简介：

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简介：交感神经β—受体阻滞剂自1964年应用于临床以来,是一类发展迅速的心血管药物。在治疗心律失常、高血压、心绞痛、心肌梗塞、肥厚型心肌病、二尖瓣脱垂和先天性Q—T间期延长综合征等心血管病方面起着十分重要的作用。1948年Ahlquist经详细研究发现儿茶酚胺（肾上腺素和去甲肾上腺素）只有通过受体方能发挥其生理效应的特性,1967年Lands提出有两类β—受体（β1和β2）,建立

简介：摘要 目的 分析β-受体阻滞剂联合胺碘酮,阿托伐他汀对心肌梗死后室性心律失常患者心电图变化的影响。方法 选取2018年12月至2019年12月期间我院收治的100例心肌梗死后室性心律失常患者作为研究对象，以随机数字法分成观察组和对照组，观察组给予β-受体阻滞剂联合胺碘酮,阿托伐他汀干预；对照组给予胺碘酮、阿托伐他汀治疗，对比1个月后两组患者心电图指标（QTd、QTmin）以及血清炎性因子水平（TNF-α、IL-6）等情况。结果 经治疗观察组患者的QTd、QTmin等指标均优于对照组；观察组的肿瘤坏死因子（TNF-α）及白细胞介素（IL-6）均较对照组低（P均

简介：目的探讨倍他乐克注射液联合西地兰对房颤快速心室率伴心衰的疗效及安全性。方法对房颤伴心衰的患者，先给以西地兰0．2mg稀释后缓慢静注，观测半小时，如心率仍〉100次／分、血压≥100／60mmHg以上的患者，予倍他乐克注射液10mg稀释后经微泵静注1小时，当心率≤60次／分、血压〈90／60mmHg时停止；微泵静注倍他乐克前、后，观察症状、体征、心率、血压、肺部啰音、元创血流动力学和BNP、ANP等指标。结果用倍他乐克后心室率平均减少了23．73次／分（P〈0．01），收缩压降低5．69mmHg（P〈0．05），舒张压降低5．26mmHg（P〈0．05），使用倍他乐克前后sI、Sv、VI、SVRI、SVR、LVET有明显改变（P〈0．05），BNP、ANP无显著变化。结论倍他乐克注射液联合西地兰治疗快室率房颤伴心衰是有效和安全的。

简介：摘要目的观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法治疗组76例采用稳心颗粒和倍他乐克，对照组采用心律平（普罗帕酮）。四周后分别测心电图及动态心电图，观察临床疗效及安全性。

简介：摘要目的探讨依那普利联合倍他乐克对慢性收缩性心力衰竭的疗效。方法对200例慢性收缩性心力衰竭患者，在一般治疗基础上加用依那普利联合倍他乐克，观察心功能改善情况、3年内病死率及再住院率。结果明显改善120例，占60%；好转40例，占20%；总有效率80.0%；3年内因心衰恶化再住院30例，占15%；3年内死亡20例，占10.0%；未愈10例，占5.0%；恶化10例，占5.0%。结论依那普利联合倍他乐克可改善慢性收缩性心力衰竭患者临床预后，改善心功能，减少再住院率及死亡率，且价格低廉，适用于贫困地区。

简介：摘要目的对倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛的临床效果进行研究分析。方法随机选择我院2009年8月～2011年8月冠心病心绞痛患者86名，分成A、B两组，A组33名患者为对照组，给予通心络药物医治；B组53名患者为治疗组，在A组基础上加倍他乐克药物医治。结果经治疗，B组患者心绞痛、心力衰竭等病症恢复优于A组，心电图改善优于A组，治疗有效率高于A组，不良反应发生率低于A组患者。结论倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛效果显著。

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简介：摘要目的分析倍他乐克+普罗帕酮联合方案应用在更年期心律失常中的效果。方法以电脑随机编码法将2016.02.03日至2017.06.02日在本院接受治疗的80例更年期心律失常病人分成40例/组。对照组单纯予以倍他乐克治疗，观察组增用普罗帕酮。对比两组心电图检查结果、疗效及不良反应。结果疗程结束后，观察组早搏次数次数（521.26±232.21）更少，治疗总有效率（95.00%）更高（p值＜0.05）；两组不良反应发生率相比无统计学意义。结论倍他乐克+普罗帕酮的联合治疗方案应用在更年期心律失常疾病中效果可靠。

简介：【摘要】目的： 分析对冠心病心绞痛患者实施通心络 + 倍他乐克联合治疗的效果。 方法： 选择我院所收治的冠心病心绞痛患者 70 例作为研究对象， 70 例患者于 2019.02-2020.02 期间接受治疗。以入院顺序为标准将患者划分为 2 组，对照组（ 35 例）使用倍他乐克单独治疗，观察组（ 35 例）使用通心络 + 倍他乐克联合治疗。对比两组患者治疗有效率判断联合治疗效果。 结果： 观察组治疗有效率为 94.3% ，对照组治疗有效率为 80% ，组间数据有明显差异， P<0.05 ，观察组治疗效果较好。 结论： 对冠心病心绞痛患者实施通心络 + 倍他乐克联合治疗，可以减轻患者病情症状，提高治疗效果，对于提升患者治疗信心、生存治疗有积极意义，值得推广。

简介：摘要目的分析倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2016年6月到2017年6月在本院诊治的80例冠心病患者，且将患者随机划分治疗组与参照组（n=40）。参照组实施常规治疗，治疗组在此基础上应用倍他乐克与通心络联合治疗，比较两组患者的临床治疗总有效率及患者的心电图改善情况。结果治疗组与参照组患者的心绞痛缓解总有效率分别为97.5%、85%，组间差异比较具有明显区别（p＜0.05）。同时，治疗组心电图改善总有效率为92.5%，与参照组患者心电图改善总有效率77.5%比较差异显著，具有统计学价值（p＜0.05）。结论倍他乐克与通心络联合治疗方式下，能够积极改善患者的心绞痛症状，疗效显著，建议临床应用。

简介：摘要目的研究分析冠心病心绞痛治疗中倍他乐克通心络联合治疗的应用效果。方法纳入冠心病心绞痛84例患者开展临床研究，将其分为对照组、实验组，组间样本容量均为42例。对照组接受倍他乐克治疗，实验组接受倍他乐克通心络联合治疗。对比两组心功能指标、症状缓解时间、治疗效果。结果经治疗后，相较对照组，实验组心功能指标、症状缓解时间、治疗效果均具有明显优势，P<0.05。结论倍他乐克通心络联合治疗的应用，可有效缓解患者症状，改善心功能，且疗效显著，并具有一定安全性。

简介：摘要目的观察倍他乐克联合普罗帕酮治疗女性更年期心律失常的疗效。方法将64例病人随机分为2组。治疗组36例,采用倍他乐克联合普罗帕酮片治疗，对照组28例，单独采用普罗帕酮片治疗，两组均治疗4周。检查治疗前后心电图、24h动态心电图、血尿常规及肝肾功能，并观察患者临床症状的改善情况。结果倍他乐克联合普罗帕酮治疗女性更年期心律失常，比对照组更能有效地改善心悸、胸闷、失眠、潮热盗汗、情志异常等症状，而早搏型心律失常的频次经治后明显减低（P<0.05）；另外，对窦速、心房纤颤、房速等类型心律失常的疗效明显优于对照组（P<0.05），无明显不良反应。结论倍他乐克联合普罗帕酮治疗女性更年期心律失常患者的疗效确切。

简介：摘要目的探讨小剂量倍他乐克在治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床应用价值。方法选择CHF患者55例，根据年龄、心衰病程、原发病及心功能分级情况将病例分成治疗组和对照组。治疗组30例，给予常规抗心衰药物治疗基础上加小剂量倍他乐克治疗。对照组25例，给予常规抗心衰药物治疗。治疗观察随访1个月，并比较两组患者的临床疗效。结论CHF患者可以长期安全有效地使用小剂量倍他乐克治疗，并能有效地改善心脏功能，提高生活质量，降低远期死亡率，延长生存期。

简介：摘要目的探讨分析倍他乐克联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2016年1月-10月来我院治疗冠心病心绞痛的130位患者，随机分为实验组和对照组，每组65例。对照组采用常规治疗方法，实验组再对照组治疗的基础上增用倍他乐克联合通心络胶囊。对比分析两组治疗结果。结果实验组的治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论倍他乐克联合通心络胶囊对治疗冠心病心绞痛效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的评价络活喜联合倍他乐克治疗高血压的临床疗效。方法选取医院2012年6月-2014年3月门诊治疗的120例患者随机分为单独使用络活喜治疗的对照组A、常规药物治疗的对照组B和络活喜联合倍他乐克的实验组C，每组人数平均为40人，比较各组间在相同时间内（1个月）药物的有效性能和患者康复程度。结果在各组的治疗观察过程中，实验组的高血压患者血压较两个对照组进一步下降，结果具有统计学意义，A、B、C的总有效率分别为72.5%、70%、92.5%，实验组心绞痛、非致死性心肌梗塞情况出现次数为0，只有轻度的咳痰。结论络活喜联合倍他乐克治疗高血压效用比单独使用要强，治愈效果更佳明显，值得临床大力推广。

简介：目的探讨小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死早期心绞痛。方法180例心肌梗死患者给予小剂量倍他乐克治疗分析。结果治疗4周后临床症状改善均十分满意,总有效率达到90.90%。结论应用小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死后早期心绞痛效果显著,值得临床推广应用。

简介：目的探讨依那普利联合倍他乐克对于原发性高血压合并冠心病的临床治疗效果；方法：选取我院收治的原发性高血压合并冠心病患者，随机分为MB／C3组，A组单用依那普利治疗，B组单用倍他乐克，c组为复方用药组，以依那普利联合倍他乐克治疗。对比3组患者在治疗2周、4周、6周、8周的血压改善情况与不良反应。结果：3组患者治疗前的舒张压、收缩压均未见显著差异（P〈0．05），治疗后2周、4周、6周、8周，C组患者的舒张压、收缩压均显著低于其他2组（P〈0．05），而其他2组患者之间各时段的血压均未见显著差异（P〉0．05）。在高血压疗效方面，c组的总有效率为90％，显著高于A组的75％和B组的72．5％（P均〈0．05）。在冠心病疗效方面，c组的总有效率为97．5％，显著高于A组的82．5％和B组的77．5％（P均〈0．05）。3组患者出现的不良反应中，以咳嗽居多，其次是头晕，但3组的总不良反应发生率未见显著差异（P〉0．05）。结论：依那普利联合倍他乐克在治疗原发性高血压合并冠心病方面具有确切疗效，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的通过护理探讨大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF)患者的疗效及安全性。方法22例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组合对照组，对照组常规给予抗心衰治疗，治疗组加服倍他乐克，疗程为30个月。结果倍他乐克组11例病人，靶目标剂量200mg／日为5人，占45%，倍他乐克剂量≥100mg／日共8人，占73%。倍他乐克组结束时有7例病人心功能达到I级心功，有效率为63.64%。结论大剂量倍他乐克治疗CHF是安全、有效的。在护理中，需要关注体重，尿量，血压，心率，心律和不良反应。除了与一般慢性心衰竭病人的护理相同以外，在倍他乐克剂量改变时更需注意以上情况（患者有无心功能不全的情况）。