毒的运输培养基商品化提供可能。

简介：目的了解泌尿生殖道炎性反应支原体感染及药敏情况，为临床用药提供参考资料。方法应用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒，对968例疑为支原体感染患者的泌尿生殖道标本进行支原体培养，并测定其对10种常用抗生素的敏感性。结果968例可疑病例中支原体培养阳性484例（50.0%），其中解脲支原体（Uu）感染者占76.9%，人型支原体（Mh）感染占5.3%，UU、Mh混合感染占17.8%。支原体对交沙霉素最敏感，对环丙沙星、氧氟沙星耐药程度最高。结论非淋球菌性尿道炎、阴道炎的主要支原体感染以Uu为主，也有Uu、Mh混合感染。交沙霉素等新一代大环内脂类抗生素为首选药物。

简介：摘要：目的 观察清腑消脂活血方治疗腑实热结型高脂血症性急性胰腺炎的临床疗效。方法 选取符合腑实热结型轻中度高脂血症性急性胰腺炎患者60例，随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予西医常规治疗，治疗组在对照组的基础上联合服用清腑消脂活血方治疗。治疗7天后比较两组患者的治疗疗效。结果 治疗组总显效率83.3%明显高于对照组60%（P<0.05）；治疗组腹痛缓解的时间、肠道功能恢复的时间明显少于对照组（P<0.05）；治疗组治疗前后甘油三酯、D-二聚体、C反应蛋白的下降水平明显高于对照组（P<0.05），而两组治疗前后血淀粉酶下降水平差别不大（P>0.05)。结论 清腑清热活血方联合西医基础治疗高脂血症性急性胰腺炎能有效改善患者的临床症状，降低TG水平，改善高凝状态。

简介：【摘要】目的：观察胃肠动力仪联合通便贴应用在实秘型功能性便秘患者治疗中的价值。方法：时间记作2022年1月-2022年12月、研究对象记作存在实秘型功能性便秘疾病的80例患者，划分为胃肠动力仪诊治的对照组以及胃肠动力仪联合通便贴诊治的观察组，统计患者护理疗效。结果：观察组有10例患者属于痊愈治疗、10例患者属于显效治疗、16例患者属于有效治疗、4例患者属于无效治疗，观察组治疗率为90.0%，对照组治疗率为75.0%，观察组的治疗率高于对照组p

简介：