简介:目的探讨沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将符合小儿厌食症临床诊断标准的203例患儿随机分为治疗组和对照组2组,治疗组102例口服沙棘干乳剂及赖氨肌醇维B12口服液,对照组101例口服厌食康颗粒。疗程均为4周,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为96.08%,对照组为83.17%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗后治疗组在食欲改善、体质量变化、贫血改善方面均优于对照组,2组比较差异有统计意义(P〈0.05);2组均未发现不良反应。结论沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症临床疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡的临床疗效及安全性。方法选取我院2013年1月至2014年12月收治的50例幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者,采用奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法,治疗前后均经胃镜检查和HP检测,观察临床疗效和不良反应。结果50例幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者中十二指肠溃疡26例,胃溃疡18例、复合性溃疡6例;溃疡愈合率分别为为84.6%(22例),77.8%(14例)、50.0%(3例)、总溃疡愈合率为78.0%(39例);HP清除率分别为96.2%(25例)、88.9%(16例)、66.7%(4例),总HP清除率为90.0%(45例);50例患者,出现2例不良反应,不良反应率4.0%。结论奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡的临床疗效确切,不良反应少,依从性好,值得临床进一步推广。
简介:摘要目的观察小青龙汤加减联合阿莫西林克拉维酸钾、阿奇霉素内服治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法60例患者随机分为观察组和对照组,两组均给予阿莫西林克拉维酸钾、阿奇霉素等治疗,观察组在此基础上给予小青龙汤加减治疗,比较两组患者治疗前后7天后的症状评分、动脉血气指标、肺功能。结果两组患者治疗7天后的症状评分均显著低于治疗前,观察组治疗7天后症状评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗7天后的二氧化碳分压(PaCO2)显著低于治疗前,酸碱度(pH)和氧分压(PaO2)均显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗7天后PaCO2显著低于对照组,pH和PaO2均显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗7天后第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)显著高于治疗前(P<0.05)。观察组治疗7天后的FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05)。结论小青龙汤加减联合阿莫西林克拉维酸钾、阿奇霉素内服治疗慢性阻塞性肺病急性发作疗效优于单用西药口服治疗更佳。症状改善、二氧化碳分压、酸碱度、肺功能等观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙汤加减联合阿莫西林克拉维酸钾、阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病作用显著,疗效可靠。
简介:摘要目的对尿液红细胞与白细胞检测中应用光学显微镜检测、尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪三种方法的检验结果进行比对与分析。方法于2015年6月到2015年9月在我院相应科室随机抽取420例患者,采取其尿液样本进行检测研究。分别使用全自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪、光学显微镜检测患者样本,比较三种方法的红细胞和白细胞的检测结果。结果三种检测方式对于红细胞和白细胞的敏感度及特异度检测结果十分接近,均高于95%以上,组间差异P>0.05,不具有统计学差异。结论尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪、光学显微镜对于红、白细胞的检测结果高度基本一致,建议在临床中进行复合检测,以便得到最为准确的结果,为患者的质量提供更加科学的依据。
简介:摘要目的通过对生化室内湿化学分析仪和干化学分析仪进行比较试验,探讨不同仪器间二氧化碳(CO2)检测结果是否相当。方法按照EP9-A文件1要求,以雅培Aeroset全自动生化分析仪作比较仪器,以美国强生VitrosFusion5.1干化学全自动生化分析仪作为试验仪器,每天选取新鲜血清,分别在两台仪器上测定,并记录结果。用Excel2003软件对两台仪器的结果采取回归和相关分析,求其相关系数,及回归方程Y=bX+a。以美国雅培二氧化碳原装试剂盒说明书提供的总误差范围21/2作为可接受偏倚,判断两台仪器测定结果是否相当。结果两台比较仪器的预期偏倚范围都小于可接受偏倚。结论雅培Aeroset二氧化碳检测结果与强生VitrosFusion5.1的检测结果相当,其偏倚可以接受。
简介:摘要目的研究哌拉西林钠舒巴坦钠注射液联合清热解毒合剂治疗急性肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年12月在我院呼吸科住院治疗的急性肺炎患者120例,用随机数字表法将患者随机分为观察组和治疗组,两组各60例。两组均静滴哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗,治疗组同时给予清热解毒合剂治疗,观察并比较两组患者的临床总有效率、临床症状的改善情况和不良反应发生情况。结果治疗组退热时间、咳嗽咳痰症状改善时间、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.01);治疗组临床总有效率显著高于对照组(P<0.01),且临床未见明显不良反应发生。结论清热解毒合剂联合哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗急性肺炎临床疗效优于单独运用哌拉西林钠舒巴坦钠组,可在临床推广应用。