简介：目的：建立HPLC法测定丙硫异烟胺肠溶片的含量。方法：用KromasilC18（4．6mm×200mm，5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，检测波长290nm，柱温30℃，流速1mL·min^-1，进样量为20μL。结果：丙硫异烟胺在10～200mg·L^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999，回归方程为：A=28591C＋64794。平均回收率为99．79％，RSD为1、07％。结论：方法简便、快速、准确、可靠。

简介：硝苯地平缓释片现行标准为卫生部药品标准WS-290（X-221-98）（试行），含量均匀度的检查采用乳钵研磨、分次转移的方法，转移过程费时，工作效率低，并且转移时有损失，造成含量均匀度偏高，本文直接采用超声处理，无损失，且工作效率高，方法简便，结果满意。

简介：目的:对高效液相色谱法测定苦参碱注射液含量的方法进行研究.方法:色谱条件:C18柱,流动相为1000ml水加2.0ml三乙胺,以磷酸准确调整pH值至3.2-乙腈(96:4);检测波长为210nm.结果:该方法的回收率为99.6%(RSD=1.3%n=6).结论:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为苦参碱注射液的含量测定方法.

简介：目的：建立测定盐酸克林霉素胶囊的有关物质的HPLC法。方法：选用C18柱，以6．8g·L^-1磷酸二氢钾溶液（用250g·L^-1的KOH溶液调节至pH7．5）-乙腈（55：45）为流动相，检测波长为210nm。结果：在0．24～2．4g·L^-1范围内，线性关系良好，平均回收率99．6％（RSD0．5％）。能检测出6—8个杂质峰。结论：本方法简便、准确、耐用性好。

简介：妊高征是产科常见的并发症,常危及孕产妇和胎儿生命与健康,其发病机理尚无定论。Zn、Cu是人体必需的微量元素,是体内某些酶的活性基团、辅助因子,在新陈代谢中起着重要作用。随着孕期进展,孕妇血清Zn值下降,铜值升高,从而Cu/Zn比值升高,这是一种正常的生理改变。妊高征时,这种改变是否更为明显而异于正常妊娠,值

简介：目的建立肤痒颗粒的山柰素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定；色谱柱为KromasicC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45），检测波长为367nm，进样量10μL。结果山柰素质量浓度在0．925～9．25μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．73％，RSD=0．33％（n=6）。结论HPLC法专属性强、重现性好、简便易行，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立测定咳特灵片中牡荆素含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentSB-C_（18）柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液（14∶86）,流速为1.0mL/min,检测波长为340nm,柱温为30℃。结果牡荆素质量浓度在0.0713～0.428g/L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.84%,RSD=1.01%（n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于咳特灵片的含量测定。

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简介：目的建立反相高效液相色谱法测定正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。方法KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．78％磷酸二氢钠溶液（12：88），流速：1．0m1·min^-1，检测波长：265nm。结果青藤碱在0．3844~1．9220pg范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）。结论该方法灵敏、准确，专属性强，能简便有效控制正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定主药化橘红中柚皮苷的含量.方法:采用ALLTIMA-C185MICRON柱,以甲醇-1%冰醋酸(40:60)为流动相,280nm为检测波长.结果:测得线性范围2.0～10.0μg/ml(r=0.9997),平均回收率为99.06%,RSD=1.16%.结论:方法准确、可靠,可作为质量控制的方法.

简介：目的探讨连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法采用RP—HPLC／UV法测定连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量；色谱柱：AgilentHCC18柱（250×4．6mm，5μm）；乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱；检测波长275nm；流速1ml／min。结果黄芩苷在0．448—112μg／ml的浓度范围，小檗碱在0．424～106μg／ml的浓度范围内线性良好：低和高浓度的黄芩苷和小檗碱的精密度（RSD）分别为3．88％、4．84％、4．63％、2．29％；加样回收率分别为（104．3±1.3）％、（97．7±6．9）％；连梅饮中黄芩苷的含量为（2．67±0．012）mg／ml，RSD为0．45％（n=3）；小檗碱的含量为（2．47±0．014）mg／ml，RSD为2．98％（n=3）。结论本方法快速、简便、准确，可用于测定制剂中黄芩苷和小檗碱的含量。

简介：目的建立用高效液相色谱法检测藏药“佐塔”中汞的含量的方法。方法通过将“佐塔”消化后，与二乙基二硫代氨基甲酸钠（DEDTC）配合，再用高效液相色谱法对其进行分离测定。色谱条件为：Diamonsil^TMC18柱：（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-水（90：10）（含22μmol·L^-1DEDTC），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：272nm。结果Hg^2＋。质量浓度在21．0～210．0μg·mL^-1，其浓度与Hg-DEDTC配合物的峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9997，平均加样回收率为101．2％，RSD为2．5％。结论本方法准确可靠，可用于“佐塔”中的汞含量的测定。

简介：目的:探讨盐酸乙胺丁醇片含量测定中使用不同过滤方法对测定结果的影响.方法:采用全玻璃砂芯滤器过滤可排除滤纸对主药的吸附.结果:方法平均回收率为99.0%,RSD为0.17%.结论:本法准确,可靠.

简介：盐酸小檗碱片为抗菌药，对痢疾杆菌、大肠杆菌引起的肠道感染有效，用于治疗肠道感染、腹泻。盐酸小檗碱片收载于《中国药典》2005年版二部，含量测定采用高效液相色谱法。在实际检验工作中，时有含量测定结果偏低、重复性差的现象发生。现将影响因素和改进方法分述如下：

简介：目的：选择合适的流动相对《国家中成药标准汇编》（骨伤科分册）收载的仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷进行含量测定。方法：对现行质量标准中的流动相和改进的流动相方法进行了比较。色谱条件为LichrospherC18（4．6mm×250mm，3．5μm），乙腈-水（30：70）为流动相，检测波长270nm，流速为1．0mL·min^-1。结果：改进的方法能有效分离供试品中的淫羊霍苷，且淫羊藿苷的线性范围为51.25～256．25μg·mL^-1，加样回收率为100，4％。结论：为准确测定仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷含量提供了参考依据。

简介：目的:测定氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量.方法:用双波长分光光度法测定氯霉素的含量,用系数倍率法测定甲硝唑的含量.结果:氯霉素浓度在5.50～13.0μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0279C+0.0144,r=0.9999(n=5),甲硝唑浓度在5.70～13.50μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0465C+0.0274,r=0.9999(n=5).结论:该制剂不经分离即可直接测定,且测定方法简便,结果准确.

简介：目的建立以气相色谱法测定复方硫磺洗剂中樟脑的含量方法。方法采用安捷伦公司DB-624毛细管柱（1.8μm,30m×0.32mm）;载气为氮气,流速2mLmin-1,柱温140℃,进样口和检测器温度均为200℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μL,分流比10：1。结果樟脑在0.05125～10.25mgmL-1与峰面积线性关系良好（r2=1.0000）,平均回收率为100.0%（n=6,RSD为0.42%）。结论该方法快速、简便、准确,精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。

简介：眼用制剂在生产、运输过程中易被微生物污染，为了最大限度抑制微生物的生长，一般在眼用制剂组方中加入防腐剂，苯扎氯铵是多剂量包装滴眼液广泛采用的防腐剂。但长时间使用含防腐剂的滴眼液可能会刺激眼部或引起过敏，对眼表造成损害，Lee等[1]研究表明，苯扎氯铵浓度即使在O．001％以下，如果经常使用或超过30min长时间使用也会引起角膜上皮细胞功能障碍，破坏角膜上皮的屏障。

简介：

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