简介：摘要目的对脑供血不足治疗中长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液的疗效进行探讨。方法选择我院收治脑供血不足患者160例，所有患者均于2018年1月—12月在我院接受治疗，按照随机数字表法分为实验组（n=80）和常规组（n=80）。常规组应用灯盏细辛注射液治疗，实验组同时应用长春西汀治疗，观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率95.0%，显著高于常规组的80.0%（P＜0.05）。实验组不良反应发生率12.5%，与常规组的10.0%对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论长春西汀联合灯盏细辛注射治疗脑供血不足效果显著，并且具有较高安全性。

简介：摘要目的探讨艾斯西酞普兰对抑郁障碍患者血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）浓度的影响。方法采用在我院门诊或住院治疗的91例抑郁障碍患者，随机分为研究组（艾斯西酞普兰10-15mg/d）和对照组（阿米替林100-150mg/d）系统治疗，4周后以放射免疫法检测患者血浆内皮素（ET）的浓度，同时以硝酸还原酶法检测血浆一氧化氮（NO）的浓度，同时比较两组临床症状改善情况。结果治疗后第4、8周两组HAMD量表评分较治疗前降低（P＜0.05），但研究组HAMD量表评分较对照组降低更为明显（P＜0.05）。治疗后8周，两组NO、ET水平较治疗前有统计学意义（P＜0.05），但研究组NO水平较对照组升高更为明显（P＜0.05），ET水平较对照组降低更为明显（P＜0.05）。结论艾斯西酞普兰对抑郁障碍患者内皮细胞功能的影响较大。

简介：摘要目的对比观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将我院2011年2月~2013年4月收治的32例晚期非小细胞癌患者按照双盲法随机分为对照组与观察组两组，每组各16例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗，观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组治疗效果。结果对照组与观察组治疗总有效率分别为12.50%、18.75%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组疾病控制率分别为43.75%、56.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中位生存期分别为8.8月、9.4月，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中1月生存率分别为25.00%、31.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌较于多西他赛联合顺铂治疗方案有疗效确切、提升疾病控制率及延长中位生存期等优点，值得在临床应用中进行广泛应用推广。

简介：摘要目的临床观察非肌层浸润性膀胱癌二次电切术后联合吉西他滨灌注治疗观察患者不良反应、复发的情况。方法选取2012年5月-2013年9月滨州医学院烟台附属医院非肌层浸润性膀胱癌患者54例，其中28例行经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）后吉西他滨灌注治疗（F组）；26例首次TURBT后4～6周行二次电切治疗辅以吉西他滨灌注（S组）。比较两组的不良反应及复发的情况。结果F、S两组的复发率分别为14.3%和7.69%，不良反应发生率为28.6%和34.6%。复发率比较有统计学意义（P<0.05）。不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论非肌层浸润性膀胱癌二次电切术后联合吉西他滨灌注治疗可进一步降低肿瘤的复发率，不良反应无增加。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂在中晚期食管癌术后辅助化疗中的疗效与安全性。方法对于中晚期食管癌术后辅助化疗患者，吉西他滨1000mg/㎡d1、8联合奥沙利铂130mg/㎡d1，每三周重复，至少四个周期。结论吉西他滨联合奥沙利铂三周方案在中晚期食管癌术后患者辅助化疗中疗效明显，且毒性反应轻，是防治中晚期食管癌术后患者复发与转移的有效方案。

简介：

简介：摘要目的对西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的临床治疗效果进行观察分析。方法选取我院2012年1月1日～2014年4月1日接收治疗的80例肥胖2型糖尿病患者作为临床研究对象，随机将其分为治疗组和对照组，各40例，对照组患者联合使用格列齐特，治疗组患者联合使用西格列汀治疗。结果治疗后，两组患者的2hPG、FBG、HbAlc以及BMI等指标明显优于治疗前(p<0.05)；治疗患者的2hPG、FBG、HbAlc以及BMI等指标显著优于对照组(p<0.05)；两组患者的不良反应率对比(p>0.05)。结论对肥胖2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍进行治疗，能够有效控制血糖，疗效明显，值得推广。

简介：摘要目的分析低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案对晚期尿路上皮癌的治疗效果。方法将在我院接受治疗的晚期尿路上皮癌患者45例作为此次研究对象，对患者采取低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗，分析患者治疗效果。结果45例患者临床治疗有效率48.9%，临床获益率84.4%。临床治疗后无Ⅳ度不良反应，仅2例Ⅲ度白细胞下降，其余患者不良反应均为I～Ⅱ度。结论低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期尿路上皮癌取得让人满意效果，不良反应较少。

简介：摘要目的主要分析于晚期肺腺癌病人的治疗当中，使用不同的治疗方案对病人治疗有效率、疾病控制率等指标等产生的影响。方法本次研究的病例均选自因晚期肺腺癌在我院进行相关治疗的患者。所有病例均为2016年1月至2017年7月在我科住院的患者。从中抽取64例，将其等量分2组，称之对照组与研究组，对照组行吉西他滨＋奈达铂方案治疗，研究组病人则予以培美曲塞＋奈达铂治疗。探究使用不同的治疗方案对病人治疗的有效率、疾病控制率等指标产生的影响。结果研究组病人治疗有效率31.25%、疾病控制有效率68.75%。对照组病人治疗有效率28.12%、疾病控制有效率65.62%，P＞0.05。研究组病人病例出现Ⅲ级以上恶心症状以及呕吐症状的病例有2例，明显低于对照组6例，P＜0.05。结论在晚期肺腺癌的治疗中，吉西他滨＋奈达铂方案以及培美曲塞＋奈达铂方案后均能达到一定的疗效，应用的可行性较强。相较于吉西他滨＋奈达铂方案，使用培美曲塞＋奈达铂方案后，病人出现不良症状的人数明显较少。因此，在实际的治疗过程中要根据病人的实际病情选择较佳的治疗方式。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效。方法选取我院于2015年5月-2016年5月间收治的的晚期结肠癌患者80例。采用随机数字表法分为联合用药组及常规组各40例，给予常规组患者单用FOLFOX4方案治疗，在常规组用药的基础上给予联合用药组患者西妥昔单抗治疗，观察比较两组患者疗效，统计两组患者毒副反应情况。结果联合用药组疗效总有效率为65.00%，明显高于常规组的47.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者毒副反应有皮疹、恶心、呕吐、腹泻、神经损害等。联合用药组、常规组患者毒副反应差异无统计学意义（P>0.05），结论采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌具有更为明显的疗效，且不会增加毒副反应，可进一步推广。

简介：摘要目的比较分析盐酸度洛西汀与加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的临床效果。方法将我院收治的72例糖尿病周围神经痛患者作为研究对象，2014年10月至2016年10月期间收治，随机分为两组各36例，对照组采用盐酸度洛西汀治疗，观察组采用加巴喷丁治疗，对两组疼痛改善情况及不良反应发生情况进行比较。结果治疗后两组疼痛评分与治疗前比较均明显降低，比较无明显差异，P＞0.05；观察组不良反应发生率22.22%与对照组47.22%相比明显更低，P＜0.05。结论与加巴喷丁相比，盐酸度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛安全性性更高，且具有改善疼痛的作用，值得推广。

简介：摘要目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月—2018年1月初发2型糖尿病患者。随机分组，对照组予以磷酸西格列汀治疗，观察组则予以磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组临床疗效；血糖控制的时长；治疗前后患者空腹、餐后2h血糖、体重指数、胰岛素抵抗指数、胰高血糖素样肽-1；不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05；观察组血糖控制的时长优于对照组，P＜0.05；治疗前两组空腹、餐后2h血糖、体重指数、胰岛素抵抗指数、胰高血糖素样肽-1并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组空腹、餐后2h血糖、体重指数、胰岛素抵抗指数、胰高血糖素样肽-1优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效确切，可更好改善空腹、餐后2h血糖、体重指数、胰岛素抵抗指数、胰高血糖素样肽-1，值得推广应用。

简介：摘要目的研究消化性溃疡或急性胃黏膜病变引起上消化道出血患者应用西咪替丁治疗的临床效果。方法54例样本分析对象都是2017年4月21日—2018年6月23日在我医院治疗消化性溃疡或急性胃黏膜病变引起上消化道出血的患者，以抽签法实现分组处理。实验组（n=27例）选择西咪替丁注射液治疗，对照组（n=27例）应用盐酸雷尼替丁胶囊治疗。结果实验组临床治疗有效率高于对照组、不良反应发生率低于对照组、黑便量以及黑便次数少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用西咪替丁注射液治疗消化性溃疡或急性胃黏膜病变引起上消化道出血，在减轻患者不良反应发生的同时，能够提升临床治疗有效率，改善患者预后。

简介：摘要目的评价低剂量多西他赛（60mg/m2）治疗一线化疗失败的老年或体能状况较差（PS2分）的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法24例经病理和(或)细胞学检查诊断为晚期非小细胞肺癌，曾用含有铂类方案化疗，治疗后进展接受多西他赛60mg/㎡静滴1小时，第一天，每3周重复。结果可评价疗效24例中，无完全缓解(CR)，部分缓解(PR)3例(12.5%)，稳定10例(41.7%)，进展(PD)11例(45.8%)，客观有效率12.5%(3∕24)，中位生存期25周，1年生存率16%(4/24)。不良反应主要是血液学毒性，可以耐受。结论低剂量多西他赛60mg/m2三周方案治疗一线化疗失败的老年或ECOGPS评分为２分的晚期非小细胞肺癌疗效肯定，不良反应可以接受。

简介：摘要目的探索分析玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜激光光凝治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床治疗效果。方法选取我院2016年6月至2017年6月之间接受治疗的28例视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者，随机地等分为观察组和对照组。对照组进行激光光凝治疗，观察组进行玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜激光光凝治疗。将两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果对照组的总有效率42.85％，观察组的总有效率为78.57％。观察组的总有效率显然高于对照组的总有效率，(P<0.05)，表示两者之间的差异具有统计学意义。结论玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜激光光凝治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿，具有良好的治疗效果。

简介：摘要目的多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗治疗进展期胃癌的近期疗效、预后及用药安全性。方法将62例进展期胃癌患者分为两组，观察组采取多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗方案，对照组行多西紫杉醇+5-氟尿嘧啶化疗治疗，比较两组近期效果及不良反应发生情况。结果观察组有效率、疾病控制率均高于对照组（P＜0.05）。观察组血液学毒性反应发生率6.3%，低于对照组的13.3%（P＜0.05）。结论多西紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶联合化疗方案治疗进展期胃癌疗效值得肯定，耐受性好，药物不良反应少，是比较理想的化疗选择方案。

简介：摘要目的比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌疗效及安全性。方法将我院收治的68例晚期肺腺癌患者按照随机对照原则分为培美曲塞联合顺铂治疗组（PC组）和多西他赛联合顺铂治疗组（DC组），每组各34例，观察两组患者的临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后疾病控制率为67.6%，略高于对照组患者的64.7%，组间差异未见统计学意义（P＞0.05）。观察组患者化疗过程中骨髓抑制反应、消化道反应、肝肾功能损害以及脱发发生率均低于对照组患者，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌患者的疗效相当，但培美曲塞的药物毒副反应较小，安全性更为可靠。

简介：摘要目的分析在肺癌临床治疗中应用多西他赛联合顺铂的有效率与药物不良反应。方法随机选择2010年8月-2015年8月在本院接受治疗的肺癌患者100例参与研究，随机平均分成2组，A组选择多西他赛联合顺铂治疗，B组选择吉西他滨联合顺铂治疗，比较两组治疗的有效率与药物不良反应。结果A组化疗有效率为46%，B组为42%；A组不良反应发生率为46%，B组为52%；两组临床收益率差异不明显（P＞0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗肺癌的临床效果与西他滨联合顺铂的治疗效果相似，近期疗效较好，不良反应程度低，值得推广。

简介：摘要目的探究吉西他滨联合卡铂新辅助化疗在浸润性膀胱癌手术患者治疗中的应用效果。方法抽取来我院就医的40例浸润性膀胱癌患者（2012年1月至2015年12月）作为此次实验的目标对象，对40例患者进行随机对照分组。对照组20例患者应用吉西他滨联合顺铂治疗，实验组20例患者应用吉西他滨联合卡铂新辅助化疗，研究对比两组浸润性膀胱癌患者的近期疗效及不良反应发生率。结果对照组20例患者的有效率为65.00%，和实验组（75.00%）无显著区别，P＞0.05；但实验组患者的不良反应发生率（20.00%）显著低于对照组（50.00），P＜0.05。结论对浸润性膀胱癌手术患者应用吉西他滨联合卡铂新辅助化疗具有较显著的疗效，且毒副作用较小。

简介：摘要目的针对奥拉西坦联合长春西汀对于脑梗死恢复期的轻度认知功能障碍患者的临床疗效进行探讨和研究。方法选取120例患者，将其随机分为对照组和观察组，对照组为50例，观察组为70例。对照组将会对其选用长春西汀注射液进行治疗，观察组需要采用奥拉西坦联合长春西汀注射液进行治疗。对两组患者发生的不良反应情况、治疗前与治疗后的智力状态检查量表（MMSE）、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）以及他们的临床疗效进行比较分析。结果在对其治疗后，对照组患者治疗的总体有效率要明显低于观察组，差异有统计学意义（均P﹤0.05），但是不良反应发生率明显高于对照组，且P<0.05差异具有统计学意义。结论奥拉西坦联合长春西汀在治疗脑梗死恢复期轻度认知功能障碍患者的过程中的临床治疗效果是非常明显的，同时也是一种安全性极高且有效的治疗方式，对患者的生命质量和认知功能的提高是非常有利的。