简介：摘要：本文首先分析了新兴医疗技术在药品管理中的重要性，然后探讨了它们在药品研发、审批、生产、销售和使用等环节的具体应用。最后，总结了研究的主要发现，并提出了未来研究的方向。本文的研究旨在为新兴医疗技术在药品管理中的角色提供理论支持和实践指导。

简介：摘要：本文旨在探讨药品采购供应科的库存管理优化问题。通过对当前库存管理现状的分析，找出存在的问题和不足，进而提出相应的优化策略和措施。以提高库存管理的效率和准确性，降低库存成本，保障药品的供应质量和及时性。同时，结合实际案例进行分析，以验证优化策略的可行性和有效性。

简介：摘要目的研究医院西药房管理中药品合理分类及药品监管制度的应用价值。方法选取我院2016年12月到2017年12月期间于西药房取药的200名患者，根据随机数字表法的形式将200例患者平均分为实验组与对照组，每组均为100例。其中，对照组没有实施药品合理分类和药品监管制度管理，实验组采用药品合理分类和药品监管制度管理，对比两组患者药品出错几率与满意度。结果经两组患者取药效果比较分析发现，实验组药品出错率比对照组低，总体满意度高于对照组，组间比较存在显著差异性（p<0.05）。结论在西药房管理工作中，科学合理地划分药品类别，并积极践行药品监管机制，能够使药品的出错率不断下降，提高患者取药的满意程度，值得推广与应用。

简介：摘要目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取我院在常规药品管理期间（2017年3月至2018年5月）20000例患者作为实验1组，将我院实施药品合理分类与药品管理制度期间（2018年6月至2019年6月）20000例患者作为实验2组，对两组患者在药品管理方面药品出错以及患者满意度进行比较。结果实验2组在西药房的出错率均低于实验1组；实验2组患者的满意度高于实验1组，数据均具有统计学意义，P＜0.05。结论药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用可以降低西药出错率，提高患者的满意度，效果更显著，值得推广和使用。

简介：

简介：摘要目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法选取我院在常规药品管理期间（2017年3月至2018年5月）20000例患者作为实验1组，将我院实施药品合理分类与药品管理制度期间（2018年6月至2019年6月）20000例患者作为实验2组，对两组患者在药品管理方面药品出错以及患者满意度进行比较。结果实验2组在西药房的出错率均低于实验1组；实验2组患者的满意度高于实验1组，数据均具有统计学意义，P＜0.05。结论药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用可以降低西药出错率，提高患者的满意度，效果更显著，值得推广和使用。

简介：【摘要】目的：探讨 药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法：选取我院在常规药品管理期间（ 2017 年 3 月至 2018 年 5 月 ） 20000 例患者作为实验 1 组，将我院实施药品合理分类与药品管理制度期间（ 2018 年 6 月至 2019 年 6 月） 20000 例患者作为实验 2 组 ，对两组患者在药品管理方面药品出错以及患者满意度进行比较。 结果：实验 2 组在西药房的出错率均低于实验 1 组；实验 2 组患者的满意度高于实验 1 组，数据均具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论：药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用可以降低西药出错率，提高患者的满意度，效果更显著， 值得推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法：在2018年3月到2020年3月我院按照数字表法予以对照组和观察组的划分，将接受服务的患者（50例）作为观察组，将未接受服务的患者（50例）作为对照组，对比两组的药品发放出错情况和满意度。结果：结论：在医院西药房管理中，应用药品合理分类和药品监管制度，能有效降低操作出错率，实现患者的安全用药，也将增强患者满意度，避免医疗纠纷的增加。

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简介：摘要：自我国实施药品生产质量管理规范以来，随着 GMP理论的不断深入，我国药品的 GMP发展管理水平得到了明显的提升。但是，和发达国家相比较而言，我国整体 GMP的管理水平仍然比较低，其中存在多方面的问题。本文以我国药品生产质量的发展历程为基准， 对 生产模式、检验模式以及设计模式进行了深入分析，在此基础上对提升制药及监管水平的措施展开了探讨，希望能够在确保药品生产质量的基础之上给相关工作提供借鉴。

简介：摘要：在药品质量标准数量增加、内容扩充的背景下，严格药品监督局对药品的管理，定期开展国家药品评价性抽检工作，完善药品标准管理体系，对大幅提升并逐步与国际接轨等具有重要的现实意义。通过贯彻落实药品质量标准，对更好地服务社会提供了可能。因药品质量标准以技术层面实现了对药品质量、处方检验及其制备工艺等的硬性规定，尤其成为全过程管理的核心环节，为药品监管提供了必要的法定依据，并以集中控制水平和技术手段，在药品质量监督中发挥了至关重要的作用；通过强化药品监督管理局的监管工作，更好地促进制药工业的发展。

简介：摘要：药品治疗在临床中发挥着重要作用，与医疗卫生工作开展情况有着密切联系，只有使药品的质量得以保证，才能够使医疗卫生工作得以优化，保证药物治疗效果。在当下我国医药卫生制度大力改革的条件下，药品质量标准在提升药品质量中发挥着重要作用，可为保证药品质量提供良好的支持。本文主要对药品质量标准与药品质量评价相关性进行综述，希望能够对销管医疗卫生工作者提供帮助。

简介：摘要：目的 分析麻醉药品管理中应用闭环管理的效果。方法 2020年1月-2021年12月在某院麻醉药品管理中应用闭环管理模式，2020年1月-12月视为管理前、2021年1月-12月视为管理后，抽取前后各100件麻醉药品。比较管理前后麻醉药品管理质量评分，统计管理前后麻醉药品周转时间并比较。结果 管理后麻醉药品管理质量评分高于管理前，P

简介：【摘要】目的 探究基于链式管理模式的住院药房药品调剂管理质量改进。方法 我院住院药房于2022年7月开始实施基于链式管理模式，将实施前（2022年1月-6月）和实施后（2022年7月-12月）住院药房的质量安全指标作为研究对象，观察实施前后住院药房的药品差错及隐患情况的差异。结果 实施后药品调剂差错、药品调剂安全隐患情况均明显优于实施前（P<0.05）；实施后临床科室对住院药房的满意度评分显著高于实施前（P <0.05）。结论 对住院房实施基于链式管理模式的管理，可显著减少药品调剂差错、药品调剂安全隐患情况的发生，提高住院药房药品调剂质量，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析在中药房的药品管理中通过运用细节管理的实际价值。方法：对照组为常规中药管理，观察组应用细节管理。结果：中药调剂时间观察组为（5.16±1.53）min，对照组为（10.62±3.25）min，P＜0.05；中药审核正确率、调配准确率观察组较对照组更高，而退药率以及复核查出差错率观察组较对照组更低P＜0.05。结论：在中药房的药品管理工作中采用细节管理有利于提升中药调剂效率并提高药品管理质量。

简介：【摘要】目的：探究用药安全管理中高危药品分级管理的实践效果。方法：在我院2021年1月－2021年12月开展的用药管理改革活动中随机选取收治的100例高危药品用药患者作为研究对象，将其划分为观察组和对照组，分析对比两组患者用药安全管理效果。结果：观察组患者用药错误率、不良反应发生率、高危药品管理情况明显优于对照组，P＜0.05，差异显著。结论：在用药安全管理中实行高危药品分级管理效果较好，可以保证用药安全，减少高危药品使用错误率，减少不良反应发生。

简介：【摘要】目的：探讨加强西药房药品管理对降低药患纠纷及药品差错发生率的影响。方法：2023年1月-2023年12月期间，纳入300例西药治疗患者，结合用药管理方案差异进行分组，以常规用药为对照组，加强西药房药品管理纳入观察组。比较两组药患纠纷及药品差错发生率。结果：观察组药患纠纷及药品差错发生率均比对照组低，P＜0.05。结论：加强西药房药品管理用于西药治疗临床护理效果确切。

简介：【摘要】一些高危药品在临床使用的过程当中，往往对人体会产生一定的伤害，并且高危药品常常用于高危患者虽然对高危药品的利用率没有其他的治疗性药物利用率高但是如果在临床使用的过程当中，如果出现失误的情况，往往就会对患者造成严重的伤害。从轻来说，有可能影响患者的治疗，如果更严重的话，有可能会影响患者的生命安全。药剂科对高危药品的管理系统不断完善，不但可以有效的避免出现各种失误，药品质量不合格等影响药物治疗效果的问题，并且还能够不断地提高药品管理人员和相关的医护人员对用药方法禁忌等一些方面的了解。因此，本文将主要对药剂科高危药品管理和用药安全展开相应论述。